他汀类药物改善慢性心力衰竭患者心功能的临床研究

目的观察他汀类药物治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法选择96例CHF患者,NYHA心功能Ⅱ～Ⅳ级,随机分为A、B两组:A组为他汀类药物治疗组,48例,采用常规治疗(利尿药、血管紧张素转化酶抑制剂、有或无洋地黄等)+辛伐他汀;B组为对照组,无他汀类药物,48例,采用常规治疗(利尿药、血管紧张素转化酶抑制剂、有或无洋地黄等)。随访1～2年,观察两组治疗前后血流动力学、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、6min步行试验、NYHA心功能变化。结果两组患者经治疗后心率(HR)、LVESD、LVEDD、收缩压(SBP)、心肌耗氧量(HR×SBP)、LVEF、6min步行试验、NYHA心功能分级均较治疗前显著改善(P<0.01),而他汀类药物治疗组在血流动力学和心功能改善上较对照组更明显(P<0.05),并且无不良反应出现。结论应用他汀类药物辅助治疗CHF安全有效,患者心功能有明显改善。     

瑞舒伐他汀对慢性心力衰竭患者的疗效观察

目的观察瑞舒伐他汀对慢性心力衰竭患者(CHF)的临床疗效。方法 82例冠心病并CHF患者随机分为治疗组46例和对照组36例,对照组患者给予抗心力衰竭的常规治疗;治疗组在对照组基础上加用瑞舒伐他汀治疗,每晚餐时服用20mg,1次/d。两组均治疗6个月。两组分别于治疗前及治疗6个月后测定左室心功能指标及血浆BNP水平。结果治疗6个月后治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗组的心功能指标及血浆BNP水平的改善均优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论 CHF患者在常规治疗同时加用瑞舒伐他汀治疗,可以显著降低血浆BNP水平,改善心功能。     

瑞舒伐他汀对慢性心力衰竭患者血清炎性因子、心功能的影响

目的:探讨瑞舒伐他汀对慢性心力衰竭患者血清炎性因子、心功能的影响.方法:选择慢性心力衰竭患者80例,均分为对照组和观察组各40例,对照组给予常规抗心力衰竭治疗,观察组在此基础上加用瑞舒伐他汀治疗,治疗周期均为8个月.分析比较两组治疗前后血清炎性因子水平及心功能分级情况.结果:治疗后,两组心功能情况明显好转(P<0.05),观察组改善情况比对照组明显(P<0.05);观察组C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)比治疗前显著降低(P<0.05),与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在常规治疗CHF的同时加用瑞舒伐他汀能够进一步抑制炎性反应,改善患者心功能,对CHF的治疗发挥积极作用.     

短期应用氟伐他汀对慢性心力衰竭患者TNF-α、IL-18水平及心功能的影响

目的:观察短期应用氟伐他汀对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能、血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白介素18(IL-18)水平的影响。方法:将56例CHF患者随机分为治疗组(29例)与对照组(27例)。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上加用氟伐他汀40mg。2组疗程均为28d。治疗前后分别测量TNF-α、IL-18、左心室射血分数(LVEF)。结果:2组患者治疗前后TNF-α、IL-18、LVEF比较,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组治疗后各项指标均优于对照组(P<0.05)。结论:短期应用氟伐他汀可以降低CHF患者的TNF-α和IL-18水平,改善心功能,其作用机制可能与抑制CHF患者的炎症反应有关。     

阿托伐他汀对老年慢性心力衰竭患者的疗效观察

目的观察阿托伐他汀对老年慢性心力衰竭(CHF)患者的治疗效果。方法 86例老年(>60岁)CHF患者,随机分为阿托伐他汀治疗组(47例)和对照组(39例),对照组给予强心、利尿、扩血管治疗,治疗组在此基础上加用阿托伐伐他汀,剂量为20mg,每晚1次,疗程6个月,随访心功能变化、心脏多普勒超声检查和检测血浆钠尿肽(BNP)水平。结果 6个月时治疗组心功能改善有效率与对照组相比差异有统计学意义。治疗组左室射血分数(LVEF)较对照组LVEF升高更明显(P<0·05)。入选患者在治疗前BNP水平均高于正常,治疗后血浆BNP水平均下降,但治疗组与对照组比较下降更明显(P<0·05)。两组患者血浆BNP水平与LVEF呈负相关(P<0·01)。结论长期应用阿托伐他汀可以改善老年CHF患者心功能和降低血浆BNP水平。     

慢性心力衰竭患者炎性因子的变化及氟伐他汀的干预性研究

目的:观察慢性心力衰竭(CHF)患者炎性因子的变化及短期应用氟伐他汀的影响。方法:采用ELISA法,对56例CHF患者和32例健康体检者(对照组)采集空腹静脉血测定肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素18(IL-18)水平。将CHF患者随机分成他汀亚组和常规亚组,治疗28 d后,重复上述检测。结果:血清TNF-α和IL-18水平CHF组均明显高于对照组(P<0.05)。经28天治疗后,他汀亚组与常规亚组比较,血清TNF-α和IL-18水平降低更明显(P<0.05)。结论:短期应用氟伐他汀可以降低CHF患者的TNF-α和IL-18水平,改善心功能,其机制考虑可能与他汀类药物的抗炎作用相关。     

瑞舒伐他汀联合曲美他嗪对慢性心力衰竭患者心功能影响分析

目的:分析瑞舒伐他汀联合曲美他嗪对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能影响。方法:选取某院2018年1月~2019年5月CHF患者94例,依据随机数字表法分为对照组和研究组各47例,对照组予以瑞舒伐他汀治疗,研究组予以瑞舒伐他汀、曲美他嗪联合治疗,对比两组疗效、治疗前后心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVFS)]变化。结果:两组总有效率对比,研究组91.49%(43/47)高于对照组74.47%(35/47),P<0.05;治疗后研究组LVEF、LVFS大于对照组(P<0.05)。结论:瑞舒伐他汀、曲美他嗪联合治疗CHF效果显著,可明显改善心功能。     

辛伐他汀对慢性心力衰竭患者炎症因子及心功能的影响

<正>本研究对他汀类药物治疗慢性心力衰竭(CHF)前后血浆炎症因子水平及心功能的变化进行观察,以阐明他汀类药物对慢性心力衰竭的治疗作用及其可能的机制。1资料与方法1.1临床资料:收集2010年3月至2012年1月在我院住院且血脂正常[低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)<2.2 mg/L)]的慢性心力衰竭患者64例,男性35例,女性29例,年龄(61±9)岁。其中冠心病27例,高血压性心脏病25例,扩张性心肌     

阿托伐他汀对慢性心力衰竭患者血浆N端脑钠素前体水平及心功能的影响

目的探讨对慢性心力衰竭(CHF)患者血浆N端脑钠素前体(Nt-proBNP)水平和心功能的影响。方法将66例CHF患者随机分为阿托伐他汀组(36例)和对照组(30例),2组均给予常规治疗,阿托伐他汀组另加阿托伐他汀10mg,qn,疗程8周。测定治疗前、后左心室舒张末内径(LVDd)、左心室射血分数(LVEF)、血浆Nt-proBNP浓度的变化。结果阿托伐他汀治疗8周后,血浆Nt-proBNP浓度由(218.6±64.2)ng/L降至(149.4±50.1)ng/L(P<0.05);LVEF由(34.4±3.4)%升至(45.4±4.9)%(P<0.05),LVDd由(65.5±5.1)mm降至(45.4±4.9)mm与对照组比较均差异有统计学意义(P<0.05),且患者血浆Nt-proBNP降低值与LVEF增加存在负相关(r=-0.78,P<0.05),而与LVDd减少呈正相关(r=0.79,P<0.05)。结论阿托伐他汀能明显改善心功能,抑制血浆Nt-proBNP增高。他汀类药物治疗心力衰竭的有效性,为心力衰竭的治疗提供了新的思路。     

瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床疗效

目的探讨瑞舒伐他汀联合曲美他嗪对慢性心力衰竭（CHF）患者心功能的影响。方法 86例慢性心力衰竭患者随机分为对照组、治疗组,每组43例。对照组行常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用瑞舒伐他汀及曲美他嗪。观察两组临床效果。结果治疗组（总有效率95.35%）与照组（总有效率81.40%）临床疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论慢性心力衰竭患者在常规抗心力衰竭治疗基础上,加用瑞舒伐他汀及曲美他嗪可进一步改善心功能,提高临床疗效。     

阿托伐他汀对充血性心力衰竭患者血管内皮功能影响的研究

目的:探讨阿托伐他汀对充血性心力衰竭(CHF)患者血管内皮功能的影响,具体观察血浆内皮素(ET)和一氧化氮(NO)水平的变化。方法:32例CHF随机分为对照组(n=15)和阿托伐他汀组(n=17),应用放射免疫法和硝酸还原酶法测定对照组与阿托伐他汀组患者治疗前后血浆ET和NO的浓度。结果:对照组与阿托伐他汀组治疗前血浆ET和NO浓度差异无统计学意义(P0.05),治疗后阿托伐他汀组血浆ET和NO浓度明显下降(P0.01),两组治疗后比较有显著性意义(P0.01)。结论:ET和NO的改变是CHF患者血管内皮功能障碍的表现,阿托伐他汀组明显改善CHF患者的血管内皮功能,可能在CHF的治疗中发挥一定的作用。     

他汀类药物对非缺血性心力衰竭并心房颤动患者的疗效

目的探讨应用他汀类药物对非缺血性心力衰竭并心房颤动患者的作用。方法108例非缺血性心力衰竭并心房颤动患者,随机分为他汀类药物治疗组(50例)和对照组(58例),对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上加用他汀类药物,所有受试者均查24h动态心电图、心脏超声彩色多普勒和6min步行距离,测定室性心律失常、左室射血分数和心功能分级,观察病死率。结果他汀类药物治疗组与对照组比较,治疗后两组左室射血分数、6min步行距离均有所提高,室性心律失常、心功能分级、病死率均下降,有统计学差异。结论他汀类药物治疗能改善非缺血性心力衰竭并心房颤动患者预后,疗效明显。     

阿托伐他汀辅治冠心病合并慢性心力衰竭临床效果

目的探讨阿托伐他汀辅助治疗冠心病合并慢性心力衰竭(CHF)的临床效果。方法 110例冠心病合并CHF患者按就诊顺序分为观察组和对照组,两组均给予相同的常规治疗,观察组在此基础上辅助应用阿托伐他汀,治疗3个月,比较两组治疗效果及心功能相关指标的变化情况。结果治疗期间两组均未见明显药物副反应。观察组显效率、总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义。对照组LVES、LVED、LVEF和E/A治疗前后无明显变化;而观察组上述指标均有显著性改善,差异有统计学意义。结论冠心病合并CHF患者辅助应用阿托伐他汀,可以提高治疗效果,更好地改善心功能和心室重构。     

不同剂量阿托伐他汀对老年心力衰竭患者心功能和TNF-α的影响

目的观察不同剂量阿托伐他汀对老年慢性心力衰竭患者心功能及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)浓度的影响。方法选择136例心力衰竭患者,均给予心力衰竭常规治疗药物。随机分为3组。甲组:45例,10mg/d,乙组:45例,20mg/d;丙组:46例,40mg/d睡前服用,疗程3个月。于用药前及第90天后空腹抽血测定TNF-α浓度、血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C);并行超声心动图检查监测其左心室收缩末期内径(LVS)、左心室舒张末期内径(LVD)及左心室射血分数(LVEF)水平。结果老年心力衰竭患者应用阿托伐他汀,不仅能降低血脂水平,而且能有效降低体内TNF-α浓度(P<0.05);老年心力衰竭患者早期应用阿托伐他汀10mg不仅有积极的抗炎、调脂作用,能改善心功能而且不良反应少(P<0.05)。结论不同剂量阿托伐他汀对老年心力衰竭患者心功能和TNF-α均有不同程度的降低作用,但疗效不同,较大剂量会导致不良反应增加,所以用药应谨慎。     

阿托伐他汀在慢性心力衰竭中的应用

目的观察阿托伐他汀在慢性心力衰竭（CHF）治疗中的作用与效果。方法选90例CHF患者,随机分成试验组（48例）和对照组（42例）。所有CHF患者均常规抗心衰治疗,试验组加用阿托伐他汀20mg/d,治疗6个月,对照组加用安慰剂。治疗前后行心脏彩色多普勒超声查左室射血分数（LVEF）、测量左室舒张末期内径（LVEDd）和左室收缩末期内径（LVESD）。结果试验组患者治疗后LVEF上升,LVEDd下降,治疗前后比较差异有非常显著性（P〈0.01）;LVESD下降,治疗前后比较有显著性差异（P〈0.05）。对照组LVEF、LVEDd、LVESD治疗前后比较差异无统计学意义（〈0.05）。结论CHF患者加用阿托伐他汀治疗后可改善心功能升高LVEF并降低LVEDd、LVESD。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪在改善慢性心衰患者心功能及炎性反应的作用分析

目的:分析阿托伐他汀联合曲美他嗪在改善慢性心力衰竭患者心功能和炎性反应的作用效果。方法:以某院2016年3月～2017年10月期间接诊的68例慢性心力衰竭患者为例,使用随机数字表法将其分为研究组和对照组各34例,均给予常规治疗,同时对照组服用阿托伐他汀,而研究组则联合服用阿托伐他汀、曲关他嗪,分析比较两组治疗情况。结果:治疗后,研究组心功能及炎性反应各项指标改善程度优于对照组,差异存在统计学意义(P0.05);研究组6min步行距离长于对照组,差异存在统计学意义(P0.05)。结论:对慢性心力衰竭患者提供阿托伐他汀+曲美他嗪治疗,疗效确切,利于患者心功能的改善、炎症反应的减轻、运动耐量的增强。     

卡维地洛尔与依那普利对严重充血性心力衰竭室性心律失常作用的对照观察

充血性心力衰竭 (CHF)预后极为不良 ,但并非所有患者均死于顽固性进行性心功能减低 ,约有 5 0 %的死亡可能与室性心律失常性猝死有关[1] 。因此 ,积极探讨药物对CHF患者室性心律失常的作用具有重要的临床意义。为此本文在传统CHF治疗基础上 ,分别加用 β 受体阻滞剂卡维地洛尔 (carvedilol)和血管紧张素转换酶抑制剂依那普利(enalapril) ,皆在对比观察卡维地洛尔和依那普利在抗心力衰竭治疗的同时对室性心律失常的影响。1　资料与方法1 1　对象 :4 0例CHF患者 ,男性 2 8例 ,女性 12例 ,年龄 30～ 71岁 ,平均 ( 5 9± 5 )岁 ,心功能 (N…     

氟伐他汀对慢性心力衰竭患者心功能的效果观察

目的探讨氟伐他汀对慢性心力衰竭患者心功能疗效。方法采用回顾性分析的方法,分析河南理工大学校医院收治的慢性心力衰竭患者临床资料,依据治疗方式不同分为观察组(氟伐他汀治疗组)和对照组(常规治疗组)。结果观察组LVEDD、LVEF、6min步行距离均明显优于对照组,观察组临床治疗总有效率明显高于对照组,P<0.05,差异有统计学意义。结论氟伐他汀对慢性心力衰竭患者改善心功能的效果明显,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效。方法连续收集2012年10月~2013年9月于我院诊断为慢性收缩功能障碍性心力衰竭的患者临床资料。组织多普勒成像技术(TDI)检查发现195例患者伴有CHF且左心室射血分数(LVEF)≤40%,其中接受阿托伐他汀治疗者114例(阿托伐他汀组),未接受他汀类治疗者81例(空白组)。评估患者1年随访期间的主要不良反应。结果与空白组比较,阿托伐他汀组的不良反应发生率较低(心源性死亡率:0vs 8%,P<0.05),TDI结果更好(E/E:15±5.7 vs 18±8.3,P<001);局部缺血性CHF患者的不良反应发生率较低(死亡率:10%vs 26%,P<0.05;持续室性心律失常:5%vs 19%,P<0.05;心源性死亡率:0 vs 8%,P<0.05);TDI结果更好(E/E’:15.00±5.68vs 19.72±9.14,P<0.01;St:353.70±48.96ms vs 303.33±68.52ms,P<0.01)。经多因素分析校正相关因素后发现,阿托伐他汀治疗与较低心源性死亡率之间仍具有明显的相关性(RR=0.83,95%CI 0.71~0.96,P<0.05);阿托伐他汀治疗与局部缺血性CHF也有相关性(RR=0.77,95%CI 0.62~0.95,P<0.05)。结论对于CHF患者,阿托伐他汀治疗可以降低心源性死亡率,并且可以改善患者的左心室功能。     

他汀类药物在冠心病慢性心力衰竭中的作用分析

目的观察与分析他汀类药物在冠心病慢性心力衰竭中的效果。方法选取符合条件的80例冠心病慢性心力衰竭者且将其分为两组,即常规治疗组和他汀类治疗组,同时对其治疗情况进行观察与相关数据统计分析。结果他汀类治疗组患者心功能得以明显改善且不良事件发生率低于常规治疗组(P<0.05)。结论他汀类药物在冠心病慢性心力衰竭患者中应用效果良好,有积极的防治作用。