纳洛酮联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察纳洛酮联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法将72例HIE患儿随机分为观察组和对照组,各36例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予纳洛酮联合高压氧治疗,比较2组临床疗效及症状改善时间。结果观察组总有效率为91.7%高于对照组的66.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组症状改善时间为（6.79±2.34）d短于对照组的（9.72±3.37）d,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论纳洛酮联合高压氧治疗新生儿HIE能缩短疗程,提高疗效,且无任何不良反应。     

高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的 观察高压氧对中重度新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）治疗效果。方法 高压氧治疗组（90例）和对照组（41例）均给予“三支持三对症”治疗，高压氧治疗组给予高压氧治疗。结果 呼吸节律变稳定，意识恢复，吸吮反射恢复，惊厥消失和肌张力恢复五个方面所需时间，治疗组均短于对照组，并有统计学意义。结论 高压氧是治疗中重度HIE重要手段之一。     

高压氧舱治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察及护理

目的观察高压氧舱治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床效果。方法将206例HIE患儿分成常规治疗组（对照组）101例（男64例，女37例）和高压氧治疗组（治疗组）105例（男67例，女38例），即在常规治疗的基础上配合高压氧进行治疗。结果治疗组肌张力恢复时间、意识障碍消失时间、平均住院日及死亡率均显著低于对照组（P〈0．001和P〈0．05）。结论新生儿HIE用高压氧舱治疗配合相应的护理优于常规治疗。     

高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床分析

目的观察高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法将35例新生儿HIE患者随机分为治疗组和对照组,对照组只给予综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上加用高压氧治疗,然后观察临床症状的变化情况。结果治疗组显效8例,有效7例,无效2例,总有效率88.2%显著高于对照组总有效率55.6%(P<0.05)。结论高压氧对治疗新生儿缺氧缺血性脑病有显著疗效。     

新生儿缺血缺氧性脑病伴蛛网膜下腔出血8例分析

目的：探讨新生儿缺血缺氧性脑病（HIE）合并蛛网膜下腔出血（SAH）患儿的临床治疗方法。方法选取医院2012年12月_2013年12月新生儿 HIE 合并 SAH 患儿8例,设为 A1组（观察组）;同期选择新生儿患儿8例,设为 A2组（对照组）。A2组：采用常规西药完成治疗;A1组：采用常规西药﹢高压氧完成治疗。对比 A1组与 A2组 HIE 合并 SAH 患儿完成治疗后的临床效果。结果 A1组与 A2组患儿完成治疗后,在治疗的总有效率方面,A1组高于 A2组患儿,差异有统计学意义（p ＜0,05）。结论针对新生儿 HIE 合并 SAH 患儿,采用常规西药﹢高压氧的方法进行治疗,临床获得的疗效显著,凸显联合用药治疗的应用价值。     

高压氧辅助纳洛酮联合丹参注射液治疗新生儿缺血缺氧性脑病对患儿血清 NSE、cTnI 水平的影响观察

目的：观察高压氧辅助纳洛酮联合丹参注射液治疗新生儿缺血缺氧性脑病（HIE）对患儿血清神经特异性烯醇化酶（NSE）、心肌肌钙蛋白 I（cTnI）水平的影响。方法选取204例 HIE 患儿随机分为观察组和对照组各102例。观察组采用高压氧辅助纳洛酮联合丹参注射液治疗,对照组采用高压氧辅助治疗。比较2组 NSE 和 cTnI 水平在出生后第1、3、5、7天的动态变化。结果2组新生儿自出生第1~7天,NSE 水平和 cTnI 水平均持续降低,且自第3天开始,观察组患儿 NSE 水平和 cTnI 水平均低于对照组,差异均具有统计学意义（P ﹤0.05）。结论高压氧辅助纳洛酮联合丹参注射液治疗新生儿 HIE 能降低患儿血清 NSE 水平和 cTnI 水平,有利于改善患儿病症,值得推广应用。     

新生儿缺氧缺血性脑病新生儿期后治疗的临床研究

目的 探讨新生儿期后予高压氧同时配合脑活素治疗对中重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)预后的影响。方法 观察组60例中、重度HIE患儿在新生儿期后继续予脑活素5ml加5％的葡萄糖8Cml静滴．每天1次和高压氧(HBO)联合治疗3个疗程，每个疗程10天．每疗程间隔7天。对照组未后续治疗，比较其预后不良率。结果 观察组在降低重度HIE预后不良率方面明显蚀于对照组。结论 高压氧配合脑活素对重度HIE病例在新生儿期后治疗可明显改善预后。     

高压氧治疗21例新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察及护理

目的探讨高压氧（HB0）治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效及护理。方法将足月新生儿HIE42例随机分为两组,观察组21例在常规治疗的基础上配合HBO治疗,对照组21例只进行常规治疗,分别观察两组HIE患儿的意识清醒、惊厥控制、颅内高压消失、肌张力恢复时间变化及疗效。结果观察组HIE患儿的疗效明显优于对照组,且观察组HIE患儿意识、惊厥、肌张力、原始反射等恢复正常时间明显短于对照组（P〈0．01）。结论在常规药物治疗的基础上,配合HBO治疗对HIE患儿临床症状、体征的恢复均有显著的效果。     

丹参酮ⅡA磺酸钠联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法按照中华医学会儿科学分会新生儿组的HIE诊断标准,共纳入在我院新生儿监护中心住院的日龄<48h的中度HIE新生儿116例,随机分为两组,对照组(58例)按照"九五"攻关项目HIE治疗协作组提出的方案,予三项支持疗法和两项对症处理;治疗组(58例)则在对照组治疗方案基础上予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液5～10mg·d-1静脉滴注,疗程10～14d,并在病情稳定后予高压氧治疗。结果对照组的临床疗效总有效率为79.31%,而治疗组的临床疗效总有效率为94.83%,两组间疗效比较存在极显著差异(P<0.01)。治疗组在提高NANB评分方面要明显优于对照组,两组存在极显著差异(P<0.01)。另治疗组在降低血清NSE水平方面要明显优于对照组,两组有极显著差异(P<0.01)。结论在HIE治疗协作组治疗方案基础上,加用丹参酮ⅡA磺酸钠联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病可明显提高HIE治疗的近期临床疗效,提高NBNA评分,并且能够进一步减轻HIE所致的神经元损伤。     

高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

且的：观察高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法：选择在我院住院的120例患儿,随机平均分为观察组和对照组,在两组均采用综合治疗的基础上,观察组给予高压氧治疗,对照组给予丹参注射液治疗,观察两组的疗效及出院后后遗症的发生率。结果：观察组总有效率为96．67％,对照组总有效率为66．67％,两组总有效率比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：高压氧是目前治疗新生儿HIE安全有效的方法之一,值得临床推广应用。     

高压氧合用纳络酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病164例分析

目的观察中、重度新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）患儿早期应用高压氧和纳络酮联合治疗的临床疗效。方法164例中、重度HIE患儿随机分为两组，对照组给予常规治疗及对症支持处理，治疗组在常规治疗基础上，病情平稳后应用高压氧和纳络酮联合治疗，疗程结束后比较两组治疗效果。结果治疗组应用纳络酮及高压氧后48小时内总有效率为93％，对照组为63．4％，差异有显著性（P〈0．01）；且治疗组住院天数（10．3±2．05天）少于对照组（13．4±0．62天），差异有显著性（P〈0．05）。结论高压氧和纳络酮联合治疗HIE能缩短疗程，提高疗效，并预防神经系统后遗症发生。     

神经节苷脂联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的：探讨神经节苷脂联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法80例HIE患儿根据治疗方法不同随机分为观察组和对照组各40例,两组均予常规治疗,观察组同时予神经节苷脂联合高压氧治疗。结果治疗后,两组NABA评分均较治疗前明显升高,且观察组较对照组升高更显著（P＜0.05）。观察组患儿的临床总有效率达92.5%,明显高于对照组（x2=6.893,P＜0.05）。结论神经节苷脂联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病可以提高临床疗效,明显缓解患儿的临床症状,值得推广和应用。     

脑活素高压氧对新生儿缺氧缺血性脑病恢复期的治疗

目的探讨恢复期治疗对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)预后的影响。方法收集本院86例中、重度HIE患儿,根据1996年杭州会议修改的HIE临床诊断依据及分度进行诊断和分度。采用急性期HIE综合治疗,病情稳定后开始恢复期治疗,用脑活素配合高压氧治疗。测定神经系统后遗症发生情况,智能发育商数。结果治疗组神经系统后遗症9例,对照组12例,两组对比P<0.01;智能发育商数与未治疗组有显著性差异(P<0.01)。结论恢复期高压氧、脑活素治疗新生儿HIE能减少神经系统后遗症发生率,智能发育商有统计学意义,明显改善了预后。     

高压氧对围生期缺氧缺血事件新生儿脑血流的影响

目的通过检测围生期缺氧缺血事件新生儿高压氧（HBO）治疗前后的脑血流,了解高压氧治疗对有围生期缺氧缺血事件新生儿脑灌注的影响。方法于2008年12月-2010年12月在我院住院的有围生期缺氧缺血病史的新生儿中,随机选取30例,用彩色超声多普勒检测每次HBO治疗前后通过大脑中动脉（McA）脑血流情况,连续检测其大脑前动脉的收缩期峰值（VS）、舒张末期速度（Vd）、阻力指数（RI）。所得数据采用SPSS13．0统计软件进行统计分析。结果脑血流速度的改变：HBO治疗的第1、2天,治疗前后脑血流速度无明显改变;治疗第3天,Vs、Vd较前降低,其中Vs差异有显著性（P〈0．05）,Vd差异有极显著性（P〈0．01）;治疗第4天,Vs、Vd较前降低,Vs、Vd差异有极显著性（P〈0．01）。血管阻力指数的变化：HBO治疗的第1、2天,无明显改变;治疗第3天,RI较前升高,RI差异有极显著性垆〈0．01）治疗第4天,RI较前升高,RI差异有极显著性（P〈0．01）。结论对围生期缺氧缺血事件新生儿进行HBO治疗,初期脑灌注影响不明显,治疗后期产生明显影响,可使脑血管收缩并致血流速度减慢,从而影响脑灌注。     

复方丹复、纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病66例报告

目的：观察复方丹参注射液和纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法：66例HIE患儿在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液10－15d和纳洛酮3－7d静滴治疗，并与60例常规治疗的患儿对照。结果：治疗组总有效率90．9％，对照组总有效率73．3％，P＜0．05，结论：复方丹参注射液和纳洛酮治疗HIE疗效显著，未见明显不良反应。     

1,6-二磷酸果糖联合参麦注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病合并心肌损害临床研究

目的：观察1，6-二磷酸果搪（FDP）联合参麦注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）合并心肌损害的疗效。方法：63例HIE合并心肌损害的患儿随机分为治疗组33例，对照组30例，两组常规治疗相同，对照组加用复方丹参注射液，治疗组加用FDP和参麦注射液。结果：治疗组在心电图恢复、心肌酶谱恢复、临床症状改善时间以及治疗第5、10天NBNA评分与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论：FDP联合参麦注射液治疗HIE合并心肌损害疗效显著，值得临床推广。     

高压氧联合治疗突发性耳聋临床疗效分析

目的：探讨高压氧治疗突发性耳聋的疗效及治疗时机。方法：对照组采用药物治疗,高压氧治疗组在药物治疗的基础上,分超早期（发病第1～2天）和早期（发病第5～7天）高压氧治疗。结果：高压氧治疗组总有效率为69.8%,对照组有效率为28.6%,两组差异有统计学意义（P〈0.01）,超早期高压氧治疗组的有效率为82.2%,疗效明显优于早期高压氧治疗组（有效率为58.82%;P〈0.05）。结论：超早期高压氧辅助药物治疗突发性耳聋疗效明显。     

神经节苷酯联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的:观察单唾液酸四己糖神经节苷酯钠联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法:83例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组(常规治疗上加神经节苷酯钠和高压氧治疗)43例及对照组(常规治疗)40例进行治疗,观察并记录两组患儿的临床表现恢复情况、脑CT变化、新生儿行为神经测定(NBNA)。结果:治疗组患儿临床表现恢复情况明显好于对照组,临床总有效率治疗组93.0%,对照组75.0%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。两组间轻、中、重度分别相比,仅中度临床有效率差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿出生后14 d、28 d NBNA评分均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:早期应用神经节苷酯联合高压氧治疗新生儿HIE,能改善神经系统功能障碍,减轻后遗症,值得在新生儿科中推广应用。