口腔石膏模型经二氧化氯浸泡消毒后尺寸精度变化的研究

目的:观察口腔石膏模型经二氧化氯(SCD)浸泡消毒后尺寸精度的变化.方法:采用特制母模灌注石膏Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型各90个,各型分成9组,每组10个,每组经浓度为3.71 mmol/L、7.41 mmol/L、11.12 mmol/L的SCD消毒液浸泡5 min、10 min、15 min后,用外径千分尺测量石膏模型消毒前后的尺寸,所得均数差值进行统计学分析.结果:3种常用石膏模型的精度在SCD同一浓度下,经过5 min、10 min、15 min时间段浸泡消毒后的数据均无统计学意义(P＞0.05),并且其精度在同一时间段不同浓度的SCD浸泡后的数据在统计学上也均无统计学意义(P＞0.05).结论:SCD消毒液对常用口腔石膏模型尺寸精度均无影响.     

两种消毒液对凯迪康硅橡胶尺寸精度的影响

目的测试消毒液对凯迪康硅橡胶尺寸精度的影响。方法使用重、轻体成分的加成型硅橡胶采用两次法分别制取同一实验模具的印模,随机平均分为3组,每组15个。对照组:清水冲洗,实验组1:使用2%戊二醛浸泡消毒,实验组2:使用84消毒液浸泡消毒。灌注石膏模型,用游标卡尺测量主模型及石膏模型上各标志点的距离,对测量数据进行统计学分析,用χ2比较所取印模经过浸泡后对水晶牙模复制精度上的差异。结果两种消毒液浸泡的印模与对照组印模在对水晶牙模复制精度上效果相同,三者之间差异无统计学意义。在线性变化率上比较,浸泡消毒液的印模的BC、DE值变化率均比对照组要大,但与原始数据差异无统计学意义。结论凯迪康加成型硅橡胶印模材料使用2%戊二醛溶液和有效氯浓度为0.3%的84消毒液溶液浸泡消毒,不影响其印模精度。     

调合法消毒对超硬石膏模型的强度和精度的影响

目的：研究调合法消毒对石膏模型抗弯强度,抗压强度和尺寸精度的影响.方法：实验组分别采用20g/L戊二醛、1g/L碘伏、5g/L84消毒液和对照组采用蒸馏水调拌超硬石膏粉制成长方体样品和上颌牙弓测量样品,用万能试验机测试其强度,用测量显微镜测量样品的长度,所得数据进行统计学处理.结果：采用的不同消毒液制取的超硬石膏试件,其压缩强度,弯曲强度及尺寸方面未出现明显的不同（P〉0.05）.结论：采用实验所选的消毒液调拌超硬石膏粉对超硬石膏的抗压强度,抗弯强度及精度无明显影响.     

消毒剂调和法对口腔石膏模型表面硬度 压缩强度及抗弯强度的影响

目的 研究4种消毒剂调和法对3种口腔石膏模型表面硬度、压缩强度及抗弯强度的影响。方法 制作圆柱体金属模具,硅橡胶取模,分别用2%戊二醛、0.5%次氯酸钠、0.5% 84消毒液、0.5%三氯异氰尿酸4种消毒剂调和熟石膏、硬石膏和超硬石膏,以蒸馏水调和作为对照组,分别灌注石膏模型,测定其表面硬度、压缩强度及抗弯强度,并进行统计学分析。结果 4种消毒剂调和消毒后,3种石膏模型在表面硬度、压缩强度及抗弯强度方面与对照组相比差异均无统计学意义（P >0.05）。结论 4种消毒剂调和法对口腔石膏模型的表面硬度、压缩强度及抗弯强度均无明显影响。     

84消毒原液加入冷开水后搅拌与未搅拌的浓度比较

目的预防医院内交叉感染。方法在实验盒和对照盒分别先加入冷开水和84消毒原液,实验盒进行搅拌使消毒液和水充分混匀,对照盒不进行搅拌,再用消毒浓度试纸检测实验盒和对照盒在不同时间的消毒液浓度。结果实验盒消毒液浓度显示为1000mg/L（1000mg/L为浸泡消毒的有效浓度）,对照盒消毒液浓度显示为：消毒浓度试纸颜色无变化,在4h后消毒液浓度才显示为1000mg/L。结论 84消毒原液加入冷开水后须立即进行搅拌使消毒液和水充分混匀,才能保证被消毒物品的有效消毒。     

洗必泰自身消毒对藻酸盐印模材料复制精度的影响

目的：探讨口腔修复中简单、快捷有效的印模消毒方法。方法：分别用0．1％洗必泰和蒸馏水调拌藻酸盐印模材料对模仿三单位固定桥的金属模具制取印模,用蒸馏水调拌的印模分别用2％戊二醛溶液浸泡消毒10min、20min、30min,与清水冲洗组（对照组）作对照,每组10个印模,然后灌制人造石模型,用测量显微镜测量并比较人造石模型指标线长度的差异,精度为0．001mm,对所得数据进行统计分析。结果：用0．1％洗必泰调拌藻酸盐印模材料与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;用蒸馏水调拌浸泡消毒组在浸泡20min以内与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;浸泡30min后与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：0．1％洗必泰直接调拌藻酸盐印模材进行印模消毒不影响印模复制精度,可用于口腔科印模消毒。     

不同浓度次氯酸钠消毒液对牙胶尖快速消毒效果的评价

目的探讨不同浓度次氯酸钠消毒液对牙胶尖快速消毒的效果。方法 400根牙胶尖分4组每组100根,分别用0.50%、1.00%、2.50%、5.25%浓度的次氯酸钠消毒液浸泡消毒,消毒后1 min、3 min、5 min、8 min、10 min时分别取出20根牙胶尖对其进行细菌培养,检验其消毒效果。结果 4组不同浓度的次氯酸钠消毒10 min后均能有效消毒,细菌培养均阴性,5.25%组消毒浸泡1 min时细菌培养均呈阴性,阴性率高于其他3组（P〈0.05）,0.50%组消毒浸泡8 min时细菌培养阴性率为70.0%,高于其他3组（P〈0.01）。结论 5.25%的次氯酸钠消毒液可用于临床中牙胶尖的快速消毒。     

真空搅拌机调拌不同浓度含氯消毒液制备石膏模型的消毒效果观察

目的探讨不同浓度含氯消毒液用于口腔模型制备的消毒杀菌效果,提供含氯消毒液消毒浓度配制依据。方法用含氯消毒片配制成由低至高的三组不同浓度的消毒液(三组的浓度分别为250 mg/l,500mg/l,1000mg/l),将这三组作为观察组,采用真空搅拌机对消毒液和石膏粉充分调拌混匀制作石膏模型灌制,以水作对照组,对不同浓度消毒液制作的模型进行细菌采样培养后菌落计数和可疑致病菌菌落数的鉴定分析。结果不同浓度(水,250mg/l,500mg/l,1000mg/l)消毒模型的细菌菌落总数和致病菌菌落数依次为(12.504±0.124)cf U/件,(2.441±0.542)cf U/件;(2.904±0.624)cf U/件,(0.501±0.412)cf U/件;(2.764±0.434)cf U/件,(0.481±0.511)cf U/件;(2.601±0.734)cf U/件,(0.451±0.424)cf U/件。经统计学分析,对照组与观察组细菌菌落总数和可疑致病菌菌落数计数比较均有统计学差异(P0.01),观察组细菌菌落总数和可疑致病菌菌落数计数比较无统计学差异(P0.05)。结论采用真空搅拌机调拌不同浓度消毒液和石膏粉制作石膏模型灌制对细菌杀灭的最适浓度可选择250mg/l即可,这样既降低了含氯消毒片使用量,又减少刺激的不适。     

一种复方戊二醛消毒液杀菌效果的实验观察

目的了解复方戊二醛消毒液杀菌效果及消毒相关性能。方法采用悬液定量杀菌试验和现场试验方法进行了检测。结果以含戊二醛260mg／L的复方消毒液作用5min,对悬液内金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的杀灭对数值均〉5．00．对大肠杆菌能量试验的最低合格浓度为500mg／L戊二醛-用含戊二醛260mg／L该复方消毒液喷洒木质物体表面至潮湿,作用20min,对其表面上自然菌的平均杀灭对数值〉1．00．用含戊二醛260mg／L的该复方消毒液浸泡织物作用20min,对自然菌的平均杀灭对数值〉1．00。结论该复方戊二醛消毒液对细菌繁殖体具有较强杀灭作用,对现场杀灭自然菌效果达到合格要求。     

酸性氧化电位水浸泡消毒对藻酸盐印模尺寸稳定性的影响

目的评价酸性氧化电位水（EOW）浸泡消毒法对藻酸盐印模尺寸稳定性的影响。方法用标准试件制取两种材料藻酸盐印模,每种材料各20个,分别用酸性氧化电位水浸泡消毒0min（对照组）、15min,20min,25min,每组5个印模,然后灌制超硬石膏,用测量显微镜测量石膏模型上特定线段的长度,比较各组之间线段长度差异。结果15、20min组模型所测线段尺寸与对照组相比差异均无统计学意义（均P〉0．05）;25min组与对照组相比差异有统计学意义（P〈O．05）。结论酸性氧化电位水浸泡消毒藻酸盐印模20min内不影响印模尺寸的稳定。     

IGF-ⅠR信号通路在西妥昔单抗抗HepG2细胞增殖中的作用

目的探讨IGF-ⅠR信号通路在西妥昔单抗抗HepG2细胞增殖中的作用。方法选用浓度递增的西妥昔单抗(5～500)mg/mL、胰岛素样生长因子(IGF)(2.5～250)μmol/L及其抑制剂aIR3(2.5～250)μmol/L,单独或联合作用于HepG2细胞,观察IGF与aIR3对西妥昔单抗抗HepG2增殖的影响。结果细胞培养72 h后,单药西妥昔单抗对HepG2细胞增殖的抑制作用呈浓度依赖性,西妥昔单抗联合aIR3组增殖抑制率在相应浓度下均显著高于同浓度的西妥昔单抗组(均为P<0.01),IGF(10～250)μmol/L与西妥昔单抗(20～500)mg/mL联合组增殖抑制率均显著低于相应浓度的西妥昔单抗组(均为P<0.01)。结论 IGF-ⅠR通路可影响西妥昔单抗抗HepG2细胞增殖的作用,可能是肝癌细胞株对西妥昔单抗耐药的机制之一。     

复方三氯异氰尿酸泡腾片杀菌效果观察

目的了解复方三氯异氰尿酸泡腾片杀菌效果。方法采用悬液定量杀菌试验方法、模拟现场消毒试验及现场消毒试验方法对该消毒剂杀菌效果进行观察。结果用含有效氯500mg/L复方三氯异氰尿酸泡腾片溶液对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌分别作用5min和10min,其杀灭对数值均5.00,用含有效氯5 000mg/L复方三氯异氰尿酸泡腾片溶液对枯草杆菌黑色变种芽胞作用60min,其杀灭对数值均5.00。用500mg/L复方三氯异氰尿酸泡腾片溶液浸泡消毒白色工作服作用20min,对白色工作服口袋内布片上污染的金黄色葡萄球菌的杀灭对数值各样本均≥4.00;用有效氯含量为500mg/L复方三氯异氰尿酸泡腾片溶液浸泡消毒黄瓜,作用10min,对黄瓜上污染的大肠杆菌的杀灭对数值各样本均≥3.00;有效氯含量为500mg/L复方三氯异氰尿酸泡腾片溶液,作用30min,对筷子上污染的大肠杆菌的杀灭对数值各样本均≥3.00;用500mg/L复方三氯异氰尿酸泡腾片溶液擦拭消毒物体表面作用30min,对自然菌的平均杀灭对数值为2.00。结论复方三氯异氰尿酸泡腾片对物体表面、织物、瓜果及食饮具均有较好的消毒效果。     

三氯异氰尿酸对微生物杀灭效果的试验观察

对所研制的三氯异氰尿酸进行了杀菌效果观察。结果表明,以三氯异氰尿酸含25mg/L有效氯溶液对大肠杆菌作用15min,以含25mg/L有效氯溶液对金黄色葡萄球菌作用10min,以含250mg/L有效氯溶液对枯草杆菌黑色变种芽胞作用10min,杀灭率达100％。用含250mg/L有效氯溶液的棉球擦拭人工污染大肠杆菌的实验台面并作用2min,对大肠杆菌杀灭率达98.35%。     

Preparation and evaluation of novel solid chlorine dioxide-based disinfectant powder in single-pack

Objective To prepare and evaluate novel chlorine dioxide-based disinfectant powder in single-pack that is more convenient for use and transportation. Methods Orthogonal experiment was performed to determine the recipe of the disinfectant powder. Stability test, suspension quantitative bactericidal test, simulation field triM, and animal toxicity test were carded out to observe its bactericidal and toxicological effects. Results The orthogonal experiment showed that the type of water solution had no effect on the disinfectant powder and the best ratio of sodium chlorite to solid acid was 1：3. Ten grams of the disinfectant powder was fully dissolved in 20 mL water for 2 min, and diluted to 500 mL in water. After 5-10 min, the concentration of chlorine dioxide （CIO2） solution was 266 mg/L to 276 mg/L. After stored at 54℃ for 14 d, the average concentration of CIO2 was decreased by 5.03%. Suspension quantitative bactericidal test showed that the average killing logarithm （KL） value for both Staphylococcus aureus and Escherichia coli in 100 mg/L CIO2 solution for 2 min was over 5.00. In simulation field triM, the average descending KL value for Escherichia coli in the solution containing 100 mg/L CIO2 for 5 min was over 3.00. The mouse acute LD50 in the solution 5 times exceeded 5000 mg/kg. The disinfectant powder was not toxic and irritative to rabbit skin and had no mutagenic effect on mouse marrow polychromatic erythrocytes （PCE）. Conclusion The stability and bactericidal efficacy of solid chlorine dioxide-based disinfectant powder in single-pack are good. The solution containing 100 mg/L CIO2 can kill vegetative forms of bacteria. The concentration of CIO2 on the disinfecting surface of objects is 100 mg/L. The disinfectant powder is not toxic and irritative.     

不同丁香提取物对戊四唑诱导的小鼠癫痫发作的影响

目的：研究不同丁香提取物对戊四唑引发小鼠癫痫的作用。方法：实验小鼠被随机分为生理盐水对照组、不同剂量（50、100、250及500mg／kg）丁香水提取物组、不同剂量（50、100、250及500mg／kg）丁香乙醇提取物组、不同剂量（50、100、250及500mg／kg）丁香三氯甲烷提取物组。给予戊四唑前60rain为各组小鼠注射药物。记录并比较各组小鼠阵发性强直性抽搐潜伏期（generalizedtonic-clonicseizure,GTCS）、最小阵发性痉挛潜伏期（minimalclonicseizure,MCS）及死亡率。结果：低、中、高三种剂量的丁香水提取物能有效延长MSC和GTCS的潜伏期（P〈0．05）。50、100和250mg／kg的丁香乙醇提取物显著增加了小鼠MCS潜伏时间（P〈0．05）。与盐水治疗组相比,惊厥小鼠模型经50、100、250和500mg／kg丁香的乙醇提取物治疗后,其GTCS的潜伏期显著高于盐水治疗组,但丁香的三氯甲烷提取物对惊厥小鼠的GTCS和MCS潜伏期没有显著的影响。结论：丁香乙醇和水提取物能抑制由戊四唑诱发的小鼠惊厥,但其确切的作用机制和有效的抗惊厥活性物质还有待进一步的研究。     

硝酸甘油静脉滴注治疗高血压急症的疗效观察

目的探讨硝酸甘油静脉滴注治疗高血压急症的临床疗效及安全性。方法选择符合高血压急症的患者68例,按入院的先后顺序,随机分为观察组与对照组,每组34例。观察组用硝酸甘油10～20mg加入5%葡萄糖溶液250ml中,静脉滴注,10～20μg/min。对照组用硝普钠25～50mg加入5%葡萄糖溶液500ml中,避光,缓慢静滴,10～25μg/min。分别记录用药前后血压、心率及临床表现的变化。结果观察组有效率97.1%;对照组有效率94.4%,组间差异有统计学意义(p<0.05)。结论硝酸甘油静脉滴注治疗高血压急症具有起效快、操作方便、副作用少的特点,值得临床推广应用。     

氨糖美辛肠溶胶囊中盐酸氨基葡萄糖含量的测定

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定氨糖美辛肠溶胶囊中盐酸氨基葡萄糖的含量。方法采用phenomsil BDSC18色谱柱（250nm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．01mol／L戊烷磺酸钠溶液（10：90）,检测波长：195nm;进样量：20p1。结果盐酸氨基葡萄糖质量浓度的线性范围为0．015～1．500mg／ml（r=0．9996）;平均回收率为99．9％,RSD=0．4％（n=9）,精密度为0．76％（n=7）,结果良好。结论HPLC法可准确检测出氨糖美辛肠溶胶囊中盐酸氨基葡萄糖的含量。     

溴氯海因现场消毒效果应用研究

目的为了解溴氯海因对物体表面、瓜果蔬菜、医疗器械的消毒效果,对溴氯海因消毒片和溴氯海因消毒粉现场消毒效果进行了试验研究。方法采用现场(模拟现场)消毒试验方法。结果有效卤素含量100mg/L溴氯海因消毒片溶液和消毒粉溶液作用20min,对黄瓜上污染的大肠杆菌的杀灭对数值各样本均≥3.00,对木质表面上的自然菌杀灭对数值均≥1.00,有效卤素含量1200mg/L溴氯海因消毒片溶液和溴氯海因消毒粉溶液对枯草杆菌黑色变种芽孢分别作用90min和120min,对医用止血钳上污染的枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭对数值各样本均≥3.00。结论该药可用于物体表面、瓜果蔬菜、非金属类医疗器械的消毒。     

HPLC-ELSD同时测定山银花中绿原酸、木犀草苷和川续断皂苷乙的含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定山银花中绿原酸、木犀草苷和川续断皂苷乙的方法。方法:采用Col-umn XB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,用乙腈(A)-0.5%冰醋酸水溶液(B)为流动相梯度洗脱,以蒸发光散射检测器检测绿原酸和川续断皂苷乙。梯度程序为:0 min(A:9%,B:91%)保持10→12 min(A:29%,B:71%)→20 min(A:33%,B:67%)→25 min(A:45%,B:55%),流速1.0 ml/min;检测器漂移管温度100℃,载气流速为3.0 ml/min。结果:绿原酸、木犀草苷及川续断皂苷乙的回归方程分别为:Y绿原酸=1.341 1X+4.360 1,r=0.999 5;Y木犀草苷=25 948.31X-22.863 41,r=0.999 92,Y川续断皂苷乙=5.688 8 X+5.350 6,r=0.999 6。线性范围分别为:绿原酸0.005-0.045 mg/ml;木犀草苷0.017 7-0.085 5 mg/ml,川续断皂苷乙0.048 6-0.243 mg/ml。结论:该方法操作简便、结果准确,专属性强,分离效果和重现性好,可有效缩短总分析时间,为较全面控制金银花药材的质量控制提供了简便可靠的方法。