湿疹颗粒质量标准研究

目的:制定湿疹颗粒(龙胆、黄芩、赤芍等)的质量控制方法.方法:对龙胆、黄芩、赤芍进行薄层鉴别.结果:在薄层色谱中可检出龙胆、黄芩、赤芍等特征斑点,阴性对照品内无相应的斑点.结论:所建立的方法准确可靠,可用于制剂的质量控制.     

痤疮胶囊质量标准研究

目的:制定痤疮胶囊(黄芩、赤芍等)的质量控制方法。方法:对痤疮胶囊中的中药饮片黄芩、赤芍进行薄层鉴别。结果:在薄层色谱中可检出黄芩、赤芍等特征斑点,阴性对照品内无相应的斑点。结论:所建立的方法准确可靠,可用于该制剂的质量控制。     

解郁止痛颗粒质量标准的研究

目的：建立解郁止痛颗粒定性定量的研究方法，以控制药品质量。方法：研究制订香附、赤芍、延胡索、黄芩等四味主药薄层色谱鉴别，采用HPLC法测定了臣药赤芍药苷的含量。结果：薄层色谱鉴别斑点清晰，HPLC芍药苷在0.214-0.1070μg范围内线性良好，相关系数0.9998。平均回收率为99.66％，RSD为0.71％。结论：此方法简便、可靠、实用。     

祛斑洁颜胶囊的薄层鉴别和黄芩苷的含量测定

目的：建立祛斑洁颜胶囊（黄芩，当归，赤芍，红花等）的质量标准。方法：采用HPLC法对祛斑洁颜胶囊中的黄芩苷进行了含量测定，以C18化学键合硅胶为固定相，以甲醇－水－磷酸（47：53：0．2）为流动相，测定波长280nm，同时对制剂中的柴胡，当归，赤芍和红花进行了薄层鉴别。结果：平均加样回收率为102．20％，RSD为2．18％，薄层图谱斑点清晰，阴性对照无干扰。结论：方法可靠，操作简便，重现性良好，可用于该制剂的质量控制。     

祛风止咳颗粒的质量标准研究

目的：建立祛风止咳颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法对祛风止咳颗粒方中柴胡、黄芩进行定性鉴别。结果：柴胡、黄芩薄层色谱均斑点明显、丰富，分离效果较好，专属性强，重现性良好。结论：薄层色谱法方法简单、准确度高、专属性强，可有效控制祛风止咳颗粒的质量。     

赤芍化瘀合剂的质量控制方法的初步研究

目的:建立赤芍化瘀合剂的质量控制方法.方法:采用薄层色谱的方法,对赤芍化瘀合剂中当归、赤芍、金银花、甘草等主药进行定性鉴别.结果:各味药材薄层色谱的斑点清晰,分离度较好,展开迅速,操作简便,阴性无干扰,可较好控制该制剂质量.结果:建立的薄层色谱法对赤芍化瘀合剂进行定性鉴别,可用于该制剂的初步质量控制.     

小儿回春丹质量标准研究

目的：制定小儿回春丹(黄芩，赤芍，黄连，大青叶，葛根等)的质量控制方法。方法：对黄芩、赤芍、黄连、大青叶与桔梗进行了薄层鉴别。用薄层扫描法测定了小儿回春丹中盐酸小檗碱的含量。结果：通过方法学考察，盐酸小檗碱点样量在0．05776～0．34656μg范围内，呈良好的线性关系。盐酸小檗碱的平均回收率为98．69％(n=8)，RSD为0．73％。结论：方法简便、准确、重现性好、精密度高。可用于控制的小儿回春丹质量。     

双辛颗粒质量标准的研究

目的：建立双辛颗粒(苍耳子、辛夷、白芷、细辛，金银花，忍冬藤、蒲公英、甘草，桔梗、菊花、黄芩、赤芍、薏苡仁，生地)的质量标准。方法：采用TLC法为处方中的黄芩、赤芍、白芷、蒲公英、甘草制定了定性鉴别方法；用高效液相色谱法制定了制剂中黄芩苷含量的测定方法。结果：在TLC图谱中可检出黄芩、赤芍、白芷、蒲公英、甘草的特征斑点；黄芩苷在0．05904～0．35424μg间线性关系良好，r=0．9999。结论：所建立的方法准确可靠，可用于该制剂的质量控制。     

消痤丸质量标准的研究

目的：建立消痤丸（浓缩丸）的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的柴胡，黄芩，石斛，龙胆，金银花进行定性鉴别；用高效液相色谱法测定消痤丸中黄芩苷的含量。结果：薄层图谱斑点清晰，阴性对照无干扰；黄芩苷在0．176-0．880μg范围内，进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系，平均回收率100．11％，RSD为1．73％。结论：所建立的方法简便，准确，重复性好，精密度高，可用于消痤丸的质量控制。     

鼻腔鼻窦冲洗液的质量控制

目的：建立金银花、黄芩的薄层鉴别方法,对鼻腔鼻窦冲洗液的质量进行控制。方法：采用薄层色谱法（TLC）对处方中的金银花、黄芩进行鉴别。结果：TLC可鉴别出制剂中2种药材的特征斑点,空白对照色谱中无此斑点。结论：该法操作简单,重现性好,用于该制剂的质量控制,不失为一种可靠的方法。     

败毒饮的薄层鉴别与含量测定

目的：建立败毒饮的质量标准。方法采用薄层色谱法对该制剂中赤芍、黄芩进行定性鉴别,采用 HPLC 同时对主要成分黄芩苷、蒙花苷进行定量测定。结果薄层鉴别色谱斑点清晰,分离度好,对照药材或对照品与阴性样品相比,在相应位置上无相同颜色斑点,阴性无干扰;黄芩苷和蒙花苷分别在0.2179～2.1790μg(r2＝0.9999)、0.1319～1.3190μg(r2＝0.9997)范围内线性关系良好。黄芩苷和蒙花苷加样回收率的RSD值分别为1.51%、2.01%。结论此方法简单方便,准确度及重复性好,可用于败毒饮的质量控制方法。     

清肺合剂薄层色谱鉴别研究

目的：研究清肺合剂的定性质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别清肺合剂中桑白皮、黄芩、桔梗等成分。结果：制剂中桑白皮、黄芩、桔梗等成分的薄层色谱斑点清晰、专属性强。结论：该法专属性强、可靠、简单、准确,重现性好,可用于控制清肺合剂的药品质量。     

龙胆泻肝片质量标准研究

目的:建立龙胆泻肝片的质量标准。方法:采用显微鉴别法对龙胆、黄芩进行定性鉴别;采用薄层色谱法对龙胆、栀子进行定性鉴别;采用HPLC测定龙胆中龙胆苦苷的含量。结果:显微鉴别特征明显;薄层色谱斑点清晰;龙胆苦苷在0.104 8~0.628 8μg呈现良好的线性关系,相关系数r0.999;加样回收率为100.4%(n=6)。结论:该方法准确可靠,可行性及重复性好,可用于龙胆泻肝片的质量标准控制。     

清喉咽合剂质量标准的研究

目的：建立清喉咽合剂的质量标准。方法：测定了合剂中黄芩苷含量，用薄层色谱法对合剂中的黄芩、连翘、玄参进行了定性鉴别。结果：含量测定方法线性关系良好，平均加样回收率为99．14％，RSD为0.531％(n=5)；薄层色谱斑点清晰，阴性样品无干扰。结论：该方法简便、精确、可靠，可作为该制剂的质量控制。     

扁炎口服液的薄层鉴别研究

目的：控制扁炎口服液中有效成分的质量。方法：用薄层色谱法来鉴别君、臣药物的有效成分.结果：用薄层色谱法鉴别扁炎口服液中的金银花、玄参、黄芩，专属性强，灵敏度高，重复性好，检出斑点清楚。结论：为扁炎口服液的质量控制建立了可靠的检测方法。     

上清丸质量标准的研究

目的：建立上清丸的质量控制方法。方法：采用高效液相色谱法测定方中君药黄芩中黄芩苷的含量，同时对大黄和黄柏进行薄层色谱鉴别。结果：黄芩苷进样量在0．3384-0．90241μg（r=0．9999）与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率为：98．64％，RSD为0．88％（n=6）；薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰。结论：该方法准确，重现性好，可用于上清丸的质量控制。     

舒肝利胆合剂薄层色谱鉴别方法研究

目的:建立舒肝利胆合剂中金钱草、黄芩、延胡索的薄层色谱(Thin Layer Chromatography,TLC)鉴别方法。方法:采用薄层色谱法分别对制剂中的金钱草、黄芩、延胡索进行了定性鉴别。结果:黄芩、延胡索的薄层色谱法鉴别斑点清晰,专属性强,阴性无干扰;金钱草斑点不清晰。结论:黄芩、延胡索的薄层色谱法鉴别方法简便,重现性好,可用于舒肝利胆合剂的质量控制。     

祛痰止咳合剂的薄层色谱鉴别研究

目的：探讨祛痰止咳合剂的质量控制方法。方法：采用薄层色谱（TLC）法对祛痰止咳合剂处方中的主要成分黄芩、甘草、陈皮药材进行定性鉴别。结果：黄芩、甘草、陈皮药材的特征斑点清晰，分离度良好，阴性液无干扰。结论：用薄层色谱法能有效地对祛痰止咳合荆进行定性鉴别。     

龙胆泻肝胶囊及软胶囊质量标准研究

目的建立龙胆泻肝胶囊及龙胆泻肝软胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对龙胆、柴胡、黄芩、栀子、泽泻、当归、地黄、甘草进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法测定龙胆中龙胆苦苷、栀子中栀子苷、黄芩中黄芩苷的含量。结果薄层色谱斑点清晰。龙胆苦苷在0.0661～0.5951 mg范围内呈良好的线性关系(r＝1.0000),胶囊剂平均回收率为99.34%(RSD＝1.50%),软胶囊剂平均回收率为96.62%(RSD＝1.50%);栀子苷在0.0761～1.3698 mg范围内呈良好的线性关系(r＝0.9999),胶囊剂平均回收率为101.32%(RSD＝1.70%),软胶囊剂平均回收率为100.59%(RSD＝0.79%);黄芩苷在0.2144～1.608 mg 范围内呈良好的线性关系(r＝1.0000),胶囊剂平均回收率为101.12%(RSD＝1.30%),软胶囊剂平均回收率为98.07%(RSD＝2.40%)。结论该方法简便易行,重复性好,可用于龙胆泻肝胶囊、龙胆泻肝软胶囊的质量控制。     

银花清肺胶囊的薄层色谱鉴别

目的：为了控制银花清肺胶囊中主要药材的质量。方法：采用薄层色谱试验。结果：通过薄层色谱试验以确定制剂中是否含银花、黄芩、鱼腥草等主要成分。结论：采用薄层色谱法对该制剂中银花、黄芩、鱼腥草进行定性鉴别，可作为该制剂质量控制的有效方法。