血塞通、甘露醇联合治疗急性脑梗死疗效观察

我院1997年6月至1999年4月将收治的168例急性脑梗死(ACI)患者,分别采用血塞通和川芎嗪加甘露醇进行治疗,现将疗效对比观察结果报道如下。1 临床资料1．1 一般资料168例ACI患者,年龄≥49岁,男96例,女72例,均为首次发病,于发病72小时内入院,无糖尿病及心、肺、肝、肾病史;诊断依据中华医学会第四次全国脑血管病学术会议修订的诊断标准,均处于颈内动脉系统脑梗死的急性期,有不同程度的肢瘫症状,CT扫描可见脑梗死灶。男女患者分别按入院先后顺序随机分成A组和B组。两组患者的年龄、性别、病情程度、发病和开始给药时间、入院的平均动脉压及血脂、血糖水平等参数,经统计学处理均无显著性差异,两组患者受治疗和预     

肝素联合脉络宁治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨肝素联合脉络宁治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性，方法将125例急性脑梗死患者随机分为研究组60例，对照组65例。对照组应用脉络宁治疗，研究组在对照组治疗的基础上联用肝素治疗。疗程均为14d。治疗结束时两组均采用神经功能缺损量表评定临床疗效。结果研究组显效率70％，有效率90％；对照组显效率26％，有效率68％，两组比较有极显著性差异（P〈0．01）；两组均未发现严重肝肾功能损害及出血等不良反应。结论肝素联合脉络宁治疗急性脑梗死疗效显著、安全性好，价格低廉，适合基层医院推广应用。     

肝素联合脉络宁治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨肝素联合脉络宁治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性,方法将125例急性脑梗死患者随机分为研究组60例,对照组65例.对照组应用脉络宁治疗,研究组在对照组治疗的基础上联用肝素治疗.疗程均为14d.治疗结束时两组均采用神经功能缺损量表评定临床疗效.结果研究组显效率70%,有效率90%;对照组显效率26%,有效率68%,两组比较有极显著性差异(P＜0.01);两组均未发现严重肝肾功能损害及出血等不良反应.结论肝素联合脉络宁治疗急性脑梗死疗效显著、安全性好,价格低廉,适合基层医院推广应用.     

脉络宁治疗脑梗死失语32例

近年来中老年人的脑血管病发病率呈上升趋势。而脑梗死 (包括脑血栓及脑栓塞 )一经形成 ,则伴有不同程度肢体活动障碍 ,语言表达力下降甚或失语等。本文作者采用脉络宁与刺五加临床应用治疗脑梗死失语对比观察 ,前者疗效明显优于后者 ,现报告如下。资料与方法1 .1 .一般资料全部病例均由ＣＴ确诊为脑梗死 ,共 64例 ,随机分为治疗组和对照组。治疗组 32例 ,其中男 1 9例 ,女 1 3例 ;年龄 4 1～ 76岁 ;病程 7天～ 6个月不等。1 .2 .治疗方法1 2 1 治疗组　采用南京金陵制药厂生产的脉络宁注射液每次 2 0ｍｌ,加入 5%葡萄糖或 0 .9%生理盐水…     

纳洛酮联合脉络宁治疗急性脑梗死30例

缺血性脑血管疾病是目前临床常见病，多发病。纳洛酮和脉络宁联用治疗脑梗死30例，获得满意效果。现报告如下。     

丹奥联合舒血宁治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨丹奥联合舒血宁治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将50例急性脑梗死患者随机分为两组,研究组26例,应用丹奥联合舒血宁治疗,对照组24例,应用复方丹参加低分子右旋糖酐治疗。观察15d。治疗前后采用神经功能缺损程度评定标准评定临床疗效。结果治疗15d末,研究组显效率84.6%,总有效率96.2%;对照组分别为41.7%,79.2%,两组比较均有显著性差异（χ^2=9.992,3.410,P〈0.01）。两组神经功能缺损评分较治疗前均有极显著性下降（P均〈0.01）,但研究组较对照组下降显著（P〈0.05）。两组均未出现明显不良反应。结论丹奥联合舒血宁治疗急性脑梗死疗效显著,且安全性高,价格低廉,值得临床推广应用。     

血塞通加西比灵治疗急性脑梗死38例疗效观察

1997年 2月～ 2 0 0 2年 5月 ,我院应用血塞通 (商品名络泰 )加西比灵治疗急性脑梗死患者 38例 ,取得较好的疗效 ,现报告如下。1　临床资料1)　一般资料 ;本组 76例均为急性脑梗死患者起病 6～ 72ｈ ,诊断符合 1995年全国脑血管病学术会议制订的诊断标准 ,将其随机分为 2组。治疗组 38例 ,男 2 3例 ,女 15例 ,平均年龄 6 2 .5岁 ,脑ＣＴ检查示 :单灶性脑梗死 18例 ,多灶性脑梗死 10例 ,腔隙性脑梗死 12例。其中合并高血压19例 ,冠心病 10例 ,糖尿病 9例。对照组 36例 ,男 2 2例 ,女14例 ,平均年龄 6 4 .2岁。脑ＣＴ检查示 :单灶性脑梗死 19…     

脉络宁与血塞通联合治疗脑血管病的临床研究

1992年1月～1997年12月,我院用南京金陵制药厂生产的脉络宁注射液同昆明制药厂生产的血塞通注射液联合治疗缺血性脑血管病560例,取得良好疗效.现将结果报告如下.     

小剂量尿激酶合脉络宁注射液治疗急性脑梗死46例疗效观察

目的：观察小剂量尿激酶合脉络宁注射液治疗急性脑梗死的疗效及对血液流变性的影响。方法：８４例患者随机分为２ 组,治疗组４６ 例给予小剂量尿激酶合用脉络宁注射液静滴,每日１ 次,对照组３８ 例单用脉络宁注射液。２ 组均连用１４ 日。于治疗２ 周后行神经功能缺损程度评分判定疗效及检测２ 组血液流变学指标,同时治疗前后检测凝血酶原时间（ＰＴ）、出血时间（ＢＴ）、凝血时间（ＣＴ）及血小板计数。结果：治疗组总有效率（８４８％ ）显著高于对照组（５７９％ ）,２ 组经Ｒｉｄｉｔ分析,差异显著（Ｐ＜ ００５）;２ 组血液流变学指标治疗后除血细胞比容外均有显著改善（Ｐ均＜ ００５）,但治疗组改善更明显（Ｐ均＜ ００５）。治疗前后ＰＴ、ＢＴ、ＣＴ及血小板计数均在正常范围,未见出血现象。结论：小剂量尿激酶合脉络宁注射液治疗发病６～７２ 小时的急性脑梗死患者是一种安全有效的方法     

血塞通注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

部分急性脑梗死患者就诊时已经超过有效再灌注时间窗,再灌注损伤导致神经细胞功能障碍加重,脑功能障碍进一步加重。作者选用血塞通注射液（三七总皂甙）治疗急性脑梗死,观察到该药物能有效改善神经功能缺损评分,对急性脑梗死有一定疗效,现报道如下。     

血塞通联合脑复康治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察血塞通联合脑复康对急性脑梗死患者的临床疗效及安全性。方法 把68例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组，治疗组给予血塞通针800mg、脑复康针8．0g，每日1次，对照组给予胞二磷胆碱针0．75g、复方丹参针20ml，15d一疗程。结果 临床神经功能缺损评分提示，治疗一个疗程后，治疗组神经功能改善明显。治疗组总有效率、显效率、神经功能缺损减少差值均优于对照组；两组总有效率相比有统计学差异，且未见明显副作用。结论 血塞通联合脑复康是治疗急性脑梗死有效安全药物。     

舒血宁治疗急性脑梗死的疗效观察

脑梗死是高发病率、高致残率、高致死率的疾病,2005年6月至2006年6月我科治疗脑梗死病人72例,对其疗效进行比较观察,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料将72例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,其中治疗组38例,男性20例,女性18例,年龄(64±8岁);对照组34例,男性18例,女性16例     

脉络宁治疗急性脑梗塞疗效观察

脉络宁系中药石斛、玄参、牛膝等药物的复方制剂,具有扩张血管、增加脑血流量、减轻或消除微循环内红细胞聚集及抑制血小板聚集的作用;促进侧支循环的建立,从而改善缺血区脑循环;促进缺血性卒中病变区的神经功能恢复。藻酸双酯钠(PSS)是酸性粘多糖类阴离子聚电解质,通过降低红细胞之间及与血管壁的粘附性达到抗凝、疏通红细胞,扩张血管,改善微循环。上述两种作用机制不同的降低血液粘度的药物已在预防和治疗各种血栓性疾病中取得了良好的疗效。我们于1991年10月～1993年10月对124例急性脑梗塞患者分别采用脉络宁(南京金陵制药厂生产,批号910309,910915)和PSS(青岛第三制药厂生产,批号8905134)进行治疗比较,现报告如下。     

舒血宁治疗急性脑梗死80例疗效观察

目的:观察舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:选择160例急性脑梗死患者随机分为治疗组(80例)和对照组(80例),治疗组应用舒血宁注射液20 mL静脉滴注,1次/d,连用14 d,对照组应用维脑路通注射液500 mg静脉滴注,1次/d,连用14 d。观察两组治疗前后神经功能缺损改善情况和血液流变学指标的变化。结果:治疗组疗效显著高于对照组(P<0.01);血液流变学指标治疗前后比较有显著改善(P<0.05或P<0.01),均优于对照组。结论:舒血宁注射液治疗急性脑梗死具有良好的疗效。     

血塞通注射液联合降纤酶治疗急性脑梗死31例效观察

目的：观察联用血塞通注射液和降纤酶治疗急性脑梗死的疗效。方法：６２例急性脑梗列强中专得承机分为２组。西医组（３１例）给予降纤酶（东菱克栓酶）１０Ｕ加入生理盐水１００ｍｏ静滴,每日１次,３日后改为降纤酶５Ｕ加生理盐水１００ｍｌ静滴,每日１次,治疗２日。中西医结合组（３１例）在西医组治疗基础上加用血塞通注射液４００ｍｇ加生理盐水２５０ｍｌ静滴,每日１次,共１０日。此外,２组均给予降压、控制血糖、抗感染     

低分子肝素加脉络宁治疗急性脑梗死临床观察

2000年12月-2005年6月,使用低分子肝素联合脉络宁对38例急性脑梗死患者进行治疗,取得较好的疗效,报告如下.     

脉络宁联合脑活素治疗脑梗死36例

脉络宁为活血化瘀药，脑活素为改善神经功能药，两联合应用治疗脑梗死。我院神经内科自1996年2月～2002年tO月对36例脑梗死患进行治疗观察，现报道如下：     

舒血宁治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：通过临床观察,对舒血宁治疗急性脑梗死的疗效进行客观评价。方法：将60例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,比较两组治疗前后的实验室指标和神经功能缺损程度评分及生活能力状态分级。结果：舒血宁治疗组与奥扎格雷钠对照组的临床疗效显著,两者差异无统计学意义（P〉0.05）;血液流变学指标治疗组改善更显著（P〈0.05）,两组均未发现不良反应。结论：舒血宁注射液对急性脑梗死治疗疗效显著、安全可靠。