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目的建立测定益安宁中人参皂苷Rb1含量的测定方法。方法采用HPLC法测定,色谱柱:D iam on ilC18(4.60×250mm)柱;流动相:乙腈-水(35∶65);流速1.0mL.m in-1;检测波长为203nm。结果人参皂苷Rb1在0.5232~4.3600μg(r=0.9998)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.40%(n=6),RSD为1.65%。结论实验结果表明,该方法准确,灵敏高度,重现性好。 相似文献
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田七花精中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb3及三七皂苷Fc的含量测定 总被引:21,自引:1,他引:20
目的 :用高效液相色谱法测定田七花精中人参皂苷Rb1、Rb3、三七皂苷Fc的含量。方法 :采用HypersilODS色谱柱 (2 5 0mm× 4 0mm ,5 μm) ,乙腈 -水 (32∶6 8)为流动相 ,检测波长为 2 0 3nm。结果 :人参皂苷Rb1、Rb3 及三七皂苷Fc 3种成分的平均加样回收率分别为 98 74% ,98 6 3% ,96 93% ;RSD分别为 2 4% ,2 5 % ,3 6 % ,n =5。结论 :本方法简便、准确、可靠 相似文献
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HPLC法测定云南白药中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb1含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立高效液相色谱法同时测定云南白药中三七皂苷R。、人参皂苷Rg。Rb。含量方法。方法:采用ShimadzuVP—ODSC。8色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈.水梯度洗脱;流速为1.0ml·min-1;检测波长为203nm。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及Rb1的线性范围分别为0.12~0.81μg,r=0.9999,1.31—9.17μg,r=0,9999及0.13~0.91μg,r=0.9998,回收率分别为:98.9%(RSD=2.55%),98.7%(RSD=1.26%)及99.3%(RSD=1.60%)。结论:方法简便、准确、舌舅性妤.可用干该相l剂古白席詈控制. 相似文献
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HPLC法测定参茸口服液中人参皂苷Rg1和Rb1含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立参茸口服液中人参皂苷Rg1和Rb1含量测定方法.方法 用高效液相色谱法,色谱柱为Waters XTerra TMRP18(4.6×250 mm5μm),以流动相A(乙腈)与流动相B(水)进行梯度洗脱;柱温为25℃,检测波长为203nm,流速为1.0mL·min-1.结果 人参皂苷Rg1和Rb1在0.4~4.8 μg范围内呈良好线性关系.人参皂苷Rg1平均四收率为99.1%(RSD=1.96%),人参皂苷Rb1平均回收率为97.9%(RSD=2.05%).结论 方法准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制. 相似文献
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目的建立HPLC法测定绞股蓝总甙片中人参皂苷Rbl的含量。方法色谱柱为AgilentExtend—c18(5μm,4.6mmx250mm),流动相为乙腈-水线性梯度洗脱,流速为I.OmL·Min-1。紫外检测波长为203nm,柱温35℃。结果人参皂苷Riol在0.422—2.5321μg.mL-1。范围内线性良好,平均回收率为97.56%,RSD为1.05%(n=6)。结论该方法结果准确、重复性好,可用于绞股蓝总甙片的质量控制。 相似文献
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丹莪妇康颗粒中人参皂苷Rg1、Rb1含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:测定丹莪妇康颗粒中人参皂苷Rg1、Rb1的含量,为丹莪妇康颗粒的质量评价提供依据。方法:应用高效液相色谱法,采用Liehrospher C18柱,以流动相A:乙腈,流动相B:0.05%磷酸水溶液,按梯度洗脱;流速为1ml·min^-1;检测波长为203nm。柱温:室温。结果:人参皂苷Rg1、Rb1分别在5.22—104.40μg·ml^-1,5.10~102.00μg·ml^-1范围内呈良好线性关系.平均回收率分别为96.92%(RSD=0.90%),99.19%(RSD=1.26%)。结论:本法可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的建立测定血塞通片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法色谱柱为DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温30℃,采用乙腈-水线性梯度洗脱,检测波长203nm,流速1.0mL/min。结果样品中的3种皂苷分离良好,三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1进样量分别在2.555~12.775μg(r=0.9996),8.115~40.575μg(r=0.9999)和7.665~38.325μg(r=0.9998)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.33%,99.54%,99.82%。结论所用RP-HPLC法操作简便、结果准确,重现性好,可用于血塞通片的三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量测定。 相似文献
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目的建立大鼠体内人参皂苷Rb1含量的HPLC分析方法。方法采用高效液相色谱法,以Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以水-乙腈(71∶29,v/v)为流动相,流速1.0mL.min-1,检测波长203nm,柱温25℃。结果人参皂苷Rb1在0.900~8.456μg范围内呈良好的线性关系,高、中、低浓度的平均绝对回收率分别为79.35%,78.63%,70.65%;高、中、低浓度平均方法回收率分别为95.48%、88.33%、83.01%。结论本试验含量测定方法可作为人参皂苷Rb1体内含量测定方法。 相似文献
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目的 建立高效液相色谱法测定乳癖消颗粒中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量。 方法 色谱柱为CAPCELL PAK C18(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相A为乙腈,B为水;流速:1.0 mL·min-1;检测波长为203 nm;洗脱程序:0~12 min,A相19%,B相81%;12~60 min,A为19%→36%,B为81%→64%。结果 三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1保留时间分别为21,25,51 min,与各自相邻峰的分离度均在1.5以上。三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.100 2~2.00 4 μg、0.418 8~8.376 μg和0.187~3.74 μg。三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的回收率分别为98.5%,99.6%和96.5%,RSD分别为1.9%,1.3%和1.9%。结论 本法简便、准确、重现性好,可用于乳癖消颗粒中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1 含量的同时测定。 相似文献
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HPLC法测定心灵丸中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
建立测定心灵丸中人参皂苷Rg1、Re和Rb1含量的HPLC法。方法:采用Agilent Hypersil ODS(250mm×4.6mm,5μm),色谱柱,流动相A(乙腈),B(水),梯度洗脱;流速:1.0ml·min^-1,检测波长:203nm。结果:人参皂苷Rg.在0.5—5.2μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.1%,RSD为0.6%;人参皂苷Re在0.09~0.89μg范围内呈现良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为98.5%,RSD为0.5%;人参皂苷Rbl在0.4~4.1μg范围内呈现良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为97.8%,RSD为0.5%。结论:方法简便准确,可用于该制剂质量控制。 相似文献
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目的采用高效液相色谱建立参松养心胶囊中人参皂苷Rb,含量的测定方法。方法色谱柱为YMC—Pack C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸(30:70,v/v),流速为1.0mL/min,检测波长为203nm,进样量为10止,柱温箱为35℃。结果人参皂苷Rb.在0.224—4.48μg范围内线性关系良好,平均回收率为100.4%,RSD为1.6%。结论该方法简便、准确、专属性强,可以作为参松养心胶囊中人参皂苷Rb。含量测定的一种有效方法。 相似文献
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心灵丸中三七皂苷R1、人参皂苷Rg和Rb1的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立同时测定心灵丸中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Agilent Hypersil ODS柱(250mm×4.0mm,5μm),流动相A为乙腈,B为水,梯度洗脱(0min 19%A→12min 19%A→60min 36%A),流速为1.0mL/min,检测波长为203nm。结果三七皂苷R1进样量在0.1378~2.7560μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9997,平均回收率为98.95%,RSD为0.67%;人参皂苷Rg1进样量在0.5672-11.3440μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.10%,RSD为0.29%;人参皂苷Rb1进样量在0.4186~8.3720μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.02%,RSD为0.42%。结论HPLC法简便准确、专属性强,可用于心灵丸的质量控制。 相似文献
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[摘要]目的用快速分离液相色谱法分离测定西洋参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量。方法采用ZOBAX SB C18柱(4.6 mm×50 mm,1.8 μm),流动相:乙腈(A) 0.1%磷酸(B),梯度洗脱(0~25min,5%A→20%A;~35min,20%A→40%A);流速:2.0 mL8226;min 1,测定波长:203 nm,柱温:35 ℃。结果人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.12~2.49,0.61~12.15,1.42~28.48 μg,相关系数分别为0.999 8,0.999 6,0.999 9;平均加样回收率(n=6)分别为97.8%,98.1%,98.3%;RSD分别为1.0%,0.8%,0.4%。结论该方法具有快速、准确、重复性好等特点,适合于西洋参的含量测定。 相似文献
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高效液相色谱法测定稳心胶囊三七中人参皂苷Rb1含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立测定稳心胶囊中三七含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(30:70),检测波长为203nm。结果人参皂苷Rb,质量浓度在30.6~153μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),方法加样平均回收率为99.31%,RSD为0.34%(n=6)。结论HPLC法准确、简便快捷、重现性好,适用于稳心胶囊中三七的含量测定和质量控制。 相似文献
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目的:用高效液相色谱法同时测定生脉饮中人参皂苷Rb1、Rg1的含量.方法:采用Diamonsil C18柱(5 μm,250mm×4.6 mm),乙腈-水进行梯度洗脱,流速0.6 mL·min-1,检测波长203 nm,柱温25 ℃.结果:时生脉饮中人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1进行含量测定.其线性范围分别为0.050~1.000 mg·mL-1(r=0.9994)和0.050~1.000 mg·mL-1(r=0.9990),平均回收率分别为96.2%(RSD=2.4%)和9 8.5%(RSD=2.7%).结论:方法简便,可用于生脉饮质量的评价. 相似文献
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