参芪降糖胶囊治疗轻中度2型糖尿病探讨

近年研究表明,中医药在防治糖尿病及其并发症方面具独特的优势,并取得了很大进展。羚锐制药一直高度重视对糖尿病的研究,依据中医学理论,结合现代医学研究,提出了从脾论治糖尿病的新理论,研发出治疗糖尿病纯中药制剂参芪降糖胶囊,为临床治疗糖尿病提供了一种有效新药。对2型糖尿病的认识与研究现状近年来医学研究认为,临床上2型糖尿病患者多数“三多一少”症状并不典型,却常见少气乏力,神疲懒言,肢节酸软等脾虚症状。历代医家多以阴虚燥热立论,治取养阴清热为主。遵循祖国医学辨证论治的原则,本着循古而不泥古,从临床实际出发,认为消渴病传…     

格列美脲联合参芪降糖胶囊对2型糖尿病血糖波动的影响

目的：观察格列美脲胶囊联合参芪降糖胶囊对2型糖尿病患者血糖波动的影响。方法：采用葡萄糖氧化酶电极法对78例格列美脲治疗的2型糖尿病患者联合参芪降糖胶囊治疗2周前后进行连续空腹及餐前、餐后血糖监测,比较治疗前后血糖的波动变化。结果：加用参芪降糖胶囊后,空腹血糖及餐后血糖均有所下降（P〈0.05）。空腹血糖与餐后血糖的波动幅度明显降低（P〈0.01）。治疗前后比较,低血糖的发生率减少。结论：格列美脲胶囊联合参芪降糖胶囊可以明显降低2型糖尿病血糖的波动,使血糖调整得更平稳,同时也能使低血糖的发生率减少。     

参芪降糖散合用降糖药治疗2型糖尿病

近年来,笔者运用自拟中药参芪降糖散配合西药降糖药,口服治疗2型糖尿病30例,疗效满意,现报道如下。1临床资料 全部50例患者,均符合美国糖尿病学会(ADA)1997年诊断标准:“三多一少”症状+空腹血糖≥7.0 mmol/L,或随机血糖≥11.1 mmol/L;若症状不典型者,需经2次血糖检验证实。 50例患者分为2组。治疗组30例,男18例,女12例;年龄     

参芪降糖胶囊联合格列本脲片治疗2型糖尿病的疗效观察

目的探讨参芪降糖胶囊联合格列本脲片治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法选取2013年1月—2014年6月来上海市徐汇区康健街道社区卫生服务中心内分泌科接受治疗的2型糖尿病患者104例,随机分为对照组(52例)和治疗组(52例)。对照组患者给予口服格列本脲片,2.5 mg/次,3次/d,于餐前0.5 h口服;治疗组在对照组基础上加服参芪降糖胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均治疗8周。测定两组患者治疗前后的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1C)、血糖达标率、达标时间、中医症候积分,比较两组的临床疗效和低血糖发生率。结果治疗后,两组的FPG、2 h PG、Hb A1C血糖指标较治疗前均显著下降,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05、0.01)。治疗组经治疗后FPG、2 h PG、Hb A1C下降更明显,两组比较差异具有显著性(P0.05、0.01)。治疗后,与对照组比较,治疗组患者血糖达标迅速且达标率高,血糖波动相对较小,低血糖发生率低,两组比较差异有显著性(P0.05)。治疗后,两组的中医临床证候积分较治疗前均明显减少,差异具有统计学意义(P0.05、0.01);治疗后,治疗组证候积分较对照组明显降低,两组比较差异有显著性(P0.05)。治疗组总有效率94.23%,与对照组84.62%比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗期间均未见药物相关的不良反应。结论参芪降糖胶囊联合格列本脲片治疗2型糖尿病在血糖控制、血糖达标率、达标时间、低血糖发生率方面优于单用格列本脲片,临床疗效确切,未见严重不良反应,适合临床推广应用。     

参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病的Meta分析

目的评价参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病的疗效。方法检索中国学术期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、中国科技期刊全文数据库、万方医学网,同时手工检索相关医学期刊、纳入相关的随机对照试验组,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。最后以相对危险系数(RR)、平均差(MD)以及95%CI表示。结果纳入的6个RCT研究,共有486例患者。Meta分析结果显示,参芪降糖颗粒试验组有效率优于对照组(RR=0.76,95%CI为0.62～0.93,P=0.008),在空腹血糖、餐后血糖和糖化血红蛋白方面,参芪降糖颗粒试验组均优于对照组(MD=-1.49,95%CI为-2.8～-0.18;MD=-2.21,95%CI为-3.09～-1.32;MD=-1.49,95%CI为-3.32～0.34)。结论参芪降糖颗粒能治疗或辅助治疗2型糖尿病。     

参芪降糖胶囊辅助治疗2型糖尿病临床疗效观察及对血脂影响分析

目的 探讨2型糖尿病行参芪降糖胶囊辅助治疗的临床疗效及对血脂影响.方法 选取2型糖尿病患者80例,根据其就诊单双号分组,单号为控制组,双号为试验组,各40例.控制组采用二甲双胍片治疗,试验组基于控制组采用参芪降糖胶囊辅助治疗.比较两组血糖、血脂等水平变化、总有效率及不良反应.结果 治疗后,试验组HbAlc、FBG、2 ...     

参芪降糖颗粒联合艾塞那肽治疗2型糖尿病的临床研究

目的观察参芪降糖颗粒联合艾塞那肽注射液治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2018年10月—2020年8月郑州大学第一附属医院接收的120例2型糖尿病患者,按照随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者早、晚餐前60 min皮下注射艾塞那肽注射液,5μg/次,2次/d。治疗组在对照组的治疗基础上口服参芪降糖颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组临床疗效,比较两组治疗前后的血糖波动指标、血糖、胰岛素抵抗指标。结果治疗后,治疗组的总有效率为88.33%,高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血糖标准差(SDBG)、全天平均血糖波动幅度(MAGE)、全天有效血糖波动次数(NGE)水平均降低,差异有统计学意义(P0.05),且治疗组SDBG、MAGE、NGE水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb Alc)水平均降低,差异有统计学意义(P0.05),且治疗组FPG、2 h PG、HbAlc水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05),且治疗组FINS、HOMA-IR低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论参芪降糖颗粒联合艾塞那肽注射液治疗2型糖尿病患者的效果显著,能够降低患者血糖,减轻胰岛素抵抗及改善血糖波动指数,安全性较高。     

通脉降糖胶囊联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床研究

目的探究通脉降糖胶囊联合二甲双胍片治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选择2016年9月—2018年1月喀什地区第一人民医院收治的138例2型糖尿病患者作为研究对象,所有患者按数字表法随机分为对照组和治疗组,每组各69例。对照组口服盐酸二甲双胍片,0.5g/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服通脉降糖胶囊,0.12g/次,3次/d。两组均连续治疗12周。观察两组的临床疗效,比较两组的血糖水平、血脂水平、免疫炎症指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为73.91%、89.86%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者空腹血糖(FPG)、2h餐后血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平均明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组FPG、2 h PBG、HbA1c水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均明显下降,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显上升,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组TG、TC、LDL-C水平明显低于对照组,HDL-C水平明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者CD4~+、CD4~+/CD8~+均明显上升,C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组患者CD4~+、CD4~+/CD8~+明显高于对照组,CRP、TNF-α水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论通脉降糖胶囊联合二甲双胍片治疗2型糖尿病具有较好的临床疗效,可改善血糖血脂水平,增强免疫功能,降低炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

恒顺降糖胶囊对2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的影响

目的观察恒顺降糖胶囊(Hengshun Jiangtang capsules,HS)对2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的影响。方法对连续10d灌胃给予脂肪乳的大鼠腹腔注射四氧嘧啶,72h后血糖值≥16.7mmol·L-1者为2型糖尿病大鼠模型;给药28d,观察HS对空腹血糖(FBG)、糖耐量(OGTT)、空腹血清胰岛素(FINS)、胰岛素耐量(ITT)和胰岛素抵抗指数(Homa-IR)的影响。结果HS能改善2型糖尿病大鼠的OGTT和ITT,降低FGB,FINS和Homa-IR。结论HS明显降低2型糖尿病大鼠的胰岛素血症,改善其对胰岛素的抵抗。     

德谷门冬双胰岛素联合参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病的疗效观察

目的 分析2型糖尿病患者采取德谷门冬双胰岛素联合参芪降糖颗粒治疗的效果。方法 94例2型糖尿病患者,采用随机数字表法分为对照组及观察组,每组47例。对照组采取德谷门冬双胰岛素治疗,观察组采取德谷门冬双胰岛素联合参芪降糖颗粒治疗。对比两组患者治疗前后的血糖指标、胰岛素敏感指数和胰岛素抵抗指数,治疗效果。结果 治疗后,两组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平较本组治疗前降低,且观察组患者的空腹血糖(6.42±1.21)mmol/L、餐后2 h血糖(10.69±1.15)mmol/L、糖化血红蛋白(6.41±1.03)%低于对照组的(8.96±1.84)mmol/L、(12.17±1.84)mmol/L、(8.12±1.25)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的胰岛素敏感指数高于本组治疗前、胰岛素抵抗指数低于本组治疗前,且观察组患者的胰岛素敏感指数高于对照组、胰岛素抵抗指数低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率91.49%高于对照组的76.60%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 德谷门冬双胰岛素联合参芪...     

二肽基肽酶抑制剂联合参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病患者临床效果观察

目的:观察并初步研究二肽基肽酶抑制剂联合参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病的临床效果。方法:将106例入院的2型糖尿病患者随机分为两组,各53例。对照组采用参芪降糖颗粒治疗,治疗组采用西格列汀和参芪降糖颗粒治疗,对比分析两组患者的临床疗效。结果:术后治疗组总有效率为92.45%,显著高于对照组75.47%(P<0.05);与治疗前相比,治疗后两组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖和糖化血红蛋白均有所改善,差异显著(P<0.05);治疗组各指标改善程度均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,治疗组低血糖发生率(1.9%)低于对照组(9.4%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:二肽基肽酶抑制剂联合参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病可明显改善患者的治疗效果,减少患者并发症的发生,在临床实践中值得广泛参考。     

参芪降糖颗粒联合米格列醇治疗2型糖尿病的临床研究

目的 探讨参芪降糖颗粒联合米格列醇治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选择2019年9月—2021年9月淮南东方医院集团总医院收治的96例2型糖尿病患者,随机分对照组和治疗组,每组各48例。对照组患者餐前口服米格列醇片,50 mg/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服参芪降糖颗粒,3 g/次,3次/d。两组治疗3个月。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状缓解时间,空腹血糖（FPG）、糖化血红蛋白（Hb A1c）、餐后2 h血糖（2 h PG）、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)水平,及不良反应。结果 治疗后,治疗组临床总有效率明显高于对照组（97.92%vs 81.25%,P<0.05）。治疗后,治疗组多尿、多食、体质量减轻、皮肤瘙痒等症状缓解时间均明显早于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者FPG、Hb A1c、P2h PG、IL-6、TNF-α、IL-1β和IL-8水平均明显低于治疗前（P<0.05）,且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗组不良反应发生率为...     

天芪降糖胶囊联合沙格列汀治疗2型糖尿病的临床研究

目的探讨天芪降糖胶囊联合沙格列汀治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取2014年1月—2017年12月南阳市第一人民医院收治的2型糖尿病患者84例,随机分成对照组(42)和治疗组(42例)。对照组口服沙格列汀片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服天芪降糖胶囊,5粒/次,3次/d。两组均连续治疗8周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者症候积分、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)和糖化血红蛋白(HbA1c)血浆水平及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛β细胞功能指数-β(HOMA-β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)和中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为76.2%,显著低于治疗组的92.9%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者各项症候积分及总分均显著减少(P0.05),且治疗组明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者FPG、2 hPG和HbA1c血浆水平显著降低(P0.05),且治疗组上述血糖参数水平明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者HOMA-IR值和血清TNF-α、IL-6浓度及外周血NLR值均显著降低(P0.05),HOMA-β值显著升高(P0.05),且治疗组上述指标水平明显好于对照组(P0.05)。结论天芪降糖胶囊联合沙格列汀治疗2型糖尿病能明显减轻患者高血糖症状,维持血糖稳定,改善胰岛功能及体内微炎症状态,延缓病程进展。     

氯沙坦钾联合参芪降糖颗粒治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的观察氯沙坦钾联合参芪降糖颗粒治疗早期糖尿病肾病(DN)临床疗效。方法将入选的69例早期DN患者随机分为两组,对照组(34例)氯沙坦钾,治疗组(35例)氯沙坦钾联合参芪降糖颗粒,共治疗8周。比较两组血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)及微量白蛋白排泄率(UAER)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)的改变。结果连续治疗8周后,对照组治疗后SCr、UAER较治疗前有明显改善(P<0.05),治疗组治疗后SCr、UAER、TC、TG较治疗前有明显改善(P<0.05),治疗组的UAER、TC、TG改善程度优于对照组(P<0.05)。结论氯沙坦钾联合参芪降糖颗粒治疗早期DN能明显改善UAER、TC、TG,延缓DN的发展,无明显不良反应,疗效显著,值得临床推广应用。     

参芪降糖颗粒联合格列喹酮治疗2型糖尿病170例的临床观察

目的观察参芪降糖颗粒联合格列喹酮片治疗2型糖尿病170例的疗效及不良反应。方法从慢性病干预组选170例2型糖尿病患者,随机分为两组,治疗组85例,用参芪降糖颗粒配合格列喹酮治疗;对照组85例,单用格列喹酮治疗。24周后观察疗效,监测空腹血糖、餐后2小时血糖、午餐前血糖、晚餐前血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)。结果治疗组患者的血糖、糖化血红蛋白、血脂水平较对照组得到了良好控制,两组血糖值和糖化血红蛋白值比较,有明显差异。治疗组出现了2例低血糖反应,而对照组出现了16例低血糖反应,与治疗组比较有显著差异(P<0.05)。结论参芪降糖颗粒联合格列喹酮治疗糖尿病疗效确切,低血糖反应明显减少,急诊率,住院率降低,联合用药的安全性好。     

芪蛭降糖胶囊联合西格列汀治疗2型糖尿病的临床研究

目的探讨芪蛭降糖胶囊联合西格列汀治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取2016年6月—2018年6月廊坊市人民医院收治的2型糖尿病患者126例,随机分成对照组(63例)和治疗组(63例)。对照组口服磷酸西格列汀片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服芪蛭降糖胶囊,2.5 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗12周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者症状积分、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、三酰甘油(TG)/高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、载脂蛋白(Apo)-CⅢ/Apo-CⅡ比值及胰岛功能相关参数。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为81.0%和93.7%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者症状积分均显著降低(P0.05),且治疗组患者上述症状积分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组血浆FPG、HbA1c水平及血清TG/HDL-C、Apo-CⅢ/Apo-CⅡ比值均显著下降(P0.05),且治疗组患者这些指标水平明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血浆空腹胰岛素(FINS)、C肽(C-P)、胰高血糖素(GC)浓度和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)值较治疗前均显著下降(P0.05),胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)值均显著升高(P0.05),且治疗组患者上述胰岛功能相关参数水平明显好于对照组(P0.05)。结论芪蛭降糖胶囊联合西格列汀治疗2型糖尿病能有效减轻患者症状,平稳控制血糖,调节血脂,改善胰岛功能,降低胰岛素抵抗。     

地特胰岛素联合参芪降糖颗粒对2型糖尿病患者血糖及血脂的影响

目的探讨2型糖尿病患者采用地特胰岛素联合参芪降糖颗粒治疗对其血糖及血脂的影响。方法 142例2型糖尿病患者作为研究对象,按照信封法将其分为单用组与联用组,各71例。单用组给予地特胰岛素治疗,联用组在单用组的基础上给予参芪降糖颗粒治疗。比较两组治疗前后的血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]及血脂指标[总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平。结果治疗后,两组患者的FPG、2 h PG、HbA1c水平均低于本组治疗前,且联用组的FPG(5.84±0.32)mmol/L、2 h PG(7.13±1.09)mmol/L、HbA1c(6.45±0.32)%均低于单用组的(6.68±0.46)mmol/L、(8.74±1.25)mmol/L、(7.51±0.41)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的TC、LDL-C水平均低于本组治疗前, HDL-C水平高于本组治疗前,且联用组的TC(4.17±0.62)mmol/L、LDL-C(2.25±0.44)mmol/L均低于单用组的(4.86±0.79)、(2.76±0.66)mmol/L, HDL-C(1.99±0.40)mmol/L高于单用组的(1.47±0.35)mmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 2型糖尿病患者采用地特胰岛素联合参芪降糖颗粒治疗的效果较好,能有效改善患者的糖脂代谢水平。     

降糖安脉胶囊治疗Ⅱ型糖尿病的实验研究

本实验用１％ＳＴＺ溶液注射于大鼠腹腔内，造成糖尿病动物模型，观察降糖发脉胶囊的治疗作用。结果表明：该方药可显著降低ＳＴＺ模型大鼠的空腹血糖；改善坐骨神经的传导功能；显著降低红细胞山梨醇含量；改善血液流变性和坐骨神经内微血管状态。提示降糖安脉胶囊可通过修复损伤的胰岛β细胞、促进胰岛素分泌、改善血液流变性和微循环、增加周围神经组织的血液供应和营养、抑制醛糖还原酶活性、阻断多元醇代谢通路等多种途径，实现     

2型糖尿病降糖治疗新路径

2020年,美国糖尿病学会结合当前临床证据,推出了新版糖尿病诊疗标准.新标准强调糖尿病患者的个体化诊疗,对不同2型糖尿病人群诊疗路径进行了更加详细的分类.本文就新版标准中几大常见特殊人群的2型糖尿病降糖治疗新路径进行解读.