不同剂量辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的效果及安全性对比

目的观察和分析不同剂量辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症患者的临床效果和安全性。方法选取2012年6月~2013年6月本院收治的冠心病合并高脂血症患者120例,随机分为A组64例,B组56例。在常规治疗基础上,A组给予辛伐他汀40 mg/d,B组给予辛伐他汀20 mg/d,疗程为12周。比较两组治疗前和治疗后8、12周的血脂水平、血脂达标率及不良反应发生率。结果两组治疗后8周TC比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后12周TC、TG、LDL-C和HDL-C比较差异有统计学意义（P〈0.05）。A组TC达标率为75.00%,明显高于B组的50.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。A组LDL-C达标率为76.56%,明显高于B组的64.28%,差异有统计学意义（P〈0.05）。A组不良反应发生率为10.94%,B组不良反应发生率为8.93%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论在常规药物治疗基础上,采用辛伐他汀40 mg/d治疗冠心病合并高脂血症患者的效果优于20 mg/d,且安全性较高,值得临床推广应用。     

小剂量辛伐他汀治疗老年高脂血症的临床观察

目的探讨辛伐他汀对老年患者高脂血症治疗的有效剂量和安全性。方法选择老年原发性高脂血症患者60例,予辛伐他汀20mg/d治疗,治疗过程中按预定的总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）达标水平调整药物用量。结果治疗后TC、LDL-C和三酰甘油分别下降33%、36%和27%（P均〈0.01）,HDL-C无显著变化。载脂蛋白A1升高18%,载脂蛋白B下降25%。LDL-C/HDL-C比值下降为1.95（P〈0.01）。随访结束时,31%的患者服用辛伐他汀10mg/d,保持TC〈4.7mmol/L和LDL-C〈2.6mmol/L;69%的患者服用辛伐他汀5mg/d,保持TC〈4.2mmol/L和LDL-C〈2.1mmol/L。无明显不良反应发生。结论辛伐他汀对老年高脂血症治疗效果确切,所用剂量较小,安全性良好。     

不同剂量的辛伐他汀治疗高脂血症的临床观察

目的:探讨不同剂量辛伐他汀治疗高脂血症的疗效和安全性。方法:将60例高脂血症患者按不同给药剂量均分为小剂量组和大剂量组。在常规治疗的基础上,两组患者分别给予辛伐他汀20、40 mg口服,每晚顿服。两组患者疗程均为8周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),白介素6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平及不良反应发生情况。结果:大剂量组患者总有效率显著高于小剂量组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者TC、TG、LDL-C、HDL-C、IL-6、hs-CRP、TNF-α比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患者的TC、TG、LDL-C、IL-6、hs-CRP、TNF-α水平均显著低于同组治疗前,且大剂量组低于小剂量组;HDL-C显著高于同组治疗前,且大剂量组高于小剂量组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:大剂量辛伐他汀治疗高脂血症较小剂量辛伐他汀疗效更显著,安全性较好。     

辛伐他汀治疗高脂血症的疗效和安全性

目的评价辛伐他汀治疗高脂血症的疗效和安全性。方法244例高脂血症患者随机分成两组;A组:辛伐他汀组122例,给予辛伐他汀40mg/d;B组:洛伐他汀40mg/d。治疗8周,观察降脂疗效和不良反应。结果高胆固醇血症用辛伐他汀治疗总胆固醇(TC)从(7.77±0.65)mmol/L降至(5.52±1.05)mmol/L(下降28.9%);低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)从(5.66±0.72)mmol/L降至(3.33±0.78)mmol/L(下降41%);HDL-C从(1.20±0.56)mmol/L升至(1.39±5.98)mmol/L(升高11.4%),作用优于洛伐他汀同剂量(P均<0.05)。结论①辛伐他汀有明显的降低TC、LDL-C、TG和升高HDL-C作用,并明显优于同剂量的洛伐他汀;②辛伐他汀不良反应较轻微;③推荐剂量40mg/d。     

辛伐他汀剂量对老年高脂血症患者疗效与安全性的影响

目的探讨分析老年高脂血症患者使用辛伐他汀治疗时不同剂量的影响。方法以随机数字表法为分组方法将70例老年高脂血症患者分为两组并给予不同的治疗方法,其中对照组给予小剂量辛伐他汀(10 mg/d)治疗,观察组则给予大剂量辛伐他汀(20 mg/d)治疗,统计两组患者治疗有效率与不良反应发生率,同时对比两组患者治疗后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等血脂指标的差异。结果观察组患者治疗有效率(94.3%)与对照组(74.3%)相比存在显著性差异(P<0.05)。两组患者治疗后上述指标均存在显著性差异(P<0.05)。两组患者治疗后TG、TC、HDL-C等一系列血脂指标均存在显著性差异(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率(17.1%)与对照组(11.4%)相比无显著性差异(P>0.05)。结论大剂量辛伐他汀治疗老年高脂血症患者效果更好,患者血脂指标改善更加显著,同时对患者安全性无影响,值得临床推广。     

辛伐他汀调脂治疗冠心病的疗效观察

目的 观察不同剂量辛伐他汀治疗冠心病伴高血脂症的疗效及不良反应.方法 将100例冠心病伴高血脂症患者随机分为3组,A组给予辛伐他汀10mg/d口服,B组给予辛伐他汀20mg/d口服,C组给予辛伐他汀40mg/d口服.3组分别在治疗前及治疗过程中定期检测血清胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)等及安全性指标(ALT、Cr、BUN及CK),比较不同剂量辛伐他汀的疗效及安全性.结果 辛伐他汀常规剂量降低TC,LDL-C的作用显著,且不良反应较少.结论 辛伐他汀常规剂量治疗冠心病伴高血脂症可取得较满意疗效.     

辛伐他汀滴丸对冠心病强化调脂治疗的疗效与安全性对比

目的观察辛伐他汀滴丸对冠心病强化调脂治疗的疗效及安全性。方法将91例确诊为冠心病、血清总胆固醇（TC〉5.2mmol/L）或低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C〉3.12mmol/L）。伴或不伴有三酰甘油（TG〉1.7mmol/L）的患者随机分为两组。A组（治疗组）46例口服辛伐他汀滴丸40mg/d,8周,B组（对照组）45例口服普伐他汀钠片40mg/d,8周,在服药前、服药后第4、8周分别测定血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、三酰甘油（TG）及血糖、血尿素氮、血肌酐、及肌酸激酶（CK）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸转移酶（AST）。结果与治疗前相比4、8周TC、LDL-C、TG的下降和HDL-C的升高,两组均有显著性差异（P〈0.05）。两组间相比差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗期间无不良反应发生。结论辛伐他汀滴丸对冠心病强化调脂治疗安全、有效。     

不同剂量辛伐他汀治疗老年高脂血症效果对比分析

目的：观察不同剂量辛伐他汀治疗老年高脂血症的效果对比。方法90例老年高脂血症患者根据给予辛伐他汀剂量的不同分为研究组与对照组,各45例。研究组给予辛伐他汀40 mg/d口服,对照组给予20 mg/d口服。观察两组患者治疗总有效率以及血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,并记录服药期间发生的不良药物反应。结果研究组治疗总有效率为95.56%,对照组治疗总有效率为82.22%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组TC、TG、HDL-C、LDL-C分别为(4.04±0.35)mmol/L、(1.67±0.31)mmol/L、(1.57±0.39)mmol/L、(2.38±0.46) mmol/L,对照组分别为(5.57±0.65)mmol/L、(2.36±0.71)mmol/L、(1.24±0.44)mmol/L、(3.13±0.55)mmol/L,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组患者均未见严重药物不良反应。结论高剂量辛伐他汀(40 mg/d)口服治疗老年高脂血症的疗效优于低剂量辛伐他汀(20 mg/d)口服,能够有效降低血脂水平,且无明显不良反应,值得推广。     

不同剂量阿托伐他汀对比辛伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的临床观察

目的:观察不同剂量阿托伐他汀对比辛伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的临床疗效和安全性。方法:将150例老年冠心病合并高脂血症患者按随机数字表法均分为3组。观察Ⅰ组患者服用阿托伐他汀10 mg/d,qd;观察Ⅱ组患者服用阿托伐他汀20 mg/d,qd;对照组患者服用辛伐他汀20 mg/d,qd。8周为1个疗程,根据患者情况选择性治疗1～3个疗程。观察比较各组治疗前及治疗4、8周后的血脂水平[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]、治疗8周后的总有效率以及治疗过程中的不良反应发生率。结果:治疗4周后,3组患者TC、TG、LDL-C、HDL-C水平均较治疗前显著改善(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗8周后,3组患者TC、TG、LDL-C、HDL-C水平均较治疗前显著改善(P<0.05),且观察Ⅱ组患者TC、TG、LDL-C水平均显著低于观察Ⅰ组及对照组患者(P<0.05),而观察Ⅰ组患者各血脂指标与对照组患者比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗8周后,观察Ⅱ组患者总有效率显著高于观察Ⅰ组及对照组患者(P<0.05),而观察Ⅰ组患者总有效率与对照组患者比较差异无统计学意义(P>0.05)。3组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿托伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症疗效较好,且对剂量有显著依赖性,适当增大剂量,治疗效果优于辛伐他汀,且不良反应发生率并不增加。     

辛伐他汀降脂疗效的评价

目的:观察辛伐他汀(商品名:舒降之,20mg/d)对高脂血症患者降脂治疗的有效性和安全性。方法:对30例门诊高脂血症患者予晚间顿服辛伐他汀20mg共8周,观察用药前后血浆总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平变化。结果:治疗8周后TG、TC、LDL-C均较前明显下降(P<0.01),HDL-C明显提高(P<0.05),治疗前后ALT无明显变化,整个治疗过程中未发生与药物有关的严重不良反应。结论:辛伐他汀对高脂血症患者降脂治疗是有效和安全的。     

辛伐他汀联合阿昔莫司治疗混合型高脂血症的疗效与安全性研究

目的:评价辛伐他汀联合阿昔莫司治疗混合型高脂血症的疗效及安全性。方法:入选63例冠心病合并混合型高脂血症的患者,随机分为2组:辛伐他汀 阿昔莫司组(32例)和辛伐他汀组(31例)。2组患者均接受正规的抗心肌缺血治疗,辛伐他汀 阿昔莫司组给予辛伐他汀20mg/d,阿昔莫司500mg/d;辛伐他汀组给予辛伐他汀20mg/d,均连续治疗3个月。比较2组治疗前后血脂各项指标变化,并记录药物不良反应。结果:2组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)均较治疗前下降,辛伐他汀 阿昔莫司组TC、LDL-C、TG下降更为显著,并伴高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高。辛伐他汀 阿昔莫司组除皮肤反应发生率较高外,其他不良反应发生率2组相近。结论:辛伐他汀联合阿昔莫司能降低LDL-C和TC,并能升高HDL-C,是治疗混合型高脂血症的安全有效的疗法。     

高胆固醇血症应用瑞舒伐他汀与辛伐他汀治疗的效果对照分析

目的:研究瑞舒伐他汀与辛伐他汀治疗高胆固醇血症的临床应用效果.方法:选择(2014年7月～2016年7月)来本院就诊的高胆固醇血症患者共78例,随机分为对照组(39例)和实验组(39例),两组患者均停用其他降脂药物14d后,对照组:口服辛伐他汀10mg/d,实验组:口服瑞舒伐他汀5mg/d,治疗8周.对比两组患者治疗前后的TC、TG、LDL-C、HDL-C.结果:两组患者经过检查血浆中的TC、TG、LDL-C指标均有明显下降;但实验组患者HDL-C的平均升高水平为(1.38±0.16)mmol/L,明显高于对照组(1.20±0.31)mmol/L(P<0.05);经过观察与统计,两组患者服药后均未出现严重的不良反应.结论:瑞舒伐他汀与辛伐他汀相比治疗高胆固醇血症时,在血脂方面的改善效果更明显,两者安全性较高.     

辛伐他汀治疗冠心病50例疗效观察

目的观察不同剂量辛伐他汀治疗冠心病伴高血脂症的疗效及不良反应。方法将50例冠心病伴高血脂症患者随机分为3组：A组给予辛伐他汀10 mg/d口服,B组给予辛伐他汀20 mg/d口服,C组给予辛伐他汀40 mg/d口服。3组分别在治疗前及治疗过程中定期检测血清胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-C）等及安全性指标（ALT、CR、BUN及CK）,比较不同剂量辛伐他汀的疗效及安全性。结果辛伐他汀常规剂量降低TC、LDL-C的作用显著,且不良反应较少。结论辛伐他汀常规剂量（20 mg）治疗冠心病伴高血脂症可取得较满意疗效。     

不同剂量辛伐他汀治疗老年冠心病的临床疗效分析

目的分析不同剂量辛伐他汀治疗老年冠心病的临床疗效和安全性,探讨其临床适用性。方法选择从2011年6月至2012年8月于我院就诊的60例老年冠心病患者,随机分为3组,每组各20例。各组患者给予不同剂量的辛伐他汀,其中Ⅰ组服用20mg/d、Ⅱ组服用40mg/d、Ⅲ组服用60mg/d进行治疗,观察各组患者服药后的治疗效果及不良反应情况,同时进行对比分析。结果所有患者服药后治疗效果明显;其中Ⅲ组患者LDL-C、TC的降低较Ⅰ、Ⅱ组两组更加为明显,组间比较差异明显有统计学意义(P<0.05);且3组不良反应发生率比较,差异无显著统计学意义(P>0.05)。结论大剂量辛伐他汀治疗老年冠心病的临床疗效优于小剂量治疗,且无明显增加的不良反应情况,适合临床长期推广应用。     

辛伐他汀治疗老年混合型高脂血症45例

目的分析辛伐他汀10mg/d治疗老年混合型高脂血症的疗效,为临床应用提供依据.方法45例使用辛伐他汀10mg/d,每晚餐后服用,连续服用6周.结果45例服用辛伐他汀10mg/d治疗6周末其血总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平较治疗前明显降低(P＜0.01),而血高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平较治疗前显著升高(P＜0.01).治疗过程中仅2例出现中上腹隐痛,其中1例伴有全身肌肉酸痛,上述症状坚持用药后消失.结论辛伐他汀10mg/d治疗老年混合型高脂血症具有降低TC、TG、LDL-C与升高HDL-C的确切疗效,无明显副作用.     

苯扎贝特联合瑞舒伐他汀对ACS患者血脂水平的影响及安全性

目的探讨苯扎贝特联合瑞舒伐他汀对ACS患者血脂水平的影响及安全性。方法选取本院心内科住院确诊为ACS且伴TG升高和(或)HDL-C降低的患者163例,所有患者随机分为对照组(给予瑞舒伐他汀10 mg每晚1次,81例)和联合治疗组(给予瑞舒伐他汀10 mg每晚1次,苯扎贝特200 mg,2次/d,82例)。分别于治疗前、治疗后6周和12周检测TC、TG、LDL-C、HDL-C等水平,并记录随访过程中的不良反应发生情况。结果与对照组比较,联合治疗组患者治疗后6周和12周后,TG、TC和LDL-C明显降低,而HDL-C水平明显增高(P<0.05);与同组治疗前比较,对照组和联合治疗组治疗6周和12周后,TG、TC和LDL-C明显降低,且治疗12周后下降更为明显(P<0.05);联合治疗组治疗12周后,TG、TC、LDL-C和3项指标的达标率明显升高(P<0.05)。两组患者随访过程中未见严重不良反应。结论苯扎贝特联合瑞舒伐他汀治疗可以显著改善伴TG升高和(或)HDL-C降低的ACS患者的血脂水平,且安全性高。     

舒降之治疗老年人高脂血症临床观察

目的:观察辛伐他汀(舒降之)20mg日1次的降脂疗效及安全性。方法:通过47例老年高脂血症患者的自身前后对照方式的临床研究。每天服用舒降之20mg,疗程8周,观察血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的变化。结果:治疗8周后,TC、TG、LDL-C分别降低了28.96%、26.57%、33.06%(均P<0.01),HDL-C升高13.49%(P<0.01)。结论:舒降之20mg日1次口服,疗效确切,不良反应轻微,是治疗老年人高脂血症的一种理想调脂药物。     

阿托伐他汀钙治疗高脂血症疗效观察

目的观察阿托伐他汀钙治疗高脂血症临床疗效及安全性。方法 36例高脂血症患者每晚餐前口服阿托伐他汀钙20mg,持续4周。观察服药前及服药第4周血脂指标、血尿常规、血糖、血肌酐、尿素氮、谷丙转氨酶、肌酸激酶、心电图的变化及不良反应。结果治疗后总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）及高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.01）;降低TC、TG、LDL-C和升高HDL-C的总有效率分别为91.67%、77.78%、83.33%和66.67%。同时还观察到有7例心电图较用药前均有不同程度的改善,且无明显不良反应。结论阿托伐他汀钙有明显的降低TC、LDL-C、TG和TC-HDL-C/HDL-C和升高HDL-C的作用,并能使冠心病患者的心电图改善,且不良反应轻微,使用安全,值得临床推广应用。     

辛伐他汀在高脂血症治疗中的应用60例分析

目的观察并分析辛伐他汀治疗高脂血症的临床治疗效果。方法对60例门诊高脂血症患者予晚间服辛伐他汀,剂量20mg,连用8周。结果治疗4周和8周后TG、TC、LDL-C均较前明显下降(P<0.01),HDL-C明显提高(P>0.05),治疗前后ALT无明显变化,治疗前后尿素氮、肌酐及CPK无显著变化。不良反应轻,未出现肝功能、肾功能改变或加重的情况,能持续用药。结论辛伐他汀降血脂作用明显、快速,安全可靠。     

辛伐他汀两种剂量治疗冠心病血脂异常患者的疗效与安全性

目的探讨辛伐他汀两种剂量治疗冠心病血脂异常患者的疗效与安全性。方法我院治疗的冠心病血脂异常患者90例,平均分为高剂量组和低剂量组各45例。高剂量组患者给予辛伐他汀20mg,低剂量组患者给予辛伐他汀10mg,口服治疗。结果用药90d和180d后,两组患者的TC和LDL-C检测结果与治疗前相比,均有明显的降低(P<0.05),而两组患者的HDL-C和TG,治疗后与治疗前相比,差异均不具有统计学意义(P>0.05)。但两组患者不同时期的TC和LDL-C检测结果相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。高剂量组患者药物的降TC作用和降LDL-C作用明显优于低剂量组(P<0.05)。而药物的升HDL-C作用和降TG作用,两组患者相比,差异无统计学意义(P>0.05)。高剂量组患者降低TC和降低LDL-C的达标率明显高于低剂量组患者(P<0.05)。但在两个时段之间的达标率比较,差异均不具有统计学意义(P>0.05)。结论辛伐他汀用药剂量10mg及20mg均具有良好的调节冠心病血脂异常的作用,并且具有很好的安全性,同时20mg的作用效果更佳。