人尿激肽原酶治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察人尿激肽原酶治疗急性脑梗死(ACI)的疗效。方法:68例ACI患者随机分为治疗组和对照组,每组各34例。治疗组用人尿激肽原酶0.15PNAu加入生理盐水250mL静脉滴注,每天1次,连用7d;对照组除人尿激肽原酶外,余治疗均同治疗组。治疗前、后进行NIHSS评分,评定临床疗效,并观察不良反应。结果:治疗组治疗后7d和14d时NIHSS评分均显著低于对照组(P均<0.05);治疗组治疗14d后显效率和有效率均明显高于对照组(P均<0.05)。结论:人尿激肽原酶治疗急性脑梗死有显著疗效,且无明显不良反应。     

人尿激肽原酶联合瑞舒伐他汀治疗急性脑梗死疗效观察

目的 探讨人尿激肽原酶联合瑞舒伐他汀治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 188例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组.对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用人尿激肽原酶和瑞舒伐他汀,观察两组临床疗效及神经功能缺损程度评分和Barthel指数.结果 治疗组与对照组临床治疗效果分布不同,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前两组神经功能缺损程度评分及Barthel指数比较,差异均无统计学意义(P＞0.05),治疗后治疗组患者神经功能缺损程度评分明显低于对照组,Barthel指数明显高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).两组均无严重不良反应发生.结论 人尿激肽原酶联合瑞舒伐他汀治疗急性脑梗死患者,疗效确切,且安全性良好.     

人尿激肽原酶治疗老年急性脑梗死疗效观察

目的 观察人尿激肽原酶(尤瑞克林)对老年急性脑梗死患者的临床疗效.方法 选取62例急性脑梗死患者,年龄介于60～75岁之间,随机分为两组.对照组给予一般常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予尤瑞克林0.15PNA单位静脉滴注,1次/d,两组疗程均为14d,分别于治疗前后采用美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评价患者神经功能缺损的变化情况.并在治疗后90d随访时用改良Rankin量表(mRS)评定患者临床预后及独立生活能力.结果 尤瑞克林组临床有效率为84.4%,对照组为60.0%,两组比较,差异有统计学意义;据mRS评分评估患者预后,尤瑞克林组预后良好比率亦高于对照组.结论 人尿激肽原酶能有效的改善老年急性脑梗死患者的神经功能缺损及临床预后.     

人尿激肽原酶在急性脑梗死大鼠模型中的研究

目的：探讨人尿激肽原酶对急性脑梗死大鼠模型的作用机制。方法应用线拴法构建大脑中动脉栓塞致急性脑梗死大鼠模型,并随机分为实验组及模型对照组。实验组经腹腔注射人尿激肽原酶（3.5×10－3 PNAU ／kg）,模型对照组同法予以生理盐水（10 ml／kg ）,应用免疫组化法分别检测两组梗死灶区微血管密度;应用蛋白质印迹杂交检测两组凋亡相关蛋白Bcl‐2的表达,应用AO／EB法检测梗死灶区神经细胞的凋亡率。结果实验组MVD（84.450±5.104条／HP）高于模型对照组MVD（57.900±3.370条／HP）;实验组的Bcl‐2蛋白表达水平明显高于模型对照组;实验组细胞凋亡率较模型对照组明显降低。结论人尿激肽原酶可使大鼠脑梗死灶中微血管密度增加;应用人尿激肽原酶后大鼠脑梗死灶中细胞凋亡蛋白Bcl‐2表达明显增加,脑细胞凋亡受到抑制,脑细胞凋亡率降低。     

人尿激肽原酶对缺血区脑灌注的影响和机制研究

目的：研究分析人尿激肽原酶对缺血区脑灌注的影响和机制。方法：选取在我院采用缺血区脑灌注进行治疗的120例脑梗死患者,将患者随机分成实验组和对照组,平均每组60例患者,对照组的患者采用静滴丹参川芎嗪和奥扎格雷钠治疗,实验组的患者采用静滴丹参川芎嗪和人尿激肽原酶（尤瑞克林）治疗。观察两组患者在治疗前后的神经细胞功能的情况及治疗后的临床疗效。结果：治疗后,实验组患者的NIHSS评分和mRS指数均明显低于对照组的患者,在统计学上有意义（P＜0.05）;实验组患者的总有效率（91.67%）明显高于对照组患者的总有效率（66.67%）,在统计学上有意义（P＜0.05）。结论：对于采用缺血区脑灌注的患者同时给予人尿激肽原酶治疗,可以使患者的脑缺血再灌注损伤得到保护,使神经细胞凋亡减轻,可以有效的使缺血脑组织能量和供氧效果得到改善,使脑缺血后的血管再生效果得到促进,对脑梗死患者的治疗有显著的临床疗效。     

人尿激肽原酶对急性脑梗死患者血管内皮生长因子和神经生长因子的影响

目的:探讨人尿激肽原酶治疗急性脑梗死的效果及对血管内皮生长因子和神经生长因子的影响。方法:选取2017年10月-2018年8月本院收治的急性脑梗死患者60例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例,其中对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上加用人尿激肽原酶。检测治疗前后两组患者血管内皮生长因子和神经生长因子水平、NIHSS和ADL评分,并评估治疗效果。结果:与治疗前比较,治疗第7天两组血清血管内皮生长因子和神经生长因子水平显著升高、NIHSS评分显著降低、ADL评分显著提高,而观察组变化幅度均明显大于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);根据NIHSS评分及ADL评分,观察组总有效率为90.00%、80.00%,显著高于对照组的76.67%、63.33%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:人尿激肽原酶可明显改善急脑梗死患者的神经功能及日常生活能力,提高血清血管内皮生长因子和神经生长因子水平,保护神经细胞,改善侧支循环,提高急性脑梗死的疗效。     

依达拉奉联合胰激肽原酶治疗糖尿病合并急性脑梗死疗效观察

目的:观察依达拉奉联合胰激肽原酶治疗糖尿病合并急性脑梗死的疗效。方法:将78例急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组,每组各39例。每组均给与肠溶阿司匹林片、阿托伐他汀钙片和依达拉奉应用,治疗组在此基础上给予胰激肽原酶应用。结果:2组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:依达拉奉联合胰激肽原酶治疗糖尿病合并急性脑梗死,可促进患者神经功能缺损的恢复,提高了脑梗死患者的临床疗效。     

氢质子磁共振波谱成像在急性脑梗死治疗中的应用价值

目的应用氢质子磁共振波谱成像(1H-MRS)技术探讨人尿激肽原酶对急性脑梗死患者的疗效及其作用机制。方法将30例急性脑梗死患者随机分为试验组和对照组,对照组给予常规基础治疗和对症支持治疗,试验组在对照组的基础上给予人尿激肽原酶治疗。治疗前、后进行美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、改良Rankin量表(mRS)评分评价临床疗效,并应用1H-MRS技术测定脑内代谢物NAA、Lac峰值的变化。结果治疗后,两组NIHSS评分和mRS评分均减少,与治疗前比较差异有统计学意义(P﹤0.05),且试验组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组NAA峰值升高、Lac峰值减少,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),且试验组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论1H-MRS对急性脑梗死早期诊断、疗效与预后的判定有重要价值。     

尤瑞克林治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察人尿激肽原酶(尤瑞克林)在急性脑梗死治疗中的有效性和安全性.方法 将100例急性脑梗死患者分为尤瑞克林治疗组和常规治疗组,每组50例,治疗2周,治疗前后分别以NIHSS量表评价疗效.结果 治疗组治疗前、后NIHSS评分差异有统计学意义(P<0.05),两组治疗后NIHSS评分差异有统计学意义(P<0.05).总显效率治疗组为74%,高于对照组的44%(P<0.01).结论 尤瑞克林治疗急性脑梗死临床疗效肯定.     

注射用尤瑞克林治疗急性轻中度脑梗死疗效观察

<正>急性脑梗死是神经内科常见病、多发病,具有高致残率、高病死率的特点。目前采用溶栓治疗取得良好效果,但有严格的治疗时间窗,受多因素影响.溶栓治疗受到限制。近年来,不断有临床试验证实注射用人尿激肽原酶(尤瑞克林)可以改善缺血区域灌注[1]。本文对有明显神经功能缺损症状的急性脑梗死患者应用尤瑞克林治疗,观察其疗效和安全性,报告如下。临床资料1一般资料:我科2011年4月~2012年8月收住的136     

通窍活血汤联合胰激肽原酶治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察通窍活血汤联合胰激肽原酶治疗急性脑梗死的效果。方法:82例脑梗死患者在基本药物治疗的基础上,42例给予通窍活血汤联合胰激肽原酶治疗,并与40例丹参注射液治疗作对照观察。结果:通窍活血汤联合胰激肽原酶治疗的42例中,治愈11例,好转28例,无效3例,总有效率为92.86%,与对照组总有效率60.00%差异有统计学意义(P<0.005)。结论:通窍活血汤联合胰激肽原酶治疗脑梗死有较好的疗效。     

尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察人尿激肽原酶（尤瑞克林）在急性脑梗死治疗中的有效性和安全性。方法将60例急性脑梗死患者分为尤瑞克林治疗组和对照组（常规治疗）,每组30例,治疗2周,治疗前后以NIHSS、mRS量表评价疗效。结果治疗组治疗前、后NIHSS评分差异有统计学意义（P〈0.05）,两组治疗后NIHSS评分差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组治疗前、后mRS评分有显著性差异（P〈0.01）,两组治疗后mRS评分差异有统计学意义（P〈0.01）。总显效率治疗组为76.67%,高于对照组的36.67%（P〈0.01）。结论尤瑞克林治疗急性脑梗死安全且临床疗效肯定。     

依那普利联合尿激肽原酶治疗糖尿病肾病的临床观察

目的:研究依那普利联合尿激肽原酶治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:63例糖尿病肾病患者随机分成对照组31例和观察组32例。对照组给予依那普利治疗,观察组给予依那普利和尿激肽原酶联合治疗。治疗24周,观察期间,检测24 h尿蛋白,肾功能(Cr Bun)、血钾。结果:治疗24周患者尿蛋白有不同程度下降,观察组尿蛋白下降程度明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:依那普利联合尿激肽原酶治疗糖尿病肾病可明显降低尿蛋白,提高疗效。     

尤瑞克林治疗急性脑梗死40例临床观察

<正>急性脑梗死是内科常见危急重症之一,本病死率及致残率极高,严重威胁中老年人的生命及生活质量。尤瑞克林即人尿激肽原酶,是从男性尿液中提取的精制糖蛋白。文献报道[1~4],此药物治疗急性脑梗死效果显著。我科于2007年3月至2010年3月期间采用尤瑞克林治疗急性脑梗死患者40例,NIHSS、mRS及ADL评分均明显改善,所有患者治疗期间均未     

注射用人尿激肽原酶与巴曲酶合用治疗进展性卒中疗效观察

目的:观察注射用人尿激肽原酶合用巴曲酶治疗进展性卒中的疗效与安全性。方法:将进展性卒中患者分成二组,对照组给予人尿激肽原酶静脉滴注,1次/d,连用7~21 d,观察组在对照组基础上给予巴曲酶5 U,1次/d,连用3 d。治疗前后采用全国第四届脑血管病会议修订的神经功能缺损程度评分标准[1]和日常生活活动能力量表(Barthel Index)进行评分,比较治疗前和治疗后14、21 d两组评分的差异。结果:观察组有效率高于对照组(P<0.01);二组评分均显著改善,但观察组改善更为明显(P<0.05)。结论:人尿激肽原酶合用巴曲酶治疗进展性卒中效果较好。     

坎地沙坦联合胰激肽原酶治疗糖尿病肾病观察

目的 观察坎地沙坦联合胰激肽原酶治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 56例患者均给予低蛋白糖尿病饮食,人胰岛素强化并这标控制血糖,血压控制在〈140／90mmHg,加用坎地沙坦4mg／d,胰激肽原酶40U,肌肉注射,1次／d,疗程8周,观察治疗前后24h尿清蛋白排泄率。结论 坎地沙坦联合胰激肽原酶治疗糖尿病肾病,有协同治疗作用,能有效降低尿清蛋白排出,保护肾脏。     

人尿激肽原酶滴注治疗心源性脑栓塞患者的疗效

目的：对人尿激肽原酶滴注治疗心源性脑栓塞患者的疗效进行研究和判定。方法方便选取该院2013年2月-2014年1月收治的60例心源性脑栓塞患者进行随机分组为对照组与观察组,各30例,对照组给予阿托伐他汀钙及氯吡格雷进行治疗,观察组则在对照组的基础上给予患者人尿激肽原酶治疗,并观察2组心源性脑栓塞患者治疗前后的Rankin评分、NIHSS评分,临床疗效及不良反应发生概率。结果观察组心源性脑栓塞患者的Rankin评分、NIHSS评分分别为(7.65±3.62)分及(1.53±0.81)分均优于对照组,P<0.05,同时总好转概率为80.00%优于对照组,其不良反应发生概率比较差异无统计学意义。结论给予心源性脑栓塞患者人尿激肽原酶进行治疗的效果显著。     

阿替普酶联合人尿激肽原酶对老年急性缺血性脑卒中的疗效以及安全性分析

<正>缺血性脑卒中又称脑梗死,是一种因多种危险因素所致脑动脉血流中断、局部脑组织发生缺血缺氧性坏死而出现的相应神经功能缺损。近年来急性缺血性脑卒中患者发病率呈现上升趋势,成为影响患者生命安全的高危性疾病之一~([1])。主要的发病患者群为老年人,病死率、致残率较高~([2])。治疗要寻找原因,处理原发情况,随着临床治疗工作的不断研究发展,发现阿替普酶与人尿激肽原酶联合治疗老年急性缺血性脑卒中疗效明显,现报告如下。     

胰激肽原酶治疗老年糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察胰激肽原酶治疗老年糖尿病肾病蛋白尿的临床作用.方法:将64例2型老年糖尿病肾病患者随即分组,连续服用3个月胰激肽原酶治疗,比较治疗前后患者24小时尿微量白蛋白的排出量.结果:胰激肽原酶服用1个月开始有效,3个月对老年糖尿病肾病有明显疗效.结论:胰激肽原酶可显著改善老年糖尿病肾病患者尿白蛋白排泄,且安全有效,对老年糖尿病肾病具有治疗作用.     

胰激肽原酶治疗高血压合并微量蛋白尿患者的疗效观察

目的:探讨胰激肽原酶治疗高血压合并微量白蛋白尿患者的临床效果。方法:选取长垣县人民医院收治的40例高血压合并微量白蛋白尿患者作为研究对象,以治疗方式的不同将患者分为观察组和对照组,每组20例,对照组采用常规降压方式进行治疗,观察组在此基础上加用胰激肽原酶进行治疗;比较两组患者治疗前后尿白蛋白/肌酐(A/C)比值。结果:治疗前两组患者A/C比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者的A/C比值明显低于对照组(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上给予高血压合并微量白蛋白尿患者胰激肽原酶治疗,有助于降低患者尿白蛋白/肌酐比值。