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青葙 Celosia argentea L.又称“鸡冠花”,其种子煎剂在印度民间用于治疗糖尿病,但对其抗糖尿病活性尚无系统、科学的研究。作者研究了该植物种子乙醇提取物(A-CAS)的抗糖尿病活性及其他作用。实验1:Swiss 雄性大鼠以四氧嘧啶诱导糖尿病后分成4组,第1组为空白对照组,给以羧甲基纤维素钠(CMC);第2组为阳性药对照组,给以甲苯磺丁脲;第3和4组分别给  相似文献   

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芫花根乙醇提取物的抗炎活性   总被引:2,自引:1,他引:2  
郑维发  王莉  石枫 《中草药》2004,35(11):1262-1269
目的 阐明芫花根乙醇提取物(EERD)的抗炎活性。方法 EERD对急性炎症的抑制作用采用组胺诱导的小鼠毛细血管通透性增加、角叉菜胶诱导的大鼠足肿胀以及小鼠网状内皮系统(RES)对异物的吞噬作用进行分析。对慢性炎症的抑制作用以福氏完全佐剂诱导的多发性关节炎和棉球诱导的大鼠肉芽肿进行分析。结果 EERD在剂量为40mg/kg时能明显地抑制小鼠毛细血管通透性增加和抑制大鼠足肿胀;在剂量为30mg/kg时对RES的吞噬能力有提升作用、对大鼠肉芽肿和多发性关节炎表现出显著抑制作用。EERD也能抑制丙二醛(MDA)、前列腺素E2(PGE2)、一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子-α(TNF—α)和白细胞介素-1β(IL-1β)的形成,增强超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)的活力并钝化诱导型氮氧化物合酶(iNOS)的活性。结论 EERD的抗炎活性主要是通过抑制脂质过氧化反应和炎症介质的释放、增强SOD和CAT的活力、钝化iNOS的活性以及提升RES的吞噬作用实现的。  相似文献   

5.
目的研究白苞蒿地上部分的化学成分。方法白苞蒿地上部分95%乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、MCI、ODS进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到14个化合物,分别鉴定为hinokinin (1)、conicaoside (2)、8, 9-dehydropellitorine (3)、墙草碱(4)、sintenin (5)、(+)-isoeucommin A (6)、(+)-表松脂素(7)、榕醛(8)、(+)-丁香脂素-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、对羟基苯乙酮(10)、松脂素单甲基醚-β-D-葡萄糖苷(11)、落叶松脂醇-4′-O-β-D-葡萄糖苷(12)、落叶松脂醇-4-O-β-D-葡萄糖苷(13)、3,5-二甲氧基苯甲醇-4-O-β-D-葡萄糖苷(14)。结论化合物1~6为首次从蒿属植物中分离得到,化合物7~14为首次从该植物中分离得到。  相似文献   

6.
目的:观察黄药子乙醇提取物(ET)的抗炎活性。方法:①采用小鼠二甲苯致耳肿胀炎症模型,考察ET(50、100、200mg/kg)的抗炎活性,并考察了在二甲苯诱导的小鼠炎症病理状态下ET对肝功能的影响;②通过分析比较耳内前列腺素PGE2含量,初步探讨了其抗炎机制。结果:①与模型组比较,ET(100、200mg/kg)组小鼠耳肿胀明显降低(P〈0.05),ET(50mg/kg)有降低趋势(P〉0.05),ET(50、100、200mg/kg)呈现出良好的量效关系;与阳性药阿司匹林(Aspirin,200mg/kg)比较,ET(200mg/kg)组小鼠耳肿胀无明显差异(P〉0.05);ET(200mg/kg)对二甲苯诱导的炎症病理状态下小鼠血清ALT和AST活力均无影响(P〉0.05),而Aspirin(200mg/kg)则可引起AI』T和AST明显升高(P〈0.05);②ET(200mg/kg)可明显降低小鼠炎症耳组织内过高的炎症因子PGE:含量(P〈0.05)。结论:ET在100、200mg/kg对二甲苯诱发的小鼠急性炎症模型有效,并在同一剂量(200mg/kg)下与Aspirin抗炎作用相当,且避免了Aspirin用药诱发肝毒性的不良反应;ET抗炎作用机制可能与抑制炎症组织内炎症因子PGE,合成有关。  相似文献   

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张晓蓉  彭光花  陈功锡  徐定华  常大成 《中草药》2011,42(12):2418-2421
目的 对提取青蒿素后的黄花蒿残渣中挥发油进行综合利用.方法 采用水蒸气提取法对黄花蒿残渣挥发油进行提取,通过薄层色谱及GC-MS对提取的挥发油组分进行分析鉴定;并对黄花蒿残渣挥发油进行抑菌活性测试.结果 水蒸气提取法提取的黄花蒿残渣挥发油,每100g干植物得油量为0.43 mL,提取总量约为黄花蒿挥发油总量的69%;薄层色谱分析黄花蒿残渣挥发油存在5个组分.GC-MS鉴定黄花蒿残渣挥发油共40个成分,占挥发油成分84%.抑菌活性测试表明黄花蒿残渣挥发油对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有抑制作用.结论 黄花蒿残渣挥发油仍然保留与原植物相同的部分化学成分,并有一定的抑菌活性,具有医药、化工等方面的开发利用价值.  相似文献   

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雷公藤地上部分提取物对家兔Masugi肾炎的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :观察雷公藤地上部分提取物对Masugi肾炎模型家兔的影响。 方法 :用羊抗兔肾血清静脉注射到兔身上造成家兔Masugi肾炎模型 ,经药物治疗后 ,观察药物对模型家兔肾功能相关指标及肾组织的影响。结果 :雷公藤地上部分提取物能显著地抑制Masugi肾炎模型家兔尿蛋白、血清尿素氮和肌酐、肾小球细胞数的升高。 结论 :雷公藤地上部分提取物对家兔Masugi肾炎有较好的治疗作用。  相似文献   

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《中成药》2016,(9)
目的研究羊蹄地上部分乙酸乙酯部位(EFR)的体内外抗炎作用及其机制。方法通过提取获得羊蹄地上部分乙酸乙酯部位,HPLC法检测其主要成分为芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚。采用二甲苯致小鼠耳肿胀、小鼠腹部血管通透性和大鼠棉球肉芽肿实验研究EFR的抗炎作用,并采用脂多糖(LPS)所致的RAW264.7细胞炎症因子过度表达模型,研究EFR对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-6(IL-6)的影响,初步探讨其作用机制。结果 EFR各剂量(50、100、200 mg/m L)均能够显著抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀和醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加;中、高剂量(100、200 mg/m L)能够显著抑制大鼠棉球肉芽组织增生;细胞实验表明,EFR在各个剂量(50、100、200 mg/m L)下均能够显著抑制TNF-α和IL-6两个炎症因子的过度释放。结论 EFR有显著的抗炎作用,其抗炎作用的机制与抑制炎症因子的释放有关。  相似文献   

11.
目的:对民族药用植物鬼吹箫地上部分的化学成分及其镇痛活性进行研究。方法:鬼吹箫地上部分以95%的乙醇回流提取,提取物以正反相硅胶和凝胶柱层析等方法分离化学成分,分离得到的化合物通过NMR等波谱学方法进行结构鉴定;采用小鼠醋酸扭体法进行镇痛活性研究。结果:从鬼吹箫地上部分95%乙醇提取物的乙酸乙酯部位中分离得到7个单体化合物,分别鉴定为木犀草素(1)、木犀草素-5-O-β-D-葡萄糖苷(2)、松柏醛(3)、乌索酸(4)、乙酰熊果酸(5)、β-谷甾醇(6)、胡萝卜苷(7)。化合物1、4、6可明显抑制醋酸诱发的小鼠扭体次数。结论:化合物2、3、5均为首次从该属植物中分离得到;化合物1、4、6具有一定的镇痛活性。  相似文献   

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黄花蒿酚类物质及其抗氧化活性对施肥的响应   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究施肥对黄花蒿Artemisia annua根、茎、叶总多酚、东莨菪内酯、猫眼草酚、猫眼草黄素的含量、累积量及其抗氧化活性的影响,为提高黄花蒿产量、质量和科学施肥提供理论依据.采用盆栽试验,设置不同施肥处理,利用高效液相色谱(HPLC)和紫外-可见分光光度法测定现蕾期根、茎、叶中的上述有效成分,以及提取物对DPPH·自由基的清除率.在黄花蒿体内,总多酚、东莨菪内酯、猫眼草酚和猫眼草黄素的分布趋势:叶>茎>根.黄花蒿的抗氧化活性与总多酚、东莨菪内酯、猫眼草酚、猫眼草黄素之间均呈显著正相关.施肥显著促进黄花蒿生长,纯施无机肥肥、纯施有机肥和有机无机配施的生物量比不施肥分别增加57.37%,91.63%,92.27%.施肥尤其是有机无机配施通常能提高黄花蒿总多酚、猫眼草酚和猫眼草黄素的含量和累积量,以及DPPH·自由基清除率.东莨菪内酯、猫眼草酚、猫眼草黄素主要在叶片中合成和储存,是主要的药用器官.在黄花蒿施肥实践中,提倡有机无机配施,可提高黄花蒿产量和质量,增加药农收入.  相似文献   

13.
目的:研究药用植物续随子地上部分乙醇提取物的正己烷部分的抗肿瘤活性部位。方法:化学分离与体外抗肿瘤活性筛选相结合,快速寻找到活性部位。化学分离的手段包括乙醇提取、不同极性溶剂萃取、硅胶柱色谱分离、MTT法测定不同流份的抗肿瘤活性。结果:续随子地上部分乙醇提取物的正己烷部分经过硅胶柱色谱粗分离得到的流份Fr.11-13、Fr.46—54、Fr.73—86、Fr.87—92具有较强的体外抗肿瘤活性,对肺癌细胞A549的IC50值分别是19.74±3.52、33.11±4.61、26.45±1.77、24.60±2.96μg/ml。结论:续随子地上部分乙醇提取物的正己烷部分具有进一步研究的价值,化学分离与体外抗肿瘤活性筛选相结合有助于抗肿瘤活性成分的分离。  相似文献   

14.
作者研究了新鲜马齿苋Portulaca oleracea L.均匀混合物促进伤口愈合的作用。  相似文献   

15.
南蛇藤乙醇提取物抗炎镇痛作用的实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察南蛇藤乙醇提取物对实验动物模型的抗炎镇痛作用。方法:分别通过药物干预下小鼠热板及扭体实验观察南蛇藤的镇痛作用;通过小鼠急性腹膜炎模型、小鼠背部气囊滑膜炎模型、大鼠足肿胀模型和去双侧肾上腺大鼠足肿胀模型观察南蛇藤的抗炎作用并初步探讨其抗炎机理。结果:南蛇藤乙醇提取物能显著提高小鼠热板实验中的痛阈;减少扭体次数;显著抑制醋酸致小鼠急性腹膜炎的毛细血管通透性:对鸡蛋清致小鼠背部气囊滑膜炎渗出液中白细胞的趋化有显著抑制作用;显著抑制角叉菜胶致大鼠足肿胀并且对切除双侧肾上腺的大鼠足肿胀仍存在抑制作用。结论:南蛇藤乙醇提取物对本实验中的动物模型具有显著的抗炎及镇痛作用。并且其抗炎作用与兴奋下丘脑一垂体一肾上腺轴作用无关,具体机制和有效成分仍需进一步研究。  相似文献   

16.
辛颖  白玉花 《中成药》2015,(3):653-656
目的研究蒙药玉簪花乙醇提取物的体外、体内抑菌活性,为寻找新的抗菌药物提供药理学参考依据。方法体外实验分为空白对照组(Ⅰ组)、青霉素对照组(Ⅱ组)、链霉素对照组(Ⅲ组)和玉簪花乙醇提取物的不同质量浓度组(0.01、0.10、1.00、10.00 g/m L)组(Ⅳ~Ⅶ组)。醇提法制备玉簪花的乙醇提取物,沟槽法和含药琼脂培养基法检测玉簪花乙醇提取物对乙型溶血性链球菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、变形杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、肠球菌、白色念球菌的体外抑菌活性。体内实验分为空白对照组、模型组和玉簪花低、中、高剂量组(0.02、0.20、2.00 g/kg),以乙型溶血性链球菌和金黄色葡萄球菌作为指示菌种,小鼠灌胃给予玉簪花乙醇提取物7d后,腹腔注射乙型溶血性链球菌和金黄色葡萄球菌,通过观察小鼠死亡率衡量玉簪花乙醇提取物的体内抗菌活性。结果体外抑菌试验显示,当玉簪花质量浓度高于1.00g/mL,玉簪花乙醇提取物对乙型溶血性链球菌和金黄色葡萄球菌具有抑制作用。在体内抑菌实验中,玉簪花乙醇提取物中、高剂量具有抑制乙型溶血性链球菌和金黄色葡萄球菌的作用,与空白对照组的小鼠死亡率相比,小鼠死亡率明显降低(P0.05,P0.01)。结论蒙药玉簪花乙醇提取物中含有抑菌的活性成分。  相似文献   

17.
目的 研究土一枝蒿Achillea wilsoniana Heimerl ex Hand.-Mazz.化学成分及其抗炎活性。方法 土一枝蒿70%乙醇提取物采用D101大孔树脂、硅胶、ODS、Toyopearl HW-40F进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。以LPS诱导的小鼠巨噬细胞(RAW 264.7)炎症模型评价其抗炎活性。结果 从中分离得到22个化合物,分别鉴定为isoarborinol(1)、phytol(2)、对苯二酚(3)、咖啡酸乙酯(4)、vanillic acid(5)、原儿茶醛(6)、丁香酸(7)、异秦皮定(8)、咖啡酸甲酯(9)、(-)-芝麻素(10)、sesaminone(11)、(1R,2S,5R,6S)-6-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-(3,4-methylene-dioxyphenyl)-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane(12)、(1R,2S,5R,6S)-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)-6-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-3,7-d...  相似文献   

18.
槲寄生乙醇提取物抗肺癌作用的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
<正>中国槲寄生Viscum.coloratum(Kom)Nakoi在传统中药中有祛风湿、补肝肾、强筋骨、安胎作用。近年来研究发现,槲寄生是一种天然的抗肿瘤药物。作者从槲寄生中提取到具有抗肿瘤活性的乙醇提取物,发现其对人肺腺癌细胞株(A549)有显著的抑制作用,并能诱导其凋亡。  相似文献   

19.
蜂斗菜(Petasites japonicus)用于解毒、活血化瘀,治疗跌打损伤等。近年,有报道认为紫蜂斗菜(P.hybridus)的根部提取物可缓解喘息和花粉症的症状。在探讨蜂斗菜提取物抗Ⅰ型变态反应的活性时发现,其含有抑制肥大细胞脱颗粒的成分。此次从蜂斗菜地上部分分离得到具有抗变态反应活性的成分。  相似文献   

20.
南蛇藤乙醇提取物抗炎镇痛作用的实验研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察南蛇藤乙醇提取物对实验动物模型的抗炎镇痛作用.方法:分别通过药物干预下小鼠热板及扭体实验观察南蛇藤的镇痛作用;通过小鼠急性腹膜炎模型、小鼠背部气囊滑膜炎模型、大鼠足肿胀模型和去双侧肾上腺大鼠足肿胀模型观察南蛇藤的抗炎作用并初步探讨其抗炎机理.结果:南蛇藤乙醇提取物能显著提高小鼠热板实验中的痛阈;减少扭体次数;显著抑制醋酸致小鼠急性腹膜炎的毛细血管通透性;对鸡蛋清致小鼠背部气囊滑膜炎渗出液中白细胞的趋化有显著抑制作用;显著抑制角叉菜胶致大鼠足肿胀并且对切除双侧肾上腺的大鼠足肿胀仍存在抑制作用.结论:南蛇藤乙醇提取物对本实验中的动物模型具有显著的抗炎及镇痛作用,并且其抗炎作用与兴奋下丘脑-垂体-肾上腺轴作用无关,具体机制和有效成分仍需进一步研究.  相似文献   

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