加替沙星治疗呼吸道细菌性感染51例

目的：评价加替沙星治疗呼吸道细菌性感染的疗效和安全性。方法：采用随机对照试验设计,共入选病例102例,试验组51例,对照组51例。试验组应用加替沙星注射剂0．2g欣,bid,静滴;对照组应用盐酸左氧氟沙星注射剂0．2g／次,bid,静滴,疗程7-14d。结果：试验组与对照组的痊愈率分别为72。55％和68．63％,总有效率分别为98．04％和94．12％,两组细菌清除率分别为95．24％和92．68％,两组比较差异无统计学意义（19〉0．05）,两组不良反应发生率分别为3．92％和5．88％。结论：加替沙星治疗呼吸道细菌性感染疗效确切,安全性好。     

加替沙星对呼吸道细菌性感染的临床研究

目的观察国产加替沙星注射液治疗呼吸道感染的临床疗效与安全性。方法64例病人（其中急性化脓性扁桃体炎16例，急性支气管炎27例，社区获得性肺炎20例，支气管扩张1例）随机分为治疗组与对照组。治疗组32例，用加替沙星注射液400叫次，静点；对照组32例，用左氧氟沙星注射液200吲次，静点2次／d；疗程均为7～14d。结果治疗组和对照组有效率分别为97％和94％，P〉0．05。细菌清除率分别为96％和92％，P〉0．05。不良反应发生率分别为10％和13％，P〉0、05。结论加替沙星注射液治疗呼吸道细菌性感染疗效好、使用安全、方便。与左氧氟沙星疗效相仿。     

国产氟罗沙星注射液治疗细菌性感染的临床研究

目的：评价氟罗沙星注射液治疗呼吸系统、泌尿系统、皮肤软组织、胆道及肠道等急性细菌性感染中的临床疗效及安全性。方法：共入选病例１６２例，其中试验组（氟罗沙星）６１例、对照组（乳酸环丙沙星）６１例、开放组（氟罗沙星）４０例。给药方法为氟罗沙星注射液每次０．２～０．４ｇ，每天１次静滴，疗程为７～１４天。结果：１０１例患者应用氟罗沙星注射液治疗的痊愈率为７６．２％，有效率为９３．１％。对照试验显示，氟罗沙星注射液治疗的临床疗效与乳酸环丙沙星注射液相当（有效率分别为９１．８％和８２．０％）；但试验组的细菌清除率（９３．８％）和细菌转阴率（９５．１％）高于对照组的细菌清除率（８５．５％）和细菌转阴率（８３．６％），不良反应发生率试验组（５．９％）略低于对照组（８．２％）。结论：氟罗沙星注射液对呼吸系统、泌尿系统等部位的急性细菌性感染有效而安全。     

加替沙星治疗泌尿道感染的临床疗效和安全性评价

目的：观察加替沙星治疗泌尿道感染的临床疗效，细菌清除率，并对其安全性作出评价。方法：对127例泌尿道感染患者随机分为加替沙星治疗组和头孢氨苄对照组，治疗组予以加替沙星400mg，日1次，po；对照组予以头孢氨苄500mg，日4次，po。观察二者的不良反应。结果：加替沙星组和头孢氨苄组治疗泌尿道感染的总有效率分别为96．88％和74．60％，细菌清除率分别为93．75％和61．90％，两组不良反应发生率分别为4．69％和15．87％，差异有显著性。结论：加替沙星治疗泌尿道感染临床疗效可靠，细菌清除率高，不良反应发生率低。     

加替沙星治疗医院获得性革兰氏阴性杆菌肺炎56例临床分析

目的评价加替沙星治疗医院获得性革兰阴性杆菌肺炎的临床疗效及安全性。方法采用随机分为加替沙星治疗组56例及左氧氟沙星对照组44例。两俎分别采用加替沙星和左氧氟沙星各200mg静滴，2次/d。结果治疗组总看效率92．9％（52／56），对照组为68．2％（30/44），p〈0.01（X^2=10．612）；细菌清除率：治疗组92．4％（109/118），对照组76．7％（69／90），两组比较p〈0.01．（X^2=8．972）。结论加替沙星对医院获得性革兰阴性杆菌肺炎的治疗是有效的和安全的，且效果优于左氧氟沙星。     

莫西沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效观察

目的:评价莫两沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效与安全性.方法:评价病例132例,随机分为试验组70例,对照组62例,试验组静脉滴注莫西沙星注射剂400 mg,1次/d;对照组静脉滴注左氧氟沙星注射剂400 mg,1次/d,疗程均为7～14 d.结果:试验组和对照组的临床有效率分别为94.2%和79.1%,细菌清除率分别为95.3%和76.3%,两组临床有效率及细菌清除率比较差异均有统计学意义(P＜0.05);试验组和对照组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:莫西沙星注射剂治疗下呼吸道感染疗效确切,安全性好,有较高的临床应用价值.     

加替沙星治疗急性下呼吸道感染的临床评价

目的：采用病例对照研究的方法评价加替沙星的治疗急性下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法：经临床确诊为急性下呼吸道感染的患者108例，随机分为治疗组和对照组，其中治疗组56例，口服加替沙星0．4g，每日1次；对照组口服环丙沙星0．2g，每日2次，疗程均为7－14d，所有病例治疗结束后随访7d，结果：治疗组和对照组的痊愈率分别为89．29％（50／56）和73．08％（38／52），有效率分别为98．21％（55／56）和80．77％（42／52），两组细菌清除率分别为100％（57／57）和82．61％（38／46），两组间临床和细菌学疗效有显著性差异（均P＜0．05），治疗组和对照组不良事件发生率分别为10．71％（6／56）和7．69％（4／52）（P＞0．05），且均为消化道反应。结合：加替沙星抗菌谱广，抗菌活性强，能安全有效地治疗急性下呼吸道感染。     

加替沙星联合头孢硫脒治疗社区获得性肺炎的疗效观察

目的评价加替沙星与头孢硫脒联舍用药治疗社区获得性肺炎（CAP）的疗效和安全性。方法应用加替沙星200mg，静脉滴注，2次／d和头孢硫脒1-2g／d，静脉滴注，2次／d，连续7—8d，治疗48例社区获得性肺炎患者。结果临床治愈率62．5％，临床显效率为33．33％，临床总有效率95．83％。细菌阳性率52．08％，细菌清除率为92％，不良反应12．5％。结论加替沙星与头孢硫脒联合用药治疗社区获得性肺炎有良好的临床细菌学疗效和安全性。     

普卢利沙星片治疗泌尿系统感染的疗效观察

目的评价普卢利沙星片治疗泌尿系统急性细菌性感染的有效性和安全性。方法共纳入病例120例，随机分为试验组和对照组各60例，试验组剔除试验组为普卢利沙星组，对照组为左氧氟沙星组，用药方法相同，均为bid，每次200mg，疗程7～14d，采用双盲双模拟技术。结果治疗组总有效率85．00％，细菌清除率90．00％，对照组总有效率86．89％，细菌清除率95．92％，两组对比差异无统计学意义。试验组发生5件不良事件，对照组发生9件不良事件，不良事件发生率无统计学意义，主要表现为恶心、头晕、腹胀等。结论普卢利沙星治疗泌尿系统急性细菌性威染．抗菌活性强、临床疗效确切、不良反应少。     

日单次静注加替沙星治疗细菌感染78例

目的观察日单次静注加替沙星治疗细菌性感染的临床疗效，并与相同日剂量分2次静注给药进行疗效对照，探索加替沙星治疗细菌性感染合理给药方案。方法将142例细菌性感染患者随机分治疗组、对照组，治疗组采用加替沙星0．4g缓慢静滴，Qd；对照组采用加替沙星0．2g缓慢静滴，Bid，两组疗程均为7～10天，观察治疗第7天、治疗结束时各组临床有效率、细菌清除率及不良反应，并比较用药天数。结果治疗组、对照组治疗结束时临床有效率分别为93．59％、87．5％（P〈0．05），细菌清除率分别为95．59％、87．27％（P〈0．05），实际用药天数分别为7．2＋0．9、9．1＋1．7（P〈0．05），2组患者用药过程中的药物不良反应发生率分别为7．69％、6．25％（P〉0．05）。结论日单次静注加替沙星是合理的治疗细菌性感染给药方案，值得推广。     

恩丹西酮预防化疗引起的胃肠道反应

目的：探讨盐酸恩丹西酮注射液对化疗引起的胃肠道反应的防治作用及毒副反应。方法：采用交叉对比的方法,全组共７８例次,一组５０例次,化疗前给予盐酸恩丹西酮注射液。二组２８例次,化疗前给予胃复安注射液,结果：盐酸恩丹西酮注射液可以明显以化疗过程中胃肠道反应的程度,降低其发生率,对开展大剂量化疗是一种强有力的辅助药物。结论：盐酸恩丹西酮注射液为一经济、高效的止吐剂。     

内镜注射治疗上消化道出血

经内镜注射复方消痔灵、无水酒精、高渗盐水。肾上腺素－利多卡因等治疗上消化道出血２６４例，即刻止血率９９．６２％，仅１例再出血转外科手术止血，无并发症。上消化道出血经内镜局部注射止血，操作简便，药源充足，价格低廉，值得推广应用。     

清开灵注射液治疗儿童急性呼吸道感染的临床疗效观察

目的探讨在常规治疗的基础上辅以清开灵注射液治疗儿童急性呼吸道感染的临床疗效。方法 64例患儿分为治疗组和对照组各32例,对照组给予对症、祛痰、镇咳、支持、解痉等西医疗法。治疗组在对照组的基础上根据患儿的年龄、体重、病情等辅以清开灵注射液治疗(清开灵注射液,5支×10mL,山西太行药业)。观察比较两组的临床疗效及临床症状的改善情况。结果治疗组有效率为93.75%,而对照组有效率为68.75%,治疗组总有效率方面较对照组明显升高,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组的退热时间、咳嗽缓解时间、啰音消失时间均较对照组有显著改善,经统计学分析,差异有统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗的基础上辅以清开灵注射液治疗儿童急性呼吸道感染,其在临床症状缓解、肺部体征消失、缩短住院时间及总有效率方面明显优于对照组,且未发现不良反应,值得临床推广和应用。     

2种中药注射剂治疗小儿急性上呼吸道感染的成本—效果比及社会效益评价

目的 分析热毒宁注射液和痰热清注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的成本-效果优势及社会效益.方法 回顾性调查323例急性上呼吸道感染患儿,其中使用热毒宁注射液的115例,痰热清注射液的101例,利巴韦林注射液的107例,以利巴韦林组为对照组,考察热毒宁组和痰热清组的成本-效果优势及社会效益.结果 热毒宁组和痰热清组的总有效率和不良反应发生率差异均无统计学意义(P>0.0125),但均优于利巴韦林组(P<0.0125);3组成本-效果比分别为1.64、1.77和0.13;相对利巴韦林组,热毒宁组和痰热清组的增量成本-效果比分别为9.75和11.96.每治愈1例次患儿,痰热清组较热毒宁组多花8.82元,平均疗程多1.4 d,每家庭每例患儿年均将多花52.92元,年均将多占8.4天次诊疗机会,全院年均将多耗264.6万元,年均将多占42万天次诊疗机会.结论 治疗小儿急性上呼吸道感染,热毒宁注射液较痰热清注射液更具成本-效果优势和社会效益.     

注射用乳酸环丙沙星治疗呼吸道感染45例疗效观察

采用新一代氟喹诺酮类药物乳环丙沙星注射液治疗呼吸道感染４５例，经临床观察，显效以上占８０．０％，总有效率为９１．１％，此药对革兰阴性杆菌所致院内感染，以及绿脓杆菌，金葡菌，肺炎支原体，沙门菌感染有效，对肺炎球菌，厌氧菌引起的呼吸道感染无效。     

鱼腥草注射液佐治下呼吸道感染的疗效观察

目的观察鱼腥草注射液佐治下呼吸道感染的疗效及安全性.方法将76例急性下呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组,两组均予内科常规治疗,治疗组则另予鱼腥草注射液治疗.结果治疗组的总有效率为94.7%,显著优于对照组的73.7%(x2=6.33,P＜0.05),且未见明显副作用.结论鱼腥草注射液佐治急性下呼吸道感染安全、有效,值得推广.     

白眉蛇毒血凝酶应用于上消化道出血的临床观察

目的:考查新药白眉蛇毒血凝酶在不同的消化道出血中的疗效。方法:将100例上消化道出血患者按不同的疾病进行分类,用白眉蛇毒血凝酶1kU,2次/d肌肉注射,连续3d。结果:对消化道出血总的有效率为90%,其中以消化性溃疡组疗效最佳,肝癌组疗效最差,总有效率分别为94.1%和40.0%。结论:白眉蛇毒血凝酶止血作用迅速可靠,无明显毒副作用,给药途径广,在临床止血治疗中值得推广应用。     

鱼腥草注射液预防机械通气下呼吸道深部真菌感染的临床观察

目的探讨鱼腥草注射液对机械通气下呼吸道深部真菌感染的预防效果及临床意义。方法回顾分析近4年在我科ICU接受机械通气治疗的129例患者,其中65例下呼吸道深部真菌感染危险度评分≥25,根据是否使用鱼腥草注射液作预防性用药,将65例分为预防组和对照组,比较分析两组在基础情况、机械通气下呼吸道深部真菌感染的发生率。结果预防组和对照组在年龄、性别、APACHEⅡ评分、SAPSⅡ评分和WVUH评分方面差异无显著性。对照组机械通气下呼吸道深部真菌感染的发生率显著高于预防组(P相似文献   

丙种球蛋白治疗小儿反复呼吸道感染26例

目的：探讨静脉滴注大剂量丙种球蛋白（ＩＶＩＧ）治疗小儿反复呼吸道感染的治疗效果。方法：对２６例患儿以５００ｍｇ／ｋｇ静脉滴注ＩＶＩＧ，每月１次，连续３月。对照组２０例，按常规治疗，不用免疫制剂及血浆。用单向免疫琼脂扩散法和间接免疫荧光法，分别检测治疗前后患儿血清ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭ、ＣＤ３、ＣＤ４和ＣＤ８，并临床追踪观察１年。结果：ＩＶＩＧ组总有效率为８８．４％，对照组为５０．５％，差异有显著性。治疗后ＩｇＧ、ＣＤ３、ＣＤ４和ＣＤ４／ＣＤ８明显升高（Ｐ＜０．０１），ＣＤ８降低，而对照组治疗前后各免疫指标无明显差异。结论：静脉滴注大剂量ＩＶＩＧ能提高ＲＲＴＩ患儿体液和细胞免疫水平，减少发病次数，是治疗ＲＲＴＩ一种有效方法     

热毒宁注射液滴鼻治疗小儿病毒性上呼吸道感染

[目的]观察热毒宁注射液滴鼻治疗小儿病毒性上感的临床疗效。[方法]选择病毒性上感患儿100例．随机分成治疗组和对照组各50例。治疗组用热毒宁注射液。对照组常规使用青霉素,先锋霉素,观察两组治疗效果。[结果]治疗组显效40例．有效7例,无效3例,总有效率94％。对照组相应为10例、14例、26例、总有效率48％。治疗组显效率．总有效率高于对照组（P〈0．01）。[结论]热毒宁注射液滴鼻对小儿病毒性上感有较好的效果。