气相色谱法测定人血清中甲基对硫磷

目的 建立一种人血清中甲基对硫磷的萃取分离及气相色谱测定方法。方法 血清经丙酮萃取后,离心分离,用火焰光度检测的气相色谱法测定甲基对硫磷的含量。结果 检出限为0.05ng,最低检出浓度为0.40μg/ml,平均加标回收率为92.1％～102.3％,相对标准偏差为4.68％～5.97％。结论 方法灵敏度高,且简便、快速、准确。     

气相色谱法测定车间空气挥发性有机毒物

目的为石油化工企业车间空气中的多种有害污染物提供快速准确的定性、定量分析方法。方法用活性炭管采集被污染车间中一定量的空气,用二硫化碳解吸后,在毛细管柱气相色谱仪上进行分析,测定其方法的工作曲线、最低检出限、测量范围、解吸效率等。结果2006年9月和12月,用此法分两次对齐齐哈尔某石油化工企业车间空气成功进行了监测分析。结论此法对存在多种有害成分污染的车间空气,用活性炭管采样后进行分析,试验结果符合实验方法的要求。     

毛细管气相色谱法测定金银花中敌敌畏、甲基对硫磷和马拉硫磷的残留量

目的：建立测定金银花中敌敌畏、甲基对硫磷和马拉硫磷残留量的毛细管气相色谱分析方法。方法：样品以微波提取的方法进行处理。以FPD为检测器,色谱柱为HP-5石英毛细管柱（25m×0.32mm,0.17μm）,载气为高纯氮气,流速20ml/min;氢气流速45ml/min;空气流速450ml/min;程序升温：初始温度为120℃,最终温度为230℃,升温速率10℃/min。进样口温度250℃,检测器温度260℃。采用无分流进样方式。结果：敌敌畏、甲基对硫磷和马拉硫磷的测定浓度在0.25￣3.00μg/ml时,浓度与峰面积呈线性关系。当信噪比为2时,敌敌畏的最低检出量为0.3ng,甲基对硫磷的最低检出量为0.15ng,马拉硫磷的最低检出量为0.2ng。敌敌畏的平均回收率为88.7%,RSD为2.1%;甲基对硫磷平均回收率为89.7%,RSD为1.7%,马拉硫磷平均回收率为90.6%,RSD为1.1%。结论：该方法操作简便、准确、可靠,可用于金银花中敌敌畏、甲基对硫磷和马拉硫磷残留量的测定。     

气相色谱法测定异硝苯地平

采用气相色谱法，以尼膜地平为内标测定钙拮抗剂异硝苯地平。方法简便快速，结果准确可靠。回收率９９．７８％，相对标准偏差０．４３％，符合定量测定的要求。     

利多卡因血浓度的气相色谱法测定

本文以马拉硫磷为内标物,建立了用气相色谱测定利多卡因血药浓度的新方法,该法简便快速准确,重现性好,易于普及推广,用于临床上血药浓度的测定,取得了较好的效果。     

气相色谱法测定食品中的苯甲酸

应用气相色谱法测定食品中的苯甲酸。其测定值的变异系数在3.3％-6.7％之间，加标回收率为80.6％-115.0％之间，最小检出量为1.0μg。本法灵敏度较高、选择性好、分析速度较快。     

毛细管气相色谱法测定人免疫球蛋白中残余乙醇含量

血液制品的生产在国内外均采用低温乙醇法 ,乙醇是生产血液制品的主要辅料。如果制品中乙醇残余含量过高 ,输入人体后会引起乙醇中毒。所以在生产过程中 ,人免疫球蛋白以及其它制品的中间体均应控制残余乙醇含量。 2 0 0 0版《中国生物制品规程》规定 :残余乙醇含量应不高于 0 0 3% (ｇ/ｖ) [1] ,但没有规定残余乙醇含量测定的具体方法 ,有文献报导用气相色谱法测定人血清中的乙醇[2 ] ,但所用的方法只是直接测定法 ,选用的色谱柱是填充柱 ,实验误差较大、柱效较差。本文采用ＯＶ - 10 1毛细管柱 ,以正丙醇为内标测定人免疫球蛋白中间体的…     

毛细管气相色谱法测定芬太尼的血药浓度

本报告了用气相色谱（ＧＣ）法测定人体血浆中芬太尼含量的方法。以Ｒｏ２１－２２１２作内标，芬太尼的同系物作载体，在碱性条件下用环己烷－异戊醇（１９７：３）提取，药物反提至硫酸溶液中，碱化后再用乙醚－二氯甲烷（９：１）提取。样品在柱温为２５５℃的ＨＰ－１大口径毛细管柱（１０ｍ×０．５３ｍｍ×２．６５μｍ）上，以氮气作载气和氮磷检测器进行分析。在０．２５～１００ｎｇ／ｍｌ内有良好线性，０．５３ｍｍ×２     

气相色谱法测定血中丙溴磷

目的 研究血中丙溴磷的气相色谱测定方法,完善检测过程,优化检测条件,建立起简便高效的提取净化方法和准确、快速、灵敏的色谱检测方法.方法 将中毒血样经乙酸乙酯萃取后,用毛细管气相色谱法测定其含量.结果 分析方法的检出限为0.8ng, 低、中、高3种浓度的加标回收率为(95.4%±5.85%)、(91.2%±11.5%)、(92.8%±5.5%).结论 该方法灵敏、准确、可靠,适合人血液中丙溴磷的检测.     

气相色谱法测定异硝苯地平

采用气相色谱法，以尼莫地平为内标测定钙拮抗剂异硝苯地平。方法简便快速，结果准确可靠。回收率99.78％，相对标准偏差0.43％，符合定量测定的要求。     

气相色谱法测定洗涤剂中甲醇

目的:用气相色谱法测定洗涤剂中甲醇的含量。方法:采用美国菲尼根Trace 2000气相色谱仪(带FID检测器)、GDX-102不锈钢填充柱,适时调整记录信号衰减测得试样与标准的甲醇及异丙醇的完整色谱峰,进行结果计算。结论:该方法快速、简捷、实用。     

气相色谱法测定血清脂肪酸组分

目的 建立测定血清中23种脂肪酸组分的气相色谱法(GC)。方法 使用岛津公司GC17A毛细管气相色谱系统,经固相萃取后的脂质用14％BF3甲醇在80℃反应40 min,甲酯化后进样。色谱柱为DB-23石英毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),检测器为氢火焰离子化检测器(FID),采用程序升温同时程序升压技术,初始柱温为140℃,程序升温速度3℃/min,终止温度为234℃;初始柱压为130 kPa,程序升压速度为1 kPa/min,最终压力为163 kPa。结果 16:0的最低检测限为3.6×10-11g;18:0、18:1n9c的最低检测限为2.4×10-11g。脂肪酸组分的线性范围为3.2～600 ng/μL(r>0.99)。方法回收率良好(84.40％～104.12％)。各种脂肪酸的天内精密度为0.25％～9.82％(n=5),天间精密度为0.47％～9.88％(n=5)。结论 本方法专一、灵敏、准确,可用于临床脂肪酸血清浓度的监测。     

气相色谱法测定鱼油中的胆固醇

测定生物样品中胆固醇含量,多采用比色法。但鱼油中提取的胆固醇溶液颜色较深,故采用气相色谱法。经过实验我们找到了较好的内标物一氢化可的松,并总结出了合适的气相色谱条件。现报告如下。     

气相色谱法测定角鲨烯软胶囊中角鲨烯含量

目的建立角鲨烯软胶囊中角鲨烯的气相色谱测定方法。方法采用气相色谱内标法,FID检测器,硅酮OV-17填充柱(2m×3.2mm),柱温250℃,进样口温度280℃,监测器温度300℃。结果角鲨烯在1.2~19.2μg内呈良好的线性关系,加样回收率为99.8%。结论该方法简单可靠,精度高,适用于角鲨烯软胶囊中角鲨烯的含量测定。     

气相色谱法测定莪术醇的含量

气相色谱法测定莪术醇的含量郑少珠朱维华１（广东省汕头市药品检验所，广东５１５０３１；１中国药品生物制品检定所，北京１０００５０）关键词莪术醇；气相色谱法；含量测定中图号Ｒ９２７．２莪术醇为姜黄属植物中的有效成分，现已用合成的方法制取［１，２］。中国药...     

气相色谱法测定西沙必利中有机溶剂的残留量

目的 :考察自制西沙必利样品中有机溶剂残留量。方法 :采用有机溶剂残留量测定法 (中国药典 1995年版二部附录ⅧP)第一法进行测定。结果 :西沙必利中甲醇含量低于 0 0 1% ,氯仿含量低于 0 0 0 5 %。结论 :西沙必利中有机溶剂残留量合格     

毛细管气相色谱法测定血中甲胺磷及灌流吸附毒物的清除率

目的研究血中甲胺磷的分析方法及血样灌流吸附后对毒物的定量清除率。方法采用HA230树脂吸附柱对中毒血样进行灌流吸附,将吸附后血样经乙酸乙酯萃取后,用火焰光度检测的毛细管气相色谱法测定其含量并计算清除率。结果分析方法的检出限为0.05ng,低、中、高三种浓度的加标回收率为94.3%~102.7%,相对标准偏差为4.38%~5.12%。灌流吸附后血中毒物的清除效率为60.6%~73.4%。结论用HA230树脂吸附剂进行血液的灌流吸附,能清除大部分毒物,迅速降低血中甲胺磷浓度。对抢救重度甲胺磷中毒的危重病人有重要价值。