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1.
碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor, bFGF)又称为FGF-2,是目前备受关注的亲肝素生长因子家族成员中的一员。它能刺激中胚层及神经外胚层细胞增生,并参与血管新生的过程。虽然已证实在人体的多种体液中存在bFGF,但人的唾液中是否含有bFGF尚不得而知。 众所周知,唾液对于润滑和保护口咽部的软硬组织具有重要作用,而且唾液还能通过减少凝血时间和加速伤口收缩而促进软组织修复。唾液促进伤口愈合的作用,可能与唾液中存在的多种生长因子如EGF,  相似文献   

2.
目的 明确碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对体外成骨细胞和牙周膜成纤维细胞迁移、增殖的影响,以 探讨在牙种植体组织界面局部应用bFGF诱导类牙周膜形成的可行性。方法 同一只SD大鼠来源的成骨细胞和 牙周膜成纤维细胞经传代培养至第4代,建立体外创伤模型,分别在普通培养基和含bFGF的培养基中培养,观察 细胞迁移情况,四唑盐比色实验(MTT)测定细胞的增殖速度。结果 普通培养基中,成骨细胞迁移速度快于成纤维 细胞。加bFGF培养基中牙周膜成纤维细胞迁移速度明显快于其他各组,同时MTT结果显示加入bFGF能明显促进 两种细胞的增殖。结论 bFGF能明显促进牙周膜成纤维细胞的增殖、移行。  相似文献   

3.
目的 检测在体外培养的人正常口腔黏膜及口腔扁平苔藓(OLP)黏膜成纤维细胞中加入不同浓度的人白细胞介素-1β(IL-1β)和地塞米松(DEX)后,对成纤维细胞分泌和表达角质细胞生长因子(KGF)的影响.方法 将IL-1β和DEX配制成3个浓度梯度,分别加入到体外培养的人正常口腔黏膜和OLP黏膜成纤维细胞中,收集培养72...  相似文献   

4.
目的 检测在体外培养的人正常口腔黏膜及口腔扁平苔藓(OLP)黏膜成纤维细胞中加入不同浓度的人白细胞介素-1β(IL-1β)和地塞米松(DEX)后,对成纤维细胞分泌和表达角质细胞生长因子(KGF)的影响.方法 将IL-1β和DEX配制成3个浓度梯度,分别加入到体外培养的人正常口腔黏膜和OLP黏膜成纤维细胞中,收集培养72 h后各组细胞上清液,应用酶联免疫吸附剂测定(ELISA)技术检测每组细胞上清液中KGF蛋白浓度的变化.提取各组细胞RNA,用聚合酶链反应(PCR)法检测KGF mRNA表达量的变化.结果 ELISA及PCR结果显示:加入IL-1β的正常口腔黏膜及OLP黏膜成纤维细胞培养上清液中,KGF蛋白浓度较自身对照组均升高,同时KGF mRNA表达量较对照组有较明显的上升趋势.正常口腔黏膜及OLP黏膜成纤维细胞加DEX的上清液中,KGF蛋白浓度较自身对照组均降低,KGFmRNA表达量较对照组则有降低的趋势.结论 IL-1β对正常口腔黏膜成纤维细胞及OLP黏膜成纤维细胞分泌及表达KGF有促进作用;而DEX对正常口腔黏膜成纤维细胞及OLP黏膜成纤维细胞分泌和表达KGF有抑制作用.  相似文献   

5.
目的:探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)在唾液腺良、恶性肿瘤和瘤旁组织中的表达及意义.方法:利用免疫组织化学法检测了43例唾液腺良、恶性肿瘤和30例良性肿瘤瘤旁组织中bFGF和FGFR1的表达.结果:bFGF和FGFR1在唾液腺良、恶性肿瘤组织和瘤旁组织中的表达均具有显著性差异(p<0.05).结论:bFGF和FGFR1在唾液腺肿瘤的发生,发展过程中发挥了一定的作用.  相似文献   

6.
碱性成纤维细胞生长因子对牙周膜细胞作用的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)是具有多种功能的多肽生长因子,在正常生理和病理过程中参与生长发育和组织损伤的修复过程.bFGF能促进创伤愈合和组织修复,促进组织再生,对神经元也有促进分化和营养作用.牙周膜细胞在牙周组织重建过程中起着重要作用.目前关于bFGF对牙周膜细胞作用的研究已取得了一定的进展,本文就此作一综述.  相似文献   

7.
目的:了解碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对人牙髓、牙周膜成纤维细胞的生物学效应,为bFGF在牙髓、牙周病中的治疗研究提供新的实验依据。方法:利用3H-TdR掺入法观察在bFGF作用下人牙髓、牙周膜成纤维细胞DNA和胶原蛋白合成的情况。结果:20ng/mL~60ng/mLbFGF可明显促进人牙髓、牙周膜成纤维细胞DNA的合成(P〈0.01),在40ng/mL浓度时牙髓,牙周膜成纤维细胞DNA合成最高,40ng/mLbFGF作用于牙髓,牙周膜成纤维细胞,24~48h可使细胞DAN合成显著增多,牙髓成纤维细胞在36h时DNA合成达最高峰,牙周膜成纤维细胞在24h时DNA合成达最高峰;bFGF对牙髓,牙周膜成纤维细胞胶原蛋白的合成无明显促进作用(P〉0.05)。结论:人牙髓、牙周膜成纤维细胞是bFGF的靶细胞,其胞膜上可能有bFGF特异性受体的存在,也表明bFGF在牙髓、牙周组织的创伤愈合中可能起重要作用。  相似文献   

8.
目的 本文研究碱性成纤维细胞生长因子[basic fibroblast growth factor(bFGF)]和成纤维细胞生长因子受体1、2、3和4(FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4)在大鼠唾液腺中分布及表达特点。方法 应用免疫组化和RT-PCR的方法研究bFGF和FGFR1,FGFR2,FGFR3和FGFR4在成年大鼠腮腺和颌下腺中的免疫组化定位和mRNA表达。结果 bFGF和FGFR1,FGFR2,FGFR3和FGFR4在成年大鼠腮腺和颌下腺的各级腺管上皮细胞均有较强的特异性免疫染色。在成年大鼠腮腺和颌下腺可以检测到bFGF和FGFR1,FGFR2,FGFR3mRNA表达。结论 成年大鼠腮腺和颌下腺是合成、分泌bFGF的重要源泉。  相似文献   

9.
碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)是已知作用最强的血管生成生长因子之一。它是一种146-氨基酸蛋白质,分子量约18kD。由巨噬细胞和内皮细胞产生,主要靶细胞分别是负责胶原生成的成纤维细胞和负责新生血管生成的内皮细胞。  相似文献   

10.
目的 探讨血管内皮细胞生长因子 (VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)在口腔鳞状细胞癌中的表达及意义。方法 应用免疫组织化学方法对 10例正常口腔黏膜、30例口腔鳞状细胞癌分别进行检测 ,所得结果进行图像分析。结果 VEGF、bFGF在口腔鳞状细胞癌组织中均为高表达 ,明显高于正常口腔黏膜 (P <0 .0 0 1)。结论 VEGF、bFGF的过表达在口腔鳞状细胞癌的发生、发展过程中起着十分重要的作用 ,为口腔鳞状细胞癌的抗血管生成治疗提供理论依据。  相似文献   

11.
目的 研究碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对人牙周膜成纤维细胞整合素β1亚单位mRNA表达的影响,探讨bFGF在牙周组织再生中的意义.方法 体外培养人牙周膜成纤维细胞,分别用质量浓度0.1、1.0、10.0ng·mL-1的bFGF刺激细胞,培养24、48、72 h,采用实时荧光定量聚合酶链反应法检测牙周膜成纤维细胞内整合素β1亚单位mRNA表达的变化.结果 bFGF可促进入牙周膜成纤维细胞内整合素β1亚单位mRNA的合成,在培养24、48、72 h时,1.0 ng·mL-1组整合素β1亚单位表达均明显高于对照组;培养72 h时各实验组整合素β1亚单位表达均明显高于培养24、48 h时..结论 bFGF通过提高整合素β1亚单位mRNA的表达,促进牙周膜成纤维细胞的黏附,在牙周组织修复再生中起作用.  相似文献   

12.
目的:探讨OLP患者唾液流量和pH值的变化与OLP患者感染白色念珠菌的相关性,并对其作为感染白色念珠菌的风险评估。方法:研究对象分为OLP糜烂组、OLP非糜烂组和正常对照组,每组20人。收集无刺激唾液,检测唾液流量与唾液pH,通过科玛嘉显色培养基显色培养唾液,对结果进行统计分析。结果:OLP糜烂组与正常对照组的唾液样本中白色念珠菌的表达差异有统计学意义,OLP糜烂组唾液流量对OLP非糜烂组和健康对照组的差异有统计学意义。结论:OLP患者唾液流量与白色念珠菌感染成负相关。OLP患者唾液流量可以作为评估OLP患者感染白色念珠菌风险的指标。  相似文献   

13.
目的研究碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对人牙周膜成纤维细胞内核心蛋白多糖(decorin)的影响,探讨bFGF在牙周再生中的意义。方法体外原代培养人牙周膜成纤维细胞,用外源性bFGF刺激细胞,半定量RTPCR法检测牙周膜成纤维细胞内decorin基因表达的变化。结果电泳结果表明,bFGF抑制人牙周膜成纤维细胞内decorin的mRNA合成,并且随着质量浓度的增加抑制作用减弱。结论decorin具有很多生物学功能,bFGF对decorin的抑制作用很可能是牙周炎损伤修复过程中一个重要的调节因素,为bFGF在牙周组织再生中的作用提供理论基础。  相似文献   

14.
目的:检测碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)在正常颊黏膜(normal buccalmucosa,NBM)、口腔黏膜下纤维性变(oral submucous fibrosis,OSF)上皮组织中的表达,探讨bFGF在OSF发生发展中可能发生的作用。方法:收集10例NBM、30例颊部OSF上皮组织,利用免疫组化(immunohistochemistry,IHC)、聚合酶链式反应(PCR)和Western Blotting(WB)的方法研究bFGF在其中的分布和表达情况。结果:IHC提示:bFGF在NBM和OSF上皮组织中均有表达。在正常黏膜中,bFGF主要表达在黏膜下层的成纤维细胞胞浆中。在OSF早期,bFGF主要表达在上皮细胞间隙,基底膜和细胞浆中,发展到中晚期后则逐渐扩大表达,广范分布在细胞核中。bFGF的阳性表达率与其病理级别呈正相关。PCR提示正常黏膜组织中有bFGF mRNA的表达。在OSF组织中,bFGF mRNA随病变的加重而表达增加。WB提示:NBM上皮组织中未探及bFGF蛋白的表达,在OSF标本中bFGF随病变的加重而表达增强。结论:bFGF在OSF的发生发展中起着一定的作用。  相似文献   

15.
目的 观察碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在复发性阿弗他溃疡(RAU)组织中基因表达变化规律.方法 分别提取正常口腔粘膜和RAU组织中的总RNA,分离mRNA,用RT-PCR技术检测bFGF基因在其中的表达变化规律.结果 在正常口腔粘膜组织中bFGF的mRNA表达较弱,而在RAU中表达水平增加(P<0.05).结论 RAU中的bFGF基因表达水平增强,这可能与RAU病程中黏膜的修复愈合有着密切的联系.  相似文献   

16.
成纤维细胞生长因子(fibroblast growth factors,FGFs)及其受体-成纤维细胞生长因子受体(fibroblast growth factor recepters,FGFRs) 在组织、器官中发生发育和疾病的发生、发展过程中有着重要作用。本文主要介绍了FGFs和FGFRs在牙齿生长发育期间分别在上皮细胞和间充质细胞中的表达情况,及在上皮-间充质相互作用过程中FGFs/FGFRs信号的作用。 [关键词] 成纤维细胞生长因子 成纤维细胞生长因子受体 牙齿发育  相似文献   

17.
目的探讨表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)和碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblastgrowth factor,bFGF)对人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性的影响。方法确定EGF与bFGF最大效应浓度后,对细胞分组,根据EGF和bFGF单独或联合应用,分为4组:EGF组、bFGF组、EGF联合bFGF组、不加任何生长因子的对照组。作用1、3、5、7、14 d后,采用ALP活性检测法(酶动力法)检测hDPSCs细胞ALP活性。结果 1~14 d bFGF组ALP活性与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05);在5、7、14 d,EGF组和EGF联合bFGF组ALP活性显著高于对照组(P<0.05);EGF联合bFGF组的ALP活性明显高于bFGF组(P<0.05),但EGF联合bFGF组ALP活性与EGF组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 bFGF单独应用不能诱导hDPSCs分化,EGF在hDPSCs的分化中发挥作用,EGF和bFGF无明显协同作用。  相似文献   

18.
目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)与微血管密度(MVD)在口腔颌面部肉瘤的表达及与相互关系.方法: 对经病理证实口腔颌面部肉瘤57 例切片,采用免疫组化SP法检测VEGF、bFGF、MVD在瘤组织中的表达,对其相互间关系进统计学分析.结果: VEGF、 bFGF阳性率分别为82.4%、 80.7%, MVD中位数为36.24±20.48,三者明显差异于良性病变(P<0.05).VEGF、 bFGF表达和 MVD相关(P<0.05).结论: MVD、 bFGF和VEGF三者检测结果对深入探讨肉瘤血行转移形成有参考价值.  相似文献   

19.
祁兵 《广东牙病防治》2004,12(2):99-100,F001
目的 研究正常人及牙髓炎患者牙髓组织中碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)表达及分布特点。方法 免疫组化方法检测27例正常人、16例牙髓炎患者牙髓中bFGF表达,比较其光密度值(A)。结果成牙本质细胞、牙髓细胞及血管内皮细胞中均有bFGF阳性表达。两组分别进行组内比较,牙髓外围成牙本质细胞层光密度值分别高于牙髓中心区(P<0.05);两组组间比较,光密度值无显著性差异(P>0.05)。结论 bFGF在牙髓组织中广泛表达,在慢性牙髓炎症过程中表达值与正常牙髓中表达无差异。  相似文献   

20.
目的 :研究碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)在正常牙龈 (NG)、增生性龈炎 (HG)、成人牙周炎 (AP)龈组织中的免疫定位 ,以探讨bFGF分布与HG、AP发生发展之间的关系。方法 :采用免疫组化染色SABC法和图像分析技术 ,对人NG( 16例 )、HG( 2 4例 )、AP( 3 0例 )牙龈组织的上皮和间质组织bFGF表达进行定量分析。结果 :bFGF在HG、AP龈组织表达增强 ,阳性颗粒主要定位于上皮细胞、血管内皮细胞、成纤维细胞、炎症细胞的胞浆内 ,细胞外基质 (ECM )有增强表达。bFGF在HG、AP龈组织表达阳性率和含量显著高于正常对照 (P <0 .0 0 5 ,P <0 .0 1)。AP表达阳性率显著高于HG(P <0 .0 0 5 ) ,而含量与HG差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :bFGF是影响HG、AP发生发展的重要致病因子 ,它与HG、AP的发生发展密切相关。  相似文献   

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