自然杀伤T细胞在寄生虫感染免疫中作用的研究进展

自然杀伤T (NKT)细胞是一种同时具有T细胞与NK细胞表面标志的固有免疫细胞。NKT细胞活化后分泌的细胞因子具有影响适应性免疫的性质,是联系固有免疫和适应性免疫的桥梁之一,参与抗感染、肿瘤免疫、自身免疫病等过程。NKT细胞在寄生虫感染的免疫过程中也发挥着承接固有免疫与适应性免疫的重要作用,但目前对该领域的研究相对较少。本文主要对NKT细胞在利什曼原虫、疟原虫、锥虫和血吸虫感染免疫中作用的研究进展进行综述。     

抗寄生虫分子疫苗的展望

分子疫苗可由寄生虫的自然分子组成,或通过生物学和化学的途径合成。分子疫苗主要是预防寄生虫的初次或持续感染,其次是减少寄生虫在易感人群中的传播。分子疫苗具有以下优点:(1)疫苗的质量控制及稳定性的监控较简易;(2)由疫苗接种而诱发不良免疫反应、毒性反应和副作用等的可能性较小;(3)生物学和化学合成途径是获得足够量疫苗的唯一可行且较安全的方     

寄生虫副肌球蛋白的分子免疫学研究进展

副肌球蛋白存在于无脊椎动物,由同源二聚体构成。副肌球蛋白具有多方面的生理作用,是一个重要的显性抗原,具有调节免疫反应的特性。近来,对副肌球蛋白的分子生物学特点和免疫学作用做了较广泛深入的研究。该文将从其分布,作用及分子特征,疫苗的研究,T、B淋巴细胞表位,参与免疫调节等研究进展进行了综述。     

寄生虫副肌球蛋白的分子免疫学研究进展

副肌球蛋白存在于无脊椎动物,由同源二聚体构成.副肌球蛋白具有多方面的生理作用,是一个重要的显性抗原,具有调节免疫反应的特性.近来,对副肌球蛋白的分子生物学特点和免疫学作用做了较广泛深入的研究.该文将从其分布,作用及分子特征,疫苗的研究,T、B淋巴细胞表位,参与免疫调节等研究进展进行了综述.     

寄生虫感染免疫调节的若干分子机理

寄生虫感染宿主后,其抗原性物质可刺激宿主产生免疫应答。这种免疫应答针对入侵寄生虫、起抗虫作用,但亦可引起宿主免疫损伤。另一方面,寄生虫在种系进化中已演化出一套免疫逃避的本领。因此,在宿主体内,免疫抗虫和免疫逃避、免     

用互补寡核苷酸作为寄生虫化疗药物

本文就互补寡核苷酸作为寄生虫化疗药物的作用机理,寡核苷酸的序列、长度和修饰,对照序列的选择以及寄生虫化疗作了较详尽的综述,为抗寄生虫药物的发展提供了一条新的途径。     

腺病毒介导的KDR-HSV-tk系统对血管内皮细胞的杀伤作用及旁观者效应

目的研究腺病毒介导的KDR-HSV-tk系统对血管内皮细胞的杀伤作用及旁杀效应。方法体外构建受KDR启动子和巨细胞病毒(CMV)启动子调控并可表达HSV-tk基因的Ad KDR-HSV-tk和Ad CMV-HSV-tk,经293细胞包装、扩增后,分别感染表达KDR的人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)和不表达KDR的人鼻咽癌细胞CNE-2,建立HUVEC/tk及CNE-2/tk,观察丙氧鸟苷(GCV)处理后HUVEC杀伤率及旁观者效应。结果受感染的HUVEC和CNE-2细胞中均有绿色荧光蛋白的表达。在感染复数(MOI)为100的条件下,GCV浓度由0增至50 mg/L时含Ad KDRHSV-tk的HUVEC和CNE-2细胞存活率从100%分别降至(23.1±3.9)%和(69.8±3.1)%(P0.01);感染Ad CMV-HSV-tk的HUVEC和CNE-2细胞存活率从100%分别降至(13.9±2.9)%和(15.7±5.2)%(P0.05);HUVEC/tk细胞对GCV的敏感性明显高于亲代HUVEC细胞,HUVEC+HUVEC/tk混合细胞的生存率随HUVEC/tk比例的增加而下降,说明Ad KDR-HSV-tk/GCV系统不但能杀伤转染tk基因的HUVEC,也能杀伤未导入转染tk基因的HUVEC细胞,存在明显的旁观者效应。结论腺病毒介导的KDR-HSV-tk/GCV系统对血管内皮细胞具有特异的杀伤作用及旁观者效应,为抗肿瘤血管靶向治疗奠定了基础。     

寄生虫的抗肿瘤效应及其免疫机制

本文阐述了寄生虫感染和寄生虫抗原诱导的抗肿瘤效应以及几种常见寄生虫诱导的抗肿瘤相关 免疫机制。 宿主感染某些寄生虫后,免疫系统功能得到增强,从而抑制肿瘤细胞的生长、转移和肿瘤血管的生成,且 这一理论机制已在多种动物模型中得到证实。 但寄生虫感染在临床上抗肿瘤效果如何,以及寄生虫相关抗原应用 于人体后是否存在潜在风险,这些问题值得进一步研究。     

EHEC O157与宿主细胞作用的效应分子和易位分子研究进展

EHEC O157是一种重要的人兽共患病病原菌,人感染后可引发急性腹泻、出血性肠炎（HC）,溶血性尿毒综合征（HUS）及血栓性血小板减少性紫癜（TTP）。重度感染可致死,死亡率达10％。     

双氢青蒿素抗寄生虫作用研究进展

双氢青蒿素是青蒿素及其衍生物蒿甲醚和青蒿琥酯在体内的有效活性代谢产物,为广谱抗寄生虫药物。本文系统综述其抗疟原虫、血吸虫、肺孢子虫、弓形虫、阴道毛滴虫、利什曼原虫、蓝氏贾第鞭毛虫作用。     

环孢素A抗寄生虫的作用

环孢素A（CsA）是一种环状十一氨基多肽,具有强效的免疫抑制作用。1978年英国首次将CsA应用于临床肾移植,此后CsA又用于肝、心、肺、胰腺、骨髓等器官的移植,均取得令人满意的效果,明显提高病人的生存率。众多文献报道,CsA对人和动物寄生虫都有着良好的预防和治疗作用     

协同刺激分子B7和CD40在寄生虫感染免疫中的作用

协同刺激分子是一类参与免疫反应的辅助分子 ,存在于T/B细胞、抗原呈递细胞 (APC)和靶细胞表面。其中 ,APC/靶细胞表达 CD40、CD80 (B7-1)、CD86(B7-2 ) ;活化 T细胞表达 CD2 8、CD15 2 (CTLA-4 )、CD40 L、CD13 7等 ;活化 B细胞表达 CD40、CD2 4等。协同刺激分子与其相应受体结合可以产生协同刺激信号 ,参与细胞的免疫活化过程 ,在细胞抗原识别及免疫应答过程中起重要作用。B7∶CD2 8/CTL A4和 CD40∶ CD40 L是两类重要的协同刺激信号。 B7和 CD40也参与多种疾病的致病过程 ,如宿主抗移植物排斥反应、移植物抗宿主疾病…     

可诱导共刺激分子（ICOS）在寄生虫感染免疫中的作用

ICOS为近年来新发现的另一类协同刺激分子，是CD28家族的新成员，它与经典的CD28、CTLA-4共同参与对T细胞功能的调节，尤其对已活化的效应性T细胞有重要的调节作用。该文主要综述了ICOS在寄生虫感染免疫中的作用。     

可诱导共刺激分子(ICOS)在寄生虫感染免疫中的作用

ICOS为近年来新发现的另一类协同刺激分子 ,是CD2 8家族的新成员 ,它与经典的CD2 8、CTLA 4共同参与对T细胞功能的调节 ,尤其对已活化的效应性T细胞有重要的调节作用。该文主要综述了ICOS在寄生虫感染免疫中的作用。     

β-碳酸酐酶作为抗寄生虫药物靶点的研究进展

β-碳酸酐酶(β-carbonic anhydrases,β-CAs)是一种锌金属酶,能高效催化CO2的水合作用,参与包括呼吸、p H及CO2稳态、生物合成、毒力调节等生理过程,在生命活动中起重要作用。β-CAs广泛分布于真菌、细菌、绿藻、植物及少数原生动物和后生动物中,但在脊椎动物体内未发现。因此将β-CAs作为靶点,设计开发抗细菌、真菌、寄生虫感染药物有着广阔的前景。本文就β-CAs的分布、生理功能、抑制剂及其作为抗寄生虫药物靶点的研究进展作一综述。     

分子标记技术在寄生虫分类鉴定中的应用

寄生虫在生物学上有差异的亚种和株具有不同的致病性, 其分类学对于寄生虫病的病原学、流行病学和防治等方面具有实际意义。DNA分子标记是以生物大分子的多态性为基础的遗传标记, 具备多态性高、无基因多效性、能够明确辨别等位基因等优点。本文综述第1代（限制性片段长度多态性、随机扩增多态性DNA等）、第2代（微卫星锚定PCR、简单重复序列间扩增等）和第3代（单核苷酸多态性）分子标记技术在寄生虫分类鉴定中的应用。     

CIK对耐药肿瘤细胞的杀伤作用

目的探讨细胞因子活化的杀伤细胞(CIK细胞)对耐药肿瘤细胞的杀伤作用。方法选用人食管癌细胞株Ecap-109作为实验细胞,用顺铂(cDDP)反复刺激建立人食管癌细胞耐药细胞模型,检测cDDP对Ecap-109的抑制率和药物半数抑制浓度(IC50)确定诱导耐药效果,之后用CIK细胞对耐药的Ecap-109细胞进行体外杀伤实验,并与未诱导的Ecap-109细胞杀伤活性进行比较。结果经长期反复诱导后,检测诱导的Ecap-109细胞IC50为70.869μmol/L,而亲本Ecap-109细胞为20.561μmol/L,两者相比有统计学意义(P0.01)。用此细胞做耐药细胞,同时用亲本Ecap-109细胞做对照,检测杀伤活性。CIK细胞对耐药细胞Ecap-109和亲本细胞Ecap-109的杀伤活性分别为83.01%和80.43%,两者比较没有显著差异。结论 CIK细胞对耐药肿瘤细胞Ecap-109的杀伤作用与对正常Ecap-109细胞的杀伤作用没有明显差异,证明CIK细胞可以杀伤耐药肿瘤细胞。