类风湿因子对C—反应蛋白胶乳凝集试验的干扰

本文研究各种水平的血清RF对CRP胶乳凝集试验的干扰。实验结果表明不仅RF试验呈阳性的血清样品,就是RF试验呈阴性的样品,同样存在RF的干扰。因此在CRP胶乳试验中应同时以对照胶乳作试验,只有在对照结果呈阴性时,CRP胶乳试验的阳性结果才成立。如对照结果也呈阳性,则必须破坏RF后再次作CRP测定。     

测定RF双夹心ELISA试剂的制备与检定

类风湿因子（ＲＦ）首先由Ｒｏｓｅ等于１９４８年在类风湿关节炎病人血清中发现,是一种抗变性ＩｇＧ的自身抗体。以前人们一直认为是ＩｇＭ型抗体,经过实验证实,ＲＦ不仅只有ＩｇＭ,还有ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＤ、ＩｇＥ等,类风湿因子不仅存在于类风湿关节炎病人中,...     

小颗粒免疫胶乳的制备及应用研究

用乳液聚合法制备了０．２μｍ的小颗粒聚苯乙烯及羧化聚苯乙烯胶乳，并探索了致敏的免疫胶乳在临床检验中的应用。在凝集试验方面，以弓形虫抗体检测为模式，用弓形虫抗原化学交联致敏羧化聚苯乙烯胶乳，建立了微量板法胶乳凝集试验。初步临床检测，敏感性和特异性分别为９４．４％和９３．３％。在免疫浊度方面，以Ｃ－反应蛋白（ＣＲＰ）测定为模式，用羊抗ＣＲＰ物理吸附致敏聚苯乙烯胶乳，建立了胶乳增强的免疫透射浊度测定法。     

几种国内外早孕诊断试剂临床应用的比较

测定妇女尿液中人绒毛膜促性腺激素(HCG)是诊断早孕的主要方法之一。目前,临床实验室一般应用的方法有胶乳凝集试验、血凝试验和酶免疫法。本文采用自制的单克隆抗体酶免疫法早早孕诊断试剂(简称单抗试剂)及胶乳妊娠试剂与国     

几种ASO RF检测方法的比较分析

目的 比较ASO RF几种目前常用检测方法的原理、线性范围及结果的准确性。方法 已知不同浓度的质控血清，用各种方法进行检测，其结果用统计学进行分析比较。结果 不同方法的检测结果皆有较大区别。其中以散射比浊法线性范围最大，准确性最佳。结论 ASO RF的检测是目前各级医院十分普遍的检验项目，应选择好的实验方法以保证结果的准确性。本文推荐免疫比浊法，而在有条件的情况下，应采用散射比浊法。     

乙肝患者血清中三种Ig类别RF的检测与意义

乙肝患者血清中三种Ｉｇ类别ＲＦ的检测与意义张桂勤周小玉马金霞（江苏省人民医院检验科，南京２１００２９）关键词乙型肝炎类风湿因子文献报道，ＲＦ（ＲｈｅｕｍａｔｏｉｄＦａｃｔｏｒ，ＲＦ）既可能是ＩｇＧ，也可能是ＩｇＭ、ＩｇＡ或ＩｇＥ〔１〕，且与多种疾病有...     

胶乳增强透射免疫比浊法测定类风湿因子失败原因分析

胶乳增强透射免疫比浊法测定类风湿因子（RF）是用某种独特技术将RF抗原（人变性IgG）锚定在胶乳表面。血清中的类风湿因子与试剂中的抗原在液相中结合成抗原抗体复合物,产生浊度变化,浊度变化的高低与样本中RF含量成正比。以此得出样本中RF的含量。胶乳可以特意地增大该浊度变化,增大试剂的灵敏度,提高检测阳性率,但是对于RF含量较高或者血清中某种蛋白含量较高、某种药物干扰等的血清标本检测结果有待进一步探讨。     

三种不同包被抗原用于RF的测定与比较

用 50 %与 33%饱和硫酸铵分级沉淀法分别自人、兔和大白鼠血清中提取得 Ig G组分 ,并将其变性成聚合物 ,以此为包被抗原建立了检测类风湿因子 ( RF)的双抗原夹心与间接 EL ISA法 ,经初步的临床检测发现 ,以 Ag HIg G作为包被抗原时 ,方法最敏感 ,Ag RIg G次之 ,而 Ag MIg G最差 ,相关分析结果表明 ,间接法中 (以 Ag RIg G为包被物 )与双抗原夹心法 (包被抗原分别为 Ag HIg G、Ag RIg G)所测 RF有较好的同步性 ( P<0 .0 5或 P<0 .0 1 )     

采供血机构体外免疫诊断试剂评价系统的初步探讨

体外诊断试剂的质量直接关系着人民的生命健康,而如何评价试剂质量、如何管理试剂则是提高体外诊断试剂质量的关键。现将采供血机构试剂评价现状、存在的问题作一回顾,并对试剂评价系统的组成、职责以及进行试剂评价的基础工作作一初步探讨。１试剂评价现状及存在的问题...     

胶乳增强免疫比浊法定量测定肌钙蛋白Ⅰ的影响因素探讨

目的探讨胶乳增强免疫比浊定量测定血清肌钙蛋白I(cTnI)的影响因素。方法对胶乳增强免疫比浊法定量测定cTnI进行三酰甘油、抗凝剂、类风湿因子(RF)阳性的干扰性试验。结果血脂、抗凝剂、RF阳性对胶乳增强免疫比浊定量测定cTnI有一定影响。结论胶乳增强免疫比浊定量测定cTnI受抗凝剂等因素影响,在实验室检测和临床诊断中应引起重视。     

RF、CRP、Ig检测在类风湿关节炎诊断中的应用及其临床价值

目的探讨类风湿因子(RF)、C反应蛋白(CRP)、免疫球蛋白(Ig)检测在类风湿关节炎诊断中的应用及其临床价值。方法选取2017年1月至2018年12月该院收治的类风湿关节炎患者45例作为类风湿组,选取同期收治的45例非类风湿关节炎患者作为非类风湿组,选取进行健康体检的健康人20例作为健康对照组。结果类风湿组患者RF水平明显高于健康对照组和非类风湿组(P<0.05),类风湿组患者和非类风湿组患者CRP水平明显高于健康对照组(P<0.05),类风湿组患者RF、CRP水平明显高于非类风湿组(P<0.05)。类风湿组患者IgA、IgG水平均高于健康对照组(P<0.05),非类风湿组IgG水平高于健康对照组(P<0.05),类风湿组患者IgA水平高于非类风湿组(P<0.05),3组IgM水平差异无统计学意义(P>0.05)。RF在类风湿关节炎诊断中具有较高的特异度,CRP在类风湿关节炎诊断中具有较高的灵敏度,两项指标联合检测可以有效提升类风湿关节炎诊断的灵敏度。结论在对类风湿关节炎进行诊断时,可以对CRP、RF进行联合检测,进一步提升诊断的灵敏度,降低漏诊的发生,并且可辅助检查患者Ig水平,对患者疾病进展情况进行评估。     

四种早孕诊断试剂的比较

寻求灵敏、准确，快速显示结果的妊娠检测试剂是计划生育工作中探索的问题之一。近年早孕检测试剂较多，我们用临床疑诊早期妊娠的尿液标本，对四种早孕诊断试剂进行了比较。现小结如下：     

高值RF因子的钩状效应及两种溶液稀释后的结果比较

目的：介绍高值RF因子的钩状效应及去离子水稀释血清后出现的特殊现象。方法：用去离子水和生理盐水两溶液稀释高值RF因子血清并采用不同时间间隔测定。结果：去离子水稀释管外观呈毛玻璃样混浊，RF因子值随静置时间延长而下降。生理盐水管透明且结果稳定，与仪器自动稀释值相关性好。结论：RF因子在低离子强度溶液中呈现混浊沉淀而影响检测准确性。建议使用生理盐水稀释或设置仪器自动稀释功能。     

伤寒LPS-PHA诊断试剂的临床应用

本文对伤寒LPS-PHA快速诊为试剂进行了现场考核和临床验证，15个单位共对临床确诊成血培养阳性的伤寒、副伤寒病人血清671例，LPS-PHA检测与Widal氏试验作比较，结果证明:92例血培养伤寒沙门氏菌阳性者血清LPS-PHA检测阳性84列（91.31%），而Widal氏试验阳性66例（71.74%）.623例临床确诊殶人血清LPS-PHA阳性率为94.35%，相应Widal氏试则验为83.99%，LPS-PHA对血培养阳性和临床确诊者与Widal氏试验的检出率在统计学上有显著性的差异（X2=7.9745,P<0.01）,而对741份其他肠道疾患或其他病种的血清（1.48%）以及1357份正常人血清（0.74%）的交叉率又显著低于Widal氏试验（7.42%和3.76%）.特别对早期病人（发病7天内）的诊断率亦显著高于Widal氏试验，表明LPS-PHA试剂对诊断伤寒、副伤寒具有较Widal氏试验更高的敏感性、特异性和快速性，是一咱适合基层推广应用的较为理想的伤寒、副伤寒诊断试剂。     

胶乳妊娠诊断试剂的临床应用

本文介绍了物理吸附和化学交联二种类型的胶乳妊娠诊断试剂和检孕卡的临床应用结果。物理吸附胶乳妊娠试剂阳性率为93.5％,但有3.8％假阳性结果。化学交联胶乳妊娠试剂阳性率为98.3％,无假阳性结果。检孕卡与化学交联胶乳妊娠诊断试剂对照测定结果,符合率为98.7％。本文对临床检测的实际应用中较多出现的一些问题进行了讨论,指出了一些注意事项。     

基于结核分枝杆菌分泌抗原的新型结核诊断试剂研究

目的 基于克隆表达多个结核分枝杆菌分泌抗原,研制新型结核酶联抗体诊断试剂,并与国家批准上市的同类试剂进行比较.方法 克隆表达结核分枝杆菌分泌抗原38kD,CFP10,ESAT6,并将其串联实现嵌合抗原表达,研制间接酶联免疫结核抗体诊断试剂,并与市售同类产品同时检测临床结核病患者结核菌阳性或阴性血清样品.结果 47例结核病样品中菌阳35例,菌阴12例,研制的试剂菌阳检出率91.4%(32/35)、菌阴66.7%(8/12) ,而市场同类产品菌阳检出率88.6%(31/35)、菌阴58.3%(7/12).研制的试剂与市场同类产品对45例献血员检测特异度分别为95.6%,91.1%.结论 结核分枝杆菌嵌合分泌抗原研制的结核酶联抗体诊断试剂具有较好的敏感度和特异度,可用于临床结核病的辅助诊断.