非何杰金氏淋巴瘤成都分类方案的临床价值

Two hundred forty-nine cases of non-Hodgkin's lymphomas (NHL) were reviewed by using the working classification of NHL (Chengdu, 1985). The results showed that the patients of 249 cases of NHL ranging in age from 5 to 76 years, with the mean age of 42 of the types were separated into three major prognostic groupings as follows: 1. low (41 of 249 cases, small lymphocytic 27 cases, lymphoplasmacytoid 2 cases, follicular cleaved 7 cases, follicular cleaved and noncleaved 5 cases); 2. intermediate (58 of 249 cases, diffuse cleaved 28 cases, diffuse cleaved and noncleaved 27 cases, follicular noncleaved 3 cases); and 3. high grade malignancy (150 of 249 cases, diffuse noncleaved 49 cases, lymphoblastic 41 cases, immunoblastic 13 cases, polymorphic 39 cases, clear cell 2 cases, histiocytic 6 cases). Each group was significantly different from the others (P less than 0.05). The prognosis of patients with angioimmunoblastic lymphadenopathy like T-cell lymphoma (9 of 249 cases) was not more significant (P greater than 0.05) than that of patients with other polymorphic lymphoma (30 of 249 cases). The results showed this Chengdu classification of NHL is good for practice and usage in clinical evaluation and routine surgical pathology.     

B超诊断甲状腺非何杰金氏恶性淋巴瘤

<正> 1 临床资料 1·1 资料 患者女.67岁,以“发现颈部肿块4月余”为主诉入院.自诉肿块增大较快,无声音嘶哑、呼吸困难及呛咳等表现,一般情况良好,心肺(一).肝脾未及。1·2 B超检查 使用Biosound-AU4彩超诊断仪,探头频率7.5MHz。甲状腺轮廓清晰,各径线明显增大.甲状腺内光点增粗且分布不均匀.右叶近峡部处可见一大小为25×24mm~2的光点分布不均匀区.其内见一10×5mm~2的无回声区.包膜不清晰,左右叶内可见数个大小约6mm的钙化点以及数个大小为8×5mm~2的高回声光点密集区(图1)。CDFI显示: 甲状腺内血     

右侧扁桃体非何杰金氏恶性淋巴瘤1例

我科收治1例右侧扁桃体非何杰金氏恶性淋巴瘤患者，现将其治疗情况介绍如下。     

口唇非何杰金氏淋巴瘤1例

患,女,76岁。无意中发现下唇无痛性肿块6个月,近2月生长较快。肿块约蚕豆大,活动,质地中等硬度。上唇亦有2个肿块,分别为绿豆、黄豆大。手术完整除下唇肿物。     

原发中枢神经系统非何杰金氏恶性淋巴瘤的临床观察

PCNSL无特征性临床表现,虽总体预后差,但术后仍应行综合治疗.     

牙齦原发性非何杰金氏恶性淋巴瘤

通过4例原发于牙龈的非何杰金氏恶性淋巴瘤,结合文献复习、讨论了本病的临床及病理组织学特点和组织发生以及与其易混淆的疾病。     

12例原发性中枢神经系统非何杰金氏恶性淋巴瘤的治疗

目的：对12例经病理证实的原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤的治疗情况进行分析总结。方法：对12例病人均采用钴60放射治疗,先全脑照射剂量30－50Gy,再缩野照射原发灶至50－60Gy,其中6例病人放疗后行辅助化疗。7例复发的病人行姑息性放化疗。结果：6例单纯术后放疗病人中位生存21．5月,6例放疗后辅助化疗的病人中位生存达35．5个月。7例复发病人经姑息性放化后中位生存10月。结论：中枢神经系统恶性淋巴瘤术后行放射治疗及化疗较单纯放疗疗效好。复发后积极治疗仍可取得一定疗效。     

原发结外非何杰金氏淋巴瘤：附27例报道

恶性淋巴瘤是原发于淋巴结和淋巴组织的恶性肿瘤,多以淋巴结肿大就诊。我院从1979至1988年共收治经病理组织学确诊的恶性淋巴瘤133例,其中原发于结外的非何杰金氏淋巴瘤(NHL)27例,现分析报道如下: 临床资料 一、性别:本组27例,男17例,女10例 二、年龄:本组年龄最小者3岁,最大者72岁,平均年龄41岁,中位年龄41.5岁,以30～49岁多见。     

胃非何杰金氏淋巴瘤一例报告

<正> 1.病例介绍 患者男,50岁,胃区疼痛进行性消瘦两个月。于1999年7月12日入院,胃镜检查提示胃癌。一周后在全麻下行胃癌根治术,病理诊断为胃非何杰金氏淋巴瘤,弥漫型,八组淋巴结均反应性增生,胃淋巴瘤较少见,在治疗方面首选手术治疗。该患两个月前无明显诱因出现胃区疼痛,为阵发性烧灼痛,偶伴返酸嗳气,无明显餐后痛及饥饿痛,无呕血黑便,两个月来进行性消     

原发于子宫的非何杰金氏淋巴瘤1例

临床资料患者女，４６岁，因停经后阴道流血２５ｄ，子宫全切术后半月于１９９８年１月５日住湖南医科大学附二院血液科。患者停经２月后于１９９７年１２月出现不规则阴道流血，量比正常月经少，淋漓不尽，持续３～５ｄ，干净２ｄ后复又流血。在某县医院作妇科检查发现“...     

中线非何杰金氏恶性淋巴瘤的超微结构研究

本文报告了１８例中线非何杰金氏恶性淋巴瘤电镜研究结果，其中Ｔ细胞型１６例，Ｂ细胞型２例。１８例中多形细胞型１４例，透明细胞型、小淋巴细胞型、无裂细胞型及裂细胞型各１例。多形细胞型中的大、中型瘤细胞中有较丰富、畸形的内质网，线粒体扩张，嵴减少或消失而表现出异形性；大型瘤细胞的核大，常染色质丰富和易见的核仁均说明其蛋白质合成机能旺盛，瘤细胞增生活跃。瘤组织中大、中型细胞越多，其恶性度越高。透明细胞型以大、中型细胞为主，显示出其高度恶性。无裂细胞型以不规则细胞突起文错存在而表现为瘤细胞成团存在，形成滤泡样结构，限制其瘤细胞的浸润、迁移，其恶性度较弥漫性增生者为低。相反后者则易于扩散、浸润，预后差。     

COTP方案治疗非何杰金氏恶性淋巴瘤疗效分析

目的：为了观察吡柔吡(星（THP）治疗非何杰金氏淋巴瘤（NHL）的疗效。方法：用THP代替CHOP中的阿霉素（ADM）组成了COTP方案治疗23例NHL,结果：缓解率高达78．2％,而出现毒副反应极小,结论;该方案值得临床推广。／     

自体骨髓移植治疗中高度恶性非何杰金氏淋巴瘤

自体骨髓移植治疗中高度恶性非何杰金氏淋巴瘤尹文敏，牛小青（包钢医院血液科，包头０１４０１０）骨髓移植尤其是自身骨髓移植（ＡＢＭＴ）在我国大部分地区已广泛开展。近几年来，ＡＢＭＴ在实体瘤应用中已有许多报道，我院１９９０年也开始ＡＢＭＴ。我国中高度非何杰...     

原发性右附睾非何杰金氏恶性淋巴瘤 1例报告

患者,38岁。3月前偶然发现右睾丸有一花生米大小肿物,疼痛,无发热,肿物生长缓慢。入院前2月肿物生长迅速,曾抗结核治疗无效。体检右侧附睾可及4.0cm×2.5cm肿块,质硬无压痛,与睾丸界限不清。血生化检查、尿常规、血常规、VU正常。B超示右侧附睾低回声区及高回声区,血供丰富,约.0cm×cm,边缘尚规则,睾丸大小、形态正常,于睾丸鞘膜可见量液区,腹膜后未探及肿大淋巴结。拟诊为右侧附睾恶性肿瘤。硬膜外麻醉下行右阴囊肿块探察术,术中见少量鞘膜积液,睾丸大致正常,整个附睾肿大,以头部为甚,精索睾丸联接部可见一3cm×2cm大小肿块,质硬,与附睾…