头孢地嗪钠与三种常用液配伍后的稳定性观察

目的观察注射用头孢地嗪钠与三种常用液配伍后溶液的稳定性。方法采用H PLC法测定头孢地嗪钠与三种常用液配伍后的溶液含量的变化,p H计测定溶液p H值,以及观察溶液澄明度及色泽的变化。结果在室温(2 5℃)中观察0~8 h,头孢地嗪钠与三种常用液配伍后溶液的含量、p H值、澄明度及色泽无显著性的变化。结论注射用头孢地嗪钠与三种常用液配伍后溶液的稳定性良好。     

头孢地嗪治疗新生儿肺炎110例

新生儿肺炎是新生儿常见病。由于新生儿非特异性和特异性免疫功能均不成熟，呼吸道纤毛运动差，分泌型IgA缺乏，易发生细菌性呼吸道感染，治疗效果较差，疗程长，费用高。现就我科近2年应用头孢地嗪治疗新生儿肺炎110例分析如下。     

阿奇霉素口服联合头孢地嗪静滴治疗小儿急性细菌性痢疾的临床体会

目的探讨治疗小儿急性细菌性痢疾的有效方法。方法选取本院2005年6月-2011年8月儿科住院部收治的急性细菌性痢疾324例,将患儿随机分为两组,各162例。两组患儿均给予调整饮食、补液、纠酸、维持电解质平衡、对症等腹泻病常规处理。在此基础上,治疗组给予阿奇霉素口服联合头孢地嗪钠静滴抗感染治疗。对照组给予头孢曲松钠针静滴抗感染治疗。比较两组患儿治疗的有效率。结果两组患儿治疗有效率比较,差异有统计学意义。结论应用阿奇霉素口服联合头孢地嗪静滴治疗急性细菌性痢疾具有疗效确切、方便简单、安全有效的特点,特别适合广大基层医院的大力推广。     

小儿侵袭性肠炎应用头孢地嗪与阿奇霉素的临床分析

目的：探究小儿侵袭性肠炎患者给予头孢地嗪联合阿奇霉素治疗的临床效果。方法：选取笔者所在医院2011年6月-2012年6月收治的小儿侵袭性肠炎患者45例进行临床研究。结果：对照组总有效率为68.18%,实验组总有效率为95.65%,实验组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：头孢地嗪联合阿奇霉素治疗小儿侵袭性肠炎患者疗效显著,不良反应小,值得临床推广应用。     

5种不同输液中注射用头孢米诺钠稳定性测定

目的 评价注射用头孢米诺纳在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、甲硝唑注射液中的稳定性。方法 用紫外分光光度法测定配伍液中头袍米诺的含量,并侧定不同时间的pH值、含量,观察物理变化。结果 5种配伍液8 h 内头孢米诺钠含量变化不大,配伍液的性状、pH值、吸收曲线无显著改变。结论 注射用头孢米诺钠可与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、甲硝唑注射液配伍。     

注射用头孢美唑钠治疗中重度呼吸道细菌感染临床效果分析

目的 观察和分析注射用头孢美唑钠在治疗中重度呼吸道细菌感染性疾病的效果和安全性.方法 将本院收治的被确诊为呼吸道细菌性感染的患者共136例,按照随机分配的原则分成两组各68例,头孢美唑钠组患者给予注射用头孢美唑钠进行治疗;而头孢哌酮组患者给予头孢哌酮进行治疗,然后将两组患者的临床治疗效果和致病菌的清除率进行对比.结果 头孢美唑钠患者组治疗后,呼吸道疾病总有效率达94.12%,要明显地高于头孢哌酮组患者（67.65%）,两组有效率对比,具有显著性的差异;头孢美唑钠组菌株清除数为61株,总致病菌清除率达89.71%,亦明显地高于头孢哌酮组患者（44株,64.70%）,该两组患者总致病菌清除率对比,其差异也具有统计学意义.结论注射用头孢美唑钠在治疗中重度呼吸道细菌性感染患者中,其治疗效果和安全性都明显地高于头孢哌酮药物,值得临床推广.     

注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性研究

目的 研究注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性.方法 将头孢匹胺钠注射液与奥硝唑氯化钠注射液进行配伍,以高效液相色谱法于室温下观察配伍后8h内配伍溶液的含量变化、外观性状变化及pH值变化情况.结果 室温8h内配伍溶液外观性状、含量及pH值均未见明显改变;240 nm波长处头孢匹胺钠保留时间为3.67 min,奥硝唑保留时间为5.38 min;头孢匹胺钠回归方程为C=73 656A+13 125、r=0.9994,奥硝唑回归方程为C=57 045A+12 059、r=0.9987;头孢匹胺钠与奥硝唑在10～160 μg/mL范围之内均与峰面积呈正相关线性关系.结论 注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍溶液在室温条件下配伍后8h内性质、含量及PH稳定,可正常使用.     

168例患者使用注射用头孢美唑钠的合理性评价

目的评价使用注射用头孢美唑钠的合理性。方法收集华山医院出院患者的电子病历285例,统计患者基本信息、临床诊断、疾病情况、用药情况及其他相关实验室检查项目等,总结分析注射用头孢美唑钠治疗患者的临床资料。结果168例使用注射用头孢美唑钠患者中,外科围术期用药132例(Ⅰ类切口用药63例,Ⅱ类切口用药69例);内科预防用药23例;治疗用药13例。不合理用药主要表现在非适应症(94例,占55.95%)、治疗时间不合理(98例,占58.33%)和治疗剂量不合理(95例,占56.55%)。未发现不合理联合用药者。结论注射用头孢美唑钠的不合理应用主要表现在适应症、用药剂量和用药时间的不合理,临床治疗需加强管理,提高用药合理性,降低不良反应发生率。     

注射用交联透明质酸钠凝胶生物相容性研究

目的：评价注射用交联透明质酸钠凝胶的生物相容性。方法：分别通过细胞毒性试验、致敏试验、皮内反应试验、急性毒性试验、遗传毒性试验、植入试验、慢性毒性试验来全面评价注射用交联透明质酸钠凝胶的生物相容性。结果：试验结果显示,注射用交联透明质酸钠凝胶对L929细胞有轻度细胞毒性、无致敏反应、无遗传毒性、无急性和慢性毒性反应、皮内反应记分为1.5,植入试验4、13、26、52周各阶段评分为3.08、1.83、0.33、0,52周基本完成降解。结论：该注射用交联透明质酸钠凝胶对局部组织有轻微不良反应,但未发现全身毒性和遗传毒性影响。     

头孢米诺钠治疗急性重症胆管炎的临床疗效分析

目的 评价头孢米诺钠在急性重症胆管炎(ACST)围手术期治疗的疗效及安全性.方法 29例ACST患者采用头孢米诺钠治疗,剂量2.0 g,每12 h静脉注射1次,疗程5～7 d.结果 总有效率为82.8%(24/29),细菌清除率为93.2%(69/74),不良反应轻.74株致病菌作药敏试验,头孢米诺钠的敏感率为95.9%(71/74),较头孢哌酮、头孢唑林、环丙沙星、甲硝唑的敏感率高.结论 头孢米诺钠治疗ACST安全、有效.     

头孢米诺钠治疗急性重症胆管炎的临床疗效分析

目的评价头孢米诺钠在急性重症胆管炎（ACST）围手术期治疗的疗效及安全性。方法29例ACST患者采用头孢米诺钠治疗，剂量2．0g，每12h静脉注射1次，疗程5～7d。结果总有效率为82．8％（24／29），细菌清除率为93．2％（69/74），不良反应轻。74株致病菌作药敏试验，头孢米诺钠的敏感率为95．9％（71／74），较头孢哌酮、头孢唑林、环丙沙星、甲硝唑的敏感率高。结论头孢米诺钠治疗ACST安全、有效。     

氟西汀、氯丙咪嗪治疗强迫症的自身对照研究

为探讨氟西汀治疗强迫症的临床疗效。采用自身对照的方法，用Y－BOCS量表，HAMD、HAMA量表评定氟西汀、氯丙咪嗪疗前疗后强迫症状的变化。抑郁焦虑改善情况。用TESS量表评定治疗期间的不良反应。结果，疗前疗后Y－BOCS、HAMD、HAMA量表评分均有显差异（P＜0．01），两药相比，各量表减分均无显差异（P＞0．05），但不良反应发生率氟西汀显少于氯丙咪嗪（P＜0．05）。提示氟西汀抗强迫作用与氯丙咪嗪相仿，且服用方便，副作用少，值得临床推广试用。     

头孢地秦钠粉针剂治疗呼吸系统和泌尿系统感染的临床研究

目的评价头孢地秦钠粉针剂(康丽能)治疗呼吸系统和泌尿系统感染的临床有效性与安全性. 方法采用多中心随机双盲平行对照的试验方法, 试验药组和对照药组各72例,总病例数为144例(呼吸系统感染96例和泌尿系统感染48例),进入PP分析的例数为 129例(呼吸系统感染84例,泌尿系统感染45例);治疗方案为每次2g静脉滴注,2次/d,疗程均为5～14 d. 结果头孢地秦钠治疗呼吸系统感染患者的痊愈率为79.07%、有效率为86.05%,细菌阴转率和细菌消除率为100.00%;治疗泌尿系统感染患者痊愈率为81.82%、有效率为95.45%,细菌阴转率为88.89%、消除率为100.00%;不良反应发生率为5.56%. 结论头孢地秦钠粉针剂对敏感菌所致的呼吸道和泌尿道感染,临床疗效肯定,不良反应轻,值得在敏感细菌感染的治疗中推广应用.     

头孢西酮钠治疗急性呼吸道细菌感染的临床疗效

目的探索头孢西酮钠治疗急性呼吸道细菌感染的临床疗效。方法将100例符合急性呼吸道细菌感染诊断的患者随机分为治疗组和对照两组,治疗组使用头孢西酮钠静脉滴注治疗,对照组使用头孢拉定静脉滴注,两组治疗时间均为2周。结果使用头孢西酮钠的治疗组在治疗急性呼吸道细菌感染的临床效果上要优于使用头孢拉定的对照组;治疗组在治疗急性呼吸道细菌感染的细菌学疗效比较中优于对照组。结论使用头孢西酮钠治疗急性呼吸道细菌感染的效果显著,值得在临床上推广使用。     

阿奇霉素联合头孢派酮钠/舒巴坦钠治疗老年肺炎的症状转归情况分析

目的 分析并探讨阿奇霉素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年肺炎的临床疗效.方法 在2020年1-12月我院收治的老年肺炎患者中选取70例作为此次研究样本,设为观察组.并在另一时期同样选取70例老年肺炎患者设为对照组.对照组单纯给予阿奇霉素治疗,观察组予以阿奇霉素联合头孢派酮钠舒巴坦钠治疗.比较两组患者的临床疗效.结果 观察...     

头孢地尼治疗小儿社区获得性肺炎的疗效观察

目的:观察头孢地尼治疗小儿社区获得性肺炎的疗效。方法:治疗组口服头孢地尼14 mg.kg-1.d-1,3次/d。对照组口服头孢克洛30 mg.kg-1.d-1,3次/d,治疗7~10天后进行疗效评价。结果:治疗组治愈率明显高于对照组(93.9%和77.6%,P<0.05),两组总有效率无明显差异(98.0%和93.9%,P>0.05)。结论:头孢地尼治疗小儿社区获得性肺炎有明显疗效。     

剖宫产术预防性应用头孢替唑钠的疗效及安全性分析

目的探讨剖宫产术预防性应用头孢替唑钠的疗效及安全性。方法 90例行剖宫产术患者,分为观察组和对照组。对照组术后注射头孢替唑钠;观察组术中脐带结扎后即静脉应用,给予生理盐水100mL+头孢替唑钠2.0g静脉滴注。结果观察组体温正常时间、感染发生率、白细胞升高与对照组相比,差异无显著性(P>0.05);观察组抗菌药物费用和术后住院天数少于对照组,差异有显著性(P<0.01)。结论剖宫产术中预防性应用头孢替唑钠具有较佳疗效,缩短疗程,优于术后多次用药。     

乌拉地尔与曲美他嗪合用对慢性心力衰竭患者的疗效观察

目的 观察乌拉地尔联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法 将100例心功能(NYHA) Ⅲ-Ⅳ级的CHF患者随机分为乌拉地尔治疗组、曲美他嗪治疗组、乌拉地尔联合曲美他嗪治疗组和对照组,各25例,常规给予血管紧张素转换酶抑制剂、强心、利尿剂等治疗.乌拉地尔治疗组在此基础上连续5d静脉泵人乌拉地尔100～300 μg/min.曲美他嗪治疗组持续加用曲美他嗪20 mg次,3次/d,连续3个月.乌拉地尔联合曲美他嗪治疗组除了静脉泵入乌拉地尔100～300 μg/min达5d外,还同时加用曲美他嗪20 mg/次,3次/d,连续3个月.对照组仅为常规治疗.于治疗前、治疗后5d及治疗后3个月采用超声心动图、6min步行实验(6-MWT)等方法观察4组患者心功能情况,同时检测脑钠肽(BNP)、C反应蛋白(CRP).结果 3个治疗组心功能改善情况优于对照组,超声心动图指标、6-MWT距离均明显改善,BNP、CRP均降低,两药合用效果更佳.4组均未见明显不良反应.结论 乌拉地尔及曲美他嗪均能有效改善CHF患者心功能,降低BNP及CRP,两者合用效果更佳且安全.     

头孢地尼等5种抗菌药物对肺炎链球菌的体外抗菌活性研究

目的评价头孢地尼等5种抗菌药物对95株肺炎链球菌的体外抗菌活性. 方法根据NCCLs标准,应用微量肉汤稀释法测定5种抗菌药物对95株肺炎链球菌的最低抑菌浓度(MIC). 结果对青霉素敏感的肺炎链球菌对头孢地尼敏感性最高,为100.00%,其次为加替沙星、左氧沙星,对环丙沙星敏感率仅为70.32%;对青霉素不敏感的肺炎链球菌(包括PISP和PSSP)对加替沙星敏感性最高,>90%,其次为左氧氟沙星,对头孢克洛和环丙沙星敏感率较低,分别为61.55%、46.38%. 结论头孢地尼是一对肺炎链球菌抗菌作用较强的第三代头孢菌素,对肺炎链球菌引起的感染具有较高的临床应用价值,新喹诺酮类药物对于肺炎链球菌(包括PSSP、PISP和PRSP)均显示了很高的敏感性,也可作为治疗肺炎链球菌感染的首选药物.     

头孢地尼联合奥硝唑治疗盆腔炎的临床观察

目的探讨头孢地尼胶囊联合奥硝唑分散片治疗盆腔炎的临床疗效。方法观察组采用头孢地尼胶囊联合奥硝唑分散片治疗,对照组采用左氧氟沙星联合奥硝唑分散片治疗。观察治疗前后患者症状改善率以及药物不良反应。结果口服头孢地尼胶囊联合奥硝唑分散片治疗盆腔炎有效率为96％,口服左氧氟沙星联合奥硝唑分散片治疗盆腔炎有效率为82％。前者优于后者,两组比较差别有统计学意义（χ2＝10．010,P＜0．05）。观察组胃肠道反应较对照组低,差异有统计学意义（χ2＝3．919, P＜0．05）。结论口服头孢地尼胶囊联合奥硝唑分散片能有效地治疗盆腔炎,该药耐受性好、不良反应轻。