山楂三萜酸类有效部位提取纯化工艺比较

目的:初步确定山楂中三萜酸类有效部位提取纯化工艺.方法:比较三萜酸类有效部位的4种提取方法和3种纯化方法,以三萜酸类成分含量为考察指标进行提取纯化工艺试验研究.结果:采用碱醇水浸提法时三萜酸类成分提取效率高,基本提取完全.活性碳吸附结晶纯化法产物中三萜酸类成分纯度＞70％.结论:优选的碱醇水浸提法和活性碳吸附结晶纯化法高效、简便,易于规模化,适宜作为山楂中三萜酸类有效部位提取纯化工艺.     

枇杷叶中三萜酸类成分的提取工艺研究

目的优选枇杷叶中三萜酸类成分的提取工艺。方法采用正交实验方法,以齐墩果酸和熊果酸的总含量以及干浸膏得率为考察指标,优选枇杷叶中三萜酸类成分的最佳提取工艺。结果在影响提取效果的因素中,影响程度大小依次为乙醇浓度>提取时间>乙醇用量。结论最佳提取工艺为分别以6倍量和4倍量的80%乙醇提取两次,1.5h/次。     

响应面法优化连钱草三萜酸类成分的超声辅助提取工艺

目的:采用响应面法优化超声辅助提取连钱草三萜酸类成分的工艺条件,提高连钱草中三萜酸类成分的得率。方法:以超声时间、液料比及乙醇浓度为主要因素,以齐墩果酸和熊果酸类成分得率为响应值,根据Box-Behnken原理,采用三因素三水平响应面试验设计进行优化。结果:液料比对连钱草中齐墩果酸和熊果酸的提取效果影响最大,其次是超声时间和乙醇浓度。响应面法优化超声辅助提取连钱草中三萜酸类成分的最佳工艺条件为:以88%乙醇为提取溶剂,超声时间为60 min,液料比为78 mL/g,在此条件下齐墩果酸和熊果酸的含量实测值分别为0.8504和1.7367 mg/g。经验证,并与同参数下热浸法、回流法的提取效果相比,超声提取效果最好,提取更为完全。结论:响应面法优化所得的连钱草三萜酸类成分提取工艺稳定可行,可用于连钱草的开发、利用及质量评价。     

正交实验法优选陆英总黄酮的提取工艺

目的:筛选陆英总黄酮的最佳提取工艺。方法:采用正交实验法,以总黄酮含量为考察指标,比较不同乙醇浓度、溶剂用量及提取时间对提取效果的影响。结果:最佳提取工艺为:10倍量60%乙醇,回流提取3次,每次40min。结论:优选的陆英总黄酮提取工艺合理稳定,可为制定陆英的质量标准提供一定的实验依据。     

枇杷叶药渣三萜酸类成分提取工艺研究

目的 研究枇杷叶药渣中三萜酸类成分的最佳提取工艺条件。方法 采用单因素分析和正交实验设计法,选择乙醇浓度(A)、料液比(B)、提取时间(C)、提取次数(D)为因素各取3水平,按L₉(3⁴)正交表进行实验。结果 乙醇浓度为主要因素、提取次数为次要因素。其最佳工艺条件为A₂B₁C₃D₁,即7倍量90%的乙醇,80 ℃加热回流2次,每次1.5 h。结论 以乙醇为溶剂提取枇杷叶药渣中三萜酸类成分效果较好,本实验为医药生产企业综合利用枇杷叶资源提供了有用信息。     

长白山林下仿野生栽培紫芝主要活性成分研究

目的:对长白山林下仿野生栽培紫芝子实体中3类活性成分进行分析研究,为其开发利用提供依据。方法:以长白山林下仿野生栽培紫芝子实体为研究对象,采用高效液相色谱-电喷雾串联质谱法对超临界CO2萃取得到的紫芝油中三萜类成分进行分析,采用气相色谱-质谱法分析紫芝油中脂肪酸类物质的组成,采用苯酚-硫酸法测定提取紫芝油后的残渣中多糖含量。结果:长白山林下仿野生栽培紫芝油中含有较丰富的三萜酸类成分,总三萜占紫芝油质量的40%,并初步分析了其中含有Ganoderic acid A等15个三萜酸的结构;紫芝油中共检出15种脂肪酸,其中不饱和脂肪酸占68.9%,含量较大的为油酸和亚油酸;经测定提取紫芝油后的残渣中多糖含量为0.79%;结论:本品中含有丰富的多糖、三萜和脂肪酸这3类活性成分,表明长白山林下仿野生栽培紫芝具有很大的应用开发价值。     

响应面法优选走马胎总三萜的超声提取工艺研究

目的:应用响应面法优化走马胎总三萜最佳超声提取工艺。方法:以总三萜提取率为指标,在单因素试验基础上,通过响应面法考察乙醇体积分数、料液比、超声功率对总三萜提取率的影响。采用UV测定总三萜含量,检测波长549 nm。结果:最佳提取工艺条件为加50倍量60%乙醇于300 W,40℃超声提取2次,每次30min。总三萜提取率6.88%,与理论值6.83%偏差较小。结论:响应面分析法优选走马胎总三萜提取工艺可行性较好,可为该药用资源的开发与利用提供实验依据。     

茯苓总三萜提取工艺研究

目的 优选茯苓中总三萜的提取工艺条件.方法 以总三萜提取量为考察指标,用比色法测定总三萜含量,以乙醇浓度、乙醇用量、提取时间-回流次数为影响因素,选用L9(34)表进行正交实验.结果优选提取工艺为:茯苓饮片加8倍量的70%的乙醇回流提取2次每次分别为2h、1h.结论 优选工艺提取的总三萜类成分含量高,工艺简单,适宜工业化生产.     

响应面法优化云霄产枇杷叶三萜酸类成分的提取工艺

目的 采用响应面法优化福建云霄产枇杷叶三萜酸类成分的提取工艺。方法 以干浸膏得率、总三萜酸含量、齐墩果酸与熊果酸的含量进行无量纲化处理,得综合评价指标,考察了乙醇体积分数、液料比、提取时间、提取次数、饮片宽度对三萜酸提取综合评价的影响,根据Box-Behnken进行试验设计与结果分析,对提取工艺参数进行优化。结果 各考察因素对三萜酸的提取效果影响顺序为提取次数>提取时间>乙醇体积分数>液料比。饮片宽度对枇杷叶三萜酸的提取效果影响差异无统计学意义。得到最佳提取工艺为乙醇体积分数95%、液料比16∶1、提取时间2 h,提取数2次,综合评价值0.838（RSD为2.54%）。结论 通过响应面分析法优化得到的福建云霄产枇杷叶三萜酸的最佳提取工艺,该工艺稳定、高效、可行,可为其资源开发利用提供参考。     

阿里红中总三萜酸的提取工艺优选及含量测定

目的:优化阿里红中总三萜酸的提取工艺,并建立其含量测定方法。方法:以齐墩果酸为对照品,采用分光光度法测定三萜酸含量;采用单因素试验考察提取溶剂种类及浓度、料液比、温度、提取时间及提取次数对总三萜酸得率的影响,在此基础上,采用L9(34)正交试验优选阿里红中总三萜酸提取工艺。结果:最佳提取工艺为30倍量90%乙醇于60℃超声提取3次,每次30 min。在此条件下,阿里红中总三萜酸质量分数35.1%。各因素影响次序为提取温度>液料比>提取时间>乙醇体积分数。结论:阿里红中三萜酸含量很高,该优选工艺稳定可行,可推广于大生产。     

响应面法优化番石榴叶总三萜的超声提取工艺

目的: 优选番石榴叶中总三萜超声提取工艺. 方法: 以总三萜提取率为指标,在单因素试验基础上,通过响应面法考察乙醇体积分数、料液比、超声功率对总三萜提取率的影响.采用UV测定总三萜含量,检测波长540 nm. 结果: 最佳提取工艺条件为加60倍量70%乙醇于150 W,50℃ 超声提取2次,每次30 min.总三萜提取率7.93%,与理论值7.86%偏差较小. 结论: 通过响应面分析法优选番石榴叶总三萜提取工艺可行性较好,为该植物部位的开发与利用提供实验依据.     

不同提取方式对醋乳香中主要乳香酸类成分含量及其抗炎活性的影响

目的:确定醋乳香挥发油及水提液中是否含有乳香酸类成分,并通过比较乳香酸类成分含量和抗炎活性来确定醋乳香最佳提取方法。方法:采用水提法、乙醇提取法及水蒸气蒸馏-乙醇连续提取法提取,比较6种主要乳香酸类成分α-乳香酸,β-乳香酸,3-乙酰-α-乳香酸,3-乙酰-β-乳香酸,11-羰基-β-乳香酸和11-羰基-3-乙酰-β-乳香酸的含量,以及对脂多糖(LPS)诱导巨噬细胞RAW264.7炎症模型产生白细胞介素-1β(IL~(-1)β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量,探讨醋乳香的最佳提取方法。采用HPLC测定6种乳香酸类成分的含量,流动相0.1%磷酸水溶液-乙腈梯度洗脱,检测波长210 nm和250 nm。结果:在醋乳香挥发油中检测到4种乳香酸类成分,但提取率较低(1.73%~13.02%),水提液中含有上述6种乳香酸类成分。相同提取条件下,乙醇提取法的效率最高,6种成分的提取率81.09%~88.38%。水提法、乙醇提取法及水蒸气蒸馏-乙醇连续提取法细胞液中TNF-α质量浓度分别为(2.248 5±0.332 2),(1.933 2±0.422 9),(2.148 3±0.534 3)μg·L~(-1),IL~(-1)β质量浓度分别为(25.53±3.23),(23.22±3.24),(24.32±4.32)ng·L~(-1)。最佳乙醇提取工艺为加8倍量95%乙醇回流提取2次,每次30 min,各成分的提取率均90%。结论:醋乳香挥发油中含有少量乳香酸类成分,水提液中也含有乳香酸类成分;采用乙醇提取法时,乳香酸类成分的提取率和抗炎活性最强。     

山东肿足蕨总三萜的提取工艺优化研究

目的:优化山东肿足蕨总三萜提取工艺。方法:以5%香草醛-冰醋酸溶液和72%浓硫酸为显色系统,总三萜含量为考察指标,采用单因素和正交试验优选山东肿足蕨总三萜的提取工艺。结果:确定用12倍量60%乙醇为溶剂,在60℃条件下超声提取60 min为最佳提取条件。结论:优选的工艺稳定可行,可作为山东肿足蕨总三萜的提取工艺。     

柳茶总三萜提取富集工艺优化及抗缺氧活性研究

目的优选藏药柳茶总三萜的提取富集工艺并研究其抗缺氧活性。方法通过小鼠常压密闭缺氧实验筛选柳茶总三萜的提取溶剂;再以总三萜含量、提取率为评价指标,采用正交试验考察提取时间、提取次数、料液比,优选柳茶总三萜的提取工艺;然后考察大孔吸附树脂类型、上样浓度、洗脱剂浓度、洗脱剂体积,优选其富集工艺;最后通过小鼠常压密闭缺氧实验和急性减压缺氧实验研究其抗缺氧活性。结果优选的提取工艺为:70%乙醇提取,料液比为1∶20,提取2次,每次1.5 h,平均总三萜含量可达32.25%;优选的富集工艺为:AB-8型大孔吸附树脂,上样浓度为2 mg/m L,80%乙醇5 BV洗脱,总三萜含量可达61.09%;柳茶总三萜抗缺氧活性较强,且存在一定的剂量依赖性。结论本研究优选的柳茶总三萜提取富集工艺稳定、重现性好,所得柳茶总三萜具有显著的抗缺氧活性。     

枇杷叶总三萜酸提取分离工艺研究

目的优选提取和分离枇杷叶中总三萜酸的工艺。方法以枇杷叶总三萜酸含量为控制指标,采用单因素法对提取时间、提取温度、提取次数、溶剂用量、洗脱剂组成等主要因素进行考察。结果优选的最佳提取分离工艺为:提取时间2 h,提取温度75℃,提取次数2次,溶剂(80%乙醇)用量4倍,洗脱剂选择60%乙醇及90%乙醇。结论该工艺提取分离效率高、推广性强,适用于枇杷叶中总三萜酸的提取分离过程。     

鸭脚木皮中总三萜的提取工艺优化

目的：建立鸭脚木皮中总三萜的含量测定方法并优选其提取工艺。方法：采用香草醛-高氯酸-浓硫酸法测定总三萜含量,检测波长540 nm。以总三萜提取率为指标,通过正交试验考察料液比、提取时间和提取次数对鸭脚木皮中总三萜提取工艺的影响。结果：以齐墩果酸为对照品,线性范围0.083 2~0.280 02 mg,加样回收率99.36%。最佳提取工艺为加10倍量水煎煮提取3次,每次1 h;总三萜平均提取率2.94%,RSD 0.5%。结论：建立的总三萜含量测定方法稳定可靠,优选的提取工艺合理可行,为鸭脚木皮有效部位的开发提供参考。     

灵芝三萜的提取分离及总三萜的含量测定

目的研究灵芝三萜的最佳提取方法,并测定其总三萜的含量。方法采用正交实验方法,用硅胶柱进行总三萜分离,通过紫外-可见分光光度法测定总三萜含量。结果最佳提取方法为用5倍量95%乙醇回流提取3次,每次1.5 h;用30倍量硅胶装柱,以石油醚-乙酸乙酯(9:1和7:3)进行洗脱;经分离得到针状晶体Ⅰ和Ⅱ,测定该品种中灵芝总三萜含量为9.07%。结论本提取方法稳定可行,可作为灵芝三萜工业化生产的参考。     

牛樟芝总三萜提取工艺研究

目的 优选牛樟芝总三萜提取工艺.方法 采用四因素三水平正交试验法,以牛樟芝总三萜的含量为检测指标优选其最佳提取工艺.结果 影响提取的主次因素为提取次数＞提取时间＞提取溶剂＞溶剂用量.结论 最佳提取工艺条件为3倍量95％乙醇回流提取3次,每次1h.     

湖南、江西产侗药血马鞭的总三萜含量测定

目的:测定湖南、江西产血马鞭的总三萜含量。方法:采用正交实验优选最佳提取工艺,分光光度法测定血马鞭中总三萜含量。结果:湖南、江西产血马鞭的总三萜含量在0.97%～4.29%之间。结论:湖南、江西产血马鞭总三萜含量有差异,其中湖南怀化会同县栽培的血马鞭总三萜含量最高,湖南怀化郊区林下自然生长的血马鞭总三萜最低。     

茯苓发酵菌丝体中3种主要三萜酸类成分积累动态研究

目的:考察茯苓发酵菌丝体中3种主要三萜酸类成分动态积累变化.方法:建立茯苓菌的液体培养方法,采用RP-HPLC测定茯苓发酵菌丝体中去氢土莫酸(DTA),3-表去氢土莫酸(eDTA)和猪苓酸C(PAC)3种主要三萜酸类成分的含量,色谱条件如下:PLATISIL ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.5％磷酸水(80:20);流速1.0 mL·min-1;检测波长242 nm.结果:在培养后的第8天,生物量达到最大值,但是3种主要三萜酸类成分(DTA,eDTA,PAC)的含量在培养周期内呈持续上升趋势,第17天测得3种成分质量分数分别为1.2％ (DTA),0.4％ (eDTA),1.0％ (PAC),均显著高于栽培茯苓中对应成分[0.2％(DTA),0.12％ (eDTA),0.16％ (PAC)].另外,3种成分含量比例的线性回归分析结果表明,DTA与eDTA和PAC的含量比例呈显著负相关,相关系数(R2)分别为0.858 7,0.971 7.该结果表明DTA为茯苓中三萜酸类成分生合成途径中的重要中间体.结论:发酵培养17 d的茯苓菌丝体中DTA,eDTA,PAC含量之和为栽培茯苓中含量的5.55倍,说明在本发酵培养条件下,发酵培养生产茯苓中三萜酸类有效成分技术可行.