康复新液保留灌肠联合口服奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的效果观察

目的 观察康复新液保留灌肠联合口服奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的效果.HT5"H方法 将本院2012年12月～2015年12月收集的符合入选标准的120例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组给予康复新液100mL保留灌肠,取膝胸卧位20min,1日1次,1个月为1个疗程,并口服奥沙拉嗪1次1g,1日3次,根据病情继续服用奥沙拉嗪维持治疗1个月,共2个疗程,2个月后行结肠镜复查.对照组口服奥沙拉嗪1次1g,1日3次,1个月为1个疗程,共2个疗程.2个月后行结肠镜复查.结果 治疗组总有效率为90.0％,对照组总有效率为63.3％.两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组治疗后临床症状体征缓解率、内镜下结肠黏膜病变恢复正常率、内镜下活检组织病理恢复正常率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 康复新液保留灌肠联合口服奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎操作简便,效果较好,在治疗活动期溃疡性结肠炎中值得推广.     

康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的：观察康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎（UC）的疗效。方法：将133例UC患者,分为治疗组和对照组,对其临床疗效和给药时间进行对比观察。结果：总有效率康复新组191．55％,对照组79．03％,两组差异有显著性（P〈0．05）。结论：以康复新液保留灌肠治疗UC安全、有效。     

康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的观察康复新液对溃疡性结肠炎的疗效。方法 160例住院观察的溃疡性结肠炎的患者,随机分成2组,分别为康复新液组及硫氮磺嘧啶组,每组各80例,均配成100mL溶剂保留灌肠,共30d。结果康复新组显效31例,有效40例,无效9例,总有效率为88.75%;对照组分别为显效19例,有效35例,无效26例,总有效率为67.50%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论康复新液治疗溃疡性结肠炎效果肯定,可以成为临床推广应用的方法。     

康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎患者的疗效观察

目的观察康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法将30例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用康复新液保留灌肠,100mL/次,每日1次,同时口服康复新液10mL/次,每日3次;对照组用云南白药和锡类散混合灌肠,同时口服柳氮磺胺吡啶。两组治疗均以15d为1个疗程,共2个疗程。结果治疗组总有效率为93.3%,显效12例,有效2例;对照组总有效率为73.3%,显效5例,有效6例。两组比较有显著性差异,且复发率降低。结论康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效显著。     

康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎40例疗效分析

目的:观察康复新液保留灌肠疗法治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效.方法:将80例UC患者分为对照组和治疗组,对照组采用一般传统的中药保留灌肠法,治疗组采用康复新液50 mL,用0.9%氯化纳溶液稀释混合成100 mL灌肠液保留灌肠法.结果:与对照组比较,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05);且治疗组药物在肠道内保留时间明显延长,总有效率对照组为67.5%,治疗组为90%.结论:康复新液保留灌肠疗法治疗UC有较好的疗效.     

康复新液联合地塞米松及庆大霉素保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的观察康复新液联合地塞米松及庆大霉素保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将45例溃疡性结肠炎患者分治疗组和对照组,治疗组使用康复新液50ml,地塞米松5mg,庆大霉素16万u加入0.9%氯化钠溶液混合成100ml灌肠液,加温至38℃,每晚保留灌肠1次,每次1h;对照组使用云南白药1.0g,锡类散1.0g加入0.9%氯化钠溶液混合成100ml灌肠液,加温至38℃,每晚保留灌肠1次,每次1h。3周为1个疗程,间隔5d后再进行另一疗程,共2个疗程。结果治疗组23例,显效14例,有效7例,部分缓解2例,显效率60.9%,总有效率91.3%;对照组22例,显效5例,有效11例,部分缓解6例,显效率22.7%,总有效率72.7%。结论康复新液联合地塞米松及庆大霉素保留灌肠是治疗溃疡性结肠炎的有效方法。     

康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的 观察康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效.方法 31例患者按就诊顺序随机分为两组,治疗组给予康复新50 ml、使用0.9%氯化钠注射液稀释混合成100 ml灌肠液,加温至38°C左右,每日早晚各1次保留灌肠.对照组用云南白药1.0 g,锡类散1.0混合成100 ml灌肠液,方法 同上.均20 d为1个疗程,间隔1周后再进行另一个疗程,共2个疗程.轻、中度单用灌肠治疗;重度患者急性期间另给予地塞米松10～20 mg加5%葡萄糖注射液静脉滴注5～7 d后,改用泼尼松口服并逐渐减量;稳定期患者口服水杨酸偶氮磺胺吡啶（SASP）或5-氨基水杨酸（5-ASA）巩固疗效.结果 治疗组显效率为62.5%;对照组显效率20%;两组显效率比较有显著性差异（P〈0.01）.结论 康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎有效.     

康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效观察与护理

目的:探讨康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的效果和观察护理.方法:对我科收治的136例溃疡性结肠炎患者随机分成治疗组和对照组.治疗组采用康复新液保留灌肠,对照组采用西药保留灌肠.治疗前均经肠镜检查确诊,治疗2个疗程后作肠镜复查.结果:治疗组总有效率97.4％,对照组总有效率78.3％.结论:康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效好,无不良反应,值得推广.     

康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎64例临床研究

目的 探讨康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎临床疗效.方法 选取本院2009年5月至2011年7月收治的溃疡性结肠炎患者128例为研究对象,随机分为治疗组与对照组,每组64例.对照组采用常规方法 治疗溃疡性结肠炎;治疗组在对照组常规治疗的基础之上加用康复新液保留灌肠.两组治疗4周后观察对比其临床疗效.结果 两组根据患者临床症状及结肠镜结果 判定,对照组总有效率为81.25%,治疗组有效率为96.88%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 康复新液灌肠可以有效提高治疗溃疡性结肠炎的疗效,其疗效确切、安全,值得临床推广应用.     

美沙拉嗪联合康复新液保留灌肠治疗活动期溃疡性结肠炎的临床观察

目的:观察美沙拉嗪联合康复新液保留灌肠治疗活动期溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效及安全性。方法:选取2012年3月-2014年8月在我院消化内科治疗的活动期UC患者120例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各60例。两组患者均给予活动期UC常规治疗,对照组患者在此基础上口服美沙拉嗪肠溶片1 g,tid;观察组患者在对照组的基础上加用康复新液30 mL加入生理盐水150 mL稀释后灌肠,qd。两组患者均治疗30 d。观察两组患者治疗前后血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素1(IL-1)、IL-8、IL-10、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)、过氧化脂质(LPO)水平,比较两组患者临床疗效、复发率、肠镜疗效及不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者血清TNF-α、IL-1、IL-8、IL-10、SOD、NO、LPO水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者血清TNF-α、IL-1、IL-8、NO、LPO水平均明显降低,血清IL-10、SOD水平明显升高;且观察组患者血清TNF-α、IL-1、IL-8、NO、LPO水平明显低于对照组,IL-10、SOD水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者临床有效率为83.3%,复发率为11.7%,肠镜有效率为88.3%,显著优于对照组的66.7%、30.0%、70.0%,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:美沙拉嗪联合康复新液保留灌肠可有效减轻活动期UC患者炎症反应及氧自由基损伤,且安全性较高。     

美沙拉嗪肠溶片联合康复新液治疗溃疡性结肠炎的效果观察

目的研究美沙拉嗪肠溶片联合康复新液治疗溃疡性结肠炎的效果。方法选取2015年10月至2017年10月我院的100例溃疡性结肠炎患者,随机分为两组。对照组口服美沙拉嗪肠溶片,观察组联合灌肠康复新液。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);两组治疗后的全血高切黏度、红细胞比容、血浆黏度、纤维蛋白原以及全血低切黏度均明显降低(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论美沙拉嗪肠溶片联合康复新液可以提高溃疡性结肠炎患者的治疗效果,改善血液流变学。     

康复新液联合布地奈德灌肠治疗直乙型溃疡性结肠炎疗效观察

目的:探讨直乙型溃疡性结肠炎的治疗方法.方法:89例直乙型溃疡性结肠炎患者,随机分成A、B、C三组,A组36例给予康复新液50mL联合布地奈德混悬液1mg以生理盐水稀释至100mL保留灌肠每天2次,B组29例给予锡类散1g以生理盐水稀释至100mL保留灌肠每天2次,同时均口服美沙拉嗪1g,每日4次,C组24例仅口服美沙拉嗪1g,每日4次,疗程2个月,疗程结束后观察临床症状及复查结肠镜,观察总有效率、完全缓解率.结果:A组和B组总有效率均优于C组,差异有统计学意义(P<0.05),A组与B组比较差异无统计学意义(P<0.05).完全缓解率A组优于B组,B组优于C组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:康复新液联合布地奈德保留灌肠是治疗中重度直乙型溃疡性结肠炎的理想方案.     

康复新液保留灌肠治疗儿童溃疡性结肠炎22例

用康复新液保留灌肠治疗22例儿童溃疡性结肠炎,结果较满意。     

康复新液保留灌肠加口服人参归脾丸治疗溃疡性结肠炎142例

目的观察以康复新液保留灌肠加口服人参归脾丸治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效。方法选取266例UC患者,分为治疗组142例和对照组124例,对其临床疗效和给药时间进行对比观察。结果总有效率康复新组为91.55%,对照组为83.87%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论康复新液保留灌肠加口服人参归脾丸治疗UC临床疗效较好,以康复新液保留灌肠加口服人参归脾丸治疗UC值得临床推广。     

康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的效果与作用机制分析

目的研究探讨康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的效果与作用机制。方法研究时间为2015年1月至2017年1月,研究对象选择就诊于我院的100例溃疡性结肠炎患者,应用数字随机表法随机分为两组,50例每组,对照组采用美沙拉嗪治疗,观察组在对照组基础上加用康复新液保留灌肠治疗,比较两组的临床疗效、症状缓解时间、不良反应、复发率。结果在临床疗效方面,观察组的总有效率高于对照组(P<0.05)。在症状缓解时间方面,观察组腹痛、腹泻等缓解时间均短于对照组(P<0.05)。在不良反应方面,两组的总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。随访1年发现,观察组的复发率低于对照组(P<0.05)。结论采用康复新液保留灌肠治疗可提高溃疡性结肠炎患者的临床疗效,加快其症状缓解速度,还可减少复发,确保用药安全性。     

康复新液保留灌肠辅助治疗溃疡性结肠炎临床疗效

目的:观察康复新液保留灌肠辅助治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法:选择已确诊的溃疡性结肠炎患者79例,随机分成对照组36例和观察组43例. 两组患者均给予包括强的松、益生菌和叶酸及维持电解质平衡等常规治疗,同时口服美沙拉秦缓释片3次/d,1 g/次.观察组在对照组基础上每晚给予50 ml康复新液加入50 ml生理盐水保留灌肠,1次/d,2周为1个疗程,两组均治疗2个疗程.观察两组临床疗效和两组患者黏膜恢复情况.治疗前后两组患者均进行肝肾功能和血尿常规检查,并记录不良反应.结果:对照组和观察组临床疗效总有效率分别为72.22%和83.72%,黏膜恢复总有效率分别为75.00%和88.37%,观察组明显优于对照组(P<0.05).结论:采用康复新液保留灌肠法辅助治疗溃疡性结肠炎,其疗效肯定,安全性好,可在临床应用.     

美沙拉嗪联合康复新液灌肠对溃疡性结肠炎的临床研究

目的观察美沙拉嗪口服联合康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将70例溃疡性结肠炎患者随机分为两组,对照组美沙拉嗪组,使用美沙拉嗪口服,治疗组美沙拉嗪联合康复新液组,在美沙拉嗪口服的基础上,使用康复新液灌肠,每组各35例,疗程4周。结果治疗组总有效率为85.7%,优于单独使用美沙拉嗪口服(71.4%),二者比较有显著统计学差异(P<0.05);肠镜检查结果治疗组显示总有效率为88.4%,较对照组74.3%有显著统计学差异(P<0.05)。结论美沙拉嗪口服与康复新液灌肠可提高临床疗效,安全可行,临床可推广使用。     

康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效观察与护理

目的：探讨康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎（UC）的临床疗效及护理方法。方法：将65例溃疡性结肠炎患者随机分为两组,实验组35例,给予康复新液保留灌肠;对照组30例,给予锡类散、黄连素、甲硝唑溶解于0.9%NaCl溶液中保留灌肠;观察比较两组用药20d后的临床疗效。结果：实验组总有效率为91.43%,对照组总有效率为70.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：康复新液保留灌肠配合科学及舒适的护理措施治疗溃疡性结肠炎疗效确切,值得临床应用。     

康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎32例的观察与护理

目的探讨康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效和护理方法。方法将64例UC患者随机均分成两组,治疗组采用康复新液保留灌肠,对照组采用西药保留灌肠,疗程均为20 d,疗程结束后评定临床疗效。结果治疗组总有效率为93.75%,明显高于对照组的81.25%(P<0.05)。结论康复新液保留灌肠,配合科学舒适护理措施治疗UC,疗效确切,值得临床推广。