复方甘草酸苷联合雷公藤治疗掌跖脓疱病的临床效果

目的观察复方甘草酸苷联合雷公藤治疗掌跖脓疱病的临床效果。方法选取2017年3月-2018年11月湖南省常德市第一人民医院皮肤科收治的掌跖脓疱病患者100例,采用随机数字表法分为联合组和对照组各50例。对照组采取雷公藤治疗,联合组则采取复方甘草酸苷片联合雷公藤治疗。比较2组临床疗效、症状体征消失时间,治疗前后患者鳞屑症状积分、水疱症状积分、红斑症状积分、脓疱症状积分、自觉症状积分,不良反应。结果联合组治疗的总有效率为100.00%,高于对照组的78.00%(χ²=8.213,P=0.001);治疗后,2组鳞屑症状积分、水疱症状积分、红斑症状积分、脓疱症状积分及自觉症状积分均降低,且联合组降低更明显(P<0.01);联合组瘙痒、疼痛、鳞屑及红斑消失时间均短于对照组(P<0.01);联合组不良反应总发生率为4.00%,低于对照组的18.00%(χ²=5.005,P=0.025)。结论复方甘草酸苷片联合雷公藤治疗掌跖脓疱病的临床效果较好,可有效改善患者的症状,缩短治疗时间,减少不良反应。     

掌跖脓疱汤联合阿维A胶囊治疗掌跖脓疱病的临床疗效观察

目的探讨掌跖脓疱汤联合阿维A胶囊(阿维A)治疗掌跖脓疱病患者的方法以及临床疗效。方法 2018年1月至2019年6月本院皮肤科门诊确诊为掌跖脓疱病的100例患者,随机分为观察组和对照组,观察组患者顿服阿维A,同时服用掌跖脓疱汤;对照组患者采用阿维A口服。观察并对比两组的治疗效果。结果观察组50例患者中痊愈22例、显效24例、好转2例、无效例2,有效率92.0%。对照组50例患者中痊愈18、显效18、好转12、无效2,有效率72.0%。两组有效率比较差异有统计学意义(P <0.05)。结论对掌跖脓疱病患者采用掌跖脓疱汤联合阿维A胶囊(阿维A)治疗,安全无不良反应,临床疗效显著,值得临床推广应用。     

两种治疗方法对掌趾脓疱病的临床效果观察

目的：观察雷公藤多甙片,复方氟米松软膏,甘草酸苷片（美能）联合治疗掌趾脓疱病的疗效以指导临床用药。方法对58例患者进行不同治疗方案疗效观察,联合组予以：雷公藤多甙片,复方氟米松软膏,甘草酸苷片（美能）联合治疗。传统组予以：复方氟米松软膏,甘草酸苷片（美能）治疗。结果联合组有效率：93.10%,传统组有效率：65.52%,联合组疗效优于传统组疗效。结论雷公藤多甙片、复方氟米松软膏、甘草酸苷片联合治疗掌趾脓疱病疗效肯定,副作用轻微,短时间即可减轻症状控制病情。     

芳香维A酸乙酯联合丙酸氯倍他索治疗掌跖脓疱病疗效观察

目的:观察芳香维A酸乙酯联合丙酸氯倍他索治疗掌跖脓疱病的疗效.方法:治疗组采用内服芳香维A酸乙酯胶囊联合丙酸氯倍他索乳膏局部封闭;对照组采用口服四环素片和雷公藤多甙片,局部对症处理,共治疗8周.结果:治疗组痊愈率37.50%,有效率81.25%;对照组痊愈率20.00%,有效率57.14%.两组有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组痊愈和显效患者中,3个月复发1 例,半年内复发2 例;对照组痊愈和显效患者中,3个月内复发5 例,半年内复发10 例.结论:口服芳香维A酸乙酯联合丙酸氯倍他索乳膏局封治疗掌跖脓疱病是一种有效的方法.     

阿维A胶囊联合复方甘草酸苷、复方丹参注射液治疗红皮病型银屑病临床观察

目的 观察阿维A联合复方甘草酸苷、复方丹参治疗红皮病型银屑病的临床疗效.方法 采用简单随机单盲对照方法(1:1),将30例红皮病型银屑病患者随机分为两组,治疗组15例.以阿维A、复方甘草酸苷、复方丹参联合治疗;对照组15例,以复方甘草酸苷、复方丹参治疗;8周后观察疗效.结果 治疗组有效率为86.7%,对照组有效率为53.3%,两组有效率比较,治疗组明显高于对照组.结论 阿维A联合复方甘草酸苷、复方丹参治疗红皮病型银屑病疗效更好.     

曲安奈德联合卡介菌多糖核酸治疗掌跖脓疱病疗效观察

目的 研究曲安奈德联合卡介菌多糖核酸治疗掌跖脓疱病的临床疗效,并与阿维A治疗掌距脓疱病的临床疗效比较,并总结其安全性.方法 治疗组46例,给予曲安奈德40mg肌注,每2周1次,共2次,卡介菌多糖核酸1mg肌注,每天1次,共18次.对照组32例,给予阿维A20mg/天口服,连服4周.结果 治疗组痊愈率为71.7%,总有效率为91.3%,复发率为11.9%.对照组痊愈率为40.63%,总有效率为65.63%,复发率为25%.痊愈率对比P＜0.01,总有效率对比P＜0.01.结论 曲安奈德联合卡介菌多糖核酸治疗掌跖脓疱病安全、有效,复发率低.     

还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸单铵S治疗新生儿窒息后肝损害50例临床分析

目的 观察还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸单铵S治疗新生儿窒息后肝损害的疗效.方法 选择2011年2月～2013年3月在本院新生儿科住院治疗的50例新生儿窒息后肝损害患儿,随机分为对照组和治疗组.对照组给予复方甘草酸苷注射液,治疗组给予注射用还原型谷胱甘肽联合注射用复方甘草酸单铵S,均用2周.结果 治疗后治疗组的肝功能指标明显好于对照组（P＜0.05）,治疗组与对照组的治愈率分别为60.0％、24.0％,总有效率分别为96.0％,60.0％,治疗组的治愈率、总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸单铵S治疗新生儿窒息后肝损害疗效好,无明显不良反应,值得临床推广.     

复方甘草酸单铵注射液联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药肝损害疗效观察

目的:观察复方甘草酸单铵注射液联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药肝损害的临床疗效。方法:158例抗结核药肝损害患者按出现肝损害先后分组,前73例为对照组,给予常规保肝治疗,后85例为治疗组,给予复方甘草酸单铵注射液和还原型谷胱甘肽治疗,疗程均为2~4wk,保肝同时继续抗结核药治疗。结果:治疗4wk,治疗组与对照组治愈率分别为70.6%、45.2%(P<0.01),总有效率分别为96.5%、76.7%(P<0.01),治疗组在症状缓解程度和恢复肝功能方面均明显优于对照组(P<0.01)。结论:复方甘草酸单铵注射液联合还原型谷胱甘肽治疗抗结核药肝损害疗效确切。     

还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸单铵S治疗慢性乙型肝炎的临床疗效

目的:探讨还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸单铵S治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:将我院2017年6月—2019年6月收治的80例慢性乙型肝炎患者根据随机数表法分为对照组(给予复方甘草酸单铵S治疗)与治疗组(给予还原型谷胱甘肽+复方甘草酸单铵S治疗),比较治疗效果。结果:联合治疗后,治疗组各项症状消失时间、ALT及AST水平下降幅度均相对优于对照组,P<0.05;治疗组的有效率为92.50%(37/40),相对高于对照组的75.00%(30/40),P<0.05。结论:对慢性乙型肝炎在常规复方甘草酸单铵S治疗基础上辅助还原型谷胱甘肽治疗,能够加快恢复,降低ALT及AST水平,提高临床疗效。     

阿维A联合复方甘草酸苷治疗多发跖疣疗效观察

目的：评价阿维A联合复方甘草酸苷片治疗多发跖疣的临床疗效。方法：治疗组21例口服阿维A和复方甘草酸苷片,对照组21例肌内注射重组人干扰素α-2b。均用药8周后评价疗效。结果：治疗组有效率90．48％,对照组为61．90％,两组有效率差异有显著性（P〈0．05）。结论：阿维A联合复方甘草酸苷片治疗多发跖疣近期疗效明显。     

紫外线光疗联合复方甘草酸铵加消银颗粒治疗银屑病临床观察

目的：探讨紫外线光疗联合复方甘草酸铵加消银颗粒治疗寻常型银屑病的疗效和安全性。方法52例银屑病患者随机分成两组,治疗组34例,对照组18例。治疗组采用紫外线光疗联合复方甘草酸铵加消银颗粒治疗;对照组仅单用紫外线进行治疗,疗程8周。详细记录患者的一般资料、起效时间、疗效,检测患者的肝肾功能。结果治疗组和对照组总有效率分别为94.11%和61.11%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组的不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论联合用药治疗寻常型银屑病比单用紫外线进行光疗平均起效时间显著缩短,副作用显著减轻,总有效率显著提高。     

复方甘草酸单铵S治疗HBV标志物阳性合并结核病的效果观察

目的 观察复方甘草酸单铵S治疗HBV标志物（M）阳性合并结核病的临床效果.方法 选择90例HBVM阳性合并结核病患者,随机分为3组,安慰组30例单纯给予抗结核药物;对照组28例给予门冬氨酸钾镁、维生素C、肌苷等常规治疗;治疗组32例给予复方甘草酸单铵S 160mg加入5％葡萄糖250 ml静滴,每日1次,疗程为4周.比较治疗前后肝功能变化.结果 治疗后治疗组、对照组、安慰组的显效率和总有效率分别是87.5％和96.9％、53.5％和85.6％、20.0％和53.3％,治疗组和对照组显效率差异有统计学意义（P＜0.05）,治疗组和安慰组显效率和总有效率差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 复方甘草酸单铵S能降低HBV M阳性合并结核病治疗过程中肝损害的发生率,疗效优于门冬氨酸钾镁.     

紫外线联合中医辨证对掌跖脓疱病外周血T细胞亚群的影响

目的 观察中药泡洗联合窄谱紫外线治疗掌跖脓疱病的临床疗效及对外周血T淋巴细胞亚群的影响.方法 64例掌跖脓疱病患者随机分为2组,中药组单纯外用自制中药治疗,联合组用中药泡洗联合紫外线治疗,治疗4周为1个疗程,连续治疗8周,治疗4周、8周后分别判定疗效.治疗前后及时检测外周血T淋巴细胞表型中CD3+,CD4+,CD8+细胞的表达情况及判定疗效.结果 治疗4周后,中药组有效率为53.13%,联合组有效率为71.88%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗8周后,中药组有效率为68.75%;联合组有效率为90.63%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗8周后联合组CD4+细胞、CD4+/CD8+细胞比值均明显高于中药组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 中药泡洗联合紫外线治疗掌跖脓疱病的临床疗效明显,且不良反应少,安全性高.     

曲美他嗪联合复方丹参滴丸治疗慢性心功能不全的疗效分析

目的探讨了曲美他嗪联合复方丹参滴丸治疗慢性心功能不全的疗效和不良反应。方法我院于2009年至2011年共收治慢性心功能不全300例,按照随机分层分组法随机分为三组,曲美他嗪组,复方丹参滴丸组以及联用组,每组患者100例。曲美他嗪组给予口服曲美他嗪进行治疗;复方丹参滴丸组给予口服复方丹参滴丸进行治疗;联合组给予曲美他嗪和复方丹参滴丸联合治疗。治疗8周后对治疗前后左室射血分数(LVEF)以及疗效进行分析。结果与治疗前比较,三组患者LVEF均有提高,联合组提高更显著(P<0.05)。联合组治疗有效率明显高于曲美他嗪组和复方丹参滴丸组,比较具有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪联合复方丹参滴丸治疗慢性心功能不全疗效显著,值得临床推广使用。     

复方甘草酸苷联合硫普罗宁钠治疗酒精性肝硬化的疗效评价

目的探讨复方甘草酸苷联合硫普罗宁钠治疗酒精性肝硬化的疗效。方法将82例酒精性肝硬化患者随机分为观察组（n=41）与对照组（n=41）,前者接受复方甘草酸苷联合硫普罗宁钠治疗,后者仅接受硫普罗宁钠治疗．现对比分析两组患者的疗效。结果（1）治疗前,两组患者血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆汁酸（TBA）、y-谷氨酰转肽酶（GGT）相比差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后,观察组ALT、AST、TBA、GGT显著低于对照组（P〈0．05）。（2）观察组治疗效果显著优于对照组（P〈0．05）。结论复方甘草酸苷联合硫普罗宁钠可显著改善酒精性肝硬化的肝功能。     

窄谱中波紫外线联合他扎罗汀凝胶治疗掌跖脓疱病的疗效观察

目的观察窄谱中波紫外线联合他扎罗汀凝胶治疗掌跖脓疱病的临床疗效。方法 61例患者按就诊时间通过随机数字表随机分为两组。治疗组30例予以窄谱中波紫外线治疗,初始剂量为0.3J/cm2,每次剂量增加0.1J/cm2,每3天1次;同时每晚1次外用他扎罗汀凝胶。对照组31例仅予以窄谱中波紫外线治疗,治疗方法同治疗组。两组治疗时间均为4周。结果治疗组有效率为86.67%,对照组为61.29%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无明显不良反应。结论窄谱中波紫外线联合他扎罗汀凝胶治疗掌跖脓疱病临床疗效较好,无明显不良反应。     

黄芪建中汤配合食疗治疗脾胃虚寒型胃脘痛临床研究

目的观察黄芪建中汤配合食疗治疗脾胃虚寒型胃脘痛的治疗效果。方法将86例脾胃虚寒型胃脘痛患者随机分为治疗组与对照组,每组各43例,对照组采用黄芪建中汤进行治疗,治疗组在此基础上辅以饮食疗法,两组疗程均为4周,4周后比较两组治疗效果。结果治疗组总有效率为93.02%,对照组总有效率为72.42%,治疗组临床疗效显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论黄芪建中汤配合食疗治疗脾胃虚寒型胃脘痛疗效确切。     

复方硫磺洗剂与红霉素联合治疗痤疮的疗效观察

目的:观察复方硫磺洗剂与红霉素联合用药治疗痤疮的疗效。方法:100例痤疮患者按严重程度分为轻、中、重度,按双盲设计要求,随机分为2组,每组各50例:对照组给予外用复方硫磺洗剂,该洗剂由本院制剂室配制,处方配制按照《中国医院制剂规范》规定执行;治疗组给予外用复方硫磺洗剂联合红霉素,所用药物为每100mL复方硫磺洗剂加入6支红霉素无菌粉末(共1.5g)。4周为1疗程,每周复诊或随访1次,并观察记录患者粉刺、炎性丘疹、脓包和结节囊肿个数。结果:复方硫磺洗剂与红霉素联合治疗痤疮的总有效率(76%)明显高于对照组(38%),2组比较有显著性差异(P<0.05),且在治疗过程中不良反应发生率较低。结论:复方硫磺洗剂联合红霉素治疗痤疮疗效较好,副作用较少,且用药方便。     

寒喘祖帕颗粒的质量标准研究

目的:建立寒喘祖帕颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中玫瑰花、小茴香进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中甘草酸铵进行含量测定。结果:TCL斑点清晰、重复性好;甘草酸铵检测浓度在20.62～206.2μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为100.21%,RSD=1.52%(n=9)。结论:所建标准可用于寒喘祖帕颗粒的质量控制。