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相似文献
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1.
肠胃清颗粒提取工艺研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:研究肠胃清颗粒最佳水煎提取工艺。方法:选择L_9(3~4)进行正交试验,以黄芪甲苷含量、浸膏得率和多糖含量作为检测指标,考察浸泡时间、煎煮时间、用水量等因素对水提效果的影响,优选肠胃清颗粒的最佳提取工艺。结果:肠胃清颗粒最佳提取工艺为加水浸泡0.5h,水煎3次,每次煎煮1.5h,每次用水量为药材的10倍量。结论:该工艺对有效成分的提取率高,且稳定可行。  相似文献   

2.
用正交试验法筛选沙棘清喉颗粒的提取工艺参数。分别以HPLC法和分光光度法为含量测定方法,以绿原酸、牛蒡子苷及总黄酮得率为评价指标,对乙醇浓度(%)、料液比(g/mL)、提取时间(h)、提取次数(次)4因素进行考察,选用L9(34)正交实验优化选择清喉颗粒的提取工艺。  相似文献   

3.
目的优选前列保颗粒最佳水提工艺条件。方法以浸膏得率、马钱苷含量为评价指标,以浸泡时间、加水量、提取时间为考察因素,采用正交试验法对前列保颗粒的水提取工艺进行优选。结果最佳水提取工艺为:加水浸泡1.5 h,提取2次,加水量分别为8、6倍量,提取时间分别为2.0、1.5 h。结论优选的工艺合理可行,适用于工业大生产。  相似文献   

4.
丁显平 《时珍国医国药》2002,13(10):581-581
目的:研究咽扁清口服液最佳煎煮条件,提高主要成分的煎出率,保证疗效。方法:用正交试验法以绿原酸含量的考察指标,对咽扁清口服液的提取工艺进行优选。结果:煎煮次数是影响提取效果的主要因素,而浸泡时间和煎煮时间对试验的影响次之。结论:咽扁清口服液的最佳提取工艺是:浸泡2.5h后,煎煮3次,每次2.0、1.5、1.0h。  相似文献   

5.
复方红景天颗粒提取工艺优选   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:优选复方红景天颗粒的提取工艺.方法:采用比较试验法和正交试验法,对复方红景天颗粒主要成分的水提取[艺进行优选,以HPLC测定红景天苷提取量及浸膏得率为考察指标,对提取次数、浸泡时间、加水量、提取时间等因素进行优选.结果:最佳提取工艺为浸泡0.5h后,提取2次,第1次加10倍量水提取2h,第2次8倍量水提取1h.结论:复方红景天颗粒的水提取工艺合理、简单易行.  相似文献   

6.
目的:优选白鲜皮配方颗粒的提取工艺。方法:以梣酮转移率及干浸膏得率为考察指标,采用正交试验法考察加水量、浸泡时间、提取时间、提取次数4个参数对提取工艺的影响。结果:提取次数是白鲜皮配方颗粒提取工艺的关键因素,其次是加水量、浸泡时间和提取时间。结论:白鲜皮配方颗粒的最佳提取工艺为浸泡1h,第1、2次加水量分别为8倍、6倍,两次提取时间均为1.5h。  相似文献   

7.
秦洛宜  王梅 《中医研究》2007,20(9):19-20
目的:确定热毒清口服液最佳提取条件。方法:以绿原酸为指标,对挥发油提取条件进行了考察,并以正交实验法确定了水煎煮最优条件。结果:金银花、鱼腥草挥发油的提取时间以6h为最佳,热毒清口服液原料的最佳提取工艺为药材浸泡5h,加水量12倍,提取时间60min,提取次数2次。结论:浸泡时间对绿原酸含量和提取率影响最大。上述实验结果为热毒清口服液原料提取工艺的确定提供了实验依据。  相似文献   

8.
目的研究薏柏痛风颗粒制备工艺。方法以干膏得率为评价指标,通过单因素试验初步考察提取次数、提取温度对提取工艺的影响,进一步通过正交试验考察加水量、浸泡时间、提取时间对薏柏痛风颗粒提取工艺的影响。以成型率、流动性和吸湿性为评价指标,考察干法制粒工艺。结果最佳提取工艺为加10倍量水提取2次,提取时间为第一次1 h,第二次0.5 h。干法制粒制得的颗粒成型性、流动性和吸湿性均较好。结论优选的薏柏痛风颗粒制备工艺稳定可行,适合应用于工业化生产。  相似文献   

9.
目的:优选葛根清肠颗粒的最佳提取工艺。方法:采用正交试验筛选药味的提取工艺。以加水量(A)、浸泡时间(B)、提取时间(C)作为考察因素。结果:通过正交试验筛选的最佳制备工艺条件显示提取次数为主要影响因素,其次是溶媒量和乙醇浓度。确定最佳工艺为用85%乙醇,加8倍量水,浸泡1小时,提取1小时,提取3次。结论:优选的工艺稳定可行。  相似文献   

10.
目的:优选舒肝和胃降逆颗粒的提取工艺条件。方法:以干膏率、芍药苷、黄芩苷提取量为考察指标,用重量法测定干膏率,高效液相色谱法测定芍药苷、黄芩苷含量,对影响水提的因素加水量、煎煮次数、煎煮时间、浸泡时间进行L9(3^4)正交实验设计。结果:优选工艺为药材加8倍量水浸泡0.5小时,提取3次、每次1小时。结论:优选得到的提取工艺稳定、合理可行。  相似文献   

11.
九味合剂制备工艺的选择   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的选择九味合剂的生产工艺。方法对处方中药物进行分析,查找文献来确定其中人参和炮山甲的生产方法,余药再用正交试验法,以水提取物得率为指标,考察加水量、煎煮前浸泡时间、煎煮时间和煎煮次数对提取效果的影响。结果九味合剂的最佳生产工艺为当归,麦冬等7味中药采用水提浓缩的方法,其水提工艺为:煎煮前冷浸1h,加水总量为药材的16倍,煎煮3次,每次煎煮1.5h;人参用75%乙醇回流提取制成流浸膏,炮穿山甲粉碎成细粉,二者在配制时加入。结论该工艺科学合理。  相似文献   

12.
目的:优化古汉养生源的提取工艺条件.方法:以干膏得率、淫羊藿苷的含量为指标,通过正交设计试验筛选淫羊藿、黄芪等组成的古汉齐生源的最佳提取工艺.结果:影响古汉养生源水提工艺的主次因素为:加水量>提取时间>浸泡时间,最佳水提工艺条件是:水提2次,第1次加8倍量水,提取2 h;第2次加6倍量水,提取1.5 h.结论:通过正交设计试验优选得到的古汉养生源水提工艺条件稳定可行.  相似文献   

13.
目的 :探讨黄芪最佳提取工艺。方法 :采用正交设计优选 ,以黄芪甲苷为检测指标。结果 :最佳提取条件为 :用 12倍量的水浸泡 0 .5 h,煎煮三次 ,每次 2 h。结论 :本文优选的水提工艺黄芪甲苷提取率达到 90 %以上  相似文献   

14.
目的:优选熄风通脑胶囊的提取工艺.方法:以芍药苷提取量和浸膏得率为指标,选取加水量、浸泡时间、提取时间和提取次数为考察因素,采用正交试验法优选熄风通脑胶囊中赤芍等10味饮片的水提取工艺;以浸膏得率为指标,选取乙醇体积分数、乙醇用量、浸泡时间、回流时间为考察因素,采用正交试验法优选熄风通脑胶囊中三七的醇提取工艺.结果:最佳水提工艺为加10倍量水浸泡0.5h煎煮2次,每次1.Sh;最佳醇提工艺为加6倍量70%乙醇浸泡0.5h,回流提取3次,提取时间分别为1.5,1,1h.结论:优选的提取工艺稳定可行,可推广于大生产应用.  相似文献   

15.
目的:优选复方牛黄胶囊的提取工艺。方法:采用UV测定总皂苷含量,检测波长分别为560,545 nm。以总皂苷质量为评价指标,选择加水量、浸泡时间、煎煮时间、煎煮次数为考察因素,采用L9(34)正交试验优选复方牛黄胶囊的水提工艺;选择乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间及提取次数为考察因素,采用L9(34)正交试验优选醇提工艺。结果:最佳水提条件为加10倍量水浸泡0.5 h,煎煮3次,每次2 h;最佳醇提工艺为加8倍量70%乙醇煎煮3次,每次2 h。结论:优化的提取工艺稳定可行,为复方牛黄胶囊的临床推广提供实验依据。  相似文献   

16.
目的 优化治带片处方中药材的提取工艺.方法 采用正交试验,以苦参碱的含量为考察目标,对治带片处方中药材的提取工艺条件进行优化.结果 苦参的提取工艺为:每次加10倍量水,浸泡1h,提取2次,每次煎煮2.5 h.结论 该制备工艺合理,有效成分提取率高.  相似文献   

17.
目的:优化益气固本颗粒的挥发油提取工艺,制成包合物。方法:以挥发油得率、藁本内酯含量为评价指标,选取加水量、浸泡时间、提取时间为考察因素,通过L_9(3~4)正交试验优选益气固本颗粒挥发油的最佳提取工艺。结果:各因素对挥发油提取工艺的影响顺序为加水量浸泡时间提取时间,益气固本颗粒挥发油的最佳提取工艺为药材加14倍量水,浸泡0.5小时,提取4小时。验证试验中挥发油得率分别为0.048、0.048、0.050,RSD为2.37%;藁本内酯含量为6.81、7.05、6.93,RSD为1.73%。结论:优选的提取工艺稳定可行,适用于益气固本颗粒的标准化生产工艺。  相似文献   

18.
三白草中三白草酮提取工艺优选   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的:优选三白草中三白草酮的提取工艺参数.方法:采用HPLC测定三白草酮提出量,并以此为指标,正交试验法对粉碎度、乙醇体积分数、料液比、提取时间、浸泡时间5个因素进行考察,优选最佳提取工艺.结果:最佳提取条件为药材过10目筛,95%乙醇提取2次,第1次加14倍量乙醇浸泡2h,提取2h;第2次加10倍量乙醇提取1h.在此条件下,三白草酮平均提取得率0.21%,提取转移率为96%.结论:优选的提取工艺稳定、合理,可用于三白草中三白草酮的提取.  相似文献   

19.
多指标正交试验优选白术芍药散提取工艺   总被引:3,自引:1,他引:3  
白术芍药散是中医传统名方,临床对于腹泻有确切的治疗效果.然而,目前有关白术芍药散的提取工艺报道较少.该试验利用正交试验的方法,以复方中10个指标性成分和浸出物的含量作为指标,采用综合加权评分法处理数据,对提取工艺中乙醇浓度、溶剂倍量、浸泡时间、提取时间4个因素进行考察,以优化白术芍药散提取工艺.结果得出白术芍药散的最佳提取工艺为加入12倍量70%乙醇,浸泡1h,提取2次,每次2h.其中提取时间有显著影响.优化后的提取工艺稳定可靠,可为进一步开发利用该处方提供参考.  相似文献   

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