多发性骨软骨瘤1例分析报道

该文对多发性骨软瘤1例的症状及影像学诊断资料进行分析,目的是在今后临床工作中对该病尽早做出诊断与治疗,防止发生恶变,提高治愈率。     

多发性骨软骨瘤12例X线分析

骨软骨瘤（Osteochondroma）又称外生骨疣，在所有良性骨肿瘤中为最多见，而多发性则少见，但其恶变机会较多。现将我们收集的12例报道如下。1一般资料1．1性别与年龄男8例，女4例，男女之比为2：1；年龄6～65岁，其中10岁以下6例，10～15岁2例，平均年龄15岁。1．2临床表现12例均表现四肢多发性骨性肿块，7例有对称性，5例具有不同程度的四肢弯曲、增粗、缩短等畸形，3例下肢疼痛，1例上肢活动不便，2例体形稍小，本组有一家三代患此病，未见有智力发育障碍。四肢长骨于骺端为好发部位，且多为对称性发病，肿瘤数目不一，12例中单一部位3…     

螺旋CT诊断颅底骨软骨瘤1例

1 临床资料 患者,男,68岁.头痛,头晕,右侧听力逐渐下降至失聪多年,头颅无畸形,神经系统检查无阳性体征,以往无颅脑影像检查.     

少见指骨骨软骨瘤1例

骨软骨瘤是一种常见良性骨肿瘤,最好发部位为股骨下端和胫骨上端,指骨少见。重庆市大足县第二人民医院收治1例指骨骨软骨瘤,且形态特别,现结合有关文献报告如下。     

骨外骨软骨瘤8例X线诊断分析

收集我院近 10年来收治的 8例骨外骨软骨瘤患者 ,对其Ｘ线检查进行回顾性分析 ,报告如下。1　材料与方法8例均采用了术前Ｘ线检查 (包括病变的正侧位和切线位拍片 ) ,男 5例 ,女 3例。年龄最小 7岁 ,最大 42岁。 8例中 ,发生于前臂背侧皮下的 2例 ,软骨旁深层肌间 2例 ,足背皮下 2例 ,左大鱼际内 1例 ,左侧臀大肌内 1例。肿瘤最大直径为 2 4～ 4 5ｃｍ。2　结果Ｘ线征像 :①皮下组织或肌肉组织高密度肿块影 ;②肿瘤呈圆形 ,椭圆形或不规则形 ;③瘤体外有一层骨皮质包绕 ,致使肿瘤境界十分清楚 ;④瘤体内可见数量不等的软骨透亮区和斑点状环…     

全身多发骨软骨瘤1例报告

<正>骨软骨瘤包括单发性和多发性两种,发生在骨表面的骨性突起,其顶端有一软骨帽,多为良性肿瘤,男性发病率较高,多数有显著的家族遗传病史[1]。1病历摘要患者,男,23岁,因左前臂畸形23年,加重伴酸痛1个月入科。缘于出生后23年来无明显诱因逐步出现左前臂弯曲畸形、活动不利,力量尚正常,伴四肢多发肿物逐渐增大,近1个月来未发生无明显外伤,感左前臂酸痛,活动时加重。患者食欲正常,睡眠正常,体重无明显变化。查体:左前臂内翻畸形,双膝部、双小腿多发肿块,局部皮肤无异常;左肘部压痛明     

肩胛骨骨软骨瘤1例报告

患者,女,43岁,发现右肩背部肿物一个月余。患者于一个月前发现右肩背部肿物,行走时略感不适,不伴疼痛,未予处理。查体：右侧翼状肩,肩胛骨上角腹面可触及一6Cm×4Cm大小肿物,质硬,边缘清晰,不活动,有轻压痛。局部皮温正常,右腋窝无肿大淋巴结。右肩部活动正常,上肢感觉、肌力及血运正常。X线平片：右侧肩胛骨上角区见一不规则形骨样密度肿块影,大小约为5cm×4cm,上部呈分叶状,密度不均,外侧可见肿胀软组织。     

全身多发性骨软骨瘤1例报告

全身多发性骨软骨瘤为一种少见的先天性骨发育异常,又称为遗传性畸形性软骨发育异常症.我们遇见1例全身骨骼广泛发病,约30余个骨肿瘤,实属少见,现报告如下.     

遗传性多发性骨软骨瘤1例

正患者男性,17岁,因双下肢多发肿块10年伴双膝关节及髋关节疼痛、肿胀、活动受限2年入院,拟诊遗传性多发性骨软骨瘤(hereditary multiple osteochondromatosis,HMO);既往无外伤史,患者叔叔及堂兄有多发性骨软骨瘤病史。患者于2006年行双膝部肿块切除术,术后病理示骨软骨瘤。体格检查:左髂骨后方、双膝关节附近、左上臂扪及多发肿块,边界清楚、质硬、活动度差,局部有压痛,双足部分趾骨短小畸形。我院骨盆+双下肢CT平扫及三维重建显示:双侧髂骨、股骨、胫腓骨及右侧跟骨     

脊柱骨软骨瘤影像学诊断分析

目的：探讨脊柱骨软骨瘤影像学表现。方法：回顾性分析自2001年3月至2008年2月我院收治并经手术病理证实7例患者情况。结果：本组7例中，发生于椎体2例，5例发生于一侧附件；T5椎体后缘1例，T7-8椎板关节突、L1椎板、各1例，L3-4椎板和椎弓根齐1例，L5椎板1例。7例均经病理证实。结论；脊柱骨软骨瘤发病较少见，提高对其影像学的认识并及时得到手术彻底切除。     

Multi-parametric MRI Diagnoses Cerebellar Hemangioblastoma: A Case Report

We performed contrast-enhanced T2 fluid-attenuated inversion recovery (T2-FLAIR) and dynamic contrast enhanced MRI to illustrate the imaging characteristics of one case of hemangioblastoma. T2-FLAIR showed a large cyst located in the right cerebellum with mural nodule. The intensely enhancing cyst wall was observed on enhanced T2-FLAIR images acquired from 5.6 to 23 minutes after contrast administration, and quantitative dynamic contrast enhanced-MRI demonstrated that both the cyst wall and mural nodule presented high Ktrans, Kep and Ve values compared with the contralateral normal cerebellar tissues. The cyst showed gradual enhancement and reached the highest signal intensity at 67 minutes after contrast administration on enhanced T2-FLAIR images. In conclusion, early enhancement of cyst wall on T2-FLAIR might be the characteristic imaging findings for cystic hemangioblastoma, which may assist in the diagnosis of hemangioblastoma preoperatively.     

Osteochondroma of the mandibular condyle

Osteochondroma is one of the most common benign tumors of the axial skeleton, but is rarely found in the facial bones. When present, the tumor is most often reported to affect the mandibular coronoid process. Osteochondroma of the mandibular condyle is extremely rare. A case is presented of a massive osteochondroma of the mandibular condyle leading to facial asymmetry and disturbed occlusion. The diagnosis was confirmed by radiological and histological examination.     

多层螺旋CT诊断食管异物及对临床治疗的价值

目的探讨多层螺旋CT对诊断食管异物的优越性和临床治疗价值。方法对38例食管异物在多层螺旋CT多平面成像的表现以及对临床治疗的价值进行总结。结果 38例有异物病史患者,确诊有异物32例(8例开胸的手术取出,24例食道镜下取出),排除异物6例(胃镜排除后抗炎治疗并连续观察1年无不适),诊断符合率100%。32例异物中,各种形态大小的鱼刺17例,鸡骨头或肉骨头10例,部分假牙套2例,硬钱币1例,鱼钩1例,螺钉1例。结论多层螺旋CT对食管异物的诊断准确、直观,对临床治疗指导意义重大。多层螺旋CT是诊断食道异物的一种方便可靠的检查方法,值得临床推广。     

成人四肢骨骼多发囊性结核1例报告

成人多发囊性骨骼结核属罕见病例,该文报导1例病变,为对称分布于四肢的成人多发囊性骨骼结核,必定更为罕见,笔者试图说明该例特殊类型骨骼结核的成因。     

MSCT对结节性甲状腺肿的诊断价值

目的探讨MSCT对结节性甲状腺肿(Nodular goiter,NG)的诊断价值。方法回顾性分析38例经手术及病理证实的NG病例的MSCT表现。结果病灶多发22例,单发16例;平扫为低密度或略低密度29例,等或略高密度7例,完全高密度钙化2例;增强扫描病灶边界均清晰显示,无一例超出甲状腺包膜;气管受压5例;25例可见不同程度囊变,增强扫描囊变区无强化,10例周边可见环形强化,2例见壁结节;10例见钙化;8例病灶见间隔线;颈部淋巴结均未见肿大;非囊变区增强后见不均匀强化,强化程度不等。结论MSCT能清晰显示病变的内部结构、边缘、强化特点及与周围结构的关系,并具有一定特征性,对NG的术前诊断具有重要价值。     

多囊肾合并多发性骨髓瘤1例报告

1　病例资料患者　女 ,6 3岁 ,因发现多囊肾 1年、恶心、乏力 4月于 2 0 0 1年 12月 5日入院。 1年前患者体检时发现多囊肾 ,当时无不适 ,肾功能正常 ,未做处理。4月前出现恶心 ,乏力 ,无浮肿。查血尿素氮 (ＢＵＮ )10 .7ｍｍｏｌ/Ｌ、肌酐 (Ｓｃｒ) 4 0 2ｕｍｏｌ/Ｌ ,血红蛋白 (Ｈｂ)5 6ｇ/Ｌ、血小板 (ＰＴ) 87× 10 9/Ｌ。予对症治疗症状无改善而转来我院。体查 :ＢＰ15 0 / 90ｍｍＨｇ ,贫血貌 ,双肺清 ,心率 80次 /ｍｉｎ ,律齐 ,心前区可闻及Ⅱ /Ⅵ级柔和收缩期吹风性杂音 ,无传导。两侧上腹部各可扪及拳头大小质软的包块 ,无压痛 ,…     

多发性神经鞘瘤1例

神经鞘瘤发病率在椎管内所有肿瘤中占第一位 ,如能早期诊断、及时手术 ,多可获得满意疗效。现将我科收治该病患者 1例情况报道如下。1　临床资料　　患者 ,男 ,2 3岁 ,因“腰部及双下肢疼痛 2年”入院。患者于 2年前 ,在无明显的诱因下出现腰部酸痛 ,夜间明显 ,并逐渐发展到骶尾部 ,翻身、行走困难 ,夜间、凌晨出现双下肢交替剧烈疼痛 ,休息后无减轻。在多家医院曾被诊为“风湿病”、“腰椎间盘突出症”,给予止痛、抗风湿等治疗 ,症状无减轻。查体 :一般情况可 ,心肺腹 ( - )。患者走路呈跛行 ,下蹲受限 ,腰部活动前屈、后伸受限明显 ,骶部…