高效液相色谱法在中药制剂有效成分含量测定中的应用

中药所含成分多样复杂,为质量标准的研究带来挑战。高效液相色谱法以其高效准确、灵敏、应用范围广等特点,在中药含量测定中发挥着重大作用。本文对高效液相色谱法在中药制剂有效成分含量测定中的应用展开介绍,其中包括生物碱类、中药苷类、黄酮类、萜类成分含量测定。     

反相高效液相色谱法测定感冒清热冲剂中葛根素含量

感冒清热冲剂用水溶解后，加甲醇超声提取，滤过、定容后直接进样。采用ＯＤＳ柱，反相高效液相色谱法分离测定。流动相为甲醇－水（２５∶７５），流速１．０ｍｌ·ｍｉｎ－１，检测波长２４８ｎｍ。葛根素与其相邻峰的分离度是１．７；理论塔板数按葛根素峰计算是１６３９；葛根素对照品线性范围是９．９８～７９．８μｇ·ｍｌ－１，ｒ＝０．９９９９；平均加样回收率为９８．６％。     

高效液相色谱法测定医院制剂中色素的含量

目的:测定医院制剂中色素含量,为规范药品中添加食用色素提供良好的检测方法.方法:采用高效液相色谱法,在Kromasil C18柱上,以乙腈－磷酸盐缓冲溶液(0.02 mol•L 1,pH＝6.0)为流动相,同时分离医院制剂中常用色素的含量,检测波长254 nm.结果:在254 nm处分离色素,方法简便,分离度高,快速,准确.结论:医院制剂中色素超标比较普遍.     

高效液相色谱法测定四逆散冻干粉中主要有效成分

目的测定四逆散冻干粉中2种主要成分的含量。方法色谱条件:Kromasil C₁₈柱(4. 6 mm×250 mm,5μm),流速1. 0 m L·min^-1,柱温28℃,流动相A为乙腈;流动相B为磷酸水(p H=3),流动相A梯度洗脱(95%～75%乙腈),分析时间为20 min。用高效液相色谱(HPLC)法测定主成分的含量。结果四逆散中芍药苷为2. 41%、柴胡皂甙C为2. 33%。结论用HPLC法测定四逆散中主要化学成分的含量,操作简单,可靠,重现性好,可作为四逆散药材质量控制的有效方法。     

高效液相色谱法测定双石清热合剂中绿原酸含量

目的 测定双石清热合剂中绿原酸的含量.方法 采用高效液相色谱（HPLC）法测定.结果 绿原酸质量浓度的线性范围为0.0100-0.1000 mg/mL,平均回收率为98.8%,RSD=1.3%.结论 方法准确、简便、易行,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定吡拉西坦制剂的含量

吡拉西坦 (ｐｉｒａｃｅｔａｍ)主要用于调节脑组织的代谢 ,改善脑细胞功能 ,吡拉西坦制剂 (胶囊剂及注射剂 )主要成分是 2 -氧化 - 1-吡咯烷基乙酰胺(2 -ｏｘｏ - 1-Ｐｙｒｒｏｌｉｄｉｎｅａｅｅｔａｍｉｄｅ) ,为γ -氨基酸的环状衍生物 ,其含量测定方法国内标准有地方标准[1] 、卫生部标准[2 ,3 ] 等 ,均采用凯氏定氮法 ,该法操作繁琐 ,费时 ,本文采用专属性强的ＨＰＬＣ法对吡拉西坦制剂进行了含量测定 ,方法简便 ,准确。1　仪器和试药美国ＳＰ8810高效液相色谱仪 ,10 0型紫外检测器 ,4 4 0型积分仪。吡拉西坦对照品 (湖南衡阳制药厂 ,…     

高效液相色谱法测定氯霉素制剂的含量

目的 　采用高效液相色谱法测定氯霉素注射液和滴眼液的含量。 方法 　采用ODS柱 ,0 0 0 2mol·L- 1 醋酸盐缓冲液 甲醇 (50∶50 )为流动相 ,流速为 1 0ml·min- 1 ;检测波长 2 80nm。 结果 　氯霉素的溶度在 2 9 33～ 2 93 3μg·ml- 1 范围内线性关系良好 ,回归方程为Y =1 7.672 31X +2 0 .480 81 ,r=0 .99998。氯霉素注射液和滴眼液重现性良好 (n =6) ,RSD分别为 0 1 %和 0 1 %。氯霉素注射液和滴眼液平均回收率分别为 99 9%(RSD =0 8% ,n =9)和 1 0 0 5 % (RSD =0 5 % ,n =9)。本方法简单 ,快速 ,结果准确 ,重现性好。     

高效液相色谱法测定感冒清热颗粒中葛根素的含量

目的：制定感冒清热颗粒含量测定方法。方法：用反相高效液相色谱法(HPLC)测定感冒清热颗粒中葛根素的含量。结果：葛根素浓度在13～70μg范围内与峰面积线性关系良好，回收率为98．95％。结论：HPLC法灵敏、准确，可用于该颗粒制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定L—谷氨酰胺及其制剂的含量

目的:采用HPLC方法测定L-谷氨酰胺及其制剂的含量。方法:采用NUCLEOSIL 5NH_2100A(250mm×4.6mm)色谱柱,乙腈-0.05mol·L~(-1) 磷酸二氢钾缓冲液(pH4.0)(70:30)为流动相,流速1mL·min~(-1),检测波长215nm。结果:在5～50μg范围内,色谱峰面积与对照品浓度呈现良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率分别为99.79％(RSD=0.43％,n=5),99.44％(RSD=0.30％,n=5)。结论:该方法简便准确,重现性好,在本色谱条件下L-谷氨酰胺与其分解产物能够得到很好的分离,可以准确测定L-谷氨酰胺的含量,也可用于原料及制剂有关物质的限度检查。     

高效液相色谱法测定清热祛湿颗粒中绿原酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定清热祛湿颗粒中绿原酸的含量。方法:用50%甲醇提取,AgilentC18色谱柱(4.6 mm×250mm,10μm)为固定相,乙腈-0.4%磷酸(8∶92)为流动相,检测波长327 nm。结果:绿原酸在进样量0.0825～0.4949μg范围,其浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.25%(RSD=1.3%)。结论:该方法能消除其他成分的干扰,准确可靠,重现性好,操作简便快捷,可用于该制剂的质量控制。     

高效薄层色谱法测定血清中大黄有效成分的含量

本文采用高效薄层色谱法测定大黄中３种有效成分在血清中的含量，采用环己烷－乙酸乙酯－正丁醇（３：２：０．５）混合溶液提取，石油醚－正己烷－乙酸乙酯－乙酸－甲醇（１５０：３００：１５０：１０：１０）作为展开剂，检测波长４３５ｎｍ，最小检测限４０ｎｇ，本法用于检测人及大鼠血清中大黄酸、芦荟大黄素、大黄素含量取得了较满意的效果。     

几种银杏类制剂中银杏酸的高效液相色谱法测定

采用正己烷提取,薄层色谱纯化,高效液相色谱法(HPLC)检测并考察几种银杏类制剂总银杏酸的含量。色谱条件为Hypersil ODS C-18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相组成为甲醇-3%HAc溶液(92:8,V/V),紫外检测波长306 nm,流速1.0 ml/min,柱温40℃,进样量:20μl,外标法计算含量。结果表明:总银杏酸线性回归方程为:Y=4998X-100492,r2=0.9986,线性关系良好。标准品和样品的相对标准偏差RSD均为0.38%,表明仪器精密度良好。7种银杏产品中,采摘的新鲜银杏叶中总银杏酸的含量接近于1%,其余6种市场上的银杏制剂总银杏酸含量均较大程度超过10 ppm。其中,这一研究结果为正确使用银杏叶产品提供了参考。     

反相高效液相色谱法测定小儿清热灌肠剂中6种成分的含量研究

目的:建立了测定小儿清热灌肠剂中6种成分含量的方法.方法:反相高效液相色谱法.以ODS(5μm,4.6mm×250mm)为色谱柱,流动相A:CH_3OH-H_2O-HCOOH(10:90:1),流动相B:CH_3OH-H_2O-HCOOH(80:20:1),检测波长为280nm.结果:柴胡皂甙A含量为0.4190,加样回收率为90.1% ±2.2%,n=6,RSD=2.4%,番泻甙A含量为0.7790,加样回收率为93.99%±3.8%,n=6,RSD=4.0%,苦参碱含量为0.1290,加样回收率为100.6%±2.7%,n=6,RSD=2.9%,大黄素甲醚含量为0.3390,加样回收率为95.8%±1.4%,n=6,RSD=1.5%,大黄酸含量为0.2590,加样回收率为91.3%±2.1%,n=6,RSD=2.3%,大黄素含量为0.3190,加样回收率为94.6%±3.3%,n=6,RSD=3.5%.结论:该方法简便,重现性好.     

高效液相色谱法测定ATP制剂含量

采用反相效液相色谱法测定ＡＴＰ制剂含量，色谱条件为：ＲＰ－Ｃ１８柱，磷酸盐缓冲液（ｐＨ７．０）为流动相，检测波长为２５９ｎｍ，以对氨基苯甲酸为内标，在５～６０ｍｇ／Ｌ，范围内ＡＴＰ与内标峰面积比值和浓度呈良好线性关系，本法操作简便，测定ＡＴＰ制剂含量与电泳法比较结果一致。     

高效液相色谱法测定萘丁美酮及其制剂的含量

萘丁美酮（Ｎａｂｕｍｅｔｏｎｅ）是一新型抗炎、解热、镇痛药,具广谱抗炎作用,对急慢性炎症、风湿性关节炎、内风湿性关节炎、骨关节炎、软组织损伤均有较高活性［１］。部颁标准的含量测定采用羟胺法［２］,终点不易观察,易引起误差。本文以茶碱为内标,采用反相高...     

高效液相色谱法同时测定消毒剂中多种有效成分探讨

目的:探讨在消毒剂多种有效成分测定中高效液相色谱法的应用效果.方法:应用高效液相色谱法,选用二极管阵列检测器,将乙腈:水=60:40作为流动相,对消毒剂中三氯羟基二苯醚、二氯二甲酚、海因、氯间二甲苯酚共4种有效成分进行测定.结果:各有效成分的相对标准偏差范围均<4.06%,加标回收率范围在81.1%~114.8%.结论:高效液相色谱法应用操作简单,速度快,具有较高的灵敏度,将其应用于消毒剂中多种有效成分测定具有重要价值.     

复方丁卡因制剂含量的快速高效液相色谱法测定

本文采用快速高效液相色谱法同时测定复方丁卡因制剂中盐酸丁卡因和盐酸麻黄碱的含量.盐酸丁卡因的方法回收率为99.72%,CV=0.94%(n=6):盐酸麻黄碱的方法回收率为99.8%.CV=0.6%(n=6).     

高效液相色谱法测定中药复方制剂中黄芩甙的含量

本文建立了一种中药复方制剂中黄芩甙含量的ＨＨＰＬＣ测定方法。ＳｈｉｍｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ（１５０ｍｍ×６ｍｍｉ．ｄ．），流动相为甲醇：０．２ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠（ｐＨ２．７）（５０：５０），检测波长为２７５ｎｍ，柱温３５℃，黄芩甙保留时间约为１６．５ｍｉｎ。本文分离效果佳，回收率和精密度均好，适于制剂生产中的质量控制。