养心氏片治疗缓慢性心律失常的临床观察

目的观察养心氏片治疗缓慢性心律失常的临床疗效。方法将80例缓慢性心律失常的病人随机分为对照组及治疗组,各40例,治疗组口服养心氏片,对照组口服心宝丸,治疗6周后比较两组的临床疗效。结果心电图疗效比较,治疗组总有效率为85.0%,对照组为87.5%,两组比较差异无统计学意义(P0.05);两组平静心率增长值比较差异无统计学意义(P0.05);两组24h动态心电图指标较治疗前有明显改善,差异有统计学意义(P0.05)。结论养心氏片能改善缓慢性心律失常病人的24h动态心电图,有效地改善病人临床症状。     

养心氏片治疗气虚血瘀型舒张性心力衰竭34例临床观察

目的观察养心氏片治疗气虚血瘀型舒张性心力衰竭的临床疗效。方法将67例符合诊断标准的气虚血瘀型舒张性心力衰竭病人,随机分为两组。对照组33例,予常规西药治疗;治疗组34例,在常规西药治疗基础上予养心氏片治疗。两组均治疗8周后评价疗效。结果治疗组治疗后在6min步行试验行走距离和心功能疗效变化方面,与对照组比较,差异有统计学意义;中医临床症状积分变化除尿少外,其余各个症状疗效与对照组相比较均有统计学意义,且优于对照组。结论养心氏片联合常规西药治疗气虚血瘀型舒张性心力衰竭病人的临床疗效优于单纯常规西药治疗。     

美托洛尔联合参松养心胶囊治疗室性期前收缩的疗效观察

目的 观察美托洛尔联合参松养心胶囊治疗室性期前收缩的疗效.方法 选择2010年5月-2012年5月在本院就诊的室性期前收缩患者78例,将其随机分成两组,治疗组共40例,应用美托洛尔联合参松养心胶囊治疗并观察其疗效;对照组共38例,单纯应用美托洛尔治疗并观察其疗效,并比较两组疗效.结果 治疗组总有效率为90.0%,对照组总有效率为84.2%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P＜0.05).两组在治疗过程中均未出现明显不良反应.结论 应用美托洛尔联合参松养心胶囊治疗室性期前收缩能取得满意疗效,且不良反应小,患者耐受好,值得在临床推广应用.     

养心氏片联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察养心氏片联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法采用随机对照法分为治疗组(52例)与对照组(51例),对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加服养心氏片(每次3片,每日3次),治疗4周后比较两组病人临床症状和心电图疗效。结果治疗组心绞痛症状有效率为82.70%,对照组为56.87%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组心电图有效率为78.85%,对照组为47.05%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论养心氏片联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛疗效确切。     

养心氏片治疗病毒性心肌炎的临床观察

目的观察养心氏片对病毒性心肌炎病人的临床疗效。方法将76例病人按随机数字法分为对照组和治疗组,各38例。对照组给予西药治疗,治疗组在西药治疗基础上给予养心氏片口服。两组均治疗4周,比较两组临床症状、心电图及心肌酶谱改变和有效率等。结果治疗组治疗前后临床症状、心电图、肌酸磷酸激酶(CK)、肌酸磷酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、谷草转氨酶(AST)比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后临床症状、心电图、AST、LDH、CK、CK-MB与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。对照组有效率73.7%,治疗组有效率94.7%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论采取养心氏片联合西药治疗病毒性心肌炎安全、有效,疗效优于西药单纯治疗。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗室性早搏

目的探讨美托洛尔(倍他乐克)联合稳心颗粒治疗室性早搏疗效。方法将70例室性早搏患者随机分成治疗组和对照组,治疗组予倍他乐克联合稳心颗粒治疗,对照组单用倍他乐克治疗。两组疗程均为4周。结果治疗组总有效率94.4%,对照组总有效率76.5%,两组疗效比较有统计学意义(P<0.05)。结论倍他乐克联合稳心颗粒治疗室性早搏疗效好。     

养心氏片联合体外反搏治疗老年不稳定型心绞痛的疗效与安全性观察

目的观察养心氏片联合体外反搏(ECP)治疗老年不稳定型心绞痛的疗效与安全性。方法将90例老年不稳定型心绞痛病人随机分为3组,即对照组、体外反搏组、联合治疗组。观察3组病人治疗6周后临床疗效及不良反应。结果治疗后,体外反搏组心绞痛治疗总有效率为66.7%,较对照组的50.0%比较差异有统计学意义(P0.05),联合治疗组治疗效果最佳,总有效率为86.7%,3组比较差异有统计学意义(P0.05)。3组不良反应均轻微。结论养心氏片联合体外反搏治疗老年不稳定型心绞痛疗效较佳。     

倍他乐克联合参松养心胶囊治疗室性期前收缩的临床疗效观察

目的讨论倍他乐克联合参松养心胶囊治疗室性期前收缩的临床疗效。方法选择80例室性期前收缩患者为研究对象,随机分为治疗组41例和对照组39例。治疗组在常规治疗原发病的基础上给予口服倍他乐克和参松养心胶囊;对照组在常规治疗原发病的基础上给予口服倍他乐克。观察用药前后患者心电图变化及临床症状改善情况,常规监测血尿便常规及肝肾功能,并观察其不良反应。结果 4周后治疗组41例患者心电图总有效率为95.1%,观察组39例患者心电图总有效率为71.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组41例患者临床症状改善总有效率为97.5%;对照组39例临床症状改善总有效率为74.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组服药后血尿便常规及肝肾功能无异常改变,对照组有2例患者出现心动过缓。结论倍他乐克联合参松养心胶囊治疗室性期前收缩临床疗效显著,不良反应少,值得临床推广。     

养心氏片治疗舒张性心力衰竭的临床研究

目的 观察养心氏片治疗舒张性心力衰竭(DHF)的临床疗效.方法 将125例随机分为两组,对照组62例,采用西医基础治疗;治疗组63例,在西医治疗基础上加用养心氏片治疗.观察两组临床疗效、中医证候积分、再次住院率的变化.结果 治疗组总有效率为92.1%,优于对照组的80.6%(P<0.05).两组治疗后中医症状积分均有所下降.治疗组治疗后各项指标积分与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01),与对照组治疗后相比,治疗组气促、胸闷、纳呆、口唇紫暗、舌淡胖、舌质暗、脉弱无力、脉结或代等症状积分均明显降低(P<0.05).治疗组再次住院率为15.9%低于对照组的30.6%(P<0.05).结论 养心氏片治疗DHF疗效优于西医常规治疗.     

抗早搏栓治疗室性早搏的临床研究

目的观察抗早搏栓治疗室性早搏的疗效。方法选取2012年1月~2014年1月收治的室性早搏患者100例,将其随机分为治疗组和对照组。在常规治疗基础上,治疗组予以抗早搏栓1粒/次,早晚各一次,直肠给药。对照组予以美西律150 mg/次,3次/d。两组均连续治疗4周,对其中医临床症状、动态心电图情况及安全性进行观察。结果治疗组总有效率为94.00%,优于对照组的64.00%,差异有统计学意义(P0.05)。动态心电图室性早搏总数比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗过程中未见显著不良反应。结论抗早搏栓能显著改善临床症状,有效降低室性早搏的数量,且安全有效。     

参松养心胶囊治疗室性早搏合并窦性心动过缓疗效观察

目的 评价参松养心胶囊治疗室性早搏合并窦性心动过缓的疗效.方法 入选48例室性早搏合并窦性心动过缓的患者,随机分为治疗组(27例)和对照组(21例),其中对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用参松养心胶囊治疗.比较两组临床症状缓解情况及24 h动态心电图的变化.结果 临床症状疗效:对照组显效率为23.8%,总有效率为66.7%;治疗组显效率为33.3%,总有效率为92.6%.治疗组显效率、总有效率高于对照组(P<0.05).心电图疗效:对照组显效率为19.1%,总有效率为66.7%;治疗组显效率37.0%,总有效率88.9%.治疗组显效率、总有效率高于对照组(P<0.05).结论 参松养心胶囊治疗室性早搏合并窦性心动过缓,疗效确切.     

参松养心胶囊治疗室性心律失常67例临床研究

目的探讨参松养心胶囊治疗室性心律失常的临床疗效。方法将我院确诊的室性心律失常的患者共134例按就诊顺序随机分为治疗组和对照组,每组各67例,对照组患者根据心律失常类型分别采用盐酸普罗帕酮、倍他乐克或盐酸胺碘酮治疗,治疗组在对照组治疗的基础上服用参松养心胶囊4粒/次,3次/d。治疗1个月后比较两组的心电图疗效和临床疗效。结果治疗组心电图总有效率为91.04%,对照组为76.12%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组临床疗效总有效率为92.54%,对照组为77.61%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论参松养心胶囊治疗室性心律失常的临床疗效优于对照组,参松养心胶囊治疗室性心律失常疗效肯定,值得临床推广使用。     

养心氏片治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的 评价养心氏片联合西药治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 将120例冠心病心绞痛患者随机分为养心氏组和对照组,各60例.对照组给予西药单硝酸异山梨酯(依姆多)、阿司匹林治疗,养心氏组在对照组治疗基础上加用中药养心氏片治疗,疗程6周.观察两组在改善冠心病心绞痛症状、心电图等方面的作用.结果 养心氏组治疗冠心病症状总有效率93.3%,心电图改善总有效率90.0%,与对照组比较(分别为71.7%、80.0%)均有统计学意义(P<0.05).结论 养心氏片治疗冠心病心绞痛疗效较常规西药单硝酸异山梨酯效果更佳.     

参松养心胶囊治疗慢性心衰合并室性早搏

目的 观察参松养心胶囊治疗慢性心衰合并室性早搏疗效和安全性.方法 将206例慢性心衰合并室性早搏患者随机分为治疗组(参松养心胶囊)和对照组(胺碘酮),观察两组连续治疗8周后室性早搏治疗效果.结果 治疗8周后两组总有效率比较无统计学意义83.7% vs 84.3%,(P＞0.05),但不良反应发生率治疗组显著低于对照组(P＜0.05).结论 参松养心胶囊治疗慢性心衰合并室性早搏与胺碘酮同样有效,且不良反应少,耐受性好.     

三参稳脉汤治疗老年室性早搏的临床疗效观察

目的观察三参稳脉汤治疗老年室性早搏的临床疗效。方法选取2014年6月—2015年6月在我院门诊治疗的室性早搏病人80例,按照1∶1配比分段随机方法分为对照组和试验组,每组40例。对照组给予盐酸胺碘酮治疗。试验组在盐酸胺碘酮的基础上加用三参稳脉汤治疗。治疗一个月后观察两组早搏疗效和早搏发生频次变化。结果试验组早搏总有效率为92.5%,对照组为75.0%,两组早搏临床有效率比较有统计学意义(P0.05);治疗后,两组室性早搏的发生频率明显减少(P0.05),且试验组少于对照组(P0.05)。结论三参稳脉汤治疗室性早搏临床疗效确切。     

养心氏片对气虚血瘀型冠心病病人血脂水平的影响

目的观察养心氏片对气虚血瘀型冠心病病人血脂水平的影响。方法选择60例冠心病病人,中医辨证为气虚血瘀型。病人随机分为养心氏片组(治疗组)30例和对照组30例,两组均采用常规基础治疗,治疗组在常规治疗基础上,加用养心氏片治疗。观察治疗前后病人临床症状、血脂水平的变化。结果治疗5个月后,治疗组三酰甘油、低密度脂蛋白与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组对胸闷、憋喘、心悸、乏力的有效率分别为89%、86%、75%、93%,与治疗前及对照组(80%、84%、71%、64%)比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论养心氏片可有效改善气虚血瘀型冠心病病人血脂水平,改善临床症状。     

益心舒胶囊联合小剂量美托洛尔治疗室性早搏

目的 观察益心舒胶囊与美托洛尔(倍他乐克)联用治疗室性早搏的疗效及耐受性.方法 将66例室性早搏的患者随机分为两组,治疗组34例采用益心舒胶囊与较小剂量美托洛尔联用治疗;对照组32例应用较大剂量倍他乐克治疗.结果 治疗4周后两组患者症状均有改善,治疗组总有效率为88.2%,明显优于对照组71.9%(P<0.05 );心电图改善情况,治疗组总有效率85.3 %,对照组总有效率68.8%.两组比较有统计学意义(P<0.05 ).结论 益心舒胶囊联合较小剂量倍他乐克治疗室性早搏有明显疗效,更易为患者耐受.     

养心氏联合针刺治疗颈性眩晕的临床观察

目的 观察养心氏联合针刺疗法治疗颈性眩晕的临床疗效.方法 采用随机、单盲和平行对照的试验方法,临床纳入颈性眩晕患者80例,分为治疗组(养心氏联合针刺疗法)40例和对照组(口服氟桂利嗪胶囊)40例.疗程为4周,疗程结束后进行疗效评估,并对两组的《颈性眩晕症状与功能评估量表》(ESCV)疗效症状评分进行前后对比分析.结果 治疗后治疗组总有效率为95％,对照组总有效率为75％,两组比较有统计学意义(P＜0.01).ESCV评分量表中,治疗组治疗前后各项指标比较均有统计学意义(P＜0.01);治疗组治疗后眩晕、颈项痛、头痛、日常生活及工作评分优于对照组(P＜0.01),而在心理及社会适应差异无统计学意义(P＞0.05).结论 养心氏联合针刺治疗颈性眩晕有良好的疗效,能显著改善颈性眩晕患者的临床表现.     

养心氏片治疗冠心病并发室性早搏40例临床观察

目的观察养心氏片治疗冠心病并发室性早搏的临床观察。方法将75例冠心病并发室性早搏患者随机分为治疗组(40例)和对照组(35例)。两组均给予西药常规治疗,治疗组加服养心氏片。4周后观察两组临床疗效,动态心电图疗效。结果治疗组治疗后临床疗效总有效率87.5%、心电图及动态心电图疗效总有效率95.0%,均明显优于对照组(P<0.05),且用药过程与停药后无明显不良反应。结论养心氏片治疗冠心病并发室性早搏有较好的临床疗效。     

稳心颗粒联合倍他乐克治疗室性早搏的临床价值分析

目的对稳心颗粒联合倍他乐克治疗室性早搏的临床价值进行研究分析。方法对48例室性早搏患者临床资料进行探讨,并将其分为治疗组和对照组,均为24例,对比治疗效果。结果对两组患者治疗前24h动态心电图室性早搏次数展开对比分析,P0.05;治疗后低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);治疗后组间对比,差异有统计学意义(P0.05);对比临床治疗效果,差异明显(P0.05)。结论在治疗室性早搏临床上稳心颗粒联合倍他乐克效果显著。