HPLC法测定肾石通颗粒中槲皮素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定肾石通颗粒中槲皮素含量的方法.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱 (200 mm×4.6 mm),柱温30℃,流动相为甲醇-水(50∶50),流速1.0 mL/min,检测波长360 nm.结果:槲皮素在0.090 4～0.904 0 μg范围内质量与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率98.8%,RSD = 1.71%.结论:该法灵敏、准确,可作为肾石通颗粒的质量控制方法.     

HPLC测定肾石通颗粒中王不留行黄酮苷的含量

目的:建立肾石通颗粒中王不留行黄酮苷的含量测定方法。方法:运用高效液相色谱法[1],C/N5020-39003C18柱(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.3%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL.min-1,检测波长280nm。结果:王不留行黄酮苷在0.102～1.539μg线性关系良好(R2=0.999 7),平均加样回收率为98.28%,RSD为0.57%。结论:该法简便、准确、重复性好、专属性强,可作为肾石通颗粒质量控制的一种方法。     

HPLC测定肾石通颗粒中延胡索乙素含量

目的建立HPLC法对肾石通颗粒中延胡索乙素含量测定。方法采用Shim-packODS柱(250mm×5.0mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH值至6.0)(55∶45V/V)为流动相,流速0.8mL/min;紫外检测波长:280nm,柱温40℃。结果延胡索乙素在0.02325~0.16275μg范围内线性关系良好(r=0.9995,n=7),最低检测质量浓度0.02325μg,肾石通颗粒中延胡索乙素含量为39.0~40.6μg/g。结论该方法具有操作简便、方法可靠、稳定性好的特点,可用于肾石通颗粒中延胡索乙素含量测定及质量控制。     

肾石通颗粒中杨梅苷的含量测定

目的:建立肾石通颗粒中杨梅苷的含量测定方法。方法:运用高效液相色谱法[1],VP-ODS4072870C18柱(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.5%磷酸溶液(14:86)为流动相,检测波长352nm。结果:杨梅苷在0.01～0.10mg.mL-1线性关系良好(r=0.9996),平均加样回收率为97.96%,RSD为1.06%。结论:该法简便、准确、重复性好、专属性强,可作为肾石通颗粒质量控制的一种方法。     

HPLC法测定肾石通颗粒中槲皮素含量

目的建立肾石通颗粒中槲皮素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法KromasilC18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-0．4％磷酸溶液（50：50）为流动相,检测波长：370nm,流速：1．0ml·min^-1,柱温：25℃。供试品溶液制备采用甲醇回流提取1h,聚酰胺柱层析中用70％乙醇提取效果较好。结果槲皮素在5．20～20．80mg·L^-1的浓度范围内峰面积与量呈良好的线性关系,回归方程为：A=3．858×10^5×C＋8．094×10^3（R=0．99998,n=7）;平均加样回收率可达98．9％,（RSD=0．40％,n=9）。结论本法具有专属、可靠、灵敏度高、干扰小等特点,可作为肾石通颗粒中槲皮素的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定肾石通颗粒中槲皮素的含量

目的建立肾石通颗粒中槲皮素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法Krom asil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm),以甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50)为流动相,检测波长:370 nm,流速:1.0 m l.m in-1,柱温:40℃。结果HPLC法可测定肾石通颗粒中槲皮素的含量,结果验证槲皮素在5.20~20.80 mg.L-1的浓度范围内峰面积与量呈良好的线性关系,回归方程为:A=3.858×105×C 8.094×103(r=0.99998,n=7);平均加样回收率可达98.9%(RSD=0.40%,n=9)。结论该法具有专属、可靠、灵敏度高、干扰小等特点,可作为肾石通颗粒中槲皮素的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定肾石通颗粒中槲皮素与山柰素含量

目的建立肾石通颗粒中槲皮素与山柰素的含量测定方法。方法采用AgilentExtend—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-0．4％磷酸溶液（47：53）为流动相,检测波长为360nm,流速1．0mL／min,柱温为25℃。结果槲皮素与山柰素质量浓度分别在0．90。9．04μg／mL和1．96—19．62μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r分别为0．9992和0．9993）,平均回收率分别为97．33％和95．69％,RSD分别为1．04％和0．87％（n=9）。结论该方法专属性强、灵敏度高、重现性好、操作简便,适用于肾石通颗粒的质量控制。     

HPLC法测定肾石通颗粒中原儿茶醛的含量

目的高效液相色谱法测定肾石通颗粒中原儿茶醛的含量.方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-0.5%冰醋酸溶液(22∶78);检测波长为280 nm;流速为1.0mL·min-1.结果原儿茶醛线性范围5.0～80.0μg·mL-1,平均回收率为98.0%,RSD=1.1%(n=6).结论该方法不仅操作简单,准确,且重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定脉络通中丹参素的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定脉络通中丹参素的含量。方法：采用phenomenex Luna C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱;以甲醇-水-冰醋酸（5：95：0．5）为流动相A,以甲醇为流动相B,进行梯度洗脱;检测波长280nm。结果：丹参素在0．05054～1．0108μg范围内线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为101．80％,RSD为1．69％（n=6）。结论：本方法灵敏、准确,可作为脉络通的质量控制方法。     

HPLC法同时测定肾通颗粒中6种成分的含量

目的:建立同时测定肾通颗粒的6种成分—淫羊藿苷、补骨脂素、异补骨脂素、淫羊藿次苷Ⅱ、隐丹参酮及丹参酮Ⅱ_A 含量的分析方法。方法:色谱柱:Alltech C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:水(A)-乙腈(B),梯度洗脱法;检测波长:270nm,245 nm;柱温:30℃;流速:1.0mL·min~(-1);进样量为20μL。结果:淫羊藿苷、补骨脂素、异补骨脂素、淫羊藿次苷Ⅱ、隐丹参酮及丹参酮Ⅱ_A 的线性范围分别为0.30～2.97,0.05～0.50,0.03～0.32,0.12～1.16,0.06～0.56,0.10～1.00μg范围内,线性关系良好(r>0.9995)。平均加样回收率(n=6)分别为100.7%,99.0%,101.2%,101.8%,98.0%,100.1%;RSD<2.0%。结论:本方法操作简单、重复性好,为评价和控制肾通颗粒的质量提供了可靠的方法。     

肾石通颗粒中丹酚酸B的含量测定方法研究

目的建立肾石通颗粒中丹酚酸B的测定方法。方法以丹酚酸B作对照品,采用高效液相色谱法测定丹酚酸B的含量。检测波长286 nm;柱温30℃;流速1.0 mL.min-1。结果丹酚酸B在0.323 4~1.617 0μg范围内呈良好的线性关系,回归方程A=12 562C-1 423(r=0.999 8,n=5),平均回收率为95.42%,RSD=0.94%。结论本法操作简便,结果准确,可以作为肾石通颗粒的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定甲亢灵颗粒中丹参素的含量

目的反相高效液相色谱法测定甲亢灵颗粒中丹参素的含量。方法反相高效液相色谱法。采用Hypersil BDS C18色谱柱；以甲醇-1％冰醋酸溶液（10：90）为流动相；检测波长280nm；流速1．0ml／min；柱温25℃。结果丹参素钠在3．612-18．06μg／ml浓度范围内线性关系良好，回归方程：y=22676x-73264，r=0．9999，平均回收率为98．9％，RSD为1．7％（n=5）。通过含量测定，确定甲亢灵颗粒每袋含丹参素（C9H10O5）不得少于9．9mg。结论该法操作简便，结果准确、可靠，为甲亢灵颗粒的质量控制提供依据。     

高效液相色谱法测定抗衰合剂中丹参素钠的含量

目的：建立高效液相色谱法测定抗衰合剂中丹参素钠的含量。方法：色谱柱：Hypersil BDS柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水-冰醋酸（8：91：1）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：281nm;柱温：30℃;灵敏度：0．10AUFS。结果：丹参素钠在6．21—198．72μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为97．6％（RSD=1．55％）,98．3％（RSD=1．19％）,96．5％（RSD=1．32％）。结论：该方法操作简便,快捷,可靠性高,准确性和重复性好,其他组分对测定无干扰,可作为抗衰合荆的质量控制方法。     

喷雾干燥法制备肾石通颗粒的工艺研究

目的：研究肾石通颗粒的喷雾干燥条件与成型工艺。方法：采用单因素试验法,以干粉得率为考察指标,确定浸膏相对密度、喷雾压力、进风温度、进液频率、风机频率等喷雾干燥工艺参数。结果：喷雾干燥工艺参数为浸膏相对密度1．18～1．23（60℃）,物料温度50℃,进风温度80℃,喷雾压力0．15～0．20Mpa,进液频率15～25Hz,风机频率20～30Hz时肾石通颗粒成型最好。结论：本研究喷雾干燥条件与成型工艺合理、可行,可用于肾石通颗粒的制备。     

HPLC法测定救尔心胶囊中丹参素钠的含量

目的：建立高效液相色谱法测定救尔心胶囊中丹参素钠含量的方法。方法：色谱柱为Phenomenex C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇．1％醋酸溶液（5：95）为流动相,检测波长为280nm,流速为0．8ml·min^－1,柱温为22℃。结果：丹参素钠在8．0—200．2μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均加样回收率为99．4％（RSD=0．7％）。结论：该方法简便、准确,重复性好,可作为救尔心胶囊中丹参素钠的含量测定方法。     

反相高效液相色谱法测定抑毒调肝合剂中丹参素钠含量

目的 建立测定抑毒调肝合剂中丹参素钠含量的反相高效液相色谱法.方法 色谱柱为Hypersil C18柱(250 mm × 4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-甲醇-水-冰醋酸(0.5:8:92:1),流速1.0 mL/min,检测波长280 nm.结果 丹参素钠质量浓度在32.52～162.60 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.991 4),平均回收率为97.96％,RSD为0.88％(n=9).结论 该方法简便快速、准确、重复性好,可用于制剂中丹参素钠的含量测定.     

高效液相色谱法测定复方丹参输卵管灌注液中丹参素含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方丹参输卵管灌注液中丹参素含量.方法 色谱柱:Inertsil C18柱(4.6 mm × 250 mm,5 μm);流动相:甲醇-1％冰醋酸,梯度洗脱;流速:1.0ml/min;检测波长:280 nm.结果 丹参素检测浓度在8.5～42.5 μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(0.999 9);平均加样回收率为98.36％,RSD为1.02％.结论 该方法简单、灵敏、准确,可用于复方丹参输卵管灌注液的质量控制.