普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童哮喘发作期的疗效观察

目的 观察普米克令舒联合可必特吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效.方法 将100例急性发作期的哮喘患儿在常规哮喘治疗的基础上,随机分成治疗组58例,给予普米克令舒、可必特联合吸入治疗;对照组42例,给予α一糜蛋白酶、地塞米松、生理盐水雾化吸入.两组常规治疗和疗程相同.结果 治疗组:显效率68.97%,有效率31.03%,无效率0%,总有效率100%.对照组:显效率42.85%,有效率38.10%,无效率19.05%,总有效率80.95%.两组显效率、总有效率比较差异有显著性意义(P<0.05),且治疗组未出现不良反应.结论 普米克令舒、可必特吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作明显优于传统雾化(α一糜蛋白酶、地塞米松、生理盐水)吸入.普米克令舒联合可必特吸入治疗儿童哮喘发作期疗效显著,值得临床推广应用.     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗中、重度哮喘急性发作

目的:观测普米克令舒联合可必特(复方异丙托溴胺)雾化吸入治疗中、重度哮喘急性发作的临床疗效。方法:选择50例中、重度支气管哮喘急性发作的患者,随机分为试验组和对照组。试验组25例,在常规治疗基础上给予普米克令舒联合可必特雾化吸入;对照组25例,采用常规综合疗法,观察2组症状,体征消失天数及临床疗效。结果:治疗组总有效率96%,高于对照组88%,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组症状,体征消失天数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒联合可必特雾化吸入能迅速缓解中重度哮喘的急性发作,疗效优于常规综合治疗。     

可必特雾化液普米克令舒联合吸入治疗婴幼儿哮喘疗效分析

目的观察可必特雾化液普米克令舒联合吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法选择156例婴幼儿哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组80例,加用可必特雾化液普米克令舒通过空气压缩泵雾化吸入治疗;对照组76例,不用可必特雾化液普米克令舒吸入治疗;余治疗措施两组均相同。结果治疗组总有效率90%,对照组总有效率71%,两组比较有显著差异（P〈0.01）。结论可必特雾化液普米克令舒联合吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著,不良反应小,值得推广。     

普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床分析

目的：探讨普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床效果。方法：选取2012年10月～2013年10月在我院治疗的哮喘性支气管炎患者96例,随机分组,观察组48例采用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗,对照组单纯采用普米克令舒雾化吸入治疗,观察疗效并对比分析。结果：观察组的总有效率为97.8%,对照组总有效率为71.7%,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。对比治疗期间两组患者临床症状好转时间,观察组优于对照组,指标差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。结论：临床治疗哮喘性支气管炎采用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗,具有见效快、效率高的优势。     

可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗发作期儿童哮喘

目的探讨可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗发作期儿童哮喘的临床疗效。方法将80 例急性发作期哮喘儿童随机分为观察组和对照组各40例,观察组给予可必特联合普米克令舒雾化吸入;对照组给予氨茶碱和氢化考的松静脉滴注,两组常规治疗和疗程相同。结果观察组在临床症状及PEF改善方面明显优于对照组(P<0．05)。结论可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗发作期儿童哮喘疗效显著,值得临床推广使用。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作38例临床观察

目的:观察普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法:将76例支气管哮喘患者按数字表法随机分为对照组和观察组,每组各38例。对照组给予常规综合治疗,观察组在对照组治疗基础上联合应用普米克令舒联合万托林雾化吸入,疗程7天,比较治疗7天后临床效果。结果:治疗7天后观察组显效、有效和无效例数分别为16、18和4,对照组显效、有效和无效例数分别为10、16和12,观察组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(89.5%vs68.4%,P0.05)。结论:普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作临床效果显著,值得推广应用。     

普米克令舒与万托林联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘效果评价

目的:观察普米克令舒与万托林联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:回顾性分析60例支气管哮喘患儿,将其随机分为两组,均给予常规抗感染、祛痰、平喘及对症处理,观察组的30例患儿在常规治疗的基础上,给予普米克令舒和万托林压缩泵雾化吸入治疗,对照组的30例患儿在急性发作时期给予地塞米松,同时应用氨茶碱静脉滴注。结果:对照组的显效率和总有效率分别为20.0%、70.0%,观察组的显效率和总有效率分别为46.7%、86.7%,观察组的显效率和总有效率要明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒与万托林联合雾化吸入对治疗小儿支气管哮喘有较好的疗效、安全性高以及不良反应少,减少了患者的痛苦,提高了患者的生活质量,值得临床上广泛使用。     

可必特联合普米克氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的:研究可必特联合普米克氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效情况。方法:选取小儿支气管哮喘急性发作患儿78例,按随机数字表抽取法随机分成两组,其中对照组给予单纯可必特氧气驱动雾化治疗,观察组给予可必特联合普米克氧气驱动雾化吸入治疗,将两组患儿疗效情况进行比较。结果:观察组主要临床症状(咳嗽、气喘、肺部鸣锣音)消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者各项肺功能指标(FEV1、FVC、FEV1/FVC)治疗后均有所改善,其中FEV1、FEV1/FVC情况观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组、对照组在临床优良率情况方面差异有统计学意义,观察组患者临床疗效更好,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿支气管哮喘急性发作患儿临床使用可必特联合普米克氧气驱动雾化吸入治疗,可显著改善患儿主要临床症状,肺功能水平显著提高,整体临床疗效优良率也显著优于可必特氧气驱动雾化治疗方法。     

普米克令舒、可必特联合雾化吸入治疗COPD患者急性加重期的临床观察

目的 观察普米克令舒、可必特雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效.方法 选择AECOPD患者100例,随机分为两组,每组50例,治疗组在常规治疗基础上给予普米克令舒联合可必特雾化吸入,观察临床疗效.结果 治疗组总有效率为92%,观察组总有效率为70%,两组之间比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 普米克令舒、可必特联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期,疗效显著、给药简捷、副作用小,值得临床推广应用.     

万托林与普米克令舒联合雾化吸入治疗哮喘效果评价

目的探讨万托林与普米克令舒联合氧气雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法将该院60例支气管哮喘患者分为实验组32例和对照组28例,均在基础治疗的基础上,实验组采用万托林与普米克令舒联合氧气雾化吸入治疗,对照组采用常规超声雾化吸入。结果经过5d的上述治疗,实验组的总有效率可达96.7%;而对照组的总有效率达81.1%。两组疗效比较,实验组优于对照组。结论万托林与普米克令舒联合氧气雾化吸入在治疗哮喘急性发作同时具有雾化及给药的优点,在缩短病程及改善患者的症状方面明显优于其它雾化吸入疗法,值得推广。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的研究雾化吸入普米克令舒联合万托林对支气管哮喘急性发作患者临床症状及肺通气功能的影响。方法治疗组13例雾化吸入普米克令舒及万托林,对照组13例雾化吸入万托林,比较两组患者治疗前后临床症状及肺通气功能的变化。结果治疗组临床症状、肺功能改善较对照组明显(P0.05)。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作具有良好的疗效。     

普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的疗效分析

目的分析普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床疗效。方法将自2009年1月～2010年12月进行哮喘性支气管炎治疗的96例患者随机平均分为两组,实验组使用普米克令舒治疗联合可必特雾化吸入治疗,对照组采用单纯普米克令舒雾化吸入治疗,对照两组患者不同治疗方法后的疗效。结果实验组总疗效为97.83%,对照组总有效率为71.74%,两组差异具有统计学意义（P〈0.01）。通过对两组患者治疗过程中症状体征好转时间比较发现,实验组各症状体征好转时间均短于对照组,且各指标具有显著差异性（P〈0.05）。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎具有效率高、见效快等特点,值得在临床广泛使用。     

雾化吸入治疗支气管哮喘的临床观察及保健指导

目的:观察普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果。方法:将支气管哮喘患者65例随机分为治疗组(33例)与对照组(32例),治疗组予普米克令舒雾化吸入,对照组予糜蛋白酶雾化吸入。结果:治疗组总有效率为96.97%,对照组为96.87%。结论:普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘有较好疗效,值得临床推广应用。     

氧气驱动雾化吸入在小儿哮喘治疗中的应用

目的观察探讨氧气驱动雾化吸入博利康尼溶液和普米克令舒混悬液对于治疗小儿支气管哮喘的临床疗效,总结其临床经验。方法选取我院2010年3月至2012年3月98例小儿支气管哮喘的患儿,按照数字表随机抽取法分成2组,两组皆采用常规抗病毒和抗感染等综合治疗,对照组在常规治疗基础上给予常规超声雾化吸入治疗,观察组在常规治疗基础上给予氧气驱动雾化吸入博利康尼溶液和普米克令舒混悬液治疗,观察对比两组治疗效果。结果观察组临床症状治疗总有效率显著高于对照组(P0.05),具有统计学意义。结论氧气驱动雾化吸入博利康尼溶液和普米克令舒混悬液对于治疗小儿支气管哮喘的临床疗效理想,且明显比常规超声雾化吸入效果好,能够有效地控制哮喘发作,加快病情转归,操作简便,具有重要的临床应用价值。     

老年支气管哮喘98例临床疗效观察

目的:观察普米克令舒雾化吸入治疗老年支气管哮喘的临床疗效。方法:选取就诊的老年支气管哮喘患者98例,随机分为两组,治疗组49例,对照组49例,治疗组患者在常规治疗的基础上给予普米克令舒雾化吸入,对照组给予常规雾化吸入治疗。观察临床疗效。结果:应用普米克令舒雾化吸入的治疗组显效率、总有效率均显著高于常规雾化吸入治疗的对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒雾化吸入治疗老年支气管哮喘操作简单、疗效确切、不良反应少,值得临床推广应用。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作38例临床观察

目的：观察普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法：将76例支气管哮喘患者按数字表法随机分为对照组和观察组，每组各38例。对照组给予常规综合治疗，观察组在对照组治疗基础上联合应用普米克令舒联合万托林雾化吸入，疗程7天，比较治疗7天后临床效果。结果：治疗7天后观察组显效、有效和无效例数分别为16、18和4，对照组显效、有效和无效例数分别为10、16和12，观察组有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（89．5％vs68．4％，P＜0．05）。结论：普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作临床效果显著，值得推广应用。     

氧气驱动雾化吸入可比特联合普米克治疗儿童哮喘急性发作60例

目的:观察氧气驱动雾化吸入可比特联合普米克治疗儿童哮喘急性发作的疗效和不良反应及氧气驱动雾化的优越性。方法:选取我科住院及门诊收治的哮喘急性发作患儿116例,随机分为治疗组60例,对照组56例。入院后在常规治疗基础上治疗组加用氧气驱动雾化吸入可比特令舒及普米克令舒,对照组加用氧气驱动雾化吸入万托林雾化溶液。分别在用药24h、72h、72h后观察患儿症状改善情况及不良反应。结果:治疗组显效33例,有效25例,总有效率96.66%,对照组显效16例,有效26例,总有效率75%,两组比较差异有统计学意义。结论:氧气驱动雾化吸入可比特联合普米克治疗儿童哮喘急性发作,对缓解症状,迅速解除气道痉挛,改善缺氧状态均有良好效果,不良反应少。     

普米克令舒联合博力康尼雾化吸入治疗小儿支气管哮喘临床分析

目的探讨普米克令舒联合博力康尼雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的作用。方法选择50例中度哮喘患儿,随机分对治疗组(30例)和对照组(20例),对照组常规治疗,治疗组在常规治疗基础上将普米克令舒1 mg和博力康尼2.5 mg溶于注射用水5 mL后雾化吸入,每天2次,疗程为10 d。结果治疗组总有效率(93.3%),显著高于对照组(70%),两组比较具有统计学意义。结论普米克令舒联合博力康尼雾化吸入治疗支气管哮喘有良好疗效。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的疗效观察

目的探讨普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法随机选择2011年10月~2014年3月本院诊治的儿童支气管哮喘100例,两组均予吸氧、抗炎、止咳、化痰等对症处理。对照组同时予α-糜蛋白酶、地塞米松、生理盐水雾化吸入。观察组应用空气压缩泵雾化吸入普米克令舒、可必特治疗,疗程3~5 d。比较两组治疗后的疗效及两组患者咳嗽消失时间、气喘消失时间、肺部哮鸣音消失时间。结果治疗后,观察组的显效率为56%、总有效率为96%,对照组的显效率为40%、总有效率为78%,两组显效率比较,差异不显著（P〉0.05）;两组总有效率比较,差异存在显著性（χ^2=5.397,P〈0.05）。观察组咳嗽消失时间、气喘消失时间、肺部哮鸣音消失时间均短于对照组,差异存在显著性（P〈0.05）。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童支气管哮喘可以提高疗效,改善临床症状,安全性好,值得广泛推广和应用。     

浅谈用普米克令舒联合可必特对哮喘性支气管炎患者进行雾化吸入治疗的临床疗效

目的:探讨分析用普米克令舒联合可必特对哮喘性支气管炎患者进雾化吸入治疗的临床疗效。方法:选取2013年1月~2014年6月间我院收治的哮喘性支气管炎患儿66例作为研究对象,将其随机分为观察组(33例)和对照组(33例),为观察组患儿使用普米克令舒联合可必特进行雾化吸入治疗,为对照组患儿仅使用普米克令舒进行雾化吸入治疗,对比两组患儿的临床疗效。结果:通过对两组患儿进行相应的治疗,观察组患儿治疗的总有效率为96.88%(31/33),对照组患儿治疗的总有效率为75.0%(24/33),差异显著(P<0.05),具有统计学意义。此外,观察组患儿的症状及体征的好转时间明显低于对照组患儿,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:用普米克令舒联合可必特对哮喘性支气管炎患者进行雾化吸入治疗,具有效率高、见效快等特点,该治疗方法值得在临床上进一步推广应用。