HPLC法测定益安宁中人参皂苷Rb1的含量

目的建立测定益安宁中人参皂苷Rb1含量的测定方法。方法采用HPLC法测定,色谱柱:D iam on ilC18(4.60×250mm)柱;流动相:乙腈-水(35∶65);流速1.0mL.m in-1;检测波长为203nm。结果人参皂苷Rb1在0.5232~4.3600μg(r=0.9998)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.40%(n=6),RSD为1.65%。结论实验结果表明,该方法准确,灵敏高度,重现性好。     

HPLC测定中药水煎液中人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的含量

目的：建立中药水煎液中人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的含量测定方法.方法：采用高效液相色谱法测定三七及复方丹参滴丸水煎液中有效成分含量.结果：三七及复方丹参滴丸水煎液中人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R13种成分均达到良好分离,在测定范围内线性良好,回收率在99.2%～100.4%之间.结论：所建立的定量方法简便可行、重复性好,可用于含三七皂苷类成分的中药制剂的质量控制.     

RP-HPLC法测定西洋参人参皂苷Rb1含量的改进

目的 建立反相高效液相色谱法测定西洋参中人参皂苷Rb1的含量。方法 采用Kromasil C18柱，己腈-甲醇-水(255：744：11)用磷酸调pH至3.0。结果 测得线性范围1．0～2．4μg(r=0．9999)，平均回收率为99．4％，RSD为1．1%(n=3)。结论本法简便、快速、专属性强。     

田七花精中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb3及三七皂苷Fc的含量测定

目的 :用高效液相色谱法测定田七花精中人参皂苷Rb1、Rb3、三七皂苷Fc的含量。方法 :采用HypersilODS色谱柱 (2 5 0mm× 4 0mm ,5 μm) ,乙腈 -水 (32∶6 8)为流动相 ,检测波长为 2 0 3nm。结果 :人参皂苷Rb1、Rb3 及三七皂苷Fc 3种成分的平均加样回收率分别为 98 74% ,98 6 3% ,96 93% ;RSD分别为 2 4% ,2 5 % ,3 6 % ,n =5。结论 :本方法简便、准确、可靠     

HPLC法测定云南白药中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb1含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定云南白药中三七皂苷R。、人参皂苷Rg。Rb。含量方法。方法：采用ShimadzuVP—ODSC。8色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈．水梯度洗脱;流速为1．0ml·min-1;检测波长为203nm。结果：三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及Rb1的线性范围分别为0．12～0．81μg,r=0．9999,1．31—9．17μg,r=0,9999及0．13～0．91μg,r=0．9998,回收率分别为：98．9％（RSD=2．55％）,98．7％（RSD=1．26％）及99．3％（RSD=1．60％）。结论：方法简便、准确、舌舅性妤．可用干该相l剂古白席詈控制．     

HPLC法测定参茸口服液中人参皂苷Rg1和Rb1含量

目的 建立参茸口服液中人参皂苷Rg1和Rb1含量测定方法.方法 用高效液相色谱法,色谱柱为Waters XTerra TMRP18(4.6×250 mm5μm),以流动相A(乙腈)与流动相B(水)进行梯度洗脱;柱温为25℃,检测波长为203nm,流速为1.0mL·min-1.结果 人参皂苷Rg1和Rb1在0.4～4.8 μg范围内呈良好线性关系.人参皂苷Rg1平均四收率为99.1%(RSD=1.96%),人参皂苷Rb1平均回收率为97.9%(RSD=2.05%).结论 方法准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定绞股蓝中人参皂苷Rb1的含量

目的建立HPLC法测定绞股蓝总甙片中人参皂苷Rbl的含量。方法色谱柱为AgilentExtend—c18（5μm,4．6mmx250mm）,流动相为乙腈-水线性梯度洗脱,流速为I．OmL·Min-1。紫外检测波长为203nm,柱温35℃。结果人参皂苷Riol在0．422—2．5321μg．mL-1。范围内线性良好,平均回收率为97．56％,RSD为1．05％（n=6）。结论该方法结果准确、重复性好,可用于绞股蓝总甙片的质量控制。     

丹莪妇康颗粒中人参皂苷Rg1、Rb1含量测定

目的：测定丹莪妇康颗粒中人参皂苷Rg1、Rb1的含量，为丹莪妇康颗粒的质量评价提供依据。方法：应用高效液相色谱法，采用Liehrospher C18柱，以流动相A：乙腈，流动相B：0．05％磷酸水溶液，按梯度洗脱；流速为1ml·min^-1；检测波长为203nm。柱温：室温。结果：人参皂苷Rg1、Rb1分别在5．22—104．40μg·ml^-1，5．10～102．00μg·ml^-1范围内呈良好线性关系．平均回收率分别为96．92％（RSD=0．90％），99．19％（RSD=1．26％）。结论：本法可用于该制剂的质量控制。     

血塞通片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定

目的建立测定血塞通片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量的反相高效液相色谱（RP-HPLC）法。方法色谱柱为DiamonsilC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,柱温30℃,采用乙腈-水线性梯度洗脱,检测波长203nm,流速1.0mL/min。结果样品中的3种皂苷分离良好,三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1进样量分别在2.555～12.775μg（r=0.9996）,8.115～40.575μg（r=0.9999）和7.665～38.325μg（r=0.9998）范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.33%,99.54%,99.82%。结论所用RP-HPLC法操作简便、结果准确,重现性好,可用于血塞通片的三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量测定。     

HPLC法测定大鼠体内人参皂苷Rb1含量的方法学建立

目的建立大鼠体内人参皂苷Rb1含量的HPLC分析方法。方法采用高效液相色谱法,以Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以水-乙腈(71∶29,v/v)为流动相,流速1.0mL.min-1,检测波长203nm,柱温25℃。结果人参皂苷Rb1在0.900~8.456μg范围内呈良好的线性关系,高、中、低浓度的平均绝对回收率分别为79.35%,78.63%,70.65%;高、中、低浓度平均方法回收率分别为95.48%、88.33%、83.01%。结论本试验含量测定方法可作为人参皂苷Rb1体内含量测定方法。     

HPLC同时测定乳癖消颗粒中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量

目的 建立高效液相色谱法测定乳癖消颗粒中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量。 方法 色谱柱为CAPCELL PAK C₁₈(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相A为乙腈,B为水;流速：1.0 mL·min^-1;检测波长为203 nm;洗脱程序：0~12 min,A相19%,B相81%;12~60 min,A为19%→36%,B为81%→64%。结果 三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1保留时间分别为21,25,51 min,与各自相邻峰的分离度均在1.5以上。三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.100 2~2.00 4 μg、0.418 8~8.376 μg和0.187~3.74 μg。三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的回收率分别为98.5%,99.6%和96.5%,RSD分别为1.9%,1.3%和1.9%。结论 本法简便、准确、重现性好,可用于乳癖消颗粒中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1 含量的同时测定。     

HPLC法测定心灵丸中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量

建立测定心灵丸中人参皂苷Rg1、Re和Rb1含量的HPLC法。方法：采用Agilent Hypersil ODS（250mm×4．6mm,5μm）,色谱柱,流动相A（乙腈）,B（水）,梯度洗脱;流速：1．0ml·min^-1,检测波长：203nm。结果：人参皂苷Rg．在0．5—5．2μg范围内呈现良好的线性关系（r=0．999 9）,平均回收率为98．1％,RSD为0．6％;人参皂苷Re在0．09～0．89μg范围内呈现良好的线性关系,r=0．999 7,平均回收率为98．5％,RSD为0．5％;人参皂苷Rbl在0．4～4．1μg范围内呈现良好的线性关系,r=0．999 9,平均回收率为97．8％,RSD为0．5％。结论：方法简便准确,可用于该制剂质量控制。     

参松养心胶囊中人参皂苷Rb1的HPLC含量测定

目的采用高效液相色谱建立参松养心胶囊中人参皂苷Rb,含量的测定方法。方法色谱柱为YMC—Pack C18（4．6mm×150mm,5μm）,流动相：乙腈-0．1％磷酸（30：70,v／v）,流速为1．0mL／min,检测波长为203nm,进样量为10止,柱温箱为35℃。结果人参皂苷Rb．在0．224—4．48μg范围内线性关系良好,平均回收率为100．4％,RSD为1．6％。结论该方法简便、准确、专属性强,可以作为参松养心胶囊中人参皂苷Rb。含量测定的一种有效方法。     

心灵丸中三七皂苷R1、人参皂苷Rg和Rb1的含量测定

目的建立同时测定心灵丸中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Agilent Hypersil ODS柱（250mm×4．0mm,5μm）,流动相A为乙腈,B为水,梯度洗脱（0min 19％A→12min 19％A→60min 36％A）,流速为1．0mL／min,检测波长为203nm。结果三七皂苷R1进样量在0．1378～2．7560μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9997,平均回收率为98．95％,RSD为0．67％;人参皂苷Rg1进样量在0．5672-11．3440μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为99．10％,RSD为0．29％;人参皂苷Rb1进样量在0．4186～8．3720μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为99．02％,RSD为0．42％。结论HPLC法简便准确、专属性强,可用于心灵丸的质量控制。     

西洋参中人参皂苷Rg1人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量测定

［摘要］目的用快速分离液相色谱法分离测定西洋参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量。方法采用ZOBAX SB C18柱（4.6 mm×50 mm,1.8 μm）,流动相：乙腈（A） 0.1%磷酸（B）,梯度洗脱（0～25min,5%A→20%A;～35min,20%A→40%A）;流速：2.0 mL•min 1,测定波长：203 nm,柱温：35 ℃。结果人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.12～2.49,0.61～12.15,1.42～28.48 μg,相关系数分别为0.999 8,0.999 6,0.999 9;平均加样回收率（n=6）分别为97.8%,98.1%,98.3%;RSD分别为1.0%,0.8%,0.4%。结论该方法具有快速、准确、重复性好等特点,适合于西洋参的含量测定。     

高效液相色谱法测定稳心胶囊三七中人参皂苷Rb1含量

目的建立测定稳心胶囊中三七含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（30：70）,检测波长为203nm。结果人参皂苷Rb,质量浓度在30．6～153μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997）,方法加样平均回收率为99．31％,RSD为0．34％（n=6）。结论HPLC法准确、简便快捷、重现性好,适用于稳心胶囊中三七的含量测定和质量控制。     

HPLC同时测定生脉饮中人参皂苷Rb1、Rg1的含量

目的:用高效液相色谱法同时测定生脉饮中人参皂苷Rb1、Rg1的含量.方法:采用Diamonsil C18柱(5 μm,250mm×4.6 mm),乙腈-水进行梯度洗脱,流速0.6 mL·min-1,检测波长203 nm,柱温25 ℃.结果:时生脉饮中人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1进行含量测定.其线性范围分别为0.050～1.000 mg·mL-1(r=0.9994)和0.050～1.000 mg·mL-1(r=0.9990),平均回收率分别为96.2%(RSD=2.4%)和9 8.5%(RSD=2.7%).结论:方法简便,可用于生脉饮质量的评价.     

HPLC测定产舒颗粒中的人参皂苷Rb1、Re、Rg1

目的 采用HPLC测定产舒颗粒中人参皂苷Rb1、Re、Rg1的含量.方法 采用Diamosil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),柱温25℃,流动相为乙腈-水、梯度洗脱,流速1 mL· min-1,检测波长203 nm.结果 人参皂苷Rb1、Re、Rg1分别在0.424 ～4.24、0.4312 ～ 4.312、0.412 ～ 4.12 μg,线性关系、回收率、RSD均符合要求.结论 所用方法简便、稳定性好、结果可靠.     

HPLC法测定不同产地的三七叶中人参皂苷Rb3的含量

目的：建立中药材三七叶中人参皂苷Rb3的含量测定方法。方法：HPLC法，流动相：乙腈—水(30：70)，检测波长205mn。结果：人参皂苷Rb3含量测定线性范围为1．36—8．19μg，平均回收率101．2％，RSD为1．7％。结论：方法可靠，简单可行，为建立三七叶的质量标准提供了科学依据。