Wistar雄性大鼠DNA基因组的多态性分析

使用一种随机引物“Ｐ２（ＣＧＧＣＣＧＧＴＡ）对正常Ｗｉｓｔａｒ雄性大鼠ＤＮＡ基因组进行ＲＡＰＤ－ＰＣＲ分析，扩增产物呈现出多态性ＤＮＡ图谱，其中ＤＮＡ片段分子大小依次为：１４３９、１３３４、１１２２、７０８、５７５、５３７、４７９、３１６ｂｐ。ＲＡＰＤ－ＰＣＲ技术简便、快速。     

中药材DNA分子标记研究的技术问题Ⅱ.RAPD实验技术和方法学论述

主要根据作者的经验，对RAPD实验技术中的扩增仪及扩增程度、DNA模板浓度及纯度、引物的种类与浓度、Taq酶、缓冲系统、Mg^2 、dNTP的浓度、设立空白对照、扩增产物鉴定、条带统计和同源性认定、RAPD反应程序标准化等问题进行了论述，其中降解了的DNA模板在不同的浓度时会产生不同的扩增式样，国产Taq酶的不同批次间会产生较大的扩增差异为着次报道，并提供了获得清晰条带的电泳策略。概述了RAPD的主要特点和适用范围。     

中药材DNA分子标记研究的技术问题Ⅰ.植物药基因组DNA的提取

随着DNA分子标记技术在中药中的广泛应用,快速有效地将材料中的DNA提取出来成为研究的关键步骤。综述了90年代以来文献报道的针对提取过程中出现的各种问题所采取的相应措施,主要涉及如何去除提取材料中的酚类和多糖类杂质。     

DNA分子标记在中药鉴定中的应用进展

DNA分子标记包括以分子杂交(southern杂交)为基础的DNA分子标记技术、以PCR为基础的DNA分子标记技术和以DNA序列为基础的分子标记技术和DNA序列测定技术.本文概述了常用DNA分子标记技术的特点,对近年来DNA分子标记在中药鉴定中的应用进行了综述.     

分子标记的发展及应用

随着分子生物学的迅速发展,DNA分子标记越来越受重视。本文简要介绍了DNA分子标记的发展,以及分子标记在基因组作图、基因克隆、物种亲缘关系分析及疾病诊断等方面的应用。     

中华按蚊不同地理株基因组DNA的多态性

目的：研究中华按蚊不同地理株基因组ＤＮＡ的多态性。方法：应用ＲＡＰＤ技术，用２０个随机引物（ＯＰＥ０１￣ＯＰＥ２０）对江苏，福建，海南，贵州，陕西５个省区中华按蚊的基因组ＤＮＡ进行了ＰＣＲ扩增。     

长江流域南方鲇（Silurus meridionalis）和鲇（Silurus asotus）分子遗传标记的建立

目的 为南方鲇和鲇的分类提供分子鉴定的依据。方法 随机扩增多态性DNA技术（RAPD）。结果 建立了南方鲇和鲇的分子遗传标记,即S449－1．0kb。结论 南方鲇和鲇的分子遗传标记可在遗传育种中用于物种的有效鉴定,应用随机扩增多态性DNA技术可以发现并建立两个种之间鉴别的分子遗传标记。     

RAPD技术在大肠杆菌DNA多态性分析中的应用

以一条含１０个碱基的随机引物对２８株大肠杆菌的ＤＮＡ进行ＰＣＲ扩增，得到不同的指纹图谱，表明诃应用于细菌检测和流行病调查。     

兔的单引物PCR指纹分析

本研究结合ＤＮＡ指纹杂交和随机扩增多态性ＤＮＡ(ＲＡＰＤ)技术 ,探索了适用于动物基因组的操作简捷、快速以及敏感性可靠性强的分子标记方法———单引物ＰＣＲ指纹技术。应用单引物ＰＣＲ指纹技术 ,采用的 1条小卫星引物Ｍ13(5′ＧＡＧＧＧＴＧ ＧＣＧＧＴＴＣＴ3′)和 2条微卫星引物 { (ＧＴＧ) 5、(ＧＡＣＡ) 4}对Ｖｃ Ⅰ系、Ｖｃ Ⅱ系獭兔、日本大耳白兔 (ＺＤＢ)和青紫蓝 (ＱＺＬ)四个品系各8只 ,总计 32个个体的遗传结构进行了分析。根据结构应用ＰｈｙｌｏｇｅｎｅｔｉｃＣｏｍｐｕｔｅｒＴｏｏｌｓ软件计算出四个品系间及 32个个…     

基于PCR技术的中药DNA分子标记鉴别

综述基于PCR技术的中药DNA分子鉴别研究，重点论述了RAPD法和DNA直接测序法的应用，提出了DNA分子鉴别研究的思想和实验设计。     

两个不同地区东方田鼠杂交子代RAPD标记分析

目的研究不同地区东方田鼠杂交后产下的子代的遗传特性.方法筛选4条10bp随机引物对宁夏和洞庭湖地区东方田鼠杂交子代的基因组进行随机扩增多态DNA(RAPD)分析,并对不同地区亲代以及子代相互之间的基因组DNA进行相似性分析.结果①所有东方田鼠均有相同的扩增片段出现;②两个不同地区的亲代分别有特异性片般;③亲代的DNA带型均能在子代中找到;④同一胎次东方田鼠之间基因共享度大约在72%～96%之间.结论RAPD分析能在一定程度上反映出东方田鼠种的特性以及亚种的特异性,而且同一胎次之间基因共享度较高.     

中药DNA分子标识鉴定研究进展

分子生物学技术在生药学中应用研究方兴未艾。综述了ＤＮＡ分子遗传标记技术在近缘易混淆生药鉴定、药材道地性研究、中药质量标准化、中医药古迹考证、药材种子种苗检测等方面的研究进展，并提出一些值得注意的问题以及偏隍可能的发展方向。     

不同产地泽泻RAPD分析

目的 为获取不同产地泽泻差异遗传信息提供基础和科学依据.方法 运用RAPD分子标记方法 ,从DNA水平上分析福建、江西、四川产泽泻的遗传多样性.结果 筛选了80个随机引物,从中选取28个多态性强、重复性好的引物进行扩增,共检测到269个位点,171个多态性位点,多态位点比率为63.6%;泽泻种内遗传物质差异远小于种间差异.结论 不同产地泽泻具有较高的遗传多样性,RAPD分子标记方法 可以用来鉴定不同产地的泽泻.     

大鼠脑缺血后各脑区单胺类神经递质的动态变化

采用大鼠四血管关闭全脑缺血方法，动态观察４８只大鼠脑的皮质、基底节与丘脑以及脑干中去甲肾上腺素（ＮＡ）和多巴胺（ＤＡ）在不同缺血时间含量的变化．结果显示大鼠脑缺血时存在脑单胺递质的紊乱，其中ＮＡ的含量在各脑区多为升高，且相互之间呈正相关关系；ＤＡ在脑干与皮质降低，在基底节与丘脑呈双向波动，各脑区的含量变化不存在相关关系。在皮质ＮＡ与ＤＡ变化呈负相关，在基底节与丘脑则呈正相关，在脑干则不相关。这些发现提示脑缺血时各脑区的单胺递质有着不同的变化。     

不同龄大鼠大脑皮层及脑干一氧化氮合酶活性比较

目的:探讨不同龄大鼠大脑皮层及脑干组织中一氧化氮合酶(NOS)活性变化。方法:采试剂盒法测定3月龄、12月龄和18月龄组Wistar大鼠大脑皮层及脑干中NOS活性。结果:老龄组(18月龄)大鼠大脑NOS活性为(44.96±7.11)noml·g~(-1)/min,明显高于3月龄和12月龄组(38.65±7.23,39.53±8.26)nmol·g~(-1)/min,P<0.01,后二组的NOS活性无显著差异,P>0.05;而老龄组(18月龄)大鼠脑干NOS活性为(45.84±7.53)nmol·g~(-1)/min,明显高于3月龄和12月个龄组(38.68±7.81)nmol·g~(-1)/min,(32.13±6.26)nmol·g~(-1)/min,P<0.01;12月龄的NOS活性也明显高于3月龄组,P<0.05。结论:大鼠脑中NOS活性随年龄而增高,但不同部位增高的时间段有所差异。     

峨眉黄连及近缘种DNA提取与RAPD反应的优化

目的对峨眉黄连及其近缘种植物进行DNA的提取和RAPD的反应条件的优化。方法CTAB法提取DNA,RAPD研究多样性。结果模板DNA的浓度20ng/反应～60ng/反应;dNTPs的适宜浓度范围为0.2～0.3mmol/L;Mg^2＋的适宜浓度范围为2.0～2.5mmol/L;其合适的复性温度为39～40℃;1min的延伸时间,40次热循环。结论按照此优化的RAPD条件进行重复实验,实验结果重现性良好,为峨眉黄连及近缘种的分子生物学研究奠定基础。     

几种内皮细胞损伤与凝血活性分子标志物在妊高征患者中的变化

目的：观察几种内皮细胞损伤与凝血活化分子标志物在妊高征患者血中的变化及其与病情的关系。方法：将86例妊高征患者分为轻、中、重度三组，分别用ELISA法测定其血浆中的凝血酶原片段F1＋2、凝血酶－抗凝血酶复合物（TAT）、vWF因子和凝血酶调节蛋白（TM）。结果：F1＋2、TAT和TM在各组妊高征中的含量均高于正常对照组，其中F1＋2和TAT在各妊高征组中含量并无差异，相关性分析显示二者间有显著性相关；TM随病情加重而升高。各妊高征组中vWF含量与正常对照组相比并无显著性差异，各组之间也无显著性差异；各组F1＋2和TAT与vWF和TM含量之间并无相关性。结论：妊高征患者中存在着明显的凝血活化和内皮细胞损害，但现有指标显示凝血活化进程与血管内皮细胞损害进程之间并无相关性；vWF在评价妊高征患者血管内皮细胞功能的价值值得进一步探讨。     

情感性障碍诱发脑电指标变异的研究

目的 探讨情感性障碍的诱发电指标变异性质。方法 收集３９例抑郁症、２２例躁狂下患者和３３例正常对照者的脑诱电位指标中的史觉诱发电位（ＡＥＰ）、视透诱发电位（ＶＥＰ），事件相关电全Ｐ３００（ＥＲＰＳ、Ｐ３００）和关联性负变化（ＣＮＶ）资料，对其中１８例情感性障碍患者随访至解期。结果 １．与正常对照组相比，抑郁症和躁狂症组均出现ＡＥＰ－Ｎ１潜伏期延迟，Ｎ１－Ｐ２波幅降低，ＶＥＰ－Ｎ１潜伏期延迟，Ｐ３０     

脑钠素对大鼠缺血性脑水肿的影响

用电凝法阻断一侧大鼠大脑中动脉（ＭＣＡ），造成缺血性脑水肿模型，用以观察外周（ｉｖ）和中枢（ｉｃｖ）给予脑钠素（ＢＮＰ）对脑水肿的影响。实验结果表明：生理盐水对照组缺血侧脑组织水、钠含量明显升高，钾含量降低，与对侧比较均有显著性差异；ｉｖ给予ＢＮＰ缺血侧脑组织水、钠含量恢复正常，与对侧比较无显著性差异，而钾含量仍然较低；ｉｃｖ给予ＢＮＰ缺血侧脑组织水、钠含量虽未恢复正常，但仍明显降低，而钾含量恢复正常。可以认为无论外周或中枢给予ＢＮＰ，对于减轻或缓解脑水肿均有确切效果，且脑内ＢＮＰ的作用机制与外周不同。     

花粉延缓脑衰老的实验研究

目的：通过研究花粉对脑衰老模型大第马区超氧化物歧化酶（SOD）、氨基酸神经递质（AANT）和NO水平的影响，探讨花粉延缓脑衰老的机制。方法：采用D－半乳糖建立大鼠衰老模型，用生化方法检测对照组、衰老模型组和衰老模型花粉组大鼠海马区SOD活性、AANT和NO水平，并作统计分析。结果：花粉能明显提高脑衰老模型大鼠海马区SOD活性，降低NO水平，并增加兴奋性氨基酸谷氨酸（Glu)和天门冬氨酸（Asp)的含量，降低抑制性氨基酸γ－氨基丁酸（GABA）的含量。结论：花粉通过清除自由基，减少NO释放，升高兴奋性氨基酸，降低抑制性氨基酸等而发挥延缓脑衰老的作用。