国产布替萘芬体外抗真菌作用及其应用观察

目的　观察布替萘芬的体外抗真菌作用和布替萘芬乳膏剂治疗豚鼠皮肤真菌病的疗效。方法　采用试管药液法 ,10 0株菌种为皮肤癣菌 5 7株、念珠菌 2 0株和其它条件致病菌 2 3株 ;共建立皮肤真菌病豚鼠感染模型 4 5处 ,分别用 1%布替萘芬乳膏、1%萘替芬软膏、1%联苯苄唑乳膏和 1%克霉唑软膏治疗 ,并设空白对照组 ,疗程为 14d ,药物治疗结束后观察复发状况。结果　布替萘芬对皮肤癣菌的MIC值在 0 .0 0 2 5～ 0 .32 μg·ml-1之间 ,对着色霉菌、孢子丝菌及曲霉也有较强的抑菌作用 ,MIC值在 0 .0 1～ 2 μg·ml-1之间 ,对念珠菌也有一定的抗菌活性。其抑菌作用优于对照萘替芬和联苯苄唑 ,与对照药的抑菌浓度相比相差 2～ 5 0倍 ,二者差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。布替萘芬乳膏 14d临床治愈率比联苯苄唑乳膏和萘替芬软膏高 ,但无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,与克霉唑软膏差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。治愈后继续观察复发症状三周 ,布替萘芬复发数远小于其它各组药物。结论　布替萘芬作为抗皮肤浅表真菌药物有很好的发展前景     

特比萘芬片联合复方酮康唑软膏治疗股癣临床观察

目的比较特比萘芬片、复方酮康唑软膏及两种药物联合应用治疗股癣的疗效。方法 278例门诊病人随机抽签分成3组,分别用特比萘芬片、复方酮康唑软膏及两种药物联合治疗。结果特比组痊愈率57.78%;酮康组痊愈率61.80%;联合组痊愈率96.63%。差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论 3种疗法均有效,联合组的疗效明显高于其他两组。     

布特萘芬治疗浅部真菌感染的临床观察

布特萘是苄基胺类抗真菌外用药,我们试用由我院药剂科自行合成的布特萘芬配制的１％布特萘芬霜治疗浅部真菌感染取得良好疗效。完成观察３４例,手癣１１例,股癣５例,足癣２６例,同时患手,足癣者８例。用药方法为每日１次涂于皮损部位。结果：临床治愈且真菌镜检达到阴性的病例总数分别为：３周时手癣７例,股癣４例,足癣１６例,治愈率６４．３％;４周时手癣９例,股癣５例,足癣２３例,总治愈率８８．１％。     

布替萘芬对豚鼠皮肤真菌病的疗效观察

目的:观察布替萘芬乳膏剂及复方布替萘芬乳膏剂治疗豚鼠皮肤真菌病的疗效.方法;本实验共建立皮肤真菌病豚鼠感染模型54处,分别是1%布替萘芬乳膏治疗组,复方布替萘芬乳膏治疗组,l%萘替芬乳膏治疗组,1%联苯苄唑乳育治疗组,1%克霉唑软膏治疗组和空白对照组,疗程为14天,药物治疗结束后观察复发状况.结果:布替萘芬乳膏10天临床治愈率比联苯苄唑乳膏和萘替芬乳膏高22.3%,但无显著性差异(P>0.05),与克霉唑软膏差异有显著性意义(P<0.05).治愈后继续观察复发症状三周,布替萘芬复发数远小于其它各组药物.结论:布替萘芬作为抗皮肤浅表真菌药物有很好的发展前景.     

复方酮康唑治疗浅部真菌病疗效观察

1995年7月～1996年6月,我们应用复方酮康唑软膏(第二军医大学药学系研制)治疗浅层皮肤真菌病256例,并与克霉唑软膏作对照观察。1　对象和方法1.1　对象　354例均经临床和实验室真菌直接镜检,明确诊断为浅部真菌病。随机分成两组。酮康唑组256例:男180例,女76例;年龄10～72岁,平均36.4岁;病程14d～10年,平均1.9年;足癣124例,手癣38例,体癣30例,股癣64例。克霉唑组98例:男78例,女20例;年龄7～63岁,平均33岁;病程19d～8年,平均1.7年;足癣42例,手癣12例,体癣18例,股癣26例。两组一般情况无显著差异。1.2　方法　两组患者分别用复方酮康唑软膏和…     

非水滴定法测定盐酸萘替芬含量

目的：测定盐酸萘替芬的含量。方法：采用非水滴定法。结果：本法准确、重现性好。结论：本法可用于产品的质量控制,回收率为l00．11％,RSD 0.15％。     

酮康唑软膏及爽身粉联合治疗浅部真菌病37例

2003年夏季，我们用复方酮康唑软膏及爽身粉治疗浅部真菌病37例，疗效良好。     

肉桂醛法和肉桂基氯法合成抗真菌药萘替芬

肉桂醛法和肉桂基氯法合成抗真菌药萘替芬金涛，温守明，吉小莉，黄家章，信许娅，刘延临床药理科主题词抗真菌药，药学工艺学萘替芬（Ｎａｆｔｉｆｉｎｅ）是１９８５年国外上市的第一个烯丙胺类抗真菌药物，具有结构新颖，作用机理不同于以往临床上所用的抗真菌药，见效...     

特比萘芬治疗皮肤真菌病21例

20 0 0年 9月～ 2 0 0 1年 2月 ,我们用特比萘芬片[山东齐鲁制药厂 ,(97)卫药准字Ｘ 12 9号 ]口服治疗皮肤真菌病 2 1例 ,疗效满意。1　临床资料1 1　一般情况　 2 1例均为门诊病人 ,男 13例 ,女 8例 ;年龄 15～ 63岁 ,平均 39岁。体癣、股癣 5例 ,手、足癣 10例 ,甲癣 6例。病程 8ｄ～ 2 1年。均具有典型临床表现 ,并经镜检或培养找到真菌而确诊 ,且 3个月内未系统用过抗真菌药 ,1个月内未外用过抗真菌药。患有全身衰竭 ,严重肝、肾功能不全 ,胃肠道疾病 ,免疫功能低下病人 ,以及妊娠、哺乳期妇女等 ,均不作为观察对象。1 2　方法　特比萘…     

复方酮康唑软膏治疗外耳道真菌病

外耳道真菌病（otomycosis externa）是一种多见于气候潮湿、温暖地区的外耳道真菌感染性疾病。我国的长江和珠江流域易发生本病。北方地区因干燥、寒冷，外耳道真菌病较少见。2000年2月-2005年10月我院使用复方酮康唑软膏（商品名：显克欣，上海宝龙药业有限公司生产）治疗外耳道真菌病19例，获得满意疗效，现报告如下。     

酮康唑治疗真菌病的研究

酮康唑是由军事医学科学院放射医学研究所合成的治疗真菌病的一种咪唑类衍生物.经动物实验和临床应用表明,酮康唑在小鼠的LD_(50)为790±62mg/kg;小鼠一次灌胃酮康唑0.1～1.0mg/只的剂量范围内,骨髓CFU-C产率较对照组明显增多;六种真菌病105例病人应用酮康唑治疗后总有效率为97.1%,副作用发生率为9.5%,且不影响继续用药.     

中西医结合治疗皮肤浅层真菌病疗效观察

目的 观察皮肤浅层真菌病的中西医结合治疗效果,以期找到一种简单、有效的浅层真菌病的治疗方法。方法 患者随机分为两组,治疗组采用中药液熏洗加达克宁霜外用,对照组采用达克宁霜外用,15±2天后作疗效对比观察。结果 治疗组总有效率85.6％,对照组总有效率47.4％(P<0.01),两组疗效差别有显著性。结论 中药液熏洗合并达克宁霜外擦对皮肤浅层真菌病的治疗效果确切,性质温和,副作用小,适合临床推广。     

复方蛇床子搽剂治疗体股癣296例临床研究

目的探讨复方蛇床子搽剂治疗体股癣的临床疗效。方法选择2015年1月至2016年12月解放军205医院收治的296例体股癣患者为研究对象,随机将患者分为A组(n=147)和B组(n=149)。A组采用复方蛇床子搽剂治疗,B组采用萘替芬酮康唑乳膏治疗,均局部用药,每天2次,2周为1个疗程,连续观察1个月(2个疗程),观察两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果 A组和B组治疗总有效率分别为93.20%和93.96%,组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异也无统计学意义(P>0.05)。结论复方蛇床子搽剂治疗体股癣临床疗效满意,且药物不良反应少,患者依从性好。     

国产特比萘芬软膏治疗浅部真菌病的临床试验

为进一步考察国产特比萘芬软膏治疗浅部真菌病的疗效和不良反应,我们参加了由中华医学会组织的全国多中心、开放式特比萘芬软膏治疗浅部真菌病的三期临床试验,报告如下。     

特比萘芬治疗伊曲康唑抵抗及复发或再感染的甲真菌病的疗效观察

目的 观察特比萘芬对伊曲康唑治疗甲真菌病抵抗及复发或再感染者的疗效,为难治性、复发性甲真菌病治疗提供临床经验。方法 我们选取伊曲康唑治疗甲真菌病抵抗4例及复发或者再感染13例,共17例门诊患者,特比萘芬口服,250mg,1／d,连续12周,观察治疗结束时和随访24周的疗效和不良反应。结果 治疗结束时真菌学疗效可达88．2％,其中指甲为100％,趾甲为85．7％,随访24周真菌学治愈率为100％。治疗结束时临床疗效有效率达84．2％,其中指甲为66．7％,趾甲为85．7％;随访至24周时有效率为94．1％,指甲100％,趾甲92．9％。仅2例出现了轻度的胃部不适、皮肤瘙痒及头痛。结论 特比萘芬对伊曲康唑治疗抵抗及复发或再感染的甲真菌病者疗效好,且耐受性好,不良反应少,安全性高。     

特比萘芬乳膏与咪康唑霜治疗浅部真菌病临床对比观察

目的比较广谱抗真菌药特比萘芬乳膏与咪康唑霜治疗浅部真菌病临床疗效。方法将160例浅部真菌病患者(手癣18例,足癣74例,股癣47例,体癣21例)随机分为A,B两组。A组给予特比萘芬乳膏,B组给予咪康唑霜,使用方法均外涂患处。结果A组痊愈率为73.75%,总有效率87.50%,而B组分别为68.75%和86.25%,两组比较,无显著差异(P>0.05)。真菌阴转率A组78.75%,B组72.50%,两组比较无显著差异(P>0.05)。结论特比萘芬乳膏与咪康唑霜对皮肤浅部真菌病均有疗效,且两者疗效相仿。     

孟鲁司特联合酮替芬治疗感冒后咳嗽疗效观察

目的观孟鲁司特联合酮替芬治疗感冒后咳嗽的临床疗效。方法感冒后咳嗽患者216例,随机分为治疗组108例和对照组108例,治疗组口服孟鲁司特+酮替芬+复方甘草口服溶液;对照组口服氯雷他定+复方甘草口服溶液。比较两组临床有效率、咳嗽缓解时间及不良反应。结果治疗组临床有效率90.7%;对照组临床有效率为66.7%。治疗组咳嗽缓解时间为(3±1.57)d,对照组为(5±2.36)d。两组不良反应症状均较轻微。结论孟鲁司特联合酮替芬治疗感冒后咳嗽安全有效,并明显缩短治疗周期。     

口服特比萘芬加外用益康唑短程联合疗法治疗足癣的临床对照研究

目的评价口服特比萘芬片加外用益康唑乳膏短程联合疗法治疗足癣的疗效和安全性。方法采用随机数字表法将124名患者分为两组:试验组予特比萘芬片250mg口服,1次/d,联合益康唑乳膏外用,2次/d,共7d;对照组予益康唑乳膏外用,2次/d,同时口服维生素C片0.1g,1次/d,共28d。于停药时和停药后4周时观察临床疗效和真菌学疗效,停药后4周时观察复发情况。结果共有113例患者完成临床观察,脱落7例(试验组1例,对照组6例),剔除4例(对照组4例)。停药时两组相比试验组治愈率明显低于对照组(χ2=23.03,P<0.01),有效率及真菌清除率差异无统计学意义(χ2=0.33,P>0.05;χ2=0.03,P>0.05);停药后4周时两组相比试验组治愈率、有效率及真菌清除率均显著高于对照组(χ2=17.21,P<0.01;χ2=14.56,P<0.01;χ2=23.03,P<0.01);停药后4周时两组相比试验组复发率明显低于对照组(χ2=14.04,P<0.01);两组不良反应发生率相比差异无统计学意义(χ2=3.27,P>0.05)。结论口服特比萘芬片加外用益康唑乳膏短程联合疗法治疗足癣依从性和安全性高、疗效好。     

孟鲁司特及酮替芬治疗支气管哮喘的临床效果对比

目的对比孟鲁司特及酮替芬治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取呼吸内科收治的支气管哮喘患者108例,随机分为观察组及对照组,对照组患者给予沙美特罗替卡松气雾剂及孟鲁司特钠片（10 mg/次,1次/天）治疗,观察组患者给予沙美特罗替卡松气雾剂及富马酸酮替芬片（1 mg/次,2次/天）治疗,均连续治疗10周,观察治疗效果。结果观察组治疗前后ACT评分分别为（18.4±5.4）分及（26.9±6.5）分;对照组治疗前后ACT评分分别为（18.9±5.5）分及（21.8±6.1）分。两组患者治疗前ACT评分无统计学差异（P〉0.05）,治疗后ACT平均均改善,而观察组改善情况优于对照组,且差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特及酮替芬均可有效治疗支气管哮喘,而酮替芬治疗效果优于孟鲁司特。