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人同种异体肾移植宿主对移植物的排斥反应和感染是影响移植肾长期存活的两大因素[1]。就排斥反应而言,随着组织配型技术的不断完善和提高,各种免疫抑制药物的合理应用,肾移植超急性排斥反应得到了有效控制,但是慢性排斥反应仍是移植肾长期存活的主要障碍之一[2]... 相似文献
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外用环孢素A对异体移植鼠耳郎格罕细胞的影响及延长存活的实验研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 研究外用CsA抑制表皮郎格罕细胞抗原递呈功能而延长异体复合组织移植存活的机制。方法 以BN鼠为供体、Lewis鼠为受体进行吻合血管的异体耳廓移植 ,术后于移植耳皮肤表面连续外涂CsA1周 ,观察移植物的排斥反应及存活时间 ,ATPase染色检测表皮LC形态及数量变化。结果 CsA治疗组移植耳廓表皮LC数量较对照组明显减少 ,胞体缩小变形 ,边界不清 ,树突变短消失 ;移植物排斥反应减轻 ,平均存活时间为 18 2± 2 1d ,对照组平均存活 7 8± 1 7d。结论 外用CsA影响表皮LC抗原递呈功能 ,有效抑制异体复合组织移植排斥反应并在诱导耐受中发挥作用 相似文献
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<正>移植免疫是宿主对移植物和移植物对宿主的排斥反应,这是一种非常复杂的过程,从分子水平到细胞水平,它包括了免疫细胞、细胞因子及体液介导的排斥反应.这种排斥反应的预防、诊断及治疗是移植器官存活的关键环节.在胸心外科器官和组织移植中,主要为心脏、肺或心肺联合移植和瓣膜移植.为在心胸外科开展器官和组织移植,熟悉移植免疫的概念、排斥反应的类型及监测手段十分必要,分述如下.1 移植免疫的一些概念及意义1.1 组织相容性复合物 (Majon HistocompatibilityComplex,MHC)分为二种类型:MHC I 分布在多数有核细胞,其功能为抗原特异杀伤性T淋巴细胞(Cyto- 相似文献
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移植物的排斥是一种免疫现象,因此要避免排斥需要消除免疫反应。克服对移植物的免疫反应基本上有三种方法:相配、非特异性免疫抑制和特异性移植耐受。首先,相配是根据移植物被排斥是由于免疫系统识别了供者细胞表面上的组织相容性抗原不相配,此抗原不存在受者细胞。如果没有不同的抗原,像在基因一致的孪生儿就没有排斥反应发生。然而在同种属个体之间有很多不同的抗原,足以刺激引 相似文献
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肾移植是终末期肾病的主要治疗方案,不仅可提高患者生活质量,还可延长其生存时间.确保移植肾存活并维持功能是肾移植的终极目标.移植后排斥反应是影响移植肾存活的主要因素.为避免排斥反应,患者须长期应用免疫抑制药物. 相似文献
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目的本研究旨在通过序贯疗法治疗大鼠小肠移植慢性排斥反应的实验研究,探索小肠移植慢性排斥反应的病理特点及其免疫耐受机制。方法本研究应用大鼠原位小肠移植为模型。FK506加雷帕霉素序贯疗法控制慢性排斥反应。HE,Masson和Elastin染色用于反映移植物的组织病理学变化,免疫组化和流式细胞方法检测移植物及血液中细胞浸润和抗移植物循环抗体的表达。结果非序贯治疗组大鼠只有21%长期存活,而序贯治疗组大鼠91.7%得到长期存活。序贯治疗组大鼠表现出较完整的肠道及肠系膜组织学形态,并只有轻微的血管闭塞和胶原纤维的沉积。同时移植肠管肠系膜iNOS阳性吞噬细胞浸润显著增多,而抗移植物循环抗体显著降低。结论序贯疗法可明显缓解大鼠小肠移植慢性排斥反应发生,其机制可能与iNOS阳性吞噬细胞浸润和抗移植物循环抗体降低有关。 相似文献
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1 肝移植免疫耐受的特殊性移植物接受的概念通常被定义为在抗排斥反应药物和免疫抑制的作用下移植器官有功能的存在。而在低免疫抑制或无免疫抑制的情况下移植物仍然功能正常 ,则称之为移植物免疫耐受。肝脏移植物与其它移植物不同之处在于 :肝脏受体液排斥的影响远小于其它移植物。在所有大、小品种的动物试验中 ,经过短暂的移植物急性排斥反应后 ,供试动物的肝脏移植物都会在没有免疫治疗的情况下最终被接受[1] 。在人类肝移植的临床实践中发现 ,与肾脏移植和心脏移植相比 ,肝脏移植很少发生由溶细胞抗体介导的超急性排斥反应 ;在肝移植… 相似文献