氟喹诺酮类抗菌药物的不良反应

喹诺酮类药物是近年来迅速发展起来的抗菌药物,具有抗菌谱广、抗菌力强、结构简单、给药方便等优点[1].氟喹诺酮类中第3代喹诺酮类药物主要有诺氟沙星(Norfloxacin)、培氟沙星(Pefloxacin)、依诺沙星(Enoxacin)、氧氟沙星(Ofloxacin)、环丙沙星((Ciprofloxacin)、洛美沙星(Lomefloxacin)等,第4代主要有司帕沙星(Sparfloxacin)、妥舒沙星(Tosufloxacin)、氟罗沙星(Fleroxacin)等.由于其使用量的不断增加,药物不良反应也日益增多.     

加替沙星与环丙沙星的交叉耐药性分析

目的调查金黄色葡萄球菌对氟喹诺酮类抗菌药物的交叉耐药性,以指导氟喹诺酮类抗菌药物的合理更换与应用。方法采用微量肉汤稀释法进行药敏试验,回顾性调查2011年我院检出的199株金黄色葡萄球菌药敏试验结果并进行统计、分析。结果氟喹诺酮类抗菌药物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌无抗菌作用,第四代的加替沙星和第三代的环丙沙星对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌敏感性几乎一致。结论氟喹诺酮类抗菌药物存在交叉耐药性。不需要应用加替沙星替代环丙沙星用于抗甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌感染治疗。     

新喹诺酮类抗菌药毒副作用

新喹诺酮类抗菌药毒副作用（２３３０００）安徽省蚌埠市第二人民医院王晓艳九十年代初，新喹诺酮类抗菌药物有：诺氟沙星（氟哌酸）、依诺沙星（氟啶酸）、环丙沙星（环丙氟哌酸）、氧氟沙星（氟嗪酸）、罗氟沙星、多氟沙星等迅速突起。国内外许多抗生素药物不得不退出领...     

氟喹诺酮类药物的药动学和药效学

自第一个喹诺酮类药物在1962年临床应用以来,新的喹诺酮类药物不断被开发和应用于临床,特别是在C—6位引进氟的氟喹诺酮类药物诺氟沙星的问世,氟喹诺酮类的抗菌活性和抗菌谱有了很大提高,早期的氟喹诺酮类药物如环丙沙星主要对革兰阴性菌有强大的抗菌活性,对阳性球菌则作用较差。但近10年来开发的新氟喹诺酮类药物如左氧氟沙星(levofloxacin)、吉米沙星(gemifloxacin)、加替沙星(gatifloxacin)和莫西沙星(moxifloxacin)显示出强大的抗革兰阳性球菌和厌氧菌的活性,对肺炎链球菌包括青霉素耐药肺炎链球菌和不典型病原体如肺炎衣原体和肺炎支原体的抗菌作用大大加强,同时保持了其良好的抗革兰阴性菌活性,这些优良特性使新氟喹诺酮类几乎成为呼吸道感染的理想治疗药物。另一方     

依诺沙星的药物相互作用

依诺沙星的药物相互作用徐永昭依诺沙星（氟啶酸、复克）为第三代氟喹诺酮类抗菌剂，抗菌谱广、疗效好，对革兰氏阳性菌和阴性杆菌均具有很强的抗菌作用，国内产品称复克，已应用于临床。现将该药物相互作用综述如下。１依诺沙星与茶碱依诺少垦对肝微粒体混合功能氧化酶系...     

喹诺酮类药物的临床应用

自1962年开发合成第一个喹诺酮类抗菌药萘啶酸以来，目前先后已发展到第四代的喹诺酮类药物。第三代喹诺酮类药物（1978-1988年）有诺氟沙星、依诺沙星、氟罗沙星、氧氟沙星、环丙沙星、洛美沙星等，具抗菌谱广，抗菌活性强，体内细胞内药物浓度高，与其它抗菌药物之间无交叉耐药性及不良反应大多较轻等特点。     

新喹诺酮类抗菌药的药理与临床应用

新喹诺酮(氟喹诺酮)如氟哌酸、氟嗪酸、甲氟碾酸、环丙氟派酸和氟啶酸等。是一类新型强效的人工合成抗菌药。它们的化学结构和抗菌机制与吡哌酸相似。药理作用新喹诺酮类抗菌药物特点:其抗菌作用强,抗菌活性比吡哌酸强10—100倍,抗菌谱也扩大,主要对革兰氏阴性菌和葡萄球菌抗菌谱较广,对布什杆菌、军团菌、砂眼衣原体     

司帕沙星在临床应用中不良反应的综述

司帕沙星（sparfloxacin）是日本制药株式会社首先研制并于1993年批准上市的第三代氟喹诺酮类抗菌药物，其母核氧代喹啉骨架的5位上引入氨基，6位和8位上加氟，7位上有3，5-二甲基哌嗪基，这些化学结构的改变使其半衰期延长，抗菌谱增宽，对革兰阳性菌抗菌活性增强，与其它喹诺酮抗菌药物相比，其最大的改进是对葡萄球菌和链球菌的抗菌活性增强，并对现有的新喹诺酮类敏感性较差的肺炎球菌、支原体、衣原体、军团菌、结核杆菌及非典型分枝杆菌等也显示出较强大的抗菌活性，     

莫昔沙星片治疗呼吸道感染45例疗效观察

莫昔沙星为第四代新型广谱氟喹诺酮类抗菌药物，其在保持第三代氟喹诺酮类对革兰阴性菌有高度敏感性的基础上增强了对革兰阳性球菌、非典型致病原和厌氧菌的抗菌活性，尤其是其他抗菌药耐药的细菌仍有很强的药理活性。国内外对微生物学研究结果表明：     

喹诺酮类药物不良反应的构效分析

氟喹诺酮类药物在 80年代中期以后 ,以其优良的抗菌活性而日益广泛地应用于临床。至今 ,喹诺酮类药物已发展了四代、数十个品种[1] 。此类药物是通过抑制DNA促旋酶 ,阻止细菌DNA复制而产生抗菌作用[2 ] ,因此一般选择性较好 ,安全性高 ,但是 ,随着新的喹诺酮药物的不断开发及临床应用 ,有关的副作用报道也随之增加。上世纪 90年代至今 ,13种在世界不同地区上市的新的喹诺酮药物中已有替马沙星、格帕沙星、曲伐沙星及其注射剂前药阿拉沙星等 ,因为严重的不良反应而被迫撤出市场。本文对喹诺酮类药物的毒性反应和构效关系进行分析 ,以期为…     

喹诺酮类抗菌药物的研究进展和应用如何 ?

喹诺酮类抗菌药物一直是国内外研究的热点 ,尤其近年来 ,取得飞跃的发展。60年代初第一代喹诺酮类药物如萘啶酸、恶喹酸、吡咯酸等相继问世。由于其对中枢神经系统有毒副作用 ,现已少用。 70年代出现的第二代如吡啉酸、氟喹酸、吡哌酸等抗菌活性和抗菌谱较第一代强和广 ,但抗菌谱仍较窄 ,使其临床应用受到限制。 80年代的第三代如诺氟沙星、依诺沙星、氧氟沙星等具有抗菌谱广、抗菌活性强、应用方便、与其他抗生素和抗菌药物无交叉耐药等特点 ,使喹诺酮类药物研究进入了一个新时代。( 1 )诺氟沙星 :抗菌谱广 ,对革兰阳性与阴性菌的作用明显…     

紫外分光光度法测定氟罗沙星注射液的含量

氟罗沙星是一种新型长效氟喹诺酮类抗菌药物。该药具有抗菌谱广、抗菌作用强、临床疗效好和不良反应小等优点[1,2 ] 。氟罗沙星注射液的含量测定 ,国家药品监督管理局采用ＨＰＬＣ法[3] ,紫外分光光度测定方法尚未见报道。本文试用紫外分光光度法测定氟罗沙星注射液的含量 ,方法简单快速 ,结果可靠。1　仪器与试药ＵＶ— 2 4 0 1ＰＣ型分光光度计 (日本岛津公司 ) ;ＳＰ 8810高效液相色谱仪 ,ＳＰ 84 50ＵＶ/ＶＩＳ检测器 ,ＳＰ4 2 90积分仪 (美国光谱物理公司 )。氟罗沙星对照品 (苏州长征制药厂 ) ;氟罗沙星注射液 (苏州长征制药厂 ) ;其…     

喹诺酮类抗生素的临床药理基础

喹诺酮目前已成为临床上一类重要的抗菌药物,基本结构是C_1位上含氮的4—氧代—3—羧酸。新一代喹诺酮的重要发展是至少含有一个增加其抗菌谱和功效的氟离子以及增强其渗透性和抗菌活性的哌嗪基,故又称为氟喹诺酮。临床常用的有氟哌酸(诺氟沙星norfloxacin)氟定酸(依诺沙星enoxacin)、氟嗪酸(氧氟沙星ofloxacin)、环丙氟哌酸(ciprofloxacin)、甲氟哌酸(培氟沙星pefloxacin),而洛美沙星lomefloxacin)、氟罗沙星     

喹诺酮类抗菌药的不良反应及其影响因素

喹诺酮类（quinolone,QNS）抗菌药目前已成为一类广泛应用于临床的抗感染化疗药物。喹诺酮类药物口服吸收良好,体内分布广,对大多数病原菌均有较好的抗菌作用,特别是对G-杆菌（包括绿脓杆菌）作用尤强,体外杀菌作用比β-内酰胺类抗生素迅速,与氨基甙类抗生素相似。自80年代后期以来,仅氟喹诺酮类已有几十个品种经过临床验证。其中诺氟沙星（NFLX）、培氟沙星（PFLX）、氧氟沙星（OFLX）、依诺沙星（ENX）、环丙沙星（CPLX）、洛美沙星（LMLX）、托舒沙星（TFLX）、氟罗沙星（FLX）、芦氟沙星（RFLX）、斯帕沙星（SP…     

氟喹诺酮类药物的临床应用

氟喹诺酮类或新喹诺酮类药物,以其抗菌谱广、抗菌作用强、血药浓度高、不良反应少、使用方便、不易产生耐药性,且与其它抗生素无交叉耐药性等优点而受到临床工作者的重视。本文特对国内正在使用的氟喹诺酮类药物的临床应用、不良反应及其对其它药物的影响作一简介。     

慎用喹诺酮类药物

喹诺酮类是人工合成的含4-喹诺酮基结构,对DNA螺旋酶具有选择性抑制作用的抗菌药物。此类药物广泛用于泌尿生殖系统疾病、胃肠疾病、呼吸道以及皮肤组织的革兰阴性细菌感染的治疗。目前临床常用喹诺酮基本结构上连有氟原子的衍生物,即氟喹诺酮类：主要有左氧氟沙星、诺氟沙星、培氟沙星、依诺沙星、氧氟沙星、环丙沙星、洛美沙星、氟罗沙星等,其使用过程中出现的不良反应以及其他诸多问题时有发生和屡见报道。本文就不良反应、药物相互作用、用药注意等阐述喹诺酮类药物的使用注意事项,供临床参考使用。     

氟罗沙星与洛美沙星治疗伤寒、副伤寒110例疗效比较

氟罗沙星(Fleroxacin)属长效氟喹诺酮类抗菌药物,为第3代喹诺酮类制剂,可通过作用于细菌DNA旋转酶A亚单位,干扰DNA的合成起杀菌作用,为繁殖期杀菌剂,对大多数G-杆菌有较强的抗菌作用,对部分G+菌也有中等抗菌作用。其血浆消除半衰期长达(12±3)h,是目前在国内上市的喹诺酮类抗菌药物中药时曲线下面积最高者[1]。近两年来我们用氟罗沙星治疗伤寒、副伤寒56例,并与洛美沙星治疗伤寒、副伤寒54例作对照,其疗效比较报道如下。1　材料和方法11　临床资料111　一般资料。110例病人均为我院住院病人,根据临床表现、实验室检查及病原学检查确定…     

氟罗沙星的临床药理和疗效评价

氟罗沙星(Fleroxacin FLRX)系第三代喹诺酮类新的广谱抗菌药物,原开发单位为日本杏林制药公司,目前已有国产品,国内外研究报道表明其抗菌谱广,口服吸收快,血药浓度高,药物半衰期长[1,2],是目前唯一只需每天服一次的口服氟喹诺酮制剂,也是该类药品最有前途的抗菌药物[3,4],现将其临床药理和疗效评价报道综述如下.     

莫西沙星等3种氟喹诺酮类药物对95株肺炎链球菌的体外抗菌活性研究

目的：评价莫西沙星、司帕沙星、氧氟沙星等3种氟喹诺酮类药物对95株肺炎链球菌的体外抗菌活性。方法：根据NCCLs标准，应用微量肉汤稀释法测定3种抗菌药物对95株肺炎链球菌的最低抑菌浓度(MIC)。结果：在3种氟喹诺酮类药物中，莫西沙星对肺炎链球菌(包括PRSP)抗菌活性最高，MIC90为0．125，肺炎链球菌对莫西沙星敏感率在95．78％以上。其次是司帕沙星，敏感率在90．53％；氧氟沙星敏感率最低，为82．10％。结论：莫西沙星对肺炎链球菌有强大的抗菌活性，可作为治疗肺炎链球菌感染的首选药物。     

氟喹诺酮类抗菌药物的交叉耐药性分析

目的调查氟喹诺酮类抗菌药物的交叉耐药性,以指导氟喹诺酮类抗菌药物的合理更换与应用。方法采用微量肉汤稀释法进行药敏试验并进行统计、分析。结果革兰阴性杆菌对氟喹诺酮类抗菌药物存在交叉耐药性,氟喹诺酮类抗菌药物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌无抗菌作用,第四代的加替沙星和第三代的左氧氟沙星对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌敏感性无显著差别。结论氟喹诺酮类抗菌药物存在交叉耐药性。不需要应用加替沙星替代左氧氟沙星用于抗甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌感染的治疗。