杀铃脲原药对大鼠的肝脏毒性

为了解杀铃脲原药对大鼠肝脏的毒性作用,将80只6周龄SD大鼠,体重140~160 g,随机分成4组,每组20只。杀铃脲原药设0、200、800、3200 mg/kg 4个剂量组,每日经口灌胃染毒1次,连续90 d;对照组给予等量2%吐温水溶液。每周称量大鼠体重,实验前及90 d后检测血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)水平,测定肝脏质量并计算肝脏系数,光镜下对大鼠肝脏进行组织病理学检查。各项数据采用SPSS统计软件进行方差分析。结果表明,3200 mg/kg剂量组大鼠体重增长,ALT、AST、ALP酶活性均受明显影响,肝脏组织亦有一定病理改变;800、200 mg/kg剂量组各指标均未见明显异常。     

二甲酚草胺原药的大鼠亚慢性毒性

按GB15670—1995《农药登记毒理学试验方法》进行二甲酚草胺原药大鼠亚慢性经口毒性试验,设60、30、15 mg/kg二甲酚草胺原药剂量组和对照组。染毒14 d后60mg/kg组动物出现精神萎靡、被毛蓬松等中毒症状,雄性动物28 d后体重降低(P0.05);60 mg/kg组动物血生化中AST活性明显增高(P0.05);病理检查发现60 mg/kg组动物肝脏、肾脏、脑组织有一定程度的病理改变;30 mg/kg组动物肾、脑组织也见病理改变但程度较轻;15 mg/kg组各指标均未见明显异常。二甲酚草胺原药对雌雄性大鼠亚慢性经口毒性最大无作用剂量均为15 mg/kg。     

甲基磺草酮原药的毒性实验观察

目的了解受试样品甲基磺草酮原药的毒性特点和最大无作用剂量,为安全生产及慢性毒性实验提供剂量参考依据。方法依据GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》对其进行为期90天的毒性实验,依据《化妆品卫生规范》对其进行体外哺乳动物细胞染色体畸变试验和体外哺乳动物细胞基因突变试验。结果甲基磺草酮原药不诱发培养的哺乳动物细胞染色体畸变,体外哺乳动物细胞基因突变试验结果为阴性。在整个染毒期间,高剂量组雄性大鼠周平均体重从第4周开始至实验结束明显低于对照组(P0.01),中、高剂量组雄性大鼠WBC计数明显低于对照组(P0.01),高剂量组雌性大鼠的丙氨酸转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)活力明显高于对照组(P0.01),高剂量组雄、雌性大鼠的葡萄糖(GLU)明显高于对照组(P0.01),脏器系数测定结果表明,中、高剂量组雄性大鼠和高剂量组雌性大鼠肾脏系数明显高于对照组(P0.01),中、高剂量组雄、雌性大鼠肝脏系数明显高于对照组(P0.01、P0.05)。结论甲基磺草酮原药对中国仓鼠卵巢(CHO)细胞染色体畸变试验为无致畸变作用,对CHO细胞基因突变试验结果为无致突变作用。甲基磺草酮原药对雄、雌性大鼠经口染毒剂量为100.0mg/(kg.d)及以上时,对大鼠有毒性效应。甲基磺草酮原药对雄、雌性大鼠亚慢性经口毒性最大无作用剂量为25.0mg/(kg.d)。     

微囊藻毒素-LR对小鼠肝甲基转移酶活性影响

目的 观察微囊藻毒素-LR(MCLR)暴露对小鼠肝组织DNA甲基转移酶(DNMTs)活性的影响.方法 80只昆明小鼠,雌雄各半,随机分为4组,每组20只,即对照组(生理盐水)及MCLR低、中、高剂量组(MCLR5、10、20 μg/kg),1次/d经腹腔注射染毒,分别于染毒第11、21 d测定肝功能生化指标,观察肝脏组织形态学变化,检测DNMTs酶活性.结果 染毒11d时,与对照组比较,低剂量MCLR组小鼠肝脏谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和碱性磷酸酶(ALP)无明显变化,高剂量组ALT、AST、ALP酶活性均升高,差异有统计学意义(P＜0.05);染毒21 d时,与对照组比较,各剂量MCLR组小鼠肝脏ALT和AST水平均升高,差异有统计学意义(P＜0.05);染毒11、21 d时,低、中、高MCLR组小鼠DNMTs酶活性分别为(89 135.7±14 334.7)、(92 645.8±15 962.3)、(70481.3 ±15 621.3)和(59 115.6 ±9 884.6)、(83 310.7±15 066.3)、(86 612.5 ±20 572.8)RFU/(h· mg),均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 MCLR暴露可引起ALT、AST、ALP水平升高,肝组织DNMTs酶活性升高.     

乙羧氟草醚农药对大鼠肝脏毒性的研究

为探讨乙羧氟草醚农药对大鼠肝脏的毒性作用,将80只6周龄Wistar大鼠,按体重随机分为4组,每组20只。分别以含有乙羧氟草醚原药0、200、1000及5000mg／kg饲料饲喂13周。每周1次称量大鼠体重、摄食量,饲养结束后,检测大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酯酶(ALP)水平,测定肝脏质量并计算肝脏系数,光镜下对大鼠肝脏进行组织病理学检查。结果表明,高浓度组大鼠体重增长明显受到抑制,摄食量明显减少,雌、雄鼠血清ALT、AST及雄鼠血清ALP水平明显升高,雌鼠血清ALP水平也有升高趋势。肝脏系数增大,并出现组织病理学改变。中、低浓度组大鼠与对照组相比,各指标未见异常。     

苯并(a)芘对大鼠睾丸胰岛素样因子3基因表达的影响

目的 观察青春期大鼠苯并(a)芘(BaP)亚慢性染毒对睾丸间质细胞功能标志物胰岛素样因子3(Ins13)mRNA表达水平的影响.方法 72只青春期健康雄性SD大鼠随机分为溶剂对照组(玉米油)、1、5mg/kgBaP染毒组,每组24只.隔日染毒,等体积灌胃,连续染毒90d.分别于染毒后30、60和90 d,每组各随机选取8只大鼠处死.取睾丸、附睾、心、肝、脾、肾称重并计算脏器系数,放免法检测血清睾酮含量,实时荧光定量PCR法检测睾丸Ins13 mRNA表达差异.结果 60dBaP各染毒组以及90 d5 mg/kg组附睾系数显著低于对照组(P＜0.05);染毒30 d5 mg/kg组肝脏系数显著大于对照组(P＜0.05),90d时显著小于对照组(P＜0.05);血清睾酮水平30 d和60 d 5 mg/kg染毒组明显高于对照组(P＜0.05),90 d 5 mg/kg组明显低于1 mg/kg组(P＜0.05);BaP处理组睾丸Ins13 mRNA表达水平各时相点比对照组显著下调(P＜0.01),染毒60 d比30 d显著下调(P＜0.05),尤其是5mg/kg组(P＜0.01).结论 青春期大鼠BaP亚慢性暴露可以干扰血清睾酮及睾丸Ins13基因表达水平,对附睾、肝脏可能有潜在毒性.     

氟铃脲原药大鼠亚慢性毒性实验研究

目的了解氟铃脲原药对大鼠的亚慢性毒性,求出最大无作用剂量。方法将80只sD大鼠随机分为4组,每组20只,分别给氟铃脲原药800、400、200、0mg／（kg·d）灌胃染毒90d,每周称量大鼠体重,90天后检测各项血生化指标,测定脏器重量并计算脏器系数,光学显微镜下对脏器进行病理学检查。结果氟铃脲原药大剂量组[800mg／（kg·d）]、中剂量组[400mg／（kg·d）]肝组织病理学检查可见形态改变,血清天冬氨酸转氨酶（AST）活力升高。小剂量组[200mg／（k·d）]各项指标与对照组比较未见异常。结论氟铃脲原药对大鼠有肝脏毒性,最大无作用剂量为200mg／（kg·d）。     

邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯亚慢性染毒对wistar大鼠血液学及血生化指标的影响

目的观察邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)染毒90 d对大鼠血液学及血生化指标的影响。方法将健康SPF级Wistar大鼠80只,雌雄各半,按体重随机分为对照组和3个DEHP染毒组(500、100、20 mg/kg)各20只,经口90 d染毒后,采集大鼠下腔静脉血,进行血常规、血生化常规检测。结果血液学检测结果显示,500mg/kg DEHP染毒组大鼠红细胞数、白细胞数、血红蛋白数量下降,与对照组比较差异有统计学意义(F_雄=1.891、1.641、2.328,F_雌=2.011、2.392、3.028;均P0.05)。大鼠白细胞分类中,500mg/kg DEHP染毒组雄、雌性大鼠单核细胞计数均升高,与对照组比较差异均有统计学意义(F_雄=2.418,F_雌=1.436;均P0.05); DEHP各剂量组淋巴细胞、中性粒细胞、嗜酸性细胞、嗜碱性细胞数量与对照组比较,差异均无统计学意义(均P0.05)。生化指标检测结果显示,雄性大鼠中500 mg/kg DEHP剂量组血生化AST、TP、BUN水平升高,与对照组比较差异有统计学意义(F_雄=5.825、2.935、3.525,均P0.05);500、100 mg/kg DEHP染毒组血生化ALT、Crea水平升高,与对照组比较差异有统计学意义(F_雄=9.769、3.633,均P0.05);500 mg/kg DEHP染毒组血生化ALT、AST、BUN升高,与20 mg/kg DEHP染毒组比较差异均有统计学意义(F=1.186、0.678、0.036,P0.05)。雌性大鼠中500 mg/kg DEHP剂量组血生化AST、TP、BUN、Crea水平升高,与对照组比较差异均有统计学意义(F_雌=4.656、2.848、2.405、2.614,均P0.05);500、100 mg/kg DEHP染毒组血生化ALT水平升高,与对照组比较差异有统计学意义(F_雌=11.776,P0.05)。结论 500～20mg/kg剂量下亚慢性DEHP暴露对wistar大鼠血液学和血生化具有潜在危害。     

铅对五指山猪肝脏毒性的研究

目的 研究铅对五指山猪(WZSP)肝脏的毒性作用,为研究铅对人类肝脏损伤的风险评估提供理论参考.方法 将20头健康3月龄清洁级WZSP随机分为5组,每组4头(雌雄各半,雄性去势),用含铅量分别为0.046、6.790、17.370、53.600和154.000 mg/kg的饲料对其进行饲喂染毒,连续100 d.观察肝脏表观特征的变化,并测定血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)和γ-谷氨酰基转移酶(γ-GGT)的活力.结果 随着染铅剂量的增高,ALT活力呈现明显的上升趋势,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01);AST活力也呈现递增的趋势,但与对照组相比,差异无统计学意义(P＞0.05);γ-GGT活力逐渐升高,154.000 mg,kg染铅组γ-GGT活力高于对照组,差异有统计学意义(P＜O.05);ALP活力与对照组相比,差异均无统计学意义(P＞0.05).154.000 mg/kg染铅组的肝脏表观特征发生变化,出现颜色变暗,包膜与实体脱离及黄疸症状.结论 铅暴露可对WZSP肝脏产生毒性作用.     

二硝酰胺铵的急性毒性和亚慢性毒性研究

目的 对新型含能材料二硝酰胺铵(ADN)的急性毒性、亚急性毒性和亚慢性毒性进行研究,确定ADN的急性毒性分级、毒作用性质及靶器官.方法 根据《化学品毒性鉴定技术规范》,采用大鼠和小鼠急性经口毒性试验、亚急性经口(28d)毒性试验和亚慢性经口(90d)毒性试验.结果 (1)急性经口毒性试验结果表明,ADN对小鼠的经口半数致死剂量LD50为568.9 mg/kg,大鼠为616.6 mg/kg,急性毒性分级属低毒级化学物.(2)亚急性经口(28d)毒性试验结果表明,雌、雄鼠123 mg/kg剂量组体重增长明显低于对照组;61.6、123 mg/kg剂量组血清中总胆红素、天冬氨酸氨基转移酶活力明显高于对照组,肝/体比值明显低于对照组.(3)亚慢性经口(90d)毒性试验结果表明,从染毒第5周开始,123 mg/kg剂量组雌性大鼠体重增长幅度明显降低,与对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.05);61.6、123mg/kg剂量组血清中总胆红素、天冬氨酸氨基转移酶活力高于对照组,肝/体比值明显低于对照组,肝脏病变检出例数明显高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 ADN急性毒性分级属低毒级,其无可见有害作用水平(NOAEL)为30.8 mg/kg,毒作用的靶器官主要为肝脏.     

4种血清酶在三硝基甲苯染毒致大鼠肝损伤中的变化及意义

[目的]观察三硝基甲苯(TNT)染毒致大鼠肝损伤时血清乳酸脱氢酶(LDH)、谷氨酸氨基移换酶(ALT)、天门冬酸氨基移换酶(AST)和碱性磷酸酶(ALP)的活力变化情况,并探讨其意义。[方法]以50、100和200mg/kg体重剂量的TNT对大鼠每天一次经口染毒,分别于染毒2、4、6和8周后处死,测定血和肝组织TNT代谢产物2,6-二硝基-4-氨基甲苯(DNAT)水平、血靛青绿(ICG)10min滞留率(ICG_(R10))和血清LDH、ALT、AST、ALP的变化情况。[结果]TNT染毒大鼠血和肝组织DNAT均比对照组有明显升高,TNT染毒剂量与大鼠血清或肝组织DNAT呈显著性相关(P<0.01),血清与肝组织DNAT呈显著性相关(P<0.01);各TNT染毒组大鼠血清ICG_(R10)明显高于对照组。TNT高剂量染毒组大鼠血清LDH、ALT、AST和ALP活力有所降低,其他剂量组与对照组相比未见显著性变化;血清或肝组织DNAT与血清LDH呈显著性负相关(P<0.05或0.01),与ALT、AST和ALP均负相关,但未见显著性(P>0.05)。[结论]血清LDH、ALT、AST和ALP指标对TNT染毒诱导的大鼠肝损伤的反应并不敏感,似与TNT代谢产物DNAT对血清4种酶活力可能具有的一定抑制作用有关。     

杀虫磺原药大鼠亚慢性毒性研究

目的研究杀虫磺原药对大鼠亚慢性经口毒性,探讨其亚慢性毒性的阈作用剂量和最大无作用剂量。方法雌鼠剂量以135、67.50、22.50mg/kg,雄鼠剂量以157.5、78.752、6.25mg/kg,连续90d给予杀虫磺原药,观察动物的一般状况,体重增长及血液、生化指标并解剖进行病理检查。结果杀虫磺原药高剂量组动物,染毒8周后出现被毛蓬松、活动减少、体重减轻等症状;染毒结束后血清中谷草转氨酶（AST）升高,肝及雄鼠肾脏器系数增大,组织病理学检查显示：肝细胞明显浊肿,胞浆疏松,汇管区可见慢性炎细胞浸润。中剂量组动物染毒结束后谷草转氨酶（AST）显著升高,雄鼠肾脏器系数增大;肝细胞病变相同,但程度较轻。低剂量组动物一般行为、体重增长、尿常规、血液学、血液生化学、脏器重量、脏器系数及病理学检查均未见变化。结论本实验条件下,初步确定大鼠90d亚慢性经口最大无作用剂量,雌性为22.50mg/kg;雄性为26.25mg/kg。     

Antioxidant effect of Hemidesmus indicus on ethanol-induced hepatotoxicity in rats

The antioxidant effect of the ethanolic root extract of Hemidesmus indicus, an indigenous Ayurvedic medicinal plant used in soft drinks in India, was studied in rats with ethanol-induced hepatotoxicity. Administering 20% ethanol (5 g/kg of body weight/day) for 60 days to male Wistar rats resulted in significantly decreased body weight and increased liver/body weight ratio. The liver marker enzymes, aspartate transaminase (AST), alanine transaminase (ALT), alkaline phosphatae (ALP), gamma-glutamyl transpeptidase (GGT), and lactate dehydrogenase (LDH), were elevated. In addition, the levels of plasma, erythrocyte, and hepatic thiobarbituric acid-reactive substances (TBARS), hydroperoxides (LOOH), and conjugated dienes (CD) were also elevated in ethanol-fed rats as compared to those of the experimental control rats. Decreased activities of superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), glutathione peroxidase (GPx), reduced glutathione (GSH), vitamin C, and alpha-tocopherol (vitamin E) were also observed in ethanol-administered as compared to control rats. Ethanolic root extract of H. indicus was administered at a dose of 500 mg/kg of body weight/day for the last 30 days of the experiment to rats with ethanol-induced liver injury, which significantly increased body weight, significantly decreased the liver/body weight ratio, AST, ALT, ALP, GGT, and LDH activities, and also the levels of TBARS, LOOH, and CD, significantly elevated the activities of SOD, CAT, GPx, and GSH in plasma, erythrocytes, and liver, and also increased levels of plasma and liver vitamin C and vitamin E at the end of the experimental period as compared to those of untreated ethanol-administered rats. Thus, our data indicate that treatment with H. indicus extract offers protection against free radical-mediated oxidative stress in plasma, erythrocytes, and liver of animals with ethanol-induced liver injury.     

马桑果致小鼠肝脏损伤初步研究

目的研究马桑果对健康昆明小鼠肝脏的损伤作用,为探讨马桑果的毒性以及对机体的损伤机制提供依据。方法选取健康昆明种小鼠80只,随机分为空白对照组、5、10、20 g/kg BW染毒组,每组20只,雌雄各半。建立小鼠急性染毒模型,空白对照组用蒸馏水灌胃,记录灌胃后临床表现,在试验后24 h处死小鼠,采集血清,检测天门冬氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、丙氨酶氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP);解剖小鼠取肝脏,计算肝脏的脏器系数,HE染色观察各组小鼠的脏器组织病理学改变。结果24 h处死的小鼠中,20 g/kg BW染毒组肝脏脏器系数明显高于空白对照组及5、10 g/kg BW染毒组,差异均有统计学意义(均P<0.05);20 g/kg BW剂量组雄性小鼠的ALT、AST、ALP 3个值与空白对照组及5、10 g/kg BW剂量组相比较有明显升高趋势,差异均有统计学意义(均P<0.05)。20 g/kg BW剂量组的雌性小鼠ALT、ALP的值显著高于空白对照组、5 g/kg BW剂量组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。20 g/kg BW剂量组的AST值显著高于空白对照组及5、10 g/kg BW,差异有统计学意义(P<0.05)。10和20 g/kg BW染毒组中多数小鼠肝脏出现明显损伤,呈现病变程度随着剂量增加而加重的趋势,肝脏损伤表现为肝脏充血,细胞水肿,脂肪病变,炎症细胞浸润。在空白对照组未发现异常病变。结论马桑果对小鼠肝脏有明显的损害作用,提示除了神经系统,肝脏也是马桑果中毒的靶器官之一。     

巴豆醛暴露对雄性大鼠的肝损伤作用研究

目的 探讨巴豆醛暴露对雄性大鼠的肝脏损伤。方法 选取SPF级健康雄性Wistar大鼠40只,随机分成高剂量组、中剂量组、低剂量组和对照组4个组,每组10只。巴豆醛经口灌胃分别给予高剂量组8.44 mg/kg、中剂量组4.22 mg/kg、低剂量组2.11 mg/kg,大鼠灌胃量为1 ml/100 g体重。每天灌胃一次,连续染毒28天后处死动物。取外周血进行血生化检验;ELISA法检测血清中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性;取大鼠主要脏器,称重并计算脏器系数,常规HE染色制作病理标本,观察肝脏组织病理学改变。结果 与对照组相比,高剂量组大鼠体重增重减少,肝脏脏器系数明显增高,且随着染毒剂量的增加,肝脏系数有增高的趋势;血清中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)水平明显增加,高剂量组和中剂量组的MDA含量升高,SOD含量降低,高剂量组的GSH-PX含量降低,差异均有统计学意义(P< 0.05);与对照组相比,心脏系数、脾脏系数、肾脏系数及血清中总胆红素(TBIL)、尿素(BUN)、尿酸(UA)、肌酐(CRE)、葡萄糖(GLU)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(CHOL)水平无明显变化,差异无统计学意义(P> 0.05);病理组织切片显示大鼠肝组织有炎性损伤。结论 巴豆醛暴露对雄性大鼠有肝损伤作用。     

Resveratrol attenuates steatosis in obese Zucker rats by decreasing fatty acid availability and reducing oxidative stress

Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is one of the most common manifestations of chronic liver disease worldwide. The aim of the present study was to assess the effect of resveratrol on liver fat accumulation, as well as on the activity of those enzymes involved in lipogenesis and fatty acid oxidation in fa/fa Zucker rats. A total of thirty rats were assigned to three experimental groups and orally treated with resveratrol for 6 weeks, or without resveratrol (C: control group; RSV15 group: 15?mg/kg body weight per d; RSV45 group: 45?mg/kg body weight per d). Liver histological analysis was performed by microscopy. Levels of hepatic carnitine palmitoyltransferase-Ia (CPT-Ia), acyl-coenzyme A oxidase (ACO), fatty acid synthase, glucose-6-phosphate dehydrogenase and malic enzyme were assessed by spectrophotometry, and acetyl-CoA carboxylase was assessed by radiometry. Commercial kits were used to determine serum TAG, NEFA, total HDL and non-HDL-cholesterol, glycerol, ketonic bodies, glucose, insulin, adiponectin, aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT) and alkaline phosphatase (ALP), hepatic TAG, thiobarbituric acid reactive substrates, GSH (GSSG) and superoxide dismutase. Resveratrol reduced liver weight and TAG content. It did not modify the activity of lipogenic enzymes but it did increase CPT-Ia and ACO activities. NEFA and ALP were reduced in both resveratrol-treated groups. AST/GOT was reduced only by the lowest dose. ALT/GPT, TAG and adiponectin remained unchanged. Resveratrol reduced liver oxidative stress. This study demonstrates that resveratrol can protect the liver from NAFLD by reducing fatty acid availability. Moreover, resveratrol also protects liver from oxidative stress.     

黄芩苷对雄性大鼠肝肾毒性作用研究

目的:观察不同剂量黄芩苷给药不同时间对大鼠肝肾的毒性作用,为临床用药的安全性提供实验参考依据。方法:于2019年4月,将42只Wistar雄性大鼠随机分为对照组（0.9%氯化钠溶液,14只）和黄芩苷给药组（100、200 mg/kg,各14只）,经口灌胃,1次/d,6次/周,于给药28、56 d后各组分别处死7只大鼠,...     

锰接触对大鼠肝脏的影响

目的探讨锰接触对大鼠肝脏功能和病理组织学的影响。方法SD大鼠36只随机分为3组,每组12只。高、低剂量染锰组分别给予含二氯化锰5.0g/L和0.5g/L的水溶液自由饮食,对照组给予蒸馏水。持续60天后,每组取9只动物应用荧光分光光度法测定各组动物肝脏匀浆的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)活性和蛋白质含量;另3只动物作肝组织切片,HE法染色,光镜下检测肝组织病理学的变化。结果(1)与对照组相比,高、低剂量染锰组肝脏匀浆ALT、AST、ALP的活性明显升高,高剂量组为(60.79±9.88)、(49.77±8.36)和(49.43±8.88)U/ml,P<0.01;低剂量组为(47.35±8.11)、(37.31±6.77)和(32.34±4.53)U/ml,上述各项变化均呈现显著的量-效关系(P<0.05);而PRO含量各组间无显著差异(P>0.0)。(2)高、低剂量染锰组肝脏组织学损害主要表现为不同程度的肝小叶结构紊乱、肝细胞索松散、肝细胞脂肪变性和粒细胞浸润。结论锰接触对大鼠肝脏功能和组织学产生了明显的损害。     

铝螯合剂对染铝大鼠肝酶谱及必需元素影响

目的探讨铝螫合剂1，2-二甲基-3-羟基-4-吡啶酮（DHPO）对铝染毒大鼠血清谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）及肝脏中铝、锌、铜、铁、钙、镁等元素的影响。方法 AlCl3染毒Wistar大鼠3周后分别给予不同剂量的DHPO1周，测定血清ALT、AST、ALP活力及肝脏中铝、锌、铜、铁、钙、镁等元素含量。结果各组大鼠的ALT活力比较差异均无统计学意义（P〉0.05）；低、中、高剂量组的AST活力显著低于模型组（P〈0．01）；低剂量组ALP活力与模型组比较差异有统计学意义（P〈0．01）；Al含量测定结果显示：低、中、高剂量组均显著低于模型组（P〈0．01），且含量呈下降趋势，中、高剂量组的大鼠肝脏中锌、铜、铁、钙、镁的含量与阴性对照组比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论DHPO在促进排铝的同时，对肝脏中锌、铜、铁、钙、镁含量无影响，且在一定剂量范围内对AST、ALP活力具有恢复作用。     

亚稀褶红菇染毒实验动物与中毒人群心肌毒性比较研究

目的 为研究亚稀褶红菇中毒人群与染毒实验动物心肌损伤相关性。方法 采用发生过食物中毒原产地经鉴定为亚稀褶红菇的蘑菇标本,建立动物模型进行试验。设亚稀褶红菇625mg/kgBW、1250mg/kgBW、2500mg/kgBW剂量组和阴性对照组（等体积生理盐水）,40只雌雄大鼠（180g~220g）按体重随机分为4组,染毒后第24h采血,测定Mb、cTnI、LDH、CK、CKMB、HBDH、ALT、AST。与人群流行病学资料的心肌酶谱比较,比较研究实验动物心肌毒性机制与人体流行病学毒性反应特征的相关性。结果 雌性SD大鼠高剂量组的血清生化指标MYO、cTnI、HBDH、CKMB 、CK、LDH、ALT、AST值与阴性对照组比较,明显增高,差异有统计学意义（P＜0.05）。雄性SD大鼠高剂量组的血清生化指标cTnI、HBDH、CK、LDH、ALT、AST值与阴性对照组比较,明显增高,差异有统计学意义（P＜0.05）。中剂量组雄性SD大鼠cTnI、雌性SD大鼠HBDH、LDH、AST值与阴性对照组比较,明显增高,差异有统计学意义（P＜0.05）。其中cTnI指标升高,呈剂量反应关系。人群流行病学报告中心肌酶谱指标标MYO、CKMB 、CK、ALT、AST值显著高于正常值,患者死亡率达75%。结论 动物试验的结果与人群流行病学报告相吻合,亚稀褶红菇中毒对生物体的心肌功能具有损害。