普瑞巴林治疗脑卒中后中枢性疼痛的疗效观察

目的:探讨普瑞巴林对脑卒中后可枢性疼痛(CPSP)的疗效。方法:70例CPSP患者随机分为普瑞巴林组和卡马西平组各35例,分别给予普瑞巴林和卡马西平治疗,4周后采用视觉模拟评分法(VAS)评价两组疗效及不良反应。结果:普瑞巴林组与卡马西平组治疗后VAS评分较治疗前均明显降低(P<0.05或0.01),且普瑞巴林组治疗后VAS评分低于卡马西平组(P<0.05),普瑞巴林组不良反应发生率低于卡马西平组(P<0.05)。结论:普瑞巴林治疗脑卒中后中枢性疼痛疗效确切,安全可靠,值得临床推广应用。     

普瑞巴林治疗带状疱疹后三叉神经痛的临床疗效

目的探究与分析普瑞巴林治疗带状疤疹后三叉神经痛的临床疗效。方法选取我院自2013年10月至2015年3月收治的42例带状疱疹后三叉神经痛患者,将其作为临床研究对象,采取随机数字表法分为卡马西平组与普瑞巴林组,每组各21例,采用视觉模拟评分法对两组患者治疗前后疼痛情况。结果卡马西平组与普瑞巴林组治疗前、治疗后1周视觉模拟评分法相比均无明显差异,P>0.05,不具有统计学意义。卡马西平组与普瑞巴林组治疗后2、3、4周视觉模拟评分法相比均有显著差异,P<0.05,具有统计学意义。结论采用普瑞巴林治疗带状疤疹后三叉神经痛的临床疗效显著,可有效缓解疼痛反应,改善患者生活质量,值得广泛推广与应用。     

普瑞巴林治疗脊髓损伤后神经性疼痛临床有效性研究

目的:探究脊髓损伤后神经性疼痛(NEUP)接受普瑞巴林治疗的临床价值.方法:选取脊髓损伤后NEUP患者60例,时间为2013年6月～2015年9月,动态随机化法分为两组,分别给予普瑞巴林以及卡马西平治疗,对比两组脊髓损伤后NEUP患者治疗后的疼痛缓解情况、不良反应.结果:实验组疼痛程度改善情况以及生活质量情况明显较对照组优(P＜0.05);两组不良反应发生率相比,基本无差异(P＞0.05).结论:脊髓损伤后NEUP患者接受普瑞巴林治疗,疗效较好,可缓解疼痛,安全有效,可推广.     

普瑞巴林与卡马西平分别联合甲钴胺分散片治疗带状疱疹后神经痛的疗效分析

目的观察普瑞巴林与卡马西平分别联合甲钴胺分散片治疗带状疱疹后神经痛的疗效及不良反应的对比分析。方法将60例带状疱疹后神经痛的患者分为普瑞巴林组(30例)和卡马西平组(30例):采用视觉模拟量表(VAS)评估本治疗患者用药前和用药后1周、2周、4周时疼痛情况及观察其伴随症状。结果普瑞巴林组治疗带状疱疹后神经痛优于卡马西平组(P<0.05)。结论普瑞巴林较卡马西平更能快速、强效的缓解并缩短带状疱疹后神经痛的持续时间,延长睡眠时间,降低不良反应发生率。     

普瑞巴林辅助治疗72例坐骨神经痛疗效观察

目的探究普瑞巴林辅助治疗坐骨神经痛的临床疗效。方法选取本院72例坐骨神经痛患者,将其随机分对照组和观察组,每组36例。对照组给予卡马西平片治疗;观察组给予普瑞巴林胶囊治疗。两组患者在观察期间均加用B族维生素（维生素B1及甲钴胺）,同时观察比较两组患者的治疗效果及视觉模拟评分。结果对照组显效7例,有效12例,无效17例,总有效率为52．8％;观察组显效21例,有效10例,无效5例,总有效率为86．1％。观察组总有效率明显高于对照组fP〈0．05）。治疗后3d、1周及2周,观察组视觉模拟评分均低于对照组（P〈0．05）。结论应用普瑞巴林并加用B族维生素治疗坐骨神经痛疗效显著,值得临床推广使用。     

普瑞巴林联合丙戊酸镁治疗90例脑卒中后中枢神经痛近期的临床疗效

目的观察普瑞巴林联合丙戊酸镁在脑卒中后中枢神经痛患者中的临床效果。方法取2015年1月~2017年1月我院收治脑卒中后中枢神经痛患者90例,采用随机数字表法分为对照组(n=30)、安慰剂组(n=30)和观察组(n=30)。观察组采用卡马西平联合丙戊酸镁治疗,安慰剂组给予B族维生素治疗,对照组采用普瑞巴林联合丙戊酸镁治疗,采用VAS疼痛评分量表、汉密尔顿抑郁量表及汉密尔顿焦虑量表对患者治疗前、后疼痛及心理波动情况进行评估,比较三组近期疗效。结果安慰剂组与对照组疗效率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组与安慰剂、对照组疗效率比较有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后3、6周VAS评分,低于安慰剂组和对照组(P<0.05);安慰剂组和对照组治疗后3、6周VAS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后3、6周HAMD-17、HAMA评分,低于安慰剂组及对照组(P<0.05);安慰剂组与对照组治疗3、6周HAMD-17、HAMA评分差异无统计学意义(P>0.05);3组治疗6周后药物不良反应发生率情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论脑卒中后中枢神经痛患者采用普瑞巴林联合丙戊酸镁治疗效果理想,值得推广应用。     

氟哌噻吨美利曲辛联合普瑞巴林治疗脑卒中后丘脑痛的疗效

目的观察氟哌噻吨美利曲辛片联合普瑞巴林治疗脑卒中后丘脑痛的疗效及安全性。方法将158例脑卒中后丘脑痛的患者按照随机数字表法随机分为研究组(80例)和对照组(78例)。对照组应用普瑞巴林胶囊(150 mg/次,2次/d),研究组在对照组的基础上加用氟哌噻吨美利曲辛片(1~2片/次,2次/d),4周为1个疗程。比较两组治疗前及治疗4周时的NRS评分、HAM D评分,并记录每组患者的不良反应发生情况。结果治疗4周后,两组NRS评分和HAMD评分均降低(P<0.05),且研究组下降幅度更明显(P<0.05)。研究组治疗的总有效率为95.0%,显著高于对照组(84.6%),差异有统计学意义(χ2=4.68,P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论氟哌噻吨美利曲辛联合普瑞巴林能够显著降低患者脑卒中后丘脑的疼痛及抑郁程度。     

普瑞巴林联合氟哌噻吨美丽曲辛治疗脑卒中后丘脑痛的临床疗效及安全性评价

目的：探讨普瑞巴林联合氟哌噻吨美丽曲辛治疗脑卒中后丘脑痛的临床疗效及安全性。方法将108位脑卒中后丘脑痛患者随机分为普瑞巴林联合组、普瑞巴林组和加巴喷丁组,每组36例。其中普瑞巴林以150 mg／d为起始剂量应用,以后根据患者疗效及耐受性每3天1次增量,最终调整至最大剂量300 mg／d;氟哌噻吨美丽曲辛1片／d口服治疗;加巴喷丁以300 mg／d为起始剂量应用,以后根据患者疗效及耐受性,调整至最大剂量1800 mg／d。研究持续时间为8周,对所有患者在4个时间点（1、2、4、18周）进行疼痛数字评分（ NRS）和汉密尔顿抑郁量表评分（ HAMD）,并观察药物不良反应。结果与加巴喷丁组比较,普瑞巴林联合组各个时间点的NRS评分和HAMD评分均显著下降（ P ＜0厖．05）。与普瑞巴林组比较,普瑞巴林联合组各时间点的NRS评分均显著较低（ P ＜0．05）,第4周和第8周的HAMD评分显著较低（ P ＜0．05）。3组不良事件出生率比较差异无统计学意义（ P ＞0．05）。结论普瑞巴林联合氟哌噻吨美丽曲辛治疗脑卒中后丘脑痛疗效显著,安全性好,效果优于普瑞巴林及加巴喷丁单药。     

普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛的临床疗效观察

目的观察普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛的临床疗效和安全性。方法带状疱疹后神经痛患者80例,采用随机对照,分为治疗组和对照组,治疗组(n=40)给予普瑞巴林口服150 mg.d-1,对照组(n=40)给予卡马西平600 mg.d-1,观察时间为4周。采用视觉模拟评分(VAS)评估治疗前及治疗后1、2、3、4周疼痛程度,采用中国版生活质量量表(SF-36)对两组患者治疗前和治疗后4周生活质量情况进行评定,同时观察治疗期间McGill疼痛问卷简表(SF.MPQ)分值的改变、持续睡眠时间及不良反应。结果经过4周的治疗,治疗组较对照组疼痛程度明显减轻(P0.05),睡眠和生活质量改善情况优于对照组(P0.05),且不良反应相对较少(P0.05)。结论普瑞巴林可明显减轻带状疱疹后神经痛患者疼痛,改善生活质量。     

加巴喷丁胶囊联合普瑞巴林治疗老年带状疱疹后神经痛的临床研究

目的:探讨加巴喷丁胶囊联合普瑞巴林治疗老年带状疱疹后神经痛的临床效果.方法:在医院2015年6月～2016年10月诊治的老年带状疱疹后神经痛患者中抽取78例,以随机抽签方式分组,治疗组(n=39)应用加巴喷丁胶囊联合普瑞巴林治疗,对照组(n=39)单纯采取加巴喷丁胶囊治疗,就治疗效果以及治疗前后疼痛程度变化进行统计学分析.结果:①治疗前,治疗组、对照组的VAS疼痛评分无显著差异(P>0.05);治疗后,治疗组VAS疼痛评分低于对照组(P<0.01);②治疗组治疗总有效率是97.44％,高于对照组的79.49％(P<0.05).结论:加巴喷丁胶囊联合普瑞巴林治疗老年带状疱疹后神经痛的临床效果确切,可有效减轻疼痛感,有借鉴意义.     

普瑞巴林辅助治疗坐骨神经痛30例

目的 探讨普瑞巴林治疗坐骨神经痛的疗效. 方法 120例坐骨神经痛患者随机分为对照组与治疗组,每组60例. 治疗组起始给予普瑞巴林胶囊75 mg,po,bid,疗效不佳者2 d后渐加量至300～600 mg维持;对照组起始给予卡马西平片100 mg,po,bid,疗效不佳者2 d后渐加量至0.4～1.0 g维持;所有的研究对象在观察期间均加用大剂量B族维生素(维生素B1及甲钴胺). 分别于治疗前及治疗后第3,7及14天进行视觉模拟评分(VAS),观察治疗后患者疼痛缓解的百分率. 结果治疗组总有效率85.00%,对照组为53.33%,差异有统计学意义(P<0.05). 治疗组治疗后第3,7及14天VAS分别为(5.3±1.2),(3.7±1.2),(2.7±1.1)分,对照组分别为(7.8±1.4),(4.8±1.5),(4.2±2.1)分. 结论 普瑞巴林加用大剂量B族维生素(维生素B1及甲钴胺)治疗坐骨神经痛是一种有效方法 .     

普瑞巴林用于糖尿病痛性神经病变的疗效和安全性

目的:研究普瑞巴林用于糖尿病痛性神经病变的疗效和安全性。方法:52例糖尿病痛性神经病变患者随机分2组,对照组服用羟考酮控释片,试验组服用普瑞巴林胶囊,用药2周。评估治疗前后疼痛缓解程度和不良反应的发生情况。结果:对照组和试验组的有效率分别为56.0%和77.8%(P<0.05),试验组的镇痛效果优于对照组。治疗期间未见严重并发症。结论:普瑞巴林治疗糖尿病痛性神经病变疼痛安全有效。     

普瑞巴林在脑卒中后中枢神经痛治疗中的观察研究

目的探究普瑞巴林在脑卒中后中枢神经痛治疗中的临床应用效果。方法回顾性选择2017年8月至2019年8月佛山市第一人民医院神经科收治的使用普瑞巴林的脑卒中后中枢神经痛患者40例为治疗组,选择同期使用奥卡西平的脑卒中后神经痛患者30例作为对照组。两组均予以脑卒中规范化治疗,均治疗观察8周。比较两组治疗前后疼痛、心理健康状况变化情况以及药物不良反应发生率。结果治疗前两组患者的平均每日疼痛评分量表分值(DPRS)比较,差异无统计学意义(P 0.05),治疗4、8周后,治疗组的DPRS分值明显低于对照组(P 0.05)。治疗8周后,治疗组患者的焦虑(HAMA)、抑郁(HAMD)评分明显低于对照组(P 0.05)。治疗组的药物不良反应总发生率为5.26%,与对照组的2.63%比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论普瑞巴林能够显著减轻脑卒中后中枢神经痛患者的疼痛感,并有助于消除不良情绪,且不会增加不良反应发生。     

神经阻滞联合药物治疗头面部急性带状疱疹痛的疗效

目的：观察神经阻滞联合普瑞巴林治疗头面部急性带状疱疹痛的疗效。方法将42例确诊为头面部急性带状疱疹痛的患者随机分为普瑞巴林组和联合组,每组21例。观察两组患者疼痛缓解程度（ VAS 评分）、睡眠评分评价临床疗效。结果治疗后两组 VAS评分均明显低于治疗前,联合组治疗后 VAS 评分明显低于普瑞巴林组,联合组治疗后睡眠均明显高于普瑞巴林组。结论联合治疗较单纯药物治疗效果更佳。     

普瑞巴林与奥卡西平治疗老年带状疱疹后神经痛效果比较

目的：探讨普瑞巴林治疗老年带状疱疹后神经痛的临床效果及安全性。方法：将2012年1月～2015年3月收治的46例老年带状疱疹后神经痛患者,采用随机数字表法分为观察组及对照组各23例,对照组给予奥卡西平治疗,观察组给予普瑞巴林治疗,两组疗程均为4周。采用VAS、QS评分法于治疗前后对两组疼痛程度及睡眠情况进行评估,比较两组疗效及不良反应。结果：治疗前两组VAS、QS评分无显著差异（P＞0.05）,治疗后两组VAS、QS评分均较治疗前降低,观察组优于对照组（P＜0.05）;观察组总有效率92.3%,对照组总有效率82.6%,差异显著（P＜0.05）;不良反应相对较少。结论：普瑞巴林治疗老年带状疱疹后神经痛临床效果优于奥卡西平,起效快,不良反应少,值得临床推广。     

普瑞巴林辅助治疗脑卒中后丘脑痛32例

目的观察普瑞巴林辅助治疗脑卒中后丘脑痛的疗效和安全性。方法 63例脑卒中后丘脑痛患者按随机数字表法分为治疗组32例和对照组31例。在常规脑卒中二级预防治疗基础上,治疗组给予普瑞巴林150～300 mg·d-1,分2或3次口服;对照组给予加巴喷丁300～1 800 mg·d-1,分1～3次口服;两组均连服8周。所有患者于治疗前,治疗后3 d及1,2,4,8周进行疼痛数字评分(NRS)及汉密尔顿抑郁/焦虑量表(HAMD/HAMA)评分,同期比较两组疼痛缓解度(PAR)、显效率、总有效率及不良反应发生情况。结果治疗组在治疗后3 d NRS评分下降(P<0.05),且在此后各个时点下降明显(P<0.01);治疗组在治疗后各时间点NRS评分均低于对照组同期(P<0.05)。治疗组在治疗后2,4,8周的HAMD/HAMA评分与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),且优于对照组同期(P<0.05)。在治疗后各时间点,治疗组的PAR、总有效率均优于对照组同期(P<0.05);治疗组在治疗后3 d和2周的显效率与对照组同期相仿(P>0.05),在治疗后4,8周显效率则明显高于对照组同期。治疗组不良反应以头晕、嗜睡、外周水肿为主,发生率分别为18.75%,12.50%,9.38%,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论普瑞巴林可有效治疗脑卒中后丘脑痛,并改善患者焦虑抑郁症状,不良反应较少,药物耐受性良好。     

氟哌噻吨美利曲辛联合普瑞巴林治疗痛性糖尿病周围神经病变的临床观察

目的：观察分析氟哌噻吨美利曲辛联合普瑞巴林治疗痛性糖尿病周围神经病变的临床。方法86例痛性糖尿病周围神经病变的患者,随机分成研究组和对照组各43例,对照组患者使用普瑞巴林治疗,研究组在对照组的基础上联合使用氟哌噻吨美利曲辛治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应发生率。结果研究组的临床疗效明显比对照组高,结果具有统计学意义（ P ＜0.05）;研究组汉密顿抑郁量表评分（ HAMD）、疼痛简明记录表评分（ BPI）、视觉模拟评分（ VAS）改善情况明显优于对照组,结果具有统计学意义（ P＜0.05）;两组患者均为出现严重不良反应,给予对症处理,一周后症状消失。结论氟哌噻吨美利曲辛联合普瑞巴林治疗痛性糖尿病周围神经病变疗效显著,不良反应发生率低,安全性高,值得推广。     

腺苷钴胺联合卡马西平治疗三叉神经痛54例临床观察

目的观察和评价注射用腺苷钴胺联合卡马西平治疗三叉神经痛的临床疗效。方法治疗组给予腺苷钴胺联合卡马西平联合进行治疗,对照组给予卡马西平联合维生素B12进行治疗,治疗过程中疼痛程度用视觉模拟评分法动态观察评价卡马西平联合腺苷钴胺对三叉神经痛的疗效。结果治疗组有效率达92.5%,疗效高于对照组的77.8%,两组对比有明显差异(P>0.05),具有统计学意义。结论临床使用腺苷钴胺联合卡马西平治疗三叉神经痛具有显著的疗效,不良反应小,值得临床推广使用。     

普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛30例

目的观察普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效。方法随机选取临床上的60例患者,对其中的30例使用普瑞巴林治疗为治疗组,另外30例一般治疗为对照组,观察4周为1个疗程。结果两组病例在痊愈率、显效率、疼痛消失时间等方面均有显著差异。结论普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效显著,值得推广应用。     

普瑞巴林对腰椎间盘突出微创术患者术后疼痛及血清TNF-α、IL-6水平影响

目的 探究普瑞巴林胶囊对腰椎间盘突出微创术患者术后疼痛及血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）水平的影响。方法 选取2014年1月-2018年1月于延安大学附属医院进行微创治疗的138例腰椎间盘突出患者为研究对象，按照随机数字表法将其分为对照组和实验组，每组各69例。对照组患者于麻醉实施2 h前服用塞来昔布胶囊0.4g，术后对照组患者每12 h服用一次塞来昔布胶囊进行镇痛，每次服用剂量为0.2 g；实验组患者麻醉前服用普瑞巴林胶囊200 mg，术后每12 h服用一次普瑞巴林胶囊进行镇痛，服用剂量为150 mg/次。比较两组患者静息痛及活动痛VAS评分、血清炎性因子水平和远期随访3个月内的神经性病理疼痛发生率。结果 术后，两组VAS评分均有所下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05），且实验组患者术后12、24、72 h静息痛及活动痛VAS评分均低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。术后72 h两组TNF-α、IL-6水平均有所下降，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）；同时实验组血清因子水平显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。术后3个月随访示实验组神经性病理疼痛发生率低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 普瑞巴林胶囊能够有效缓解腰椎间盘突出微创术患者术后疼痛，同时降低其血清TNF-α、IL-6水平，且远期随访效果较好，值得进行临床推广使用。