肺吸虫标本染色时间的优选

肺吸虫标本常规染色时间为8～12小时,多在12小时以上,分色时间也长达数小时。优选方法:对分法优选范围:0～8小时结果:以30分～1小时较好,染色30分钟虫体内部结构清晰,染色1小时结构清     

苦味酸对生物染色浓度的优选

我所常用苦味酸饱和水溶液,对动物皮毛进行染色、编号,以便进行药理实验,考虑到苦味酸价值昂贵(每公斤100元),能否降低药液浓度,达到同样效果。优选范围:苦味酸浓度0—100％(饱和水溶液) 优选方法:对分法用(1)点浓度对小白鼠编号染色,结果颜色仍十分鲜明与饱和水溶液相似。用(2)点仍能明显看出编号。     

苏木精染液的配制及染色改进方法措施

目的 本院对苏木精染液配制方法 ,采用合理改良以及应用效果进行深入的探讨以及仔细的分析。方法 根据Harris苏木精染液原方法进行科学的配制,并且在使用该方法的基础上,对其进行适当的改良和完善的配制。结果 经过改良后使用Harris苏木精染液,对于染出的组织在切片时,细胞核着色能力非常强,并且显色灵敏度较高、组织结构非常的清晰、反差能力很强、染色体的质量也相对很稳定、容易被观察和处理。结论 经过改良的常规Harris苏木精染液,能够保持染液原有的稳定性,充分解决了常规苏木精染液在使用时间很短,有少许的沉淀、漂浮物等主要问题,使材料用量逐渐的减少,取得了很好的满意度。     

异烟肼药物浓度及作用时间对结核分枝杆菌生长状态的影响

目的了解异烟肼药物浓度及作用时间对结核分枝杆菌生长状态的影响。方法29例结核分枝杆菌异烟肼敏感株与0．2μg／ml、1μg／ml、5μg／ml浓度异烟肼分别作用24h、48h、72h后，接种7H10固体培养基，37℃培养，观察异烟肼不同浓度、不同作用时间下结核分枝杆菌生长情况，以未与异烟肼作用的菌株作为对照；以初见菌落时间与第5周末菌落状态（包括菌落数量、大小、疏密程度）为观察指标，并将菌落数量、大小等设定等级给予相应分数得到每株菌的菌落状态评分；最终以平均初见菌落时间与5周末菌落状态平均分值作为考量指标。结果对照组平均初见菌落时间为12．48d，经0．2μg／ml、1μg／ml、5μg／ml浓度异烟肼作用24h时平均初见菌落时间比对照组分别延长3．80d、6．93d、7．55d，作用48h时分别延长9．90d、10．86d、12．45d，作用72h时分别延长9．31d、9．80d、12．18d；对照组5周末菌落状态平均分值为10．59，经0．2μg／ml、1μg／ml、5μg／ml浓度异烟肼作用24h时菌落状态平均分值比对照组分别减少2．04、3．79、3．9，作用48h时分别减少6．04、6．35、6．83，作用72h时分别减少5．66，6．25，6．76。结论异烟肼对结核分枝杆菌生长状态的影响与药物浓度的升高关系并不明显，但其影响随着药物作用时间的延长而显著，且在作用48h达到平台期。提示我们在临床用药中应考虑药物的抗菌后效应。     

静滴葡萄糖浓度的优选

优选目的: 肝炎病人由于肝功能不好,需要高糖量,以前我们采用25％g.s静滴,发现浓度大,对血管壁刺激大,部分病人叫疼痛,很快出现脉管炎,血管硬化。浓度小输液时间长,达不到治疗作用,故进行优选。优选方法:对10—25％葡萄糖浓度,用瞎子爬山法进行优选。优选结果:     

Ehrlich苏木精染液pH值变化对组织染色的影响

目的 探讨Ehrlich苏木精染液的pH值变化对组织染色的影响,寻求提高HE染色质量的方法.方法 用2 mol/L NaOH和HCl分别处理Ehrlich苏木精染液,测定其pH值;观察组织切片在不同pH值苏木精染液中的染色效果.结果 组织切片在低pH值染液中细胞核着色清楚,呈蓝色或深蓝色,核浆对比清晰,无苏木精沉渣附着...     

Ehrlich苏木精染液pH值变化对组织染色的影响

目的 探讨Ehrlich苏木精染液的pH值变化对组织染色的影响,寻求提高HE染色质量的方法.方法 用2 mol/L NaOH和HCl分别处理Ehrlich苏木精染液,测定其pH值;观察组织切片在不同pH值苏木精染液中的染色效果.结果 组织切片在低pH值染液中细胞核着色清楚,呈蓝色或深蓝色,核浆对比清晰,无苏木精沉渣附着;组织切片在高pH值染液细胞核着色欠清楚,呈灰蓝色或紫黑色,核浆对比不清晰,苏木精沉渣附着较多.结论 Ehrlich苏木精染液pH值变化对HE染色影响较大,稳定染液的pH值在较低水平可明显提高HE染色质量.     

卫氏血沉时间的优选

目的:节约病员等候时间。范围:40—90度方法:0.618法经过:(90-40)×0.618 40=70.9度在70度的基础上,采用不同时间,10分,15分,20分,30分。但在10分至15分内与     

不同浓度配制VG染色液染色效果的比较

VG氏（VanGieson）染色方法在病理诊断中是最常应用的一种特殊染色，在临床病理外检工作中，应用它来鉴定胶原纤维和肌源性成分起着重要的作用。本文对VG氏染色液的不同浓度进行探讨，报告如下。一、材料与方法本组37例标本，其中包括皮肤组织、平滑肌瘤和横纹肌组织，均选自我科病理存档组织块，作为研究对象。每份标本重新切片4urn厚，每份选同样3张切片，分成三组采用不同浓度的VG氏染液。分别为1组1：9组，即按l％酸性品红水溶液lml与苦味酸饱和水溶液gml比例配制而成。！组、巨组按类似方法配制，正组比例为2：8，回组比例为3：9。…     

肺结核患者抗酸染色查分枝杆菌的结果分析

目的探讨实验室痰涂片查结核菌的影响因素以及如何提高结核菌阳性率。方法对三年来河南省胸科医院细菌室做的8230人痰涂片结果和具体操作进行归纳分析,痰标本直接厚涂片做萋-尼氏抗酸染色后镜检。结果三年来涂片抗酸染色脓性痰阳性率>血性痰阳性率>粘液痰阳性率>水样痰阳性率;晨痰阳性率>夜间痰阳性率>即时痰阳性率;查痰次数3次以上阳性率>3次者>2次者>1次者;观察300视野阳性率>观察200视野阳性率>观察100视野阳性率。结论引导患者留取合格痰标本,并多次送检;使其咳早晨时的深部痰;实验室人员镜检视野数300以上和严格做好实验室质量控制是提高痰涂片阳性率的关键。     

编码单一分枝杆菌抗原的DNA能预防麻风杆菌感染

从麻风杆菌和鸟分枝杆菌中提取的35k Da蛋白是预防麻风病的亚单位疫苗的一种理想抗原。作者从质粒 p LJ3中扩增麻风杆菌 35k Da蛋白编码基因 ,将此基因克隆至p JW430 3( DNA- Neg)中 ,用标准分子生物学技术和 35k Da特定引物构建质粒 p ILM35( DNA- 35)。用 1 0 0 μg DNA- 35、DNA- Neg或磷酸盐缓冲盐水 ( PBS)间隔两周肌肉注射远交系瑞士白化病小鼠 3次 ,以 1× 1 0 5CPUBCG皮内接种小鼠为阳性对照。用 ELISA法测定抗体水平 ;收集免疫小鼠腹股沟和腋窝淋巴结及脾脏制成细胞悬液 ,测定淋巴细胞增殖 ;用捕获 EL ISA测定γ…     

测苯硝化时间的优选

目的:目前国内各有关资料报道测苯的硝化时间均不一致,有的长达24小时(室温),为了缩短分析时间,对测苯的硝化时间进行优选。范围:0～24小时。方法:对分法。以测定的光密度结果进行比较。用24小时之光密度值为比较标准。 24h D=0.337     

麻风病科研病例查菌取材部位优选

原我所麻风病科研疗效观察中按国外报导查菌八个部位(其中眉弓、耳垂均为双侧、下颔一处皮损三处),半天有时查两张标本(16个涂点)尚感困难。现参考优选法中的分数法,对一例病员的24次查菌,按6处、5处查菌与原8处查菌作对比(6处查菌则从八处中减去一眉弓和耳垂、5处查菌、再减一皮损),从细菌指数和形态指数的     

过醋酸洗手消毒浓度的优选

优选目的:以往接触传染病的工作人员,多用来苏水浸泡双手后,再用肥皂洗手。有的同志对来苏过敏,故提出用过醋酸消毒。优选方法:0.618法     

放射性去污剂和最适浓度的优选

目的:我们在本市一些使用放射性物质的工厂中,看到他们一般都用草酸作去污剂,不仅去污效率很差,而且腐蚀皮肤,对工作人员的健康十分不利。为了寻求好的去污剂及其合适浓度,我们和工人同志一道在现场对比进行优选。     

洗必泰消毒浓度的优选

优选目的:用1/200—1/1000浓度泡手消毒,既浪费药品又刺激皮肤,为此优选最佳浓度。优选方法及步骤:对分法。第一次以1/2000浓度的一盆水供全传染病区13人反复冼手八小时,然后取样作细菌培养,结果无细菌生长。第二次用1/4000浓度供15个人反复洗手消毒达九小时,然后取样送培养,结果仍无     

抗麻风分枝杆菌药物的作用机制及其临床使用的研究进展

麻风病是由麻风分枝杆菌引起的一种侵犯皮肤和周围神经系统的慢性传染病,寻找治疗麻风病的有效药物是治疗麻风病的一项重要措施。综述抗麻风分枝杆菌药物(氨苯砜、利福平、氯法齐明、克拉霉素、利福喷丁、莫西沙星、氧氟沙星、米诺环素等)作用机制以及临床使用现状文献,分析了抗麻风分枝杆菌药物在临床使用的研究进展。     

标本经液化浓缩后抗酸染色检测分枝杆菌

近年来,由于免疫缺陷患者逐年增多、临床激素、免疫抑制剂应用广泛等原因使分枝杆菌条件感染病例呈明显上升趋势。虽然目前针对分枝杆菌病诊断的新方法层出不穷。但经典的抗酸染色仍然是医生诊断以结核为主的分枝杆菌病的重要依据。目前实验室常规采用痰涂片抗酸染色方法虽简便易行,但该方法最小检出菌量要达到10,000条／mL以上,     

硫酸锌浊度试验放置时间的优选

优选目的;为缩短试验时间又不影响效果。优选方法:0.618法优选范围:1—30分钟。原法试验需30分钟。①(30-1)×0.618 1=18.92(取19) ②30 1-19=12 ③19 1-12=8 优