性器官异常患者SRY基因检测

目的：检测性器官异常患者SRY基因,研究其在性发育过程中的作用。方法：采用PCR方法结合核型分析和临床表现对性器官异常患者进行SRY基因检测。结果：1例46,XX患者基因组DNA中有SRY基因,1例真两性畸形患者有SRY基因,2例社会性别为男性者经检测SRY基因阴性,另65例患者SRY基因检测与社会性别一致。结论：SRY基因突变、缺失、易位是导致性器官异常的原因之一。     

性器官异常患者SRY基因检测

目的 :检测性器官异常患者SRY基因 ,研究其在性发育过程中的作用。方法 :采用PCR方法结合核型分析和临床表现对性器官异常患者进行SRY基因检测。结果 :1例 46 ,XX患者基因组DNA中有SRY基因 ,1例真两性畸形患者有SRY基因 ,2例社会性别为男性者经检测SRY基因阴性。另 6 5例患者SRY基因检测与社会性别一致。结论 :SRY基因突变、缺失、易位是导致性器官异常的原因之一。     

男性性器官结构和功能

男性生殖器官分为两部分:一部分是外生殖器,包括阴茎和阴囊;另一部分为内生殖器,由生殖腺、生殖管道和附属腺体组成。生殖腺为睾丸;生殖管道包括有附睾、输精管、射精管、尿道;性附属腺有精囊、前列腺和尿道球腺、尿道旁腺等。男性成熟后,其性过程是在大脑皮层、下丘脑     

女性性器官结构和功能

女性生殖器也分内、外两部分,在体表能看到的外生殖器,包括阴阜、大阴唇、小阴唇、阴蒂、前庭大腺、阴道口及处女膜等。内生殖器位于盆腔内,包括阴道、子宫、输卵管、卵巢等。内外之间由阴道相连。本讲虽然主要涉及生殖器性器官,但     

小儿假两性畸形的性器官再造

对５例小儿假两性畸形进行了性器官再造，其中男假两性畸形３例，女假两性畸形２例，根据患儿家属的愿望，性别重建为男性３例，女性２例，获得了较满意的效果，本文重点介绍了性器官再造手术方法并就诊断，性别选择，术式设计与手术时机等进行了讨论。     

46,xy,t（17;y）（q^＋;q^—）核型异常一例

４６，ｘｙ，ｔ（１７；ｙ）（ｑ＋；ｑ－）核型异常一例李江源刘秀林４６，ｘｙ，ｔ（１７；ｙ）（ｑ＋；ｑ－）核型个体是一种罕见的染色体结构畸变病例，我们曾遇到１例，现报道如下。患者男，２１岁。幼年生长发育和家族史无特殊记载，因无青春期性发育求治。３年前曾...     

阴道、子宫发育畸形致异常妊娠异常分娩20例分析

目的总结阴道、子宫发育畸形对妊娠分娩的影响，探讨如何提高诊治率。方法对20例阴道、子宫发育畸形致异常妊娠、异常分娩患者进行诊断分析结果。结果阴道、子宫发育畸形大都不同程度地影响妊娠和分娩。结论及时发现畸形种类，及时给予正确处理，可防止流产、早产以及分娩中子宫破裂、产后出血等严重并发症发生。     

染色体结构异常45,X,ter rea（X;10）（p22;q26）首例报告

报道１例生长发育迟缓，智力低下的８岁女性患儿，细胞遗传学检查发现其异常核型为４５，Ｘ，ｔｅｒ ｒｅａ（Ｘ；１００）（ｐ２２；ｑ２６），该核型经湖南医科大学医学遗传学国家重点实验室鉴定为世界首报。     

胎儿心轴异常与心脏结构异常相关性研究

目的:探讨分析胎儿心轴异常与心脏结构异常相关性。方法:选择进行门诊或住院治疗的孕妇,按照胎儿心脏结构是否正常分成胎儿心脏结构正常组(A组)和胎儿心脏结构异常组(B组),采用标准四腔心切面进行心轴角度测定,探讨分析胎儿心轴异常与心脏结构异常相关性。结果:A组胎儿的平均心轴角度为(40.89±7.92)°,B组为(53.1±18.2)°,两组胎儿平均心轴角度相比,差异有统计学意义(P<0.01);以超过正常胎儿心轴平均角度的99%正常值范围(20.3°～61.9°)为心轴异常,心轴角度>62°为心轴左偏,<20°或心轴位于中线右侧为心轴右偏,A组心脏左偏1例(0.12%),无心脏右偏;B组心脏左偏10例(33.3%),心脏右偏6例(20.0%),两组患者在心轴角度异常类型差异有统计学意义(P<0.01)。结论:胎儿心轴异常与心脏结构异常存在明显的相关性。     

正畸前患者颞下颌关节结构异常175例分析

  目的  讨论正畸治疗前患者的颞下颌关节结构异常情况，为临床治疗提供指导。  方法  选取2015年10月至2019年10月在云南省第二人民医院（云南大学附属医院）要求正畸治疗的10～40岁患者175例作为研究对象，患者按年龄分为3组:10～20岁组（84例），21～30岁组（68例），31～40岁组（23例）。常规拍摄头颅正侧位片，口腔全景片及双侧颞下颌关节开、闭口位核磁共振片，分析这些患者的年龄、性别，错类别及颞下颌关节结构异常的发生率，并行统计学分析。  结果  175例患者中颞下颌关节结构异常者114例（65.14%），其中10～20岁组71例（84.52%）；21～30岁组32例（47.06%）；31～40岁组11例（47.83%）。10～20岁组的关节结构异常率高于其余2组，差异有统计学意义（P < 0.05）。从错的类型分析安氏Ⅱ类的异常率为92.68%，安氏Ⅰ类的异常率为37.25%，安氏Ⅲ类的异常率为40.48%，其中安氏Ⅱ类的异常率明显高于安氏Ⅰ类及Ⅲ类，差异有统计学意义（P < 0.05）。从性别分析:女性异常率为90.27%，男性异常率为19.35%，差异有统计学意义（P < 0.05）。  结论  在175例正畸前的求治患者中，颞下颌关节紊乱患者的占比很高，而且该类患者中往往临床表现不明显，易被忽略。特别是10～20岁的安氏Ⅱ类畸形的女性患者，应该引起正畸医师的足够重视。     

正畸前患者颞下颌关节结构异常175例分析

目的 讨论正畸治疗前患者的颞下颌关节结构异常情况,为临床治疗提供指导.方法 选取2015年10月至2019年10月在云南省第二人民医院(云南大学附属医院)要求正畸治疗的10～40岁患者175例作为研究对象,患者按年龄分为3组:10～20岁组(84例),21～30岁组(68例),31～40岁组(23例).常规拍摄头颅正侧...     

超声联合MRI检测胎儿脑组织结构畸形与中枢神经系统异常的回顾性研究

目的:探讨超声联合MRI检测胎儿脑组织结构畸形和中枢神经系统异常情况以及侧脑室增宽与中枢神经异常的相关性,为提高产前诊断率提供依据。方法:以我院2006年2月-2016年12月经超声检查提示有颅脑发育异常且行MRI检查的338例孕妇作为研究对象进行回顾性分析,对超声及MRI检测颅脑异常情况及相符程度进行分析,并对侧脑室增宽与中枢神经异常的相关性进行分析。结果:338例孕妇均接受超声检查并显示颅脑异常,其中147例(43.49%)超声检查结果与MRI检查结果一致,165例(48.82%)经MRI检查后补充诊断,18例经MRI检查后更正诊断,另有8例(2.37%)超声检查颅脑异常在MRI检查中未显示。疑似颅脑异常中侧脑室异常171例(50.59%),小脑延髓池增宽136例(40.24%),其他异常31例(9.17%)。侧脑室异常超声诊断与MRI检查结果分布与小脑延髓池增宽、其他异常情况相比差异具有统计学意义(P<0.05)。其中超声显示双侧侧脑室增宽、侧脑室后角内径>12mm是影响侧脑室增宽合并其他中枢神经系统异常的危险因素(P<0.05)。结论:超声作为孕期检查的常规手段在脑组织结构畸形与中枢神经系统异常中具有较高的检出率,对于侧脑室增宽及其合并其他中枢神经系统异常方面较为突出,通过联合MRI检查侧脑室增宽的部位和后角内径可提高对其是否合并其他中枢神经系统异常的准确率。     

鹿茸精对附性器官的作用

每日给大白鼠皮下注射小、中、大剂量的鹿茸精连续14日后,称取精液囊和前列腺的重量,以观察鹿茸精对附性器官的作用。     

女性性器官恶性肿瘤化疗康复期的护理

女性性器官恶性肿瘤患病率较高．它不仅造成患者生理上的伤害，还使患者在心理上、精神上受到严重的创伤。尤其使婚姻满意度、夫妻交流、性生活等方面受到严重影响，直接影响患者的生活质量和预后。我科于2000年1～12月．收治150例女性性器官恶性肿瘤术后化疗康复期患者、在护理上除常规护理外，增加了对患者康复期的护理指导．包括心理状态的评估．不同心理反应的护理指导．性生活的指导．帮助患者得到家属和社会的理解支持等．现将具体做法和体会报道如下。     

长期吸毒者多发性器官损害的临床分析

我们在临床工作中曾救治过许多因长期吸毒后出现复杂临床症状及多器官损害的病人。就其产生的原理不甚明了。为此查阅了大量相关资料，对该类病人病情的发生发展及相关症状产生的原因进行归类，并加以分析。报告如下。     

17例性染色体异常致男女不育分析

染色体异常是男女不育的重要原因之一。检查夫妇染色体对病因诊断十分必要。现对我院17例性染色体异常导致不育者分析报道如下。