HPLC法测定盐酸氯丙嗪片的含量

目的：建立HPLC法测定盐酸氯丙嗪片的含量。方法：HypersilBDSClB色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-2．0mol·L-1庚烷磺酸钠溶液（15：85，用冰醋酸调节pH至3．0），柱温为25oC，流速为1．0ml·min-1，检测波长为254nm。结果：盐酸氯丙嗪在50～200μg·ml-1的浓度范围内与峰面积呈线性关系（r=0．9996），平均回收率为99．8％，RSD为0．5％（n=9）。结论：该法专属性强，操作简便，结果准确。     

HPLC法测定盐酸苯海拉明片的含量

报道了盐酸苯海拉明片的高效液相测定法。U—Bondapak C_(18)分析柱,甲醇-1％硫酸铵溶液-乙腈(50:30:20)为流动相,检测波长为254nm,盐酸苯海拉明在0.04～0.12mg/ml浓度范围内线性关系良好。回收率为100.3％(n=6),RSD=±0.62％。与紫外法对比,结果满意。     

HPLC法测定盐酸普萘洛尔片的含量

目的建立测定盐酸普萘洛尔片含量的高效液相色谱法。方法采用SHIMADZU Shim-pack VP-ODS C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-含0.1%庚烷磺酸钠的0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(57∶43)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为290nm。结果盐酸普萘洛尔在50.17～501.7μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999(n=6),平均加样回收率为99.43%,RSD为1.2%(n=9)。结论该方法简便、准确,专属性强,重现性好,可用于盐酸普萘洛尔片含量测定。     

HPLC法测定盐酸苯海拉明片的含量

报道了盐酸苯海拉明片的高效液相测定法。U-Bondapak C₁₈分析柱,甲醇-1％硫酸铵溶液-乙腈(50:30:20)为流动相,检测波长为254nm,盐酸苯海拉明在0.04～0.12mg/ml浓度范围内线性关系良好。回收率为100.3％(n=6),RSD=±0.62％。与紫外法对比,结果满意。     

HPLC法测定注射用盐酸阿糖胞苷含量

用反相高效液相色谱法测定注射盐酸阿糖胞苷含量。以要糖腺苷为内标，用ＯＤＳ柱，梯度洗脱，流动相为０－７ｍｉｎ，９５％醋酸盐缓冲液，５％甲醇，流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ；７－１２ｍｉｎ，８０％醋酸盐缓冲液：２０％甲醇，流速１．２ｍｌ／ｍｉｎ。检测波长２７８ｎｍ。     

HPLC法测定注射用盐酸阿糖胞苷含量

用反相高效液相色谱法测定注射用盐酸阿糖胞苷含量。以阿糖腺苷为内标,用ＯＤＳ柱,梯度洗脱。流动相为０～７ｍｉｎ,９５％醋酸盐缓冲液’５％甲醇,流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ;７～１２ｍｉｎ,８０％醋酸盐缓冲液：２０％甲醇,流速１．２ｍｌ／ｍｉｎ。检测波长２７８ｎｍ。线性范围１．００６～１０．０６ｕｇ／ｍｌ（ｒ：０．９９９５）,方法平均回收率１００．２５％,天内ＲＳＤ＜１．９％：天间ＲＳＤ＜１．９％。测定了三个批号的制剂,结果良好。用于血浆中阿糖胞苷的测定,内源性杂质无干扰。     

HPLC法测定盐酸氯胺酮控释片中盐酸氯胺酮的含量

目的：建立盐酸氯胺酮控释片中盐酸氯胺酮的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，以C19为固定相，乙腈－水（30：70）为流动相，检测波长为269nm。结果：盐酸氨胺酮在31－310μg.ml^-1范围内，其峰面积值与浓度具有良好的线性关系（r＝0．9991），该方法平均回收率为97．4％。RSD为0．66％（n＝5）。结论：该方法简便易行，精密度高、可做为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定盐酸地芬诺酯的含量

目的：建立盐酸地芬诺酯含量的高效液相色谱法。方法：采用CN柱（250×4.6mm）;流动相：A相（庚烷磺酸钠27.5mg,三乙胺0.8ml,水1000ml用磷酸调pH值（3.00±0.02））-乙腈（25：75）,检测波长为258nm;进样量10μl;柱温为35℃;流速：1ml/min。结果：样品线性范围：99.36μg/ml到894.24μg/ml,r=0.9999。回收率：99.52%,相对标准偏差1.0%。结论：此法简便,快速,准确,可行。     

HPLC法测定盐酸赖氨酸的含量

目的建立一种高效液相色谱法测定盐酸赖氨酸含量的方法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0.5%醋酸钠溶液(用稀醋酸调节pH值至6.8)(42∶58)为流动相;流速:1.0mL·min-1;检测波长360nm。结果盐酸赖氨酸对照品进样量在0.12～0.20mg之间与峰面积积分值呈良好的线性关系。结论本法灵敏度高,准确性好,可用于盐酸赖氨酸的含量检测。     

HPLC法测定盐酸左氟沙星的含量

盐酸左氟沙星具有广谱抗菌作用 ,国内已用于临床。其原料的含量测定为非水溶液滴定法 (第一法 ) [1] ,它是用结晶紫指示剂指示终点。该法中由于加入醋酸汞试液 ,使得在滴定过程中产生的白色氯化汞沉淀而影响被测溶液的颜色观察 ,终点判断不易掌握。为此 ,我们采用ＨＰＬＣ法测定其含量 ,本法操作简便 ,色谱条件能较好地将其被测成分与杂质完全分离 ,测定结果准确。1　仪器与试药1 1　仪器　高效液相色谱仪ＬＣ - 6Ａ ,ＳＰＤ - 6ＡＶ检测器 ,ＳＩＬ - 6Ａ自动进样器 ,ＣＲ - 3Ａ积分仪 ,ＵＶ - 2 6 0分光光度计 (均为日本岛津 ) ;Ｍｉｌｌｉ…     

HPLC法测定盐酸伊伐布雷定片含量

目的建立HPLC法测定盐酸伊伐布雷定片的含量。方法采用C18Inertsil ODS-3(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为磷酸盐缓冲液(pH7.6)-乙腈(60∶40),流速为1.0mL.min-1,检测波长为286nm,柱温25℃。结果盐酸伊伐布雷定线性范围为2.32～16.25μg,峰面积与进样量线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为101.3%,其RSD为1.2%(n=9)。结论该方法准确、可靠、简便,适用于盐酸伊伐布雷定片的含量测定。     

HPLC法测定珍菊降压片中盐酸可乐定的含量

目的建立以高效液相色谱法测定珍菊降压片中盐酸可乐定含量的方法。方法色谱柱为Diamonsil C18(250×4.6mm,5μm),流动相为0.22%辛烷磺酸钠-甲醇-磷酸(600∶500∶1,用1mol·L-1氢氧化钠溶液调节pH至3.0),检测波长为220nm,流速为1.0mL·min-1,进样量为20μL,柱温为40℃。结果盐酸可乐定检测浓度的线性范围为1.26～10.08μg.mL-1(r=0.9997);平均回收率为95.3%(RSD=1.26%)。结论本方法操作简单、准确,可用于该制剂的质量控制。     

盐酸度洛西汀片的HPLC测定

建立了HPLC法测定盐酸度洛西汀片的含量。采用Inertsil CN-3色谱柱，以1％三乙胺溶液（磷酸调至pH6）-乙腈（30：70）为流动相，检测波长290nm。盐酸度洛西汀在0．06～0．96mg／ml范围内线性关系良好，平均回收率99．0％，RSD为0．62％。     

HPLC法测定盐酸西替利嗪片含量

目的　建立盐酸西替利嗪含量的测定方法,方法　用高效液相色谱法。C8柱,流动相为 0 0 2mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调 pH至 3 5 ) -乙腈(6 5∶35 ),检测波长为 2 30nm。结果　线性范围为 2 0～ 16 0 μg·ml-1,回收率为 99 4 %。结论　建立的定量方法专属性强,可克服辅料对测定的干扰,用于盐酸西替利嗪片的质量控制     

HPLC法测定盐酸阿夫唑嗪片中盐酸阿夫唑嗪的含量

目的　建立用HPLC法测定盐酸阿夫唑嗪片中盐酸阿夫唑嗪含量。方法　以盐酸特拉唑嗪为内标,采用Alltima-CN柱,流动相为 0 0 5mol·L-1磷酸二氢钠溶液(0 5mol·L-1的氢氧化钠溶液调pH至 5 4 ) -乙腈(78∶2 2);检测波长:2 4 4nm。结果与结论　盐酸阿夫唑嗪在 5～ 5 0 μg·ml-1范围内呈良好的线性关系,回收率为 99 8%,RSD =0 9% (n =9)。     

HPLC法检测复方二氧丙嗪茶碱片中盐酸克伦特罗含量及含量均匀度

目的：建立高效液相色谱法检测复方二氧丙嗪茶碱片中盐酸克伦特罗含量及含量均匀度方法。方法：色谱柱为AgilentZOBAXEclipseXDB．C18（4．6mm×150mm,5μm）;流动相为乙腈-甲醇-水-三乙胺（250：125：625：1）（用磷酸调节pH值至3．O）;流量1．0mL·min-1;检测波长243nm。结果：盐酸克伦特罗在2．13-26．68μg·mL。范围内,与峰面积值呈良好的线性关系（r=0．9997）;平均加样回收率为99．27％,RSD为1．17（n=9）。结论：所建方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定盐酸多西环素缓释药线中盐酸多西环素的含量

目的 建立盐酸多西环素缓释药线中盐酸多西环素的含量测定方法.方法 采用HPLC法测定药线中盐酸多西环素的含量.Alltima C18(4.6 mm×250 mm, 5 μm)柱,流动相为0.05 mol·L-1草酸铵溶液∶N,N-二甲基甲酰胺∶0.2 mol·L-1磷酸氢二铵溶液(65∶30∶5),用氨试液调节pH值为8.0±0.2,检测波长280 nm,流速为1.0 ml·min-1.结果 盐酸多西环素在49～490 mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.9997,A=43767C 562001;平均回收率为98.72%,RSD＝1.31%(n=6 ).结论 该法简单可行,结果准确,可用于该制剂的质量标准检测.     

高效液相色谱法测定盐酸氨溴索注射液的含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸氨溴索注射液的含量的方法。方法色谱柱Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾(含0.2%三乙胺,用磷酸调pH值=3.5)(25∶75),检测波长为245 nm。结果盐酸氨溴索在30~180 mg.L-1范围内线性关系良好,其回归方程为A=29128C-8748.4,r=0.9998,平均回收率为99.82%(n=5)。结论该法准确,快速,回收率高,适用于盐酸氨溴索注射液的含量测定。     

高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑片的含量

目的探讨用高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑片含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为0.025mol/L枸橼酸溶液（用三乙胺调节pH值至4.0±0.05）-乙腈（80∶20）,流速为1.0mL/min,检测波长为230nm。结果标准曲线的线性范围为10～100μg/mL,r=0.99999,平均回收率为99.7%（n=6）。结论所建立的方法准确、可靠,可用于盐酸左旋咪唑片的含量测定。