输血传播庚型肝炎的研究进展

HGV/GBV C是近年发现的新型肝炎病毒 ,能够引起非甲～非戊型肝炎 ,HGV/GBV C广泛存在于输血后肝炎及献血员中。目前实验室检测HGV/GBV C感染主要依靠RT PCR和ELISA。本文就RT PCR及ELISA检测HGV/GBV C的实验条件和HGV/GBV C在供血员中的感染情况及其引起输血后HGV/GBV C感染率进行介绍 ,并根据目前文献提出了今后输血传播HGV/GBV C的研究方向。     

输血传播庚型肝炎的研究进展

HGV/GBV-C是近年发现的新型肝炎病毒,能够引起非甲-非戊型肝炎,HGV/GBV-C广泛存在于输血后肝炎及献血员中。目前实验室检测HGV/GBV-C感染主要依靠RT-PCR和ELISA。本文就RT-PCR及ELISA检测HGV/GBV-C的实验条件和HGV/GBV-C在供血员中的感染情况及其引起输血后HGV/GBV-C感染率进行介绍,并根据目前文献提出了今后献血传播HGV/GBV-C的研究方向。     

肝癌患者庚型肝炎病毒感染血清学研究

采用抗－ＨＧＶ酶联免疫试验（ＥＩＡ）对１６０例肝细胞癌（ＨＣＣ）和１３０人健康人群进行了检测，结果抗－ＨＧＶ阳性率分别为１４．３８％和２．３１％，表明在不同人群中存在庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）感染；ＨＣＣ患者抗－ＨＧＶ阳性率明显高于健康人群，显示ＨＧＶ感染与ＨＣＣ发生有关；同时在抗－ＨＧＶ阳性ＨＣＣ患者中ＨＢＶ感染率高达８２．６１％，提示ＨＧＶ和ＨＢＶ重叠感染可增加ＨＣＣ的发生.     

庚型肝炎的研究进展

１９８９年９月２８日在日本东京召开的国际肝炎研讨会上,正式把病毒性肝炎分为甲,乙、丙、丁、戊（Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｅ）等五型,其病原分别为ＨＡＶ、ＨＢＶ、ＨＣＶ、ＨＤＶ、ＨＥＶ是否存在等六型尚在研究中,自此后,在急慢性输血肝炎,散发性肝炎及暴发型肝炎中有相当比例（１０％～２０％）病人用现有甲、乙、丙、丁、戊型肝炎实验室诊断方法尚不能分型。１９９５年美国雅培公司Ｓｉｍｍｏｎｓ等,Ｇｅｎｅｌａｂｓ公司Ｋｉｍ等     

庚型肝炎病毒感染的原因分析

庚型肝炎病毒(HGV)是于1995年由美国的Kim和Simons先后分离、克隆出的一种新的肝炎病毒,并建立了相应的实验室检测方法,对HGV的感染开展了大量的研究,使人们对这一新型肝炎病毒有了新的认识。为了解HGV在各种类型病毒性肝炎中的感染状况,我们用酶联免疫吸附(ELISA)法对我院2808例住院患者进行了抗庚型肝炎病毒抗体(抗-HGV)的检测。     

庚型肝炎病毒感染家兔的探讨

目的探讨HGV对家兔感染的敏感性。方法成年兔共进行三代HGV感染实验，除第一代采用人HGV阳性血清外，第二代、第三代分别采用感染的第一、二代兔血清作为感染源，对9只兔（每代3只）进行了传代实验。结果第一、第二、第三代兔血清中都有不同程度生化和肝脏病理改变，除第一代外，其它两代血清的RT－OCR均为阴性，但三代兔肝组织浸出液经消化处理后进行RT－PCR检测全为阳性，对第三代中的一份阳性标本进行NS5区部分核苷酸分析，与美国株（U44403）、西非株GBV－C（U36380）、中国株HGV964和HGVch（U75356）同源性分别为90％、83．5％、92％、97．3％，与江西株比较同源性为96％。结论家兔能被HGV感染，但不是敏感动物。     

庚型肝炎病毒感染的研究进展

<正>1967年,Deinhardt F等用患有急性肝炎的外科医生(G.B.)的血清接种入狨猴体内导致肝炎发生,狨猴血清中可能含有的致病因子被命名为GB病毒。1995年,Simons等在小绢猴体内鉴定出2种黄病毒科家族新成员,GBV-A和GBV-B。随后,又有2个实验室分别从非甲非乙型肝炎患     

庚型肝炎病毒不同基因区的聚合酶链反应扩增

分别在庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）基因５′端非编码区（５′－ＵＴＲ）、非结构（ＮＳ）３及区非结构（ＮＳ）５区设计套式引物，建立逆转录套式聚合酶链反应（ＲＴ－ｎｅｓｔｅｄ ＰＣＲ）检测血清ＨＧＶ ＲＮＡ。在２９９份不同血汪标本中ＨＧＶ ＲＮＡ阳性者４１例，基于５′－ＵＴＲ、ＮＳ３区及ＮＳ５区引物ＰＣＲ的阳性率分别为８７．８％、８０．５％和９７．６％。本研究结果表明根据中国株ＨＧＶ基因ＮＳ５区部分序列设计引     

庚型肝炎的研究进展

1989年9月28日在日本东京召开的国际肝炎讨论会上,正式把病毒性肝炎分为甲、乙、丙、丁、戊（A、B、C、D、E）等五型,其病原分别为HAV、HBV、HCV、HDV、HEV。是否存在等六型尚在研究中。自此后,在急慢性输血后肝炎、散发性肝炎及暴发型肝炎中有相当比例（10％～20％）的病人用现有的甲、乙、丙、丁、戊型肝炎实验室诊断方法尚不能分型[1]。1995年美国雅培公司Simmons等[2],Genelabs公司的Kim等及美国疾病控制中心（CDC）的Bradley等[5,6]相继报道：用分子生物学技术发现一种新型肝炎病毒暂称为庚型肝炎病毒（HGV）,其正式命名尚待国际病毒分类与命名委员会最后确定。现将庚型肝炎（HG）的研究进展综述如下。     

合肥地区献血员庚型肝炎病毒的分子生物学研究

目的了解台肥地区献血员的庚型肝炎病毒(GBV—C／HGV)感染情况。方法应用酶免疫测定法(EIA)和逆转录一套式多聚酶链反应法(RT—PCR)分别检测献血员中的抗-GBV-C/HGV和GBV-C/HGV RNA。结果 献血员中抗-GBV—C/HGV检出率为1．7％(18／1 050)．抗-GBV—C／HGV阳性血清中GBV／HGV RNA占66.7％(12/18);男性和低年龄组献血员抗-GBV—C／HGV阳性率分别低于女性和高年龄组．两差异有显性(P<0.05);抗-GBV—C／HGV阴性的献血员有6名转为阳性,2名抗-GBV-C/HGV和GBV-C／HGV RNA阳性的献血员有1名转为阴性。结论GBV—C／HGV在合肥地区献血员中有较高的感染率;献血员中存在着GBV-C／HGV阳性但ALT正常的献血员,应尽快对献血员进行GBV-C／HGV感染指标的检测。     

逆转录套式聚合酶链反应检测庚型肝炎病毒

目的建立敏感、特异的逆转录套式聚合酶链反应（ＲＴ－ｎｅｓｔｅｄ－ＰＣＲ）方法，以检测中国人庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）感染。方法根据中国人感染ＨＧＶ者ＮＳ５区部分核苷酸序列分析结果，设计套式ＰＣＲ引物，用于ＨＧＶＲＮＡ的检测，并与用国外报道引物所作的一次ＰＣＲ和套式ＰＣＲ检测结果进行比较。结果共检测标本１３３份。以国外报道引物作一次ＰＣＲ和套式ＰＣＲ检出率分别为８．３％和１１．３％，作者建立的套式ＰＣＲ检出率为１８．０％，对部分ＰＣＲ产物进行序列分析证实为ＨＧＶ特异性基因。结论建立的方法可在中国人群中显著提高ＨＧＶＲＮＡ检出率。     

丙型肝炎患者精液中丙型肝炎病毒检出报告

目的通过研究慢性丙型肝炎患者精液中丙型肝炎病毒感染,探讨丙型肝炎病毒是否经夫妻性生活途径传播。方法用酶联免疫吸附法和荧光定量PCR法,检测56例男性慢性丙型肝炎患者血清、精液及其54例配偶血清抗-HCV、HCVRNA,健康对照组为23对体检健康者夫妇。结果男性慢性丙型肝炎患者血清中抗-HCV、HCVRNA的阳性率分别为91.07%(51/56)、85.71%(48/56),精液中抗-HCV、HCVRNA的阳性率分别为39.28%(22/56)、62.50%(35/56),结果与健康对照组比较均有统计学意义,P<0.05;男性慢性丙型肝炎患者配偶的血清抗-HCV及HCVRNA的阳性率为22.22%(12/54)、24.07%(13/54),与健康对照组相比较,经χ2检验有统计学意义,P<0.05。结论慢性丙型肝炎患者精液可感染HCV;HCV可经夫妻性生活途径传播。     

二重RT—PCR同时检测HGV与HCV RNA

庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）与丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）具有相近的传播途径与类似的检测方法，本文建立了二重ＲＴ－ＰＣＲ法，用于同时检测ＨＧＶ与ＨＣＶ病毒核酸，其扩增产物分别为６０９ｂｐ与２５７ｂｐ在琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶上的均能安全分离，ＨＧＶ产物经测序显示与报道的核酸序列同源性为８９．２％～９２．６％，该法具较好的批间重复性，二重ＰＣＲ法减轻了实验人员的操作强度，可降低测定费用近５０％，７６例样本检测显示     

邯郸市乙型肝炎基因分型及其临床意义研究

目的研究不同类型乙型肝炎病毒（HBV）感染者中HBV基因型分布情况及其临床意义。方法应用基因型特异性引物聚合酶链反应法（PCR）,对180份HBV感染者血清进行基因型分型。结果180份标本中,162份（90％）可检出基因型,18份（10％）未检出基因型。162份HBV基因犁分布为：B基因型1例（0．6％）,C基因型159例（98．1％）,B＋C混合基因型2例（1．2％）,未检出A、D、E、F基因型。结论邯郸地区HBV感染者中,基因划分布较单一,C基因型占绝对优势,同时存在少量B基因型及B＋C混合基因犁,C基因型可能与较严重的肝脏病变有关。     

非甲非戊型肝炎患者TT病毒感染的检测

目的 了解非甲非戊型肝炎患TT病毒感染状况。方法 采用套式PCR方法对44份临床诊断为急慢性非甲非戊型肝炎患的血清标本,进行TT病毒检测。结果 14例TTV-DNA阳性,检出率31．8％(14／44)。对TTV-DNA阳性标本的PCR产物进行克隆后测序,结果表明该序列与日本株相应位置核苷酸序列同源性为98％。结论 推测TT病毒可能为临床急慢性非甲非戊型肝炎病因之一。     

云南省德宏州人民医院276例丙型肝炎病毒患者基因型分布

目的：了解云南省德宏地区丙型肝炎病毒(hepatitis C virus, HCV ) 基因型的分布特征。方法：选取2014年1月至2017年3月在云南省德宏州人民医院诊治的 HCV RNA阳性患者276例,采集其血清样本,采用PCR反向点杂交法分析HCV基因型（1a、1b、2a、3a、3b和6型）;对不能确定型别的样本采用非结构蛋白5B（nonstructural protein 5B,NS5B）测序法进行分型。结果：276例患者的HCV基因型中,主要为6型120例（43.48%）、3b型80例（28.99%）,其次是1b型33例（11.96%）、3a型30例（10.87%）、1a型9例(3.26%)、2a型4例（1.45%）。其中德宏地区的患者有151例,主要为6型61例（40.40%）、3b型53例(35.10%),其次是1b型15例(9.93%)、3a型14例(9.27%)、1a型4例（2.65%）、2a型4例（2.65%）。将德宏地区151例基因分型分布结果与国内其他地区进行比较,结果提示差异有统计学意义,云南省德宏州地区的HCV 6型及3型（包括6n、6u、6a、6m、6型混合）所占百分比明显高于其他地区,而1a和2a型检出百分比较低（P<0.05）。结论：云南省德宏州地区的HCV基因亚型共检出9种,主要以3b型和6型为主,其次是1b型及3a型,与国内其他地区比较有显著差异,提示本地区HCV亚型有其独特性。     

丙型肝炎病毒不同基因区的聚合酶链反应扩增

目的探讨提高聚合酶链反应（ＰＣＲ）对丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）病毒血症的检出率和对变异较大区域的扩增效率的方法。方法分别以ＨＣＶ基因组５＇端非编码区（５＇ＵＴＲ）、非结构基因４区（ＮＳ４）及ＮＳ５ｂ区的引物检测ＨＣＶ，并比较双退火温度与单一退火温度对ＨＣＶ基因扩增效率的影响。结果ＨＣＶ不同基因区（５′ＵＴＲ、ＮＳ４、ＮＳ５ｂ）引物的ＰＣＲ扩增阳性率分别为９２％、６２％、５９％。以双退火温度扩增ＮＳ４区与ＮＳ５ｂ区基因，扩增阳性率分别提高到７７％与７９％。将血清按原血清、１０－１～１０－１０系列稀释后检测，发现２份血清单退火温度ＰＣＲ的检出水平分别为１０－５与１０－７，双退火温度ＰＣＲ检出水平则分别提高至１０－８与１０－９稀释血清。结论５′ＵＴＲ引物对ＨＣＶＲＮＡ的检出率明显高于ＮＳ４区与ＮＳ５ｂ区引物。双退火温度ＰＣＲ可显著提高ＨＣＶＲＮＡ检出的敏感性