从儿童咽拭子标本中分离到麻疹病毒

2003年3月21-27日邯郸市磁县花官营乡东城营村发生了一起麻疹暴发,对所有病例进行调查和采集血液标本并收集其中4例病例的咽拭子、尿液标本进行检测,首次从一病例的咽拭子标本中分离到麻疹病毒。     

454份流感样病例咽拭子标本病毒分离情况分析

目的 了解抚州市流感病毒分离情况,为进一步提高流感病毒分离率提供科学方法。方法 收集2019年1至4月份流感样病例咽拭子标本,Real-time PCR方法检测流感病毒核酸,MDCK细胞对核酸阳性标本进行病毒分离。结果 454份咽拭子标本分离出流感病毒11株,病毒分离率为7.64%(11/144),其中新甲1 10株,季H3 1株。抚州市第一人民医院监测标本病毒分离率为6.36%(7/110),抚州市疾病预防控制中心(抚州CDC)疫情标本、金溪县疾病预防控制中心(金溪CDC)疫情标本和广昌县疾病预防控制中心(广昌CDC)疫情标本病毒分离率分别为44.44%(4/9), 0%(0/7)和0%(0/18)。抚州CDC疫情标本与抚州市第一人民医院监测标本核酸阳性率和病毒分离率均有统计学意义(χ²=16.20,P<0.01;χ²=10.20,P<0.01)。抚州CDC疫情标本与金溪CDC、广昌CDC疫情标本核酸阳性率无统计学意义(χ²=1.45,P> 0.05),病毒分离率有统计学意义(χ²     

分离胶采血管保存标本对血糖测定结果的影响

目的观察用分离胶采血管与真空玻璃管制备的血清其血糖（Glu）的检测结果是否具有可比性。同时探讨Glu在分离胶采血管中保存的稳定性。方法分别采用分离胶采血管与真空玻璃管收集40名志愿者的血清,测定Glu后,将样本置于4℃保存,并分别于6h、24h、48h和72h后再次测定。结果真空玻璃管血清与分离胶采血管血清Glu测定结果差异无统计学意义（P〉0．05）。以真空玻璃管为标准管,分离胶采血管血清测定结果的偏差均在临床可接受的范围内。采用分离胶采血管保存血清,Glu72h时测定结果下降〈5％。结论分离胶采血管在Glu的测定中具有较好的稳定性。     

咽拭子标本分离的109株铜绿假单胞菌药敏结果分析

<正>铜绿假单胞菌是引起院内感染主要的革兰阴性杆菌,也是人体最重要的条件致病菌,可引起机体多系统,多脏器或多部位感染,近年来由于各种器械性和侵入性治疗手段的使用,以及抗菌药物不合理使用,导致其耐药率不断上升,给临床治疗带来很大困难,因此加强对铜绿假单胞菌耐药性监测非常重要[1]。本研究对该院2013年从咽拭子标本中分离的109株铜绿假单胞菌耐药性进行了回顾性统计分     

2013-2016年江西省麻疹病毒分离株H基因特征分析

目的 探究江西省2013-2016年麻疹病毒的流行特点与流行趋势.方法 用Vero/SLAM细胞对麻疹病毒进行分离培养,对获得的麻疹毒株扩增其H基因序列,并对获得的基因片段进行核苷酸序列的测定,再与Gengbank上麻疹各基因型别的参考序列进行比对,分析其亲缘关系、同源性等变异情况.结果 2013-2016年获得75株...     

采血袋预留标本的分离操作方法探讨

随着公民法律意识不断提高,患者保护意识不断加强,使得各级医院因临床输血引起的医疗纠纷越来越多,也越来越复杂。根据《医疗事故处理条例》＂举证倒置＂的原则,血站也采取相应保护措施,工作人员在给献血者采血后,预留一段约20 cm长的辫子管保存,保存至全血或成分血使用后年以供发生医疗纠纷时核查。     

1028份痰标本真菌分离率分析

随着医疗水平的不断提高和治疗手段的不断丰富,人类的寿命已经越来越长,老年人占人口的比例越来越大。而老年人由于生理防御机能、免疫力等下降,容易引起真菌感染犤1犦。因此,即将步入老年社会的我国应加强真菌感染方面的研究。本文对我院今年夏天住院患者痰标本的真菌分离状况     

如何收集咽拭子培养标本？

答：此标本是从咽部及扁桃体采取分泌物准备作细菌培养之用。护士将带有棉签的培养试管贴上标签。用压舌板将病人的舌向下压，并使之发出“啊”声，以试管中的长棉签擦拭咽后壁或扁桃体。速将试管口在酒精灯上消毒后，再将棉签放入试管中，立即加塞送检。     

院内感染标本分离的260株念珠菌调查与分析

近年来由于激素、免疫抑制剂及广谱抗生素的广泛应用 ,器官移植和各种介入性治疗手段的增加 ,真菌感染日益增多 ,院内真菌感染仅次于革兰阴性杆菌 ,已居院内感染的第二位 ,念珠菌在住院患者的真菌感染中最为常见[1] 。而抗真菌药物的使用 ,又使真菌的耐药现象出现 ,因此开展真菌 (尤其是念珠菌 )的体外药敏试验 ,指导临床医生合理用药已受到越来越多的关注。我们采用法国生物梅里埃公司ＡＰＩ 2 0Ｃ念珠菌鉴定板及ＡＴＢ ＦＵＮＧＵＳ念珠菌药敏板 ,对 2 6 0份念珠菌引起院内感染标本进行念珠菌的鉴定及药敏分析 ,结果如下。1　材料和方法1.…     

如何收集咽拭子培养标本？

答：此标本是从咽部及扁桃体采取分泌物准备作细菌培养之用。护士将带有棉签的培养试管贴上标签,用压舌板将病人的舌向下压,并使之发出“啊”声,以试管中的长棉签擦拭咽后壁或扁桃体。速将试管口在酒精灯上消毒后,再将棉签放入试管中,立即加塞送检。     

广东省东莞市1株麻疹野病毒核蛋白基因分析

目的分析2008年广东省东莞市疫情中分离到的1株麻疹病毒的核蛋白基因序列,了解毒株基因型别及其核蛋白基因变异情况。方法采集麻疹疫情中病例的尿液标本,用VERO-SLAM细胞进行病毒分离培养,对分离到的病毒株通过反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）扩增麻疹病毒核蛋白基因片段,对扩增产物进行测序并与麻疹各基因型代表株及沪191疫苗株进行序列比对和构建进化树分析。结果分离到的麻疹病毒株属于H1基因型H1a亚型。与China93-2毒株同源性最高,为99.1%,与China94-7毒株同源性为97.1%,与其他几株H1亚型的同源性则在97.6%～98.0%之间。与沪191疫苗株同源性为92.9%。结论此次疫情中的毒株属于H1基因型H1a亚型,与中国其他地区的流行情况一致。与其同亚型的毒株相比变异较小。     

浙江地区2012年麻疹病毒流行株基因特征研究

摘要:目的：探讨浙江地区2012年3～9月麻疹病毒（MV）的基因特征。 方法：用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测麻疹患者的咽拭子标本,对部分PCR扩增阳性的片段进行基因测序并绘制系统进化树进行同源性分析。 结果：88例麻疹患者咽拭子标本中经RT-PCR检测阳性76例,阴性12例;随机选择13例阳性标本进行基因测序,结果显示均为H1a亚型;系统进化树分析结果表明,13株均为H1a基因亚型,与该型参考株AF045205、AF045206核苷酸同源性为98.0%～99.0%。 结论：H1a基因型是浙江地区2012年MV流行的优势亚型,无输入性的其他亚型出现。     

Oncolytic measles virus strains as novel anticancer agents

Introduction: Replication-competent oncolytic measles virus (MV) strains preferentially infect and destroy a wide variety of cancer tissues. Clinical translation of engineered attenuated MV vaccine derivatives is demonstrating the therapeutic potential and negligible pathogenicity of these strains in humans.

Areas covered: The present review summarizes the mechanisms of MV tumor selectivity and cytopathic activity as well as the current data on the oncolytic efficacy and preclinical testing of MV strains. Investigational strategies to reprogram MV selectivity, escape antiviral immunity and modulate the immune system to enhance viral delivery and tumor oncolysis are also discussed.

Expert opinion: Clinical viral kinetic data derived from noninvasive monitoring of reporter transgene expression will guide future protocols to enhance oncolytic MV efficacy. Anti-measles immunity is a major challenge of measles-based therapeutics and various strategies are being investigated to modulate immunity. These include the combination of MV therapy with immunosuppressive drugs, such as cyclophosphamide, the use of cell carriers and the introduction of immunomodulatory transgenes and wild-type virulence genes. Available MV retargeting technologies can address safety considerations that may arise as more potent oncolytic MV vectors are being developed.     

Oncolytic measles viruses for cancer therapy

New strategies using biological agents are being developed to treat cancer. Live viruses are among these new agents. Virotherapy uses replication-competent viral vectors with strong oncolytic properties. With the use of molecular virology techniques, viruses have been genetically engineered to replicate selectively in tumour cells and are under preclinical and clinical investigation at present. Measles virus (MV) is being used for this purpose. Replication-competent attenuated Edmonston B measles vaccine strain (MV-Edm) is non-pathogenic and has potent antitumour activity against several human tumours. The virus is selectively oncolytic in tumour cells, eliciting extensive cell-to-cell fusion and ultimately leading to cell death. Therefore, MV-Edm is a safe and efficient means to kill tumour cells. Further improvements in existing MV vectors may increase tumour selectivity and oncolytic activity. This review discusses the discovery and development of replication-competent oncolytic MV for cancer therapy.     

临床咽拭子标本反复冻融对肺炎支原体分离效果的影响

目的了解临床呼吸道标本反复冻融对肺炎支原体分离培养的影响,促进肺炎支原体临床标本分离培养工作的开展。方法选取2008-2009年北京临床医院150份肺炎病例咽拭子标本,使用液体培养并通过颜色变化单位(CCU)测定法检测标本中活菌,对1～4次冻融样本的阳性培养率和/或活菌量进行分析。结果临床咽拭子标本(200μl)中肺炎支原体携带量主要在0～103CCU之间。带菌量≤10 CCU的标本占培养阳性标本的40%左右,此类标本带菌量为临界培养检测限,经每次冻融会造成约1/4的阳性标本培养转阴。带菌量10 CCU的标本,经3次反复冻融后均培养阳性,且CCU计数无明显变化,但培养阳性时间平均每次延长14 h左右。结论鉴于反复冻融对低病原体含量样品分离率的明显影响和对样品培养所需时间的明显延长,可能是影响临床样本支原体分离率的重要因素,应在样品分离培养前避免样品的反复冻融。     

2013年北京市首例输入性D_9基因型麻疹毒株的分离和鉴定

目的分离并鉴定北京市输入性D9基因型麻疹毒株。方法使用Vero/SLAM细胞,对可疑麻疹输入性病例的咽拭子和尿液标本进行麻疹毒株的分离培养。用反转录-聚合酶链反应扩增麻疹病毒核蛋白(N)基因羧基末端676个核苷酸片段,对扩增产物进行核苷酸序列测定和分析,并以羧基末端450个核苷酸片段构建基因亲缘关系树,进行遗传距离及核苷酸同源性分析。结果该病毒分离株BJCY13026-2和世界卫生组织D9基因型代表株Victoria.AUS(维多利亚.澳大利亚)12.99在基因亲缘性关系树上同属一个分支,核苷酸同源性为95.8%,氨基酸同源性为96%;和其他23个基因型代表株的核苷酸和氨基酸同源性分别在88.1%~95.6%和90.7%~96.7%。和中国大陆目前所使用的麻疹疫苗株沪191相比对,其核苷酸和氨基酸同源性分别为91.1%和90.0%;和中国目前流行的麻疹病毒绝对优势本土基因型H1a基因型代表株相比对,其核苷酸和氨基酸同源性分别为89.4%和91.3%。结论该输入性病例的病毒分离株为麻疹病毒D9基因型。     

1957-2006年浙江省奉化市麻疹流行病学分析

目的 分析奉化市1957-2006年50年麻疹流行病学特征,为调整麻疹免疫策略提供依据.方法 将50年麻疹疫情分为麻疹疫苗接种前、麻疹疫苗推广应用、麻疹疫苗纳入计划免疫一年一次突击接种和麻疹疫苗冷链装备按月接种四个阶段.前三个阶段年均发病率用几何均数,第Ⅳ阶段用算术均数.结果 四个阶段麻疹年发病率和年龄构成有显著差异;发病年龄构成由幼儿和学龄儿童为主向8月龄小婴儿和15岁以上人群转移,2005-2006年奉化市本地人口8月龄小婴儿和15岁以上人群发病占总病例数的96.92%.结论 为降低大小两端年龄麻疹发病,达到消除麻疹的目标,建议对初中学生加强接种麻疹疫苗.     

一起D8基因型麻疹暴发疫情的调查分析

2013年3月31日至4月19日,北京市丰台区某服装商贸城4名售货员确诊为麻疹,病毒基因型为D8,此前国内未曾报道过。易感人群聚集、首例应急接种不彻底是此次暴发疫情的主要原因。消除麻疹应加强对外来务工人员麻疹疫苗接种,强化应急接种措施,同时关注麻疹病毒基因监测。     

成人麻疹患者的护理

笔总结27例成人麻疹患的护理经验；严格执行呼吸道隔离，防止疾病传播，及时补充水分及营养，促进早日康复，加强全身护理，防止并发症；密切观察病情变化，做好高热的处理，加强并发症护理，做好心理护理，消除患的顾虑。