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《中国食品药品监管》2004,(6)
编辑部: 近日,淮安市金湖药监局接到某零售药店的举报,称有一伙人到药店以购买药品为由,在挑选药品时,伺机将随身携带的假药与药店经营的真药调包。该局迅速出击,查获已被调包的假药。 经分析,此类假药"调包"案,一般有如下特点:一是涉案药品价格昂贵。目前发现被"调包"的药品有斯皮仁诺胶囊、奥美拉唑肠溶胶囊、息斯敏片等价格较昂贵品种。二是作案人员流动性大。涉案人员一般由3至5人组 相似文献
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“上午买药的时候你怎么找给我假钱?”“对不起,对不起!”孙姐一边连声道歉一边从顾客手里接过假钞,打开自己的钱包,抽出10元钱递了出去。阿惠对孙姐的举动十分不解:“你确定那张假钱是你找出去的?”孙姐说:“哪儿的话?我干收款这么多年。你刚来收款台,慢慢就会明白,这叫息事宁人。”对孙姐的话阿惠还真有点不太理解。不久,阿惠也经历了一场收款风波。一位买药的老太太找到店长,说她早上带了100元钱来买药,去买菜时发现钱不对,少了50元,想让阿惠盘点营业款,看看是不是多出了50元。这分明是无理要求,阿惠心想。但是店长竟然让阿惠照老太太的… 相似文献
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近日,我省某县药监部门与当地公安机关联合破获一起制售假劣药品案.违法嫌疑人王某利用淀粉、滑石粉等物质为原料,非法生产"诺氟沙星"、"利巴韦林"等近十个品种的假药,因采取措施及时,假药尚未销售出去,货值金额约12万,违法嫌疑人王某被刑事拘留. 相似文献
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“齐二药”假药案发生后,按照国家食品药品监督管理局的统一部暑,重庆市食品药品监管局指示药品稽查总队迅速行动,连夜查处。有效控制了“齐二药”生产的药品在本市主要流通环节上的销售和使用,防止了重大安全事故的发生。 相似文献
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天气不好,到了晚上,店里一般很少有顾客光顾,于是这段时间我们常常用来进行网络学习.
一天晚上,我们正在学习着,一位大爷推门走了进来."大爷您来了,外面挺冷吧!"我急忙给大爷打招呼. 相似文献
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注重"性状",快速鉴别假药 总被引:1,自引:0,他引:1
针对近期假药出现的新特点 ,笔者对安徽省药监局“假劣药品陈列室”内近二年来收集的 15 5种假药的特点进行了研究 ,并与相应的正品作比较分析 ,结果发现真假药品的性状特征相差较大。从此可看出 ,注重药物及其制剂性状的勘验与分析 ,也可及时、准确地发现假劣药品。1 药物的性状是固有性质 ,一定程度反映药品的真伪优劣药物的性状是对其色泽、气味、溶解度、澄清度等特征内容的界定或描述 ,在一定程度上综合反应了药品的内在质量。一般来说 ,某一种或某一类药品的性状具有与众不同的某些特征 ,而这些特征有的伪品却不具备或不完全具备 ,例… 相似文献
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目前,市场上"卫食字号"产品以各种形式宣传疗效、冒充药品销售的现象越来越多.笔者通过案例浅析有关问题,以供同行参考. 相似文献
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《中国食品药品监管》2004,(4)
7月9日,湖北省随州市食品药品监督管理局举办了"你买假药我赔钱,你举报我奖励"的活动启动仪式,向全市人民做出承诺,"凡在随州市辖区内具有合法资质的药品、医疗器械经营单位和各级医疗机构购买的假劣药品、医疗器械,只要能出具购买发票、药品完整小包装等相关有效的证件,将对消费者给予等额赔偿。消费者购买的假劣药品、医疗器械不需检验的,在5个工作日内赔付到位;需检验的,在20个工作日内赔付到位。对举报假劣药品、医疗器械线索的人员,一经查实,按国家食品药 相似文献
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假药的定性结论,必须依法定程序来确认. 经归纳整理,定性方式有二种:一是技术鉴定,就是按照法定技术标准对药品所进行的实验室检验定性;二是行政确认,就是按照国家有关法律法规确定的行政规定标准对药品所进行的勘验定性确认(通常所说的政策性定性确认),见表.所以,按上述二种方式所得的药品定性结论都应该是有效的法定结论. 相似文献
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翁振葆 《国际医药卫生导报》1996,(Z1)
在尼日利亚一家医院,109名儿童喝了止咳糖浆后迅即死去。糖浆中掺进了致命的溶液。在孟加拉国,25名儿童服了医院护士给他们的有毒退烧药后,肾功能衰竭身亡。不洁的甘油使印度一家医院的14名病人断送了性命。所有这些药品都被伪装成原装货。掺了水、作了假或仿造的药物在世界各地给假药制造者带来不义之财——沾满血迹的钱。而吞下这些致病或致命的假药者都是穷人。世界卫生组织的约翰邓恩认为这些造假药者都是些“大杀人犯”。 相似文献
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《中国食品药品监管》2004,(4)
近来,一些新闻媒体相继报道了这样一则信息:"某药监局向广大市民承诺,只要消费者在其辖区内买到假劣药品,便可持有关购药凭证向该局索赔。"初闻此事,我对该药监局的创新思维颇为赞赏,但经仔细思量,发现此举不当。 药监部门作为国家新组建的行政执法机关,在全国掀起政府职能由权力政府向责任政府、管理政府向服务政府转变的大潮中,相应出台或制定一些如首问责任制、一次性告知制度、限期办结制等便民服务措施,其出发点本无可厚非。但作为行政机关,无论是行使权力还是履行义务,均应在法定范围和法定程序内进行,否则往往会导致越权行 相似文献
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《药品管理法》第四十八条第一款规定:“禁止生产(包括配制,下同)、销售假药”,第四十九条第一款规定:“禁止生产、销售劣药”。在《药品管理法》及其它相关规范性文件中,一般都称医疗机构使用药品,而不是销售药品。因此,有人认为,《药品管理法》“禁止销售假劣药品”的主体不包含医疗机构。尤其是《药品管理法实施条例》六十八条规定“医疗机构使用假劣药品的, 相似文献