奥氮平治疗难治性精神分裂症临床观察

目的：观察奥氮平治疗难治性精神分裂症的疗效。方法：30例难治性精神分裂症患者用奥氮平治疗12周,以简明精神病评定量表（BPRS）、阳性症状评定量表（SANS）和副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：治疗2周时起效,6周时疗效明显（P〈0．05）,12周时BPRS总分明显下降（P〈0．05）。不良反应主要有头晕、嗜睡、心率增快、便秘和出汗等。结论：奥氮平对难治性精神分裂症阳性症状、阴性症状均有效,对阳性症状效果更好。     

奥氮平治疗难治性精神分裂症临床观察

目的：观察奥氮平治疗难治性精神分裂症的疗效。方法：30例难治性精神分裂症患者用奥氮平治疗12周,以简明精神病评定量表（BPRS）、阳性症状评定量表（SAPS）、阴性症状评定量表（SANS）和副反应量表（TESS）,评定疗效及不良反应。结果：治疗2周时起效,6周时疗效明显（P〈0.05）,12周时BPRS总分明显下降（P〈0.01）。不良反应主要有体重增加、头晕、嗜睡、心动过速。结论：奥氮平对难治性精神分裂症阳性症状、阴性症状均有效,以阳性症状效果较好     

奥氮平治疗晚发精神分裂症的临床观察

目的评价奥氮平治疗晚发精神分裂症疗效与安全性.方法 用奥氮平治疗晚发精神分裂症患者30例,疗程8周,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评价临床疗效,副作用量表(TESS)评价不良反应.结果 治疗结束后量表评分比较总分、阳性症状分、阴性症状分及一般精神病理分,在治疗前后有统计学显著差异,减分率为60.1%、显效率为90%,未见明显不良反应.结论 奥氮平可以做为晚发精神分裂症首选药,而且副反应轻、安全有效、服用方便,值得临床推广应用.     

奥氮平联合齐拉西酮治疗精神分裂症的临床效果观察

目的　研究分析奥氮平联合齐拉西酮治疗精神分裂症的临床效果.方法　选取我院收治的５４例精神分裂症的患者,随机分为对照组及观察组,每组各２７ 例.其中对照组予以奥氮平治疗,观察组则予以奥氮平联合齐拉西酮药物治疗,对比两组患者的治疗效果.结果　观察组患者中治疗总有效率为７７．７８％,对照组治疗有效率为７０．３７％,观察组明显高于对照组,两组间具有显著性差异(P ＜０．０５),经治疗后,各个时间点PANSS评分均优于治疗前(P ＜０．０５),两组间相比无显著性差异(P ＞０．０５),两组患者在治疗前血糖指标无显著性差异(P ＞０．０５),在治疗后,对照组患者的血糖指标高于观察组同期血糖指标,具有显著性差异(P ＜０．０５). 结论　奥氮平联合齐拉西酮与单用奥氮平治疗精神分裂症其疗效基本相同,但联合用药在糖脂代谢等方面影响较小.     

奥氮平联合MECT治疗难治性精神分裂症的临床观察

目的探讨奥氮平联合无抽搐电休克治疗难治性精神分裂症的临床疗效。方法选取我院2006年7月至2009年5月收治的60例难治性精神分裂症患者的资料,随机分为治疗组（30例）和对照组（30例）,对照组患者采用奥氮平治疗,治疗组患者在服用奥氮平的基础上加用无抽搐电休克治疗（MECT）,连续治疗4周,使用阳性症状和阴性症状量表评定患者的疗效,使用不良反应量表评定不良反应。结果治疗组患者有效人数13例,有效率43.33%,对照组患者有效人数10例,有效率33.33%,2组患者疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。2组患者均未出现明显不良反应,安全性高。结论无抽搐电休克联合奥氮平治疗难治性精神分裂症,临床疗效满意,安全性高,值得在临床推广。     

奥氮平治疗首发精神分裂症20例临床观察

目的：探讨奥氮平治疗首发精神分裂症的疗效及不良反应。方法：用奥氮平治疗首发精神分裂症20例,疗程8周;用阳性症状和阴性症状量表（PANSS）评定疗效,用不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果：治疗结束后PANSS总分减分率为55.6%,显效率为75%。未见明显不良反应。结论：奥氮平可以作为治疗首发精神分裂症的首选药物。     

温胆汤联合氯丙嗪治疗精神分裂症临床研究

目的:观察温胆汤联合氯丙嗪治疗精神分裂症的临床疗效.方法:将90例患者随机分为实验Ⅰ组、实验Ⅱ组与对照组各30例,分别给予温胆汤、温胆汤加氯丙嗪、氯丙嗪治疗.结果:实验Ⅰ组显效率为16.7%、实验Ⅱ组显效率为70%、对照组显效率为30%.结论:温胆汤联合氯丙嗪治疗精神分裂症优于单一应用温胆汤或抗精神病药物.     

氯氮平与奥氮平治疗难治性精神分裂症的临床观察

目的：观察氯氮平与奥氮平治疗难治性精神分裂症的疗效及不良反应。方法：将36例难治性精神分裂症患者随机分为氯氮平组（n=18),疗程为4周,治疗前后采用简明精神病量表（BPRS）评定疗效。结果：两组间疗效无显著性差异,氯氮平的不良反应应较奥氮平明显,主要为镇静,嗜睡乏力,流涎,便秘,心电图异常,脑电图改变等。结论：氯氮平与奥氮平治疗难治性精神分裂症疗效相当,而后者不良反应少,药物依从性较好。     

奥氮平联合奥卡西平治疗精神分裂症攻击行为患者的临床观察

目的:探讨奥氮平联合奥卡西平治疗精神分裂症攻击行为患者的效果。方法:选取144例有精神分裂症攻击行为的患者,随机分为对照组和观察组,每组各72例。对照组患者予以单一奥氮平治疗,观察组患者予以奥氮平联合奥卡西平治疗,采用外显攻击行为量表(MOAS)、阳性与阴性症状量表(PANSS)评定两组患者治疗前及治疗后第1、2、4周末的精神状态,采用不良反应量表(TESS)评价两组患者的不良反应发生情况。结果:两组患者治疗后第1、2、4周末的MOAS总分、PANSS总分均明显低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗第2、4周末,观察组患者的MOAS总分、PANSS总分明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。对照组患者的TESS评分为(3.66±2.08)分,观察组患者的TESS评分为(3.82±2.11)分,两组患者比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与单用奥氮平比较,在精神分裂症攻击行为患者中应用奥氮平联合奥卡西平治疗,其安全性高,疗效好,值得在临床上进一步推广。     

奥氮平(欧兰宁)治疗精神分裂症53例的临床观察

目的：探讨奥氮平治疗急性期精神分裂症的疗效和安全性。方法：对我院2007年7月至2008年5月的门诊和住院患者53例采用开放性观察研究8周。使用阳性与阴性症状量表（PANSS），副反应量表（TESS）评定疗效和安全性。结果：总有效率94．5％，治疗2周后，PANSS各因子及总减分率均显著低于治疗前（P〈0．01），不良反应发生多在1周内，主要为嗜睡32％，口干17％，头昏11％，直立性低血压4．2％。大多患者能够耐受，不需要合用药物对症处理，并且随着治疗的进行不良反应逐步减轻或消失。结论：奥氮平治疗急性期精神分裂症的阳性与阴性症均有疗效而且不良反应少，是一种可靠和安全性好的抗精神病药物。     

奥氮平合并舒必利治疗难治性精神分裂症的临床对照研究

目的探讨奥氮平合并舒必利治疗难治性精神分裂症的疗效及不良作用。方法对97例难治性精神分裂症患者按CCMD-Ⅲ标准及难治性标准确诊后,随机分成三组,分别用舒必利、奥氮平、舒必利合并奥氮平治疗6个月,在治疗前及治疗后2,4,6个月用BPRS、SANS、SDSS、CGI量表评定疗效。结果研究结果显示三种方法治疗难治性精神分裂症6个月后均有效,舒必利、奥氮平、舒必利合并奥氮平三组有效率分别为59.4%、30.0%、37.9%。三组在治疗后2,4,6个月BPRS、SANS评分与治疗前相比较均有显著下降,差异有非常显著性(P<0.01),舒必利合并奥氮平治疗有效率与另两组比较差异有非常显著性(P<0.01),治疗后2,4,6个月BPRS、SANS减分率与另两组比较差异具有显著性(P<0.05)。舒必利合并奥氮平的不良反应明显减少,主要为窦性心动过速、EPS、便秘、体重增加。结论三种方法治疗难治性精神分裂症6个月均有效,舒必利合并奥氮平较单一用药更有效,不良反应少。     

黄连温胆汤加减与舒乐安定治疗失眠的临床观察

[目的] 比较黄连温胆汤加减与舒乐安定治疗痰热内扰型失眠的临床疗效。[方法] 选取符合纳入标准的原发性失眠患者120例, 随机分为治疗组和对照组, 治疗组每日口服黄连温胆汤1剂, 对照组每日于睡前口服舒乐安定2 mg, 10 d为1个疗程, 2个疗程后评估疗效, 统计黄连温胆汤加减治疗失眠的总有效率。[结果] 治疗组总有效率为 74.1%, 对照组总有效率为 82.7%, 两组间差异无统计学意义, 但治疗组不良反应的例数少于对照组。[结论] 黄连温胆汤加减治疗痰热内扰型失眠在临床疗效方面和舒乐安定相当, 且复发率低, 不良反应少。     

奥氮平联合丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症伴阳性症状患者的对照研究

目的 探讨奥氮平联合丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症伴阳性症状患者的疗效及安全性.方法 将60例精神分裂症伴阳性症状患者随机分为实验组及对照组各30例,实验组口服奥氮平联合丙戊酸镁缓释片治疗,对照组口服奥氮平联合安慰剂治疗,观察2周.于治疗前及治疗第1、2周末采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效,副反应量表（TESS）评定不良反应,并进行组间比较.结果 治疗1周末,实验组与对照组间的疗效差异有统计学意义（x2 =8.47,P＜0.05）;第2周末两组间的差异无统计学意义（x2=4.68,P＞0.05）;实验组兴奋、激越症状的控制优于对照组（P＜0.05）,两组不良反应均轻微,发生率无显著性差异（P＞0.05）.结论 奥氮平联合丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症伴阳性症状患者见效快,疗效好,具有临床应用价值.     

中药宁神温胆汤治疗精神分裂症患者的护理观察

目的探讨应宜施护在中药治疗精神分裂症患者中的促进作用。方法采用随机分组方法将入住本院精神科且符合国际疾病分类第10版(ICD-10)精神分裂症诊断标准且以宁神温胆汤治疗的精神分裂症患者111例分为研究组和对照组。研究组根据中药相生相克的性能予应宜施护,对照组施以传统中药护理,两组精神症状护理相同。共观察8周。采用PANSS、TESS和服药依从性测评判定两组的治疗效果、不良反应和依从性水平。结果治疗前,两组间精神症状PANSS总分及各因子无统计学差异(P0.05);治疗后,两组间阳性因子和阴性因子比较差异有统计学意义(P均0.05),一般精神病理和总分无统计学差异(P均0.05)。治疗后,两组与治疗前比较差异有统计学意义(P均0.05)。两组间安全性和服药依从性比较,无统计学差异(P均0.05)。结论学习掌握中药组方及药物性能,应宜施护,更能促进精神分裂症患者的治疗效果。中药治疗引入精神科,对专科护理来说,是一种新的研究领域。中药口服有很多值得注意的事项,值得广大护理人员研究和探索。     

奥氮平联合氟西汀治疗精神分裂症阴性症状的对照研究

目的探讨奥氮平联合氟西汀治疗精神分裂症阴性症状的疗效及安全性。方法将以阴性症状为主的精神分裂症患者分为奥氮平合用氟西汀组32例和单用奥氮平组30例，两组均以PANSS量表减分情况评定疗效，TESS量表评定药物不良反应，共观察8周。结果（1）奥氮平合用氟西汀组与单用奥氮平组治疗精神分裂症的有效率为90．63％和73．33％（P〉0．05），显效率为75．00％和40．00％（P〈0．01）。（2）PANSS总分减分及PANSS阴性因子分减分在第2、4、8周末奥氮平合用氟西汀组均优于单用奥氮平组（P〈0．05或0.01）。（3）两组药物的不良反应少，奥氮平合用氟西汀组的体重增加明显低于单用奥氮平组（P〈0．05）。结论奥氮平联合氟西汀治疗能明显改善精神分裂症的阴性症状，且安全性好。     

急性期精神分裂症应用氨磺必利联合奥氮平治疗的临床分析

目的 探讨氨磺必利联合奥氮平用于急性期精神分裂症患者的治疗效果.方法 选取本院2018年7月至2019年6月接诊的急性期精神分裂症患者126例作为研究对象,按照入院顺序分为两组,各63例.对照组给予奥氮平治疗,观察组在对照组基础上采用氨磺必利治疗,比较两组临床疗效及不良反应发生率.结果 观察组总有效率为98.41％,高...     

奥氮平和利培酮治疗老年期精神分裂症对照研究

目的比较奥氮平和利培酮对老年期精神分裂症的治疗效果。方法以奥氮平与利培酮对43例老年期精神分裂症患者进行为期8wk的对照治疗；采用阳性和阴性症状量表评定疗效，用副反应量表评定副反应。结果奥氮平组显效率72．7％，有效率90．9％；利培酮组显效率71．4％，有效率90．5％；副反应少而轻微，奥氮平主要副反应为嗜睡，利培酮主要副反应为锥体外系反应。结论两药治疗老年期精神分裂症疗效相当，且安全性较高。     

奥氮平联合帕利哌酮对精神分裂症患者疗效和代谢的影响

目的 探讨奥氮平联合帕利哌酮对精神分裂症患者疗效和代谢的影响。方法 选取2018年1月至2020年9月于杭州市第七人民医院就诊的122例精神分裂症患者为研究对象,采用抽签法将患者分为A组（45例）、B组（40例）和C组（37例）,A组患者予奥氮平片治疗,B组患者予帕利哌酮缓释片治疗,C组患者予奥氮平片联合帕利哌酮缓释片治疗。比较三组患者治疗前及治疗3个月后的空腹血糖（fasting blood glucose,FBG）、血尿酸（blood uric acid,BUA）、总胆固醇（total cholesterol,TC）、甘油三酯（triglyceride,TG）、低密度脂蛋白胆固醇（low density lipoprotein cholesterol,LDL–C）、体质量指数（body mass index,BMI）及阳性和阴性精神症状评定量表（positive and negative syndrome scale,PANSS）评分。结果 治疗3个月后,三组患者的FBG、BUA、TC、TG、LDL–C、BMI均显著高于本组治疗前,PANSS评分显著低于本组治疗前（P<0.05）;治疗3个月后,三组患者的BUA、TC、LDL–C、BMI比较差异均有统计学意义（P<0.05）,其中A组和C组患者的BUA、TC、LDL–C、BMI均显著高于B组（P<0.05）。结论 与单独使用奥氮平或帕利哌酮相比,奥氮平联合帕利哌酮不会增加代谢综合征的风险,但也未提高疗效,临床联用时需慎重。     

加味黄连温胆汤对痰热互结型代谢综合征的临床疗效观察

[目的]研究加味黄连温胆汤联合常规疗法对代谢综合征患者胰岛素抵抗以及炎症因子的影响。[方法]将48例代谢综合征患者,随机分为对照组(基础治疗)24例与治疗组(基础治疗+加味黄连温胆汤)24例,疗程为2周。治疗前后测量形体学指标;检测空腹血糖(FPG)和餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、空腹胰岛素(FINS)、稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),血脂和白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)等。[结果]治疗组治疗后在身体质量指数(BMI)、腰臀比(WHR)、FPG、2hPG、HbA1c、FINS和HOMA-IR方面低于对照组(P0.05);与对照组比较,治疗组治疗后甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)水平明显降低(P0.05)、高密度脂蛋白(HDL-C)水平明显升高(P0.05);治疗后,治疗组IL-6水平明显降低,IL-10水平明显增高(P0.05)。治疗全程,治疗组及对照组均未见不良反应发生。[结论]加味黄连温胆汤联合常规治疗能更好地改善代谢综合征患者的代谢功能,且安全性良好。     

齐拉西酮和奥氮平治疗精神分裂症的疗效及对认知功能的影响

目的探讨齐拉西酮和奥氮平治疗精神分裂症的疗效及对认知功能的影响。方法选取住院治疗的精神分裂症患者76例,随机分为观察组与对照组。观察组患者予齐拉西酮片治疗,先予以20 mg/d,2周内逐渐加至维持量80~160 mg/d;对照组患者予以奥氮平片治疗,先予5 mg/d,2周内逐渐加至维持剂量10~20 mg/d。两组疗效均为8周。观察两组患者治疗前与治疗8周后认知功能指标的变化,并比较其临床疗效和安全性。结果治疗8周后,两组患者MMSE评分和WMS评分较治疗前明显上升(P0.05或P0.01),且观察组患者上升幅度较对照组更明显(P0.05);同时观察组患者临床总有效率明显优于对照组(χ~2=4.15,P0.05);观察组患者TESS评分为(3.47±0.76)分,明显低于对照组的(4.47±0.89)分。两组患者治疗期间血尿常规、肝肾功能及心电图均无明显异常变化。结论齐拉西酮和奥氮平治疗精神分裂症能明显改善其认知功能,具有良好的临床效果及安全性,且前者改善认知功能及临床效果更佳,安全性较高。