骨纤维异常增殖症1例

患儿黄××,女,3个月,因右胸壁包块就诊,无发烧,触之无压痛,固定.其父母非近亲结婚,否认类似疾病的家族史.体格检查:一般情况可,呼吸平稳,右胸壁腋中线第5肋间处可触及3cm×3cm×2cm的硬块,不活动,触痛(一).胸片示:右侧7、8、9肋骨,左侧第8肋骨显示不同程度的膨大改变,骨皮质变薄,部分硬化增生,右侧第8肋骨膨大部分显示不规则骨嵴分房改变,骨密度减低,呈毛玻璃样改变,左侧第8肋呈环状钙化影,致密硬化.随诊2年9个月,患儿无明显自觉症状,胸壁畸形,膨出,硬.X线示右侧第7-8肋呈膨胀性分房状囊性改变,呈毛玻璃状,左第8肋轻微囊性变.血钙2.4mmol/L,血磷1.6mmol/L,碱性磷酸酶2.36ukat/L.     

多骨型骨纤维异常增殖症1例

1临床资料患者男,33岁,因腰痛2个月余就诊。无腰部外伤史,曾于5年前因背部肿物行手术治疗,术后病理诊断为“肋骨良性病变”。查体无异常发现。腰椎正侧位片未见异常。胸部CT平扫(图1)示:右第三后肋呈膨胀性改变,其内见囊状低密度区。图1 右第三后肋呈膨胀性改变,其内见囊状低     

上颌骨骨纤维异常增殖症1例

1 病例报告 患者男，21岁。因左面部隆起8年入院。查体：一般情况好。左面部局部隆起，皮色不变，无压痛，无眼球移位，无咬合错位。上颌骨CT扫描示：左上颌骨膨胀性变形，密度不均匀，上颌窦腔狭小。实验室检查正常。在局麻下行左上颁骨病变切除术，采用柯陆氏手术进路，以骨凿及刮匙逐步刮除增生骨组织，术中发现病变骨质疏松、呈灰红色泥沙粒样，术后病理报告为骨纤维异常增殖，手术切口愈合良好出院。随访3年，患者颌面部对称无畸形。     

多骨型骨纤维异常增殖症并性早熟1例报告

骨纤维异常增殖症,为骨结构由纤维组织取代引起畸形并发病理性骨折的疾病,临床分单骨型、多骨型及多骨型并发内分泌疾病,后者比较少见,笔者曾诊治1例,现报告如下.     

颞骨骨纤维异常增殖症尹

骨纤维异常增殖症是一种常见的、缓慢生长、病因不明的自限性良性骨纤维组织疾病。其特征是正常骨组织被吸收 ,而代之以均质的梭形细胞的纤维组织和发育不良的网状骨的骨小梁。本病发生于颞骨者少见 ,我们收治 4例 ,报告如下。1　病例简介例 1　女 ,14岁。因发现左侧乳突部肿物伴听力下降半年 ,于 1987年 12月 4日收入院。检查右耳正常 ,左外耳道后壁隆起 ,与前壁之间仅留一窄缝 ,皮肤正常 ,鼓膜看不到 ,左耳乳突区见一隆起 ,约 4ｃｍ× 8ｃｍ ,硬且固定 ,无压痛。听力检查示左耳 6 0ｄＢ传导性聋 ,Ｘ线片示左耳乳突区肿块为骨性 ,骨质密度…     

颅骨骨纤维异常增殖症二例

骨纤维异常增殖症是一种以骨纤维变性为特征的骨骼系统疾病.本病病因不明,多见于四肢长骨,发生于颅骨者较少见,现报告2例.     

上颌骨骨纤维异常增殖症19例报告

目的：探讨上颌骨骨纤维异常增殖症的临床特征、诊断及治疗。方法：对１９８７至１９９７年收治的１９ 上凳骨骨纤维异常增殖症患者的临床资料进行回顾性分析。结果：本病好发于青少年凤无痛性颌面部膨胀畸形和邻近器官功能障碍为主要症状,Ｘ线片示病变区骨质呈不同程度磨玻璃样外观,边界不清,采用局部保守切除和骨创面冷冻治疗,１７例随访２￣１０年无复发,另２例复发再次手术治愈。结论：根据病史,体征及Ｘ线检查可作出诊断     

多部位多发性骨纤维异常增殖症1例

1 临床资料 患者,男,37岁,左腿痛数月来诊,自述左股骨骨折25年术后,现左腿肌肉无力,查体:左下肢较右下肢纤细,表面皮肤无红肿,皮温正常,无破溃,局部无包块.     

颅骨骨纤维异常增殖症1例

骨纤维异常增殖症（简称骨纤）是较常见的骨病，亦称骨纤维结构不良。为进一步加强对本病的认识，现将我院经病理证实并做了磁共振成像的一例报告如下：     

肋骨骨纤维异常增殖症的X线诊断

本文报道12例肋骨骨纤维异常增殖症,均为单个肋骨发病,其中病理证实10例,随访2例,根据病理结果重点讨论了肋骨骨纤维异常增殖症的X线表现与病理改变之间的关系,发病部位特点、预后及鉴别诊断。     

骨纤维异常增殖症的影像诊断

目的:分析骨纤维异常增殖症的临床特征并比较X线、CT、MRI的影像学表现,探讨X线、CT、MRI对骨纤维异常增殖症的诊断价值。方法:收集65例由手术病理证实的骨纤维异常增殖症的X线、CT和MRI表现特点。结果:X线表现较复杂,CT表现主要为磨玻璃样改变、囊状低密度影和斑块样硬化,无明显骨膜反应存在。由于在病理上组织成份的不同,MRI所呈现的信号特点依赖于骨小梁、细胞成份及胶原纤维的多少。结论:X线仍是诊断骨纤维异常增殖症的良好方法,若位于颌面部或颅底时可采用CT检查,明确骨纤维异常增殖症骨受累程度、范围和细节等。MRI对判断周围组织变化有帮助。     

锁骨骨纤维异常增殖症合并病理骨折1例报道

患，男性，27岁，左锁骨痛，局部包块3天，查体：表面皮肤不红，皮温不高，无破溃，局部包块质硬，无活动。X线表现：左锁骨呈膨胀性改变，骨干增粗，骨小梁部分消失，骨质内见条状骨纹和少许点状致密斑点影，皮质变薄完整，未见骨膜反应，中段合并病理骨折(图1)，拟诊为良性病变，首先考虑“骨纤”，不除外良性巨细胞瘤。予手术治疗。术中见：锁骨中段呈病理性骨折，周围有少量肉芽组织及骨痂生长，     

肋骨骨纤维异常增殖症的X线诊断

本文报道12例肋骨骨纤维异常增殖症,均为单个肋骨发病,其中病理证实10例,随访2例,根据病理结果重点讨论了肋骨骨纤维异常增殖症的X线表现与病理改变之间的关系,发病部位特点、预后及鉴别诊断。     

33例骨纤维异常增殖症影像学诊断分析

目的:总结骨纤维异常增殖症(FDB)的影像学表现.方法:回顾性33例FDB患者的影像学资料.结果:33例FDB中单骨型26例,多骨型7例;病变部位分布在四肢骨22例、骨盆5例、颅面骨4例、肋骨2例;影像学表现为囊状改变23例、磨玻璃样改变5例、丝瓜瓤样改变3例、虫蚀样改变2例.结论:FDB有典型的影像学表现,DR可显示病变整体,CT可显示病变内部结构,MRI可了解比邻组织的关系,综合应用影像学检查有助于FDB与骨肿瘤、骨囊肿、骨肉瘤和畸形骨炎的鉴别诊断.     

颅面骨骨纤维异常增殖症18例

介绍颅面骨骨纤维异常增殖症18例,随访0.5～0.8年经手术治疗的17例,均良好,无复发.手术进路经唇龈沟切口11例,侧鼻切开5例,左耳后切口1例,削除增殖的病变骨组织.认为本病结合病史及X线表现不难诊断,靠病理确诊.需与骨化纤维瘤等病鉴别.手术不必过于强求完全切除病骨,以修面容为目的,以免切除过多造成面部医源性畸形.本病预后良好.先天性骨骼中胚叶发育异常可能是本病的致病原因,有待进一步研究.     

右上颌骨及额骨骨纤维异常增殖症1例

骨纤维异常增殖症是骨组织异常发育而引起的一种非肿瘤性自限性疾病，易发生于股骨、胫骨及肋骨，头面部少见。多于20岁以前发病.我院治疗1例中年患者现报道如下。患者男，42岁。因右侧额项及颌面部弥漫肿起20余年，于1996年12月15日入院.患者12岁时右侧额面都曾有外伤史，当时无明显头部不适.之后右额面部逐渐隆起，发展缓慢，无疼痛.近来自觉右侧上列牙齿均有不同程度极动，右眼视物不适.体检一般状态好.右额项有一长约8cm，宽约5cm高出皮肤约2cm的包决.坚硬固定.边界不清，双侧面颇不对称.右侧鼻翼外缘至颧弓外经有一长约6cm，宽约3cm.高…     

骨纤维异常增殖症研究进展

<正>骨纤维异常增殖症(简称骨纤)是一组以骨纤维变性为特征的类肿瘤疾患,临床上可分为单骨型、多骨型及Mc Cune-Albright综合症(简称MAS)3型,近年来,对其病因发病机制、病理、影像学检查、诊断及治疗等方面的研究均取得了一定进展。     

骨纤维异常增殖症的临床分型及其影像学诊断

目的 提高对骨纤维异常增殖症的临床分型认识以及影像学诊断水平.方法 结合文献,对经病理证实的27例骨纤维异常增殖症的临床、X线平片、CT和MR资料进行观察分析.根据病变的范围和临床表现进行分型,探讨其各自影像学表现.结果 27例骨纤维异常增殖症中,单骨局灶型病变4例,均发生于股骨上段,表现为边界清楚、形态规则且伴有硬化边的囊状病变,病灶内密度高于肌肉,可见斑片状、条絮状钙质样高密度影;单骨广泛型和多骨广泛型病变分别为6例和14例,均表现为囊状膨胀性骨质破坏,毛玻璃样密度,累及范围广泛,边界不清,无硬化边,在MRI上T1WI以等信号为主,脂肪抑制T2WI以稍高信号为主,增强扫描后不均匀较明显强化;多骨广泛型病变合并皮肤色素沉着、性早熟等临床表现即Albright综合症3例.结论 不同类型的骨纤维异常增殖症,其临床和影像学表现有所不同,但均以病灶内出现条絮状骨化呈毛玻璃样密度为影像学诊断的共同特征.