老鹳草提取物抗胃溃疡作用实验研究

目的 研究老鹳草提取物抗实验性胃溃疡活性及机制。方法 采用大鼠幽门结扎型、醋酸灼伤型、乙醇诱导型及吲哚镁辛药物诱导型胃溃疡模型,观察老鹳草提取物对胃溃疡抑制作用。结果 老鹳草提取物可显著降低大鼠幽门结扎型胃溃疡、乙酸灼伤型胃溃疡、乙醇及吲哚镁辛诱导胃溃疡模型溃疡指数。老鹳草提取物能抑制幽门结扎型胃溃疡大鼠胃酸分泌、抑制胃蛋白酶活性。结论 老鹳草提取物具有明显抗实验性胃溃疡作用,其作用机制可能与其抑制胃酸和胃蛋白酶活性有关。      

蓝靛果乙酸乙酯提取物对大鼠实验性胃溃疡的研究

目的:研究雷尼替蓝靛果乙酸乙酯提取物对动物4种实验性胃溃疡的影响.方法:采用小鼠水浸应激性胃溃疡模型、消炎痛型胃溃疡模型、大鼠幽门结扎胃溃疡模型及大鼠乙醇损伤型胃溃疡模型,观察蓝靛果乙酸乙酯提取物对胃溃疡的抑制作用.结果:蓝靛果乙酸乙酯提取物对动物实验性胃溃疡具有显著的保护作用,显著抑制溃疡发生.结论:蓝靛果乙酸乙酯提取物是一种具优势的消化性溃疡治疗药物.     

二姜丸超临界萃取物药效初步研究

目的研究二姜丸超临界萃取物的抗溃疡和镇痛抗炎作用。方法采用大鼠幽门结扎型胃溃疡、大鼠应激性胃溃疡动物模型研究二姜丸超临界提取物抗溃疡作用;采用化学刺激法研究其镇痛抗炎作用。结果二姜丸超临界萃取物各剂量组对大鼠幽门结扎型急性胃溃疡、水浸拘束型大鼠应激性胃溃疡有明显抑制作用;对乙酸、热刺激所致小鼠疼痛均有明显的抑制作用;对乙酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高以及大鼠蛋清性足肿胀均有明显抑制作用。结论二姜丸超临界萃取物具有一定的抗溃疡以及镇痛、抗炎作用。     

胃喜舒颗粒抗胃溃疡作用的实验研究

目的 研究胃喜舒颗粒的抗胃溃疡作用,并探讨其作用机制.方法 采用大鼠水浸应激型胃溃疡、幽门结扎型胃溃疡、盐酸乙醇型胃溃疡、慢性乙酸型胃溃疡4种模型进行实脸,观察胃喜舒颗粒对实验性胃溃疡的抗溃疡作用.检测幽门结扎型胃溃疡大鼠胃酸和胃蛋白酶活性和慢性乙酸型胃溃疡大鼠胃溃疡周围组织NO、SOD、MDA水平,探讨胃喜舒颗粒抗溃疡的作用机制.结果 胃喜舒颗粒可显著降低水浸应激型胃溃疡、幽门结扎型胃溃疡、盐酸乙醇型胃溃疡、慢性乙酸型胃溃疡大鼠溃疡指数.胃喜舒颗粒能抑制幽门结扎型胃溃疡大鼠胃酸和胃蛋白酶活性,提高慢性乙酸型胃溃疡大鼠胃组织NO、SOD水平,降低MDA水平.结论 胃喜舒颗粒有明显的抗胃溃疡作用,其作用机制可能与其抑制胃酸和胃蛋白酶活性,提高胃组织NO、SOD水平,降低MDA水平有关.     

胃疡宁对实验性胃溃疡的影响

目的：研究胃疡宁的抗溃疡作用。方法：采用大鼠应激型胃溃疡模型、幽门结扎型胃溃疡模型及醋酸型胃溃疡模型观察抗溃疡作用。结果：胃疡宁（2.24g/kg）可提高醋酸型和应激型胃溃疡愈合率;胃疡宁（2.24g/kg和1.12g/kg）可提高幽门结扎型胃溃疡愈合率。胃疡宁对胃蛋白酶活性和胃泌素均有明显抑制作用。结论：胃疡宁对大鼠实验性胃溃疡具有保护作用。     

芦荟多糖对动物实验性胃溃疡的影响

目的研究芦荟多糖对动物实验性胃溃疡的影响。方法应用大鼠幽门结扎型胃溃疡模型、大鼠醋酸烧灼型胃溃疡模型、小鼠利血平致胃溃疡模型,观察芦荟多糖ig给药对实验性胃溃疡的预防与治疗作用及对大鼠胃液、胃酸、胃黏液、胃蛋白酶分泌及活性的影响。结果芦荟多糖对实验性胃溃疡具有明显的预防及治疗作用,并能抑制胃液分泌、胃酸分泌及减少胃蛋白酶、胃黏液的分泌,但对胃蛋白酶活性无明显影响。结论芦荟多糖对动物实验性胃溃疡具有良好的预防及治疗作用,并能抑制溃疡致病因子胃酸及胃蛋白酶的分泌。     

胃达康胶囊对大鼠实验性胃溃疡的促愈合作用

目的观察胃达康胶囊对实验性胃溃汤大鼠的影响。方法应用大鼠胃壁粘膜抹酸法用载有醋酸之特制玻管,自大鼠膜胃进入腺胃加酸,制作实验性胃溃疡(胃窦部)模型,并观察胃达康胶囊对溃疡面积、溃疡愈合速度等的影响。结果胃达康胶囊大、中、小剂量组可明显减少实验性大鼠胃溃疡面积,并可提高溃疡愈合速度等病理改变。结论胃达康胶囊确有改善大鼠实验性胃溃疡的作用。     

干地黄提取物A、B抗大鼠实验性胃溃疡作用

目的　研究干地黄提取物A、B对大鼠急、慢性实验性胃溃疡的影响及可能机制。方法　用 80 %的乙醇将干地黄煎剂分成A(醇溶性部分 )、B(醇不溶性部分 )两大部分 ,采用无水乙醇型和慢性乙酸型胃溃疡模型进行观察。结果　①预先胃饲 12g/kg提取物A或B ,均能显著抑制无水乙醇所致的胃粘膜损伤 ,抑制率分别为 98 7%和 61 0 % ;②每天胃饲 6或 12g/kgA提取物还能加快无水乙醇型和慢性乙酸型胃溃疡的愈合 ;③肌注 12g/kgA提取物对无水乙醇性胃粘膜损伤无明显影响 ,胃饲 6g/kgA提取物对胃壁结合粘液量也没有影响。结论　干地黄既能预防溃疡的形成 ,又能促进溃疡的愈合 ;其活性成份主要位于醇溶性部分 ,作用机制与活性物质吸收入血及粘液分泌无关     

胃舒冲剂治疗消化性溃疡的实验研究

目的:探讨胃舒冲剂对动物实验性胃溃疡的影响.方法:采用冰醋酸腐蚀法造大鼠胃溃疡模型.结果:胃舒冲剂对动物实验性胃溃疡有保护作用,能抑制胃酸分泌,促进溃疡愈合.结论:胃舒冲剂对消化性溃疡有明显的治疗作用.     

沉香化气丸对胃溃疡的疗效分析

目的:研究沉香化气丸抗实验性胃溃疡的药效及镇痛作用。方法:采用大鼠水浸应激性、醋酸刺激性、幽门结扎性胃溃疡模型及小鼠利血平和无水乙醇诱发胃溃疡等实验方法,观察沉化丸抗胃溃疡的作用及其对胃液分泌、胃酸含量、胃蛋白梅活性的影响,以小鼠热板法及醋酸扭体法检测普胃丸的镇痛作用。结果:沉化丸能明显降低胃溃疡指数、抑制胃液分泌及降低胃蛋白酶活性,并能延长小鼠热刺激的痛阈时间,减少醋酸致痛小鼠扭体次数。结论:沉化丸具有明显的抗实验性胃溃疡作用,该作用与其抑制胃液、胃蛋白酶分泌,降低胃蛋白酶活性及镇痛作用有关。     

普胃丸改善大鼠慢性胃溃疡的黏膜血流机制研究

①目的研究普胃丸（PWP）对大鼠慢性胃黏膜损伤的保护作用及其改善黏膜血流机制。②方法采用醋酸刺激制备大鼠慢性胃溃疡模型,计算溃疡指数、溃疡抑制率。采用放射免疫法检测血浆内皮素-1（ET-1）含量。③结果 PWP能明显减轻慢性胃黏膜损伤,剂量依赖性地降低溃疡指数;减少血浆ET-1并增加NO含量。④结论普胃丸对慢性胃黏膜损伤具有明显的保护作用,机制可能与其改善黏膜血流有关。     

疏肝和胃丸抑制胃溃疡大鼠胃酸和胃蛋白酶分泌作用的实验研究

目的:观察疏肝和胃丸抑制大鼠胃酸、胃蛋白酶分泌的作用。方法:将40只大鼠随机分为对照组、模型组、胃苏冲剂组、疏肝和胃丸组,每组10只。末次灌胃后,除对照组外的大鼠均采用幽门结扎法复制大鼠胃溃疡模型,观察各组大鼠胃酸、胃蛋白酶分泌的变化。结果:疏肝和胃丸组大鼠胃酸、胃蛋白酶的分泌水平明显降低,与模型组、胃苏冲剂组比较均有显著差异(P<0.05)。结论:疏肝和胃丸具有显著抑制胃酸、胃蛋白酶分泌的作用。     

中华胃康抗小鼠胃溃疡作用的实验研究

目的：观察中华胃康对小鼠胃溃疡发生的抑制作用及对小鼠疲劳时间和自发活动的影响。方法：小鼠胃溃疡模型分别采用冷水应激、灌服盐酸、皮下注射消炎痛同时灌服乙醇制备,分别观察每种模型中模型组、中华胃康大中小剂量组及三九胃泰组小鼠胃溃疡情况并评分。使用转棒式疲劳仪,记录正常对照组、中华胃康大中小剂量组小鼠疲劳时间。使用小鼠自发活动计数仪,记录正常对照组、中华胃康大中小剂量组及安定组小鼠10min内自发活动的次数。结果：与模型组比较,中华胃康大中小剂量组及三九胃泰组小鼠胃溃疡指数明显下降;与正常对照组比较,中华胃康大中小剂量组小鼠疲劳时间明显延长;与正常对照组比较,中华胃康大中小剂量组小鼠10min内活动次数明显增加。结论：中华胃康能有效抑制小鼠实验性胃溃疡的发生,从一个侧面说明中华胃康治疗慢性胃炎的药理基础。     

甘草酸,甘草酸铵对实验性胃溃疡的防治作用

本实验比较了甘草酸及甘草酸铵的抗溃疡作用及对胃液分祕的影响。甘草酸50mg/kg灌胃仅对大鼠盐酸乙醇溃疡有抑制作用,甘草酸100mg/kg以及甘草酸铵300、600mg/kg时对大鼠多种实验性溃疡有抑制作用,甘草酸铵抑制作用随剂量增加而增强。当结扎大鼠幽门后,由十二指肠给甘草酸铵600mg/kg,能轻度减少胃液分泌,降低胃酸的酸度,甘草酸则无此作用。     

泮托拉唑联合复方丹参治疗胃溃疡的临床分析

目的：研究复方丹参联合泮托拉唑治疗胃溃疡的临床疗效。方法：回顾性分析本院近年确诊并收治的胃溃疡患者86例,其中43例采用洋托拉唑治疗者为对照组,另43例采用泮托拉唑钠肠溶片＋复方丹参滴丸治疗者为联合组,比较两组临床疗效及用药安全性情况。结果：联合组治愈率27.9%、总有效率90.7%,均明显高于对照组（P〈0.05）;无效率9.3%,显著低于对照组的16.3%（P〈0.01）。联合组用药不良反应16.3%,与对照组的18.6%比较差异无统计学意义。结论：泮托拉唑＋复方丹参滴丸治疗胃溃疡临床疗效明显优于单一的泮托拉唑疗法,且用药安全性有保障,值得推广应用。     

酱头抗胃溃疡的作用及机制研究

目的：研究酱头对乙醇诱导的人胃上皮细胞（GES-1）的保护作用及其抗大鼠胃溃疡的作用和机制。方法：将细胞分为正常对照组、模型对照组、酱头95%醇提物组、酱头50%醇提物组、酱头水煎提取物组,采用1%乙醇建模,MTT法检测GES-1细胞增殖情况。60只SD大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、雷尼替丁组,酱头95%醇提物小、中、大剂量组（150、300、600?mg/kg）,连续灌胃14?d。采用无水乙醇建模,比较各组大鼠胃溃疡面积及溃疡抑制率;扫描电镜观察胃黏膜损伤程度;酶联免疫吸附测定法检测血清中肿瘤坏死因子（TNF）-α、白介素（IL）-6、IL-1β水平,胃组织中丙二醛（MDA）含量,超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽（GSH）、过氧化氢酶（CAT）活性。结果：三种酱头提取物中,酱头95%醇提物对于GES-1细胞的保护作用最强。动物实验中,与正常对照组比较,模型对照组胃黏膜上出现大量溃疡,而酱头95%醇提物各剂量组及雷尼替丁组溃疡面积较模型对照组明显减小（均P<0.05）。与模型对照组比较,酱头95%醇提物各剂量组及雷尼替丁组均可明显降低大鼠血清中TNF-α、IL-1β和IL-6水平及胃组织中MDA含量,提高胃组织中SOD、CAT、GSH活性（均P<0.05）。结论：酱头95%醇提物可通过降低血清中TNF-α、IL-1β和IL-6水平及胃组织中MDA含量,提高胃组织中SOD、CAT、GSH活性,起到治疗乙醇诱导胃溃疡的作用。     

林蛙皮甲醇提取物对小鼠无水乙醇型胃溃疡的保护作用

[目的]观察林蛙皮甲醇提取物对无水乙醇型小鼠胃溃疡的影响,并探讨其机制.[方法]取昆明种小鼠随机分为模型对照组（生理盐水）、阳性对照组（0.22 g/kg西咪替丁）和林蛙皮甲醇提取物小、中、大剂量组（0.22,0.45,0.90 g/kg）.连续给药7 d,末次给药1 h后灌胃给予0.01 mL/g无水乙醇制作胃溃疡模型,30 min后取胃,测定溃疡指数.应用一氧化氮合酶抑制剂N-硝基-L-精氨酸甲酯（L-NAME）观察林蛙皮甲醇提取物的作用机制.[结果]与模型对照组比较,林蛙皮甲醇提取物小、中、大剂量组小鼠溃疡指数均降低,其中高剂量组的溃疡指数显著降低（P〈0.01）,给予L-NAME后林蛙皮甲醇提取物对小鼠胃溃疡的保护作用受到抑制（P〈0.01）.[结论]林蛙皮甲醇提取物对小鼠无水乙醇型胃溃疡有保护作用,其机制可能与诱导一氧化氮生成有关.     

“通体结香技术”所产沉香提取物对胃肠动力及胃溃疡的作用

目的：评价“通体结香技术”所产沉香提取物对胃肠道功能的影响,为其今后临床应用及产品开发提供科学依据。方法采用炭末法小肠推进实验,观察沉香对小肠推进速率的影响;甲基橙法胃排空实验检测沉香对小鼠胃内甲基橙残留量的影响;采用应激水浸的方法建立大鼠胃溃疡实验模型,考察沉香对大鼠胃溃疡发生情况及溃疡指数的影响。结果单次和多次灌胃给予通体沉香醇提物（150 mg/kg）能显著增强小鼠肠推进和胃排空速率,多次给予市售沉香醇提物450 mg/kg也能显著增强肠推进作用,但它们各自的沉香水提物作用不明显。同时,通体沉香醇提物单次给药能显著抑制大鼠胃溃疡的发生,多次给药（300 mg/kg）对胃溃疡抑制率为（73.1±5.6）%。结论利用“通体结香技术”所产沉香的醇提物具有促进肠推进、胃排空和抑制胃溃疡的作用。     

溃疡康对胃溃疡小鼠胃粘膜保护作用的实验研究

目的观察溃疡康对不同实验性胃溃疡模型的作用。方法采用束缚水浸、乙醇、利血平诱导致小鼠急性胃粘膜损伤，以溃疡指数及胃粘膜组织学改变为指标，观察溃疡康对不同实验性胃溃疡小鼠胃粘膜损伤的影响。结果不同类型急性胃粘膜损伤小鼠溃疡康预防组溃疡指数均较小，镜检胃粘膜损伤较轻。结论溃疡康对束缚应激法和乙醇致小鼠胃溃疡均有明显的抑制作用。     

良附丸治疗常见胃病疗效的Meta分析

摘　要：目的　对良附丸治疗常见胃病疗效进行Meta分析。方法　通过Pubmed、EMbase、CNKI、维普期刊资源整 合平台和万方医学网等数据库检索国内外关于良附丸治疗常见胃病疗效的文献,将符合标准的 20 篇文献（共 2 212 例患 者）进行Meta分析。结果　良附丸或其联合用药对胃病治疗的总有效率和治愈率均高于西药或其他中药;对胃损伤的改 善情况优于西药或其他中药。结论　良附丸在改善常见胃病（胃炎、消化性溃疡和胃脘痛）的疗效优于西药,且可促进胃 损伤修复。