奥扎格雷联合阿司匹林抗血小板治疗急性脑梗死临床疗效观察

探讨奥扎格雷联合阿司匹林抗血小板抗血小板治疗急性脑梗死的临床疗效。选取2014年1月~2016年1月被我院收治的急性脑梗死患者142例,分为治疗组与对照组,分别使用联合治疗与单纯阿司匹林治疗的方法,比较两组患者治疗前后凝血指标、治疗疗效与不良反应发生率。经治疗后,两组患者的相关凝血指标水平均得到改善,与治疗前比较有统计学差异,而治疗组的患者改善程度更优;治疗组总有效率为91.55%,远高于对照组总有效率66.20%(P<0.05);治疗组不良反应发生率为12.68%,对照组15.49%,无差异(P>0.05)。使用奥扎格雷联合阿司匹林治疗可有效抑制血小板的聚集,改善急性脑梗死患者凝血状态,恢复患者的受损脑神经功能。     

奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床疗效

目的:观察奥扎格雷钠联合阿司匹林对急性缺血性脑梗死患者的临床疗效及安全性。方法:84例急性缺血性脑梗死患者随机分为A组29例、B组28例、C组27例,分别给予阿司匹林、奥扎格雷钠、奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗,观察用药14 d后3组的神经功能改善情况,并观察不良反应。结果:C组与A组和B组相比神经功能缺损评分及凝血指标降低显著,差异有统计学意义(P<0.05),临床疗效差异无统计学意义。用药前后肝肾功能无明显变化,不良反应发生率无明显差异。结论:奥扎格雷钠联合阿司匹林对于抗血小板聚集明显优于单用阿司匹林或奥扎格雷钠,具有良好的安全性。     

奥扎格雷钠联合阿司匹林对脑梗塞的应用价值

目的 分析奥扎格雷钠联合阿司匹林在脑梗塞患者治疗中的应用价值.方法 选取2019年11月至2020年12月本院收治的60例脑梗塞患者为研究对象,随机分为两组,观察组进行奥扎格雷钠+阿司匹林联合治疗,对照组单独使用阿司匹林治疗,均30例.观察两组疗效及血流变情况.结果 观察组治疗有效率90.00％高于对照组73.33％,...     

奥扎格雷与阿司匹林协同治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的:探讨在阿司匹林抗血小板聚集基础上加用奥扎格雷治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效.方法:160例患者随机分为治疗组(82例)和对照组(78例),治疗组应用阿司匹林100 mg,1次/d × 30 d、奥扎格雷160 mg,1次/d × 10 d;对照组仅用阿司匹林100 mg,1次/d×30 d;两组均给予控制血压、血糖及他汀类调脂等治疗.结果:治疗组全血黏度、纤维蛋白原(Fg)、血栓前体蛋白(TpP)、C反应蛋白(CRP)、血小板聚集率、血小板计数及TIA发作停止例数等方面较对照组差异有统计学意义(P＜0.05).结论:两种药物联合治疗有协同作用且安全有效,可有效控制TIA向脑梗死转化.     

奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗进展性脑梗死的临床分析

探讨阿司匹林与奥扎格雷钠联合治疗进展性脑梗死患者的临床疗效。选取我院神经内科收治的进展性脑梗死患者88例,并随机分为两组,对照组接受阿司匹林治疗,试验组给予阿司匹林和奥扎格雷钠。观察两组患者的治疗效果与神经功能缺损评分情况。治疗前,两组患者NIHSS评分无明显差异(P0.05),治疗后两组患者NIHSS评分均低于治疗前,且观察组NIHSS评分明显低于对照组(P0.05)。观察组患者的治疗总有效率为84.1%,显著高于对照组的63.6%(χ~2=4.768,P=0.029)。两组患者均未出现严重的药物不良反应。阿司匹林和奥扎格雷钠联合进展性脑梗死,可以有效改善神经功能缺损情况,提高治疗总有效率,改善患者预后。     

奥扎格雷联合阿司匹林治疗进展性脑梗死40例疗效分析

回顾性分析2011年1月-2013年1月我院收治的80例进展性脑梗死患者的临床资料。随机分为对照组和观察组各40例。对照组采用阿司匹林治疗,观察组采用奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗,对比观察两组的治疗效果。对照组的总有效率为52.5%,观察组的总有效率为82.5%,明显高于对照组,P＜0.05差异具有统计学意义。奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗进展性脑梗死患者,可以明显改善神经功能缺损,临床疗效确切,值得推广使用。     

阿司匹林联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效

目的观察奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法将60例急性脑梗死患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。2组患者均给予脱水、脑保护、降压、降糖及维持水电解质平衡、防治感染及营养支持等对症支持治疗;在上述治疗基础上对照组口服阿司匹林100mg,每日1次;观察组在口服阿司匹林的同时用奥扎格雷80mg加0．9％氯化钠注射液250mL静脉滴注,每日2次。2组均连续治疗14d。比较2组的临床疗效及不良反应发生情况。结果2组治疗后神经功能缺损评分较治疗前均显著降低（P〈O．01）;观察组的总有效率（90．00％）明显高于对照组（66．67％）（P〈O．01）。2组治疗期间均无明显不良反应发生。结论阿司匹林联合奥扎格雷钠是治疗急性脑梗死的一种有效安全的方法。     

氯吡格雷联合阿司匹林、奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死疗效观察

目的:观察氯吡格雷联合阿司匹林、奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的疗效及安全性.方法:60例急性进展性脑梗死患者随机分为2组,对照组30例给予肠溶阿司匹林、奥扎格雷钠、脉络宁、胞磷胆碱钠注射液等常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予氯吡格雷.2组疗程均为14 d.比较2组疗效,治疗前后神经功能缺损评分、血小板计数及凝血功能变化.结果:治疗组显效率高于对照组(P<0.05);治疗后治疗组神经功能缺损评分低于对照组(P<0.01);治疗后2组血小板计数及凝血功能均正常,差异无统计学意义(P>0.05).结论:氯吡格雷联合阿司匹林、奥扎格雷纳防治进展性脑梗死安全有效.     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床分析

目的:观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床分析.方法:将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各30例.两组均常规应用尼莫地平、刺五加注射液等.治疗组应用奥扎格雷钠针;对照组口服阿司匹林,比较两组疗效.结果:治疗组总有效率为93.3%;对照组为70%,两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:奥扎格雷钠较阿司匹林治疗急性脑梗死有较好的疗效.     

奥扎格雷钠对心肌缺血心肌细胞的抗凋亡作用

目的探讨奥扎格雷钠通过抑制缺血大鼠心肌细胞Bax蛋白的表达,调节Bcl-2／Bax水平,从而抑制大鼠缺血心肌细胞的凋亡。方法将健康的Wistar大鼠40只随机均分为5组,空白组,模型组,预防组,治疗组和联合硝酸甘油治疗组．2周后除空白组外其余各组制作心肌缺血模型,检测心肌细胞Bcl-2及Bax蛋白表达。结果心电图：各组造模成功后5分钟时心电图ST段及造模成功时心电图ST段比较,各组均有显著性差异（P〈0．05）。免疫组化结果：预防组中的Bcl-2和Bax与模型组、治疗组、联合治疗组中的比较有显著性差异（P〈0．05）。结论奥扎格雷钠可以减少心肌缺血大鼠中心肌细胞Bax蛋白的表达,调节Bcl-2／Bax水平。     

肠溶阿司匹林和氯吡格雷在抗血小板治疗中上消化道出血的相关危险因素分析

[目的]分析肠溶阿司匹林和氯吡格雷在抗血小板治疗中导致上消化道出血的相关危险因素.[方法]回顾性分析2009年2月至2013年5月冠状动脉硬化性心脏病患者98例的临床资料,其中58例患者采用肠溶阿司匹林联合氯吡格雷抗血小板治疗（观察组）;其余40例患者则单独采用肠溶阿司匹林或氯吡格雷抗血小板治疗（对照组）,比较两组患者的上消化道出血发生率并分析统计导致患者上消化道出血的相关危险因素.[结果]观察组上消化道出血发生率8.6％明显高于对照组2.5％（P＜0.05）;Logistic回归分析发现高龄（＞60岁）、服用时间超过3个月、有既往消化道出血病史和抗血小板药物联合使用是抗血小板治疗中增加上消化道出血的危险因素.[结论]抗血小板药物联合使用增加患者上消化道出血的几率,同时对高龄、服药时间较久及既往有上消化道出血史的患者应高度警惕上消化道出血的可能.     

丹奥联合低分子肝素治疗进展性脑梗死疗效观察

目的观察丹奥和低分子肝素联合治疗进展性脑梗死的疗效及安全性.方法80例急性进展性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组40例.治疗组予丹奥及克赛.对照组应用丹奥.在给药前、给药后14 d,检测血小板聚集率和凝血4项.对2组患者进行神经功能缺失评分.结果用药14 d后,治疗组活化部分凝血活酶时间（APTT）较治疗前升高（P＜0.05）,对照组则无显著性差异（P＞0.05）.治疗组总有效率为89.7%,优于对照组的77.5%.用药14 d后,治疗组神经功能缺失评分较对照组改善（P＜0.05）.结论丹奥和克赛联合治疗进展性脑梗死临床疗效更佳.     

小剂量阿司匹林对老年冠心病患者血小板活化功能的影响

目的探讨长期口服小剂量阿司匹林对老年冠心病患者血小板活化功能的影响。方法116例冠心病患者随机分为ASA50组、ASA100组及对照组,运用流式细胞仪(FCM),准确测定各组经体外二磷酸腺苷(ADP)及花生四烯酸(AA)共同活化的血小板膜表面糖蛋白(GPⅡb/Ⅲa、CD62P)的阳性表达率,观察并分析比较老年人血小板膜表面糖蛋白的阳性表达率的变化。结果(1)血小板膜表面糖蛋白GPⅡb/Ⅲa的阳性表达率在ASA50及ASA100组分别为(64.40±15.71)%,(57.22±15.82)%,两种剂量阿司匹林均较对照组(75.8±15.71)%明显降低(P<0.05)。CD62P(P-Selectin)的阳性表达率分别为(68.01±9.57)%,(60.44±9.30)%,阿司匹林组与对照组(78.59±6.38)%比较明显降低(P<0.05)。(2)ASA50组与ASA100组两组间比较,PAC-1的阳性表达率为(64.40±15.71)%与(57.22±15.82)%,两组间差异无统计学意义(P>0.05);CD62P的阳性表达率为(68.01±9.57)%与(60.44±9.30)%,两组间差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量阿司匹林可有效抑制血小板活化功能,每日服用50mg和100mg阿司匹林对血小板活化功能的抑制无显著差异,双相激活血小板可以客观反映体内阿司匹林对血小板活化功能的影响。     

社区动脉粥样硬化高危人群中阿司匹林抵抗调查

目的：调查社区动脉粥样硬化高危人群中阿司匹林抵抗（AR）或半抵抗（ASR）的发生率及其流行病学特征,并探讨其与动脉粥样硬化危险因素的相关性.方法：筛选200例动脉粥样硬化高危患者服用阿司匹林（100 mg/d）至少7 d以上,用二磷酸腺苷（ADP）和花生四烯酸（AA）作诱导剂测定其前后血小板聚集功能变化及血清血栓烷B2（TXB2）水平测定.结果：200例动脉粥样硬化高危人群中AR发生率为4.5%,ASR者占20.7%.血清TXB2水平,AA、ADP诱导的血小板聚集率与健康对照组相比差异有显著性（P〈0.01）;血清TXB2水平与血小板聚集率有较好的相关性（r=0.871）.结论：社区动脉粥样硬化高危人群服用阿司匹林后部分患者产生AR或ASR;检测AA、ADP诱导的血小板聚集率,血清TXB2水平可作为动脉粥样硬化高危人群发生AR或ASR的评价指标.     

血栓通联合奥扎格雷治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的观察血栓通联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效。方法急性脑梗死80例随机分为治疗组（40例）及对照组（40例）;治疗组予奥扎格雷钠葡萄糖注射液250ml联合血栓通0．5g（加入生理盐水250ml中）静脉滴注,每天一次,治疗14d。对照组予丹参30ml（加入生理盐水250ml中）联合脉络宁30ml（加入生理盐水250ml中）静脉滴注,每天一次,治疗14d。全部病例治疗前后均作头颅CT或MRI检查。结果治疗标准按痊愈、显著好转、好转和无效划分;治疗组分别为15、13、9、3例,总有效（痊愈加显著好转加好转）率为92．5％;对照组分别为9、7、15、9例,总有效率为77．5％。两组临床疗效相比,差异有显著性（P〈0．01）。结论血栓通联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效优于丹参联合脉络宁的治疗效果。     

TIA中血小板活化功能的作用情况及奥扎格雷钠的治疗

将2006年8月-2007年10月住院的TIA患者67例,随机分为两组。一组应用奥扎格雷钠160mg,一组应用复方丹参20mL,共治疗2周。分别于治疗前、治疗7d、治疗14d,测定CD62p、CD63表达。选取40名正常人作为健康对照组。结果血小板表达CD62P、CD63在TIA患者中显著增高,奥扎格雷治疗TIA患者效果显著,治疗后CD62p、CD63快速下降。     

三七皂甙单体2A-1-1对人血小板聚集和钙内流的作用

目的观察三七皂甙单体2A-1-1对人血小板聚集和钙内流的影响,并探讨其对受体操纵性钙通道的作用.方法比浊法测定血小板聚集;Fura-2/Am荧光探针双波长测定细胞胞浆游离钙浓度,观察2A-1-1、硝苯地平、SK＆F96365对二磷酸腺苷(ADP)、环匹阿尼酸(CPA)介导的人血小板钙内流的变化.结果硝苯地平(20μmol/L)不能抑制ADP诱导的血小板聚集,不能抑制ADP或CPA介导的血小板钙内流;SK＆F96365(20μmol/L)可以抑制ADP诱导的血小板聚集,抑制率为59.83%;SK＆F96365(15μmol/L)可以抑制CPA和ADP介导的钙内流;2A-1-1(5,10,20,μmol/L)可抑制ADP诱导的血小板聚集,抑制率分别为47.06%,53.47%,71.52%;2A-1-1(10,20 μmol/L)可抑制CPA和ADP介导的钙内流.结论三七皂甙单体2A-1-1能抑制人血小板聚集,抑制血小板受体操纵性钙通道,从而抑制钙内流,有抗血小板作用.     

急性脑梗死患者血小板内钙和TXB2含量与聚集关系的探讨

目的探讨急性脑梗死急性期患者血小板内游离钙和ＴＸＢ２含量之间的相互关系及意义。方法　用Ｆｕｒａ－２／ＡＭ荧光技术测定了４６例急性脑梗死患者急性期及２５例正常对照组血小板内钙含量,用放射免疫分析法测定其血小板内血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）含量,用比浊法测定其血小板聚集。结果患者血小板内游离Ｃａ２＋和ＴＸＢ２含量均分别明显高于正常对照组（１４７．２６±１０．８５ ｖｓ １１９．３０±１０．９４ ｎｍｏｌ／Ｌ和３．３８±０．７８ｖｓ　４．８８±０．９７ｎｇ／１０９血小板,Ｐ均＜０．０１）;在患者中,低（０．５μｍｏｌ／Ｌ）和高（５μｍｏｌ／Ｌ）浓度二磷酸腺苷（ＡＤＰ）诱导的血小板聚集均明显高于正常对照组（０．４４±０．１９ｖｓ　０．２６±０．１４和０．７３±０．１３ｖｓ０．３９±０．１９,Ｐ均＜０．０１）;在患者中血小板内游离Ｃａ２＋含量和ＴＸＢ２含量均分别与５μｍｏｌ／Ｌ二磷酸腺苷诱导的血小板呈明显的正相关性（ｒ分别为０．７８６和０．５９３,Ｐ均＜０．０１）,而血小板内Ｃａ２＋与ＴＸＢ２成明显的正相关性（ｒ为０．６５２,Ｐ＜０．０１）。结论 急性脑梗死患者在急性期血小板功能处于活跃状态,可能与其内 Ｃａ２＋含量增加、ＴＸＢ     

真性红细胞增多症患者的血液流变学特性及口服长效阿司匹林的影响

目的了解真性红细胞增多症患者的血液流变学特性变化,研究其并发症的发病机理和寻找预防和治疗的方法。方法通过对真性红细胞增多症患者的血液流变学特性的研究,并和口服长效阿司匹林后进行对比。结果发现真性红细胞增多症病人的血液流变学指标,尤其是全血粘度、全血还原粘度、红细胞聚集和变形能力等和正常对照组相比均有明显的升高;服用长效阿司匹林后这些指标有不同程度的下降。结论真性红细胞增多症病人的红细胞增多导致血液流变学指标的异常升高,口服长效阿司匹林能降低这些异常指标,对预防其并发症有一定的作用。