miR-21与胶质瘤的研究进展

脑胶质瘤是最常见的原发性颅内肿瘤,约占颅内肿瘤的46%。传统治疗,手术难以全切;化疗和放疗既不能高度特异性地杀伤胶质瘤细胞,又可能产生中枢神经系统的毒、副作用。胶质瘤是神经外科领域难治性疾病,目前对于胶质瘤的治疗仍无突破性进展,且对其发生、发展机制缺乏认识。因此阐明其发病机理、寻找新的治疗手段对于解决胶质瘤     

失效模式及效应分析在胶质瘤患者住院期间口服化疗药安全管理中的应用

胶质瘤是由神经外胚叶衍化而来的胶质细胞发生的肿瘤,是颅内肿瘤中最常见的一种疾病,占颅内肿瘤的40%[1]。替莫唑胺（TMZ）作为新一代口服抗肿瘤药物,可用于恶性脑胶质瘤的化疗,能有效地延缓肿瘤增殖,改善临床症状,提高生活质量[2]。在临床工作中,由于胶质瘤患者口服化疗药整个环节流程较多,加之口服化疗药物的特殊性,所以在使用过程中,存在各种不安全因素,易导致口服化疗药使用缺陷。     

胶质瘤的化学治疗进展

脑胶质瘤是一种最常见的颅内肿瘤，约占脑肿瘤半数以上。胶质瘤最重要的特征是瘤细胞无限增生、没有明确边界、具有高度的侵袭性。肿瘤多呈浸润性生长，手术不易全切，治疗效果差。在全身肿瘤中恶性胶质瘤5年死亡率仅次于胰腺癌和肺癌，居第3位，5年生存率不足5%。     

脑胶质瘤颈动脉穿刺化疗的护理分析

脑神经胶质瘤是颅内肿瘤中发生率最高，愈后较差的恶性肿瘤，由于其特殊的病理性质和生长方式，给治疗带来了很大的困难。我中心一年来采用经颈动脉灌注化疗药物治疗胶质瘤患者，取得了良好效果，收到了良好的社会效益和经济效益，现将该项治疗的护理报告如下。１临床资料...     

DC与胶质瘤融合细胞的制备及其抗肿瘤活性

目的制备树突状细胞（dendritic cells，DC）与胶质瘤融合细胞，探讨其特异性抗肿瘤活性。方法诱导正常人外周血来源DC，在PEG作用下将其与胶质瘤细胞BT325融合，通过双荧光标记法检测融合率、MTT法测定CTL活性。结果融合细胞在培养体系中占较高比例；DC／胶质瘤融合细胞激活的CTLs对胶质瘤的杀伤作用显著高于DC与胶质瘤细胞联合培养DC组（P〈0．05）及其他对照组，而且杀伤活性随着效靶比的增加而增加。结论DC与胶质瘤细胞融合是一种更为有效的以DC为基础的抗肿瘤策略。     

神经胶质瘤中Tenascin-C研究进展

Tenascin-C是细胞外基质（extracellular matrix．ECM）中大分子细胞外基质糖蛋白（Tenascin．TN）的一种，首次由Bourdon等人作为肿瘤特异性抗原（间叶性神经胶质瘤细胞外基质抗原）报道描述。它可以存在于正常的胚胎组织或少量局限的存在于正常人体组织中，但研究发现，当发生颅内胶质瘤时，Tenascin-C表达上升，所以推测其与胶质瘤的发生、发展、及病人预后相关。本文拟就Tenascin-C在胶质瘤中的表达做一综述。     

PET／CT显像剂在脑胶质瘤中的应用研究进展

神经胶质瘤简称胶质瘤,是人类中枢神经系统最常见的恶性肿瘤,约占颅内肿瘤的40％-50％。传统的CT、MRI影像学检查手段都是解剖学显像方法,虽然其强化原理基本相似,但均不能反映肿瘤的细胞代谢水平。近年来随着正电子放射性药物和PEr、PET／CT技术的发展,使得肿瘤研究发展到活体病理和生化改变的分子影像阶段。PET／CT在脑胶质瘤诊断中的应用价值日益受到重视。     

ATP敏感性钾通道的活性改变对胶质瘤细胞增殖的影响

目的:探讨KATP通道的功能改变与胶质瘤细胞增殖的关系.方法:鉴定KATP通道在胶质瘤细胞上的表达,并比较对照组、KATP通道激动剂、KATP通道阻断剂影响胶质瘤细胞的增殖情况.结果:证实KATP通道在胶质瘤细胞中呈高丰度表达,KATP通道的激动剂二氮嗪(100 μmol/L)显著促进细胞增殖.KATP通道的阻断剂甲糖宁(100 μmol/L)显著性抑制细胞增殖.两者对细胞增殖的影响均呈浓度依赖方式.结论:KATP通道的确参与胶质瘤细胞增殖过程的调节,为胶质瘤的治疗提供新的靶标.     

多模态磁共振成像对脑胶质瘤手术切除程度的评估

脑胶质瘤(brain glioma,BG)起源于神经胶质细胞,是最常见原发性中枢神经系统的肿瘤,约占全部颅内肿瘤的半数。手术切除治疗仍然是临床治疗脑胶质瘤的主要选择方式,但胶质瘤无论组织恶性程度高低,均可向局部弥漫性地侵袭脑组织,手术时很难确定肿瘤边界。脑胶质瘤的检查仍然主要依靠影像学手段,尤其是磁共振检查,而任何一种单模态的磁共振检查技术都有其不可克服的局限性,因此需联合使用多模态磁共振成像技术最大程度切除肿瘤,提高患者生活质量、延长生存时间。     

脑胶质瘤原位移植瘤动物模型的研究进展

脑胶质瘤是中枢神经系统最常见而又最难治的恶性肿瘤，约占颅内肿瘤的40％～50％。由于其瘤细胞的生物多样性，至今仍然是所有恶性肿瘤中接受综合性治疗预后最差的一类中枢神经系统肿瘤。近20年来，脑胶质瘤患者的中位生存期无明显改善，各种疗法均难以达到根治程度，几乎毫无例外地迟早要复发。如何提高恶性胶质瘤的治疗效果，已成为神经外科最富挑战性而又亟待解决的一个难题。为此许多科研工作者设法建立理想的、可靠的、重复性好的脑胶质瘤动物模型，以研究胶质瘤的病因、病理和生物学行为及其颅内生长特性及治疗方法，为临床治疗和预防术后复发提供科学依据。     

抗原致敏外周血树突状细胞治疗脑胶质瘤的实验研究

目的 观察树突状细胞(DCs)从凋亡脑胶质瘤细胞获取抗原后,体外诱导抗肿瘤免疫应答及对胶质瘤细胞的特异性免疫杀伤效果.方法 用粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)加白介素-4(IL-4)从人外周血分化、诱导DCs、γ-射线在体外诱导培养的人脑胶质瘤细胞凋亡,将DCs、T淋巴细胞和凋亡胶质瘤细胞共培养,同时设计不同类型肿瘤细胞(U937及培养胶质瘤细胞)作对照,分离、富集DCs、T淋巴细胞进行免疫应答及肿瘤细胞杀伤试验.结果 与凋亡胶质瘤细胞共培养之Dcs可以有效提呈胶质瘤细胞抗原,有强烈的免疫应答,刺激的细胞毒T淋巴细胞((CTLs)特异性杀伤胶质瘤细胞.结论 用GM-CSF加IL-4从人外周血分化、诱导的DCs能从凋亡胶质瘤细胞有效提呈肿瘤抗原并诱导出显著的杀伤胶质瘤细胞的免疫反应,可望成为有效的肿瘤特异性免疫治疗新途径.     

胶质瘤伴发癫痫的研究进展

颅内肿瘤是症状性癫痫的常见病因,癫痫发作可以是颅内肿瘤患者最早和惟一的临床表现[1-10]。胶质瘤是引起癫痫发作最常见的颅内肿瘤之一。26%～83%的胶质瘤患者伴有癫痫发作[11]。Moots等[12]评估了与恶性胶质瘤相关的年龄大于20岁的癫痫患者,60%患者在病程中至少有过一次癫痫发作,其中46%以癫痫发作为首发症状。     

边缘系统低分化胶质瘤应用显微手术广泛性切除的效果

边缘系统胶质瘤指的是一种解剖部位出现的特殊颅内肿瘤，该类患者的主要临床症状表现为癫痫反复发作。对低分化胶质瘤，目前临床倾向于广泛性切除。作者选取70例边缘系统低分化胶质瘤患者，应用显微手术方式对其进行广泛性切除，对其效果进行分析。现报告如下。     

脑神经胶质瘤的研究进展

脑神经胶质瘤是由大脑胶质细胞癌变所产生的、最常见的原发性颅内肿瘤。年发病率约为3～8人／10万人口。目前脑神经胶质瘤的治疗主要是手术疗法配合放射治疗、化学治疗,但生存率极低,在传统的治疗方法外,还有免疫学疗法和疫苗等诸多新兴治疗方法,所以脑神经胶质瘤已经成为神经科学与肿瘤学的研究交叉热点,本文就脑神经胶质瘤的分类学,分子发病机制,多种治疗方法及效果进行综述。     

胶质瘤细胞化学增敏作用实验研究

目的：研究巯基修剂ＢＳＯ对胶质瘤细胞株ＧＳＨ含量的修饰作用及化学增敏作用，方法：利有Ｔｉｅｔｚｅ还原酶法观察ＢＳＯ对体外培养的胶质瘤细胞ＧＳＨ的作用。利用ＭＴＴ法观察ＢＳＯ对胶质瘤细胞化学敏感性的影响。结果：经ＢＳＯ作用后胶质瘤细胞的ＧＳＨ含量显著下降，化学敏感性增加，结论：ＢＳＯ能降低胶质瘤细胞的ＧＳＨ含量，增加胶质瘤细胞对化学药物的敏感性。     

颅内胶质瘤扩散的MR影像学研究

胶质瘤是颅内常见肿瘤,约占颅内肿瘤总数的４０％左右。局部扩散是胶质瘤的特征。胶质瘤在脑组织内扩散方式可因肿瘤细胞起源不同而异,但是侵袭力是所有胶质瘤固有的特性。肿瘤扩散与肿瘤复发、进展和预后密切相关,因此加深胶质瘤扩散机制及影像学表现的认识,对胶质瘤...     

脑胶质瘤的中草药治疗

<正> 胶质瘤是由神经外胚叶衍化而来的胶质细胞发生的肿瘤。国内资料统计,发生率约占全部颅内肿瘤的44.6%。许多资料证明:脑瘤患者也有全身免疫抑制现象。脑肿瘤病人的细胞免疫功能抑制,恶性者较良性者更为明显调整或提高脑肿瘤病人的免疫功能将加强综合治疗效果。由于脑胶质瘤的生长多不规则,境界不清和多源性生长等特点,手术常难以彻底切除,复发率高。治愈率低,故采取综合治疗无疑是提高胶质瘤疗效的有效措     

整合素αvβ3受体显像在脑胶质瘤中的诊断研究

脑胶质瘤约占颅内肿瘤的46％,而患者经手术加放化疗治疗后,平均生存期仅为8-11个月。世界卫生组织公布按恶性肿瘤死亡率顺序排名中,恶性胶质瘤是34岁以下肿瘤患者的第2位死亡原因,是35-54岁患者的第3位死亡原因［1］。对脑胶质瘤进行早期诊断和分类可明显延长患者生存期［2,3］。目前 CT、MRI、B 超等检查方法虽然可以很好定位,但在显示肿瘤生物学信息方面却存在明显不足。细胞穿刺活检可以定性且效果好,但具有创伤性,且要求肿瘤组织接近颅骨或位于非重要部位。核素显像具有灵敏度高、特异性强、无创伤等优点,并具有较高的定性价值［4］。     

脑胶质瘤病误诊4例分析

脑胶质瘤病（gliomatosis cerrebri，GC）是一种少见的中枢神经系统原发性肿瘤，属于胶质瘤的一种特殊类型。迄今为止。文献报道较少．临床表现复杂多样，影像学表现缺乏特异性．易于许多疾病相混淆。延误诊断及治疗，以至于尸检方确定临床诊断。现就我院2004-2010年收治脑胶质瘤病误诊4例分析如下。