轮状病毒疫苗与转基因植物

轮状病毒 (ｒｏｔａｖｉｒｕｓ,ＲＶ)为呼肠病毒科轮状病毒属病毒。只有具备内外双层衣壳的光滑型的病毒才具有传染性。这双层颗粒中含有ＲＮＡ聚合酶和其他一些能合成ｍＲＮＡ的酶[1] 。ＲＶ基因组为包含 11个片段的双股ＲＮＡ(ｄｓＲＮＡ) ,位于病毒体的核心。每一个片段各编码 1种蛋白 ,ＶＰ1～ 4,ＶＰ6和ＶＰ76种结构蛋白 ,其中ＶＰ4经胰蛋白酶裂解可产生具有增强病毒感染性的ＶＰ5和ＶＰ8;5种非结构蛋白为ＮＳＰ1～ＮＳＰ5 [2 ] 。轮状病毒感染病变部位在小肠上皮组织 ,表现为绒毛变短且脱落、线粒体肿胀、内质网池膨胀、单核细胞浸润…     

206例静脉毒瘾者和211例性乱者HGV感染状况

对２０６例静脉毒瘾者和２１１例性乱女子进行了ＨＧＶ感染状况的研究。ＨＧＶ ＰＣＲ选择扩增位于５‘非结构区基因组（ＮＳ５区）,扩增产物为１９０ｂ;ｐ。结果：２０６例静脉毒瘾者ＨＧＶ感染率为１８．４％,其抗ＨＧＶ－ＩｇＧ和ＨＧＶ－ＲＮＡ的检出率分别为１２．１％（２５／２０６）,９．２％（１９／２０６）,两者同时阳性的检出率为２．９％（６／     

用RT—PCR方法检测山东淄博地区人群庚型肝炎的感染状况

目的了解山东淄博地区人群庚型肝炎病毒感染状况。方法根据国外报道的庚型肝炎病毒基因组序列,设计了两对５’非编码区引物,用ＲＴ—ＰＣＲ方法检测了５３１例山东淄博地区甲、乙、丙、丁、戊型肝炎及献血员血清标本。结果不同人群ＨＧＶＲＮＡ阳性率分别为２２％,１４１％,２１１％,１１８％,１４％及６７％。结论山东淄博地区存在ＨＧＶ感染,并且与ＨＢＶ、ＨＣＶ合并感染较多,以经血传播为主。     

CYP1A1、GSTM1基因多态性与食管癌遗传易感性的关系

目的 探讨ＣＹＰ１Ａ１、ＧＳＴＭ１基因多态性与食管癌遗传易感性的可能关系。方法 采用ＰＣＲ法对正常人和食管癌患者基因组ＤＮＡ进行ＣＹＰ１Ａ１、ＧＳＴＭ１基因分型。结果 食管癌组ＧＳＴＭ１（－／－）型频率（６４％）高于正常对照组（５０％）（Ｐ〈０．０５）;食管癌ＣＹＰ１Ａ１基因Ｉ／Ｉ、Ｉ／Ｖ、Ｖ／Ｖ基因型频率与正常组相比差异无显著性,尽管食管癌ＣＹＰ１Ａ１基因Ｉ／Ｖ、Ｖ／Ｖ型频率（６０％）稍高于正常     

丙型肝炎病毒西安株2a型包膜蛋白E区部分cDNA的分析

丙型肝炎病毒 (ＨＣＶ)包膜蛋白区 (Ｅ区 )基因是ＨＣＶ基因组中变异最大的部位 ,不同分离株的核苷酸差异可达40 %左右[1] 。作者对陕西省ＨＣＶ地方株的全部Ｅ1,部分Ｅ2 /ＮＳＩ区进行了序列测定 ,并与已发表的多个株做同源性比较。1 材料和方法 :ＨＣＶ血清取自西京医院丙型肝炎患者 ,血清经 5′非编码区通用引物ＲＴ ＰＣＲ确认ＨＣＶＲＮＡ阳性 ,引物参照ＨＣ Ｊ6设计[2 ] 。序列分别为 :Ｒ1( )ＧＴＧＧＧＴＡＡ ＧＧＴＣＡＴＣＧＡＴ(6 95～ 712 ) ,Ｒ2 ( )ＧＣＣＧＡＣＣＴＣＡＴＧＧＧＧＴＡＣ (731～ 748) ,Ｒ3(- )ＡＣＣＴＡＧＴ…     

慢性丙型肝炎患者外周血单核细胞中丙型肝炎病毒RNA正、负链的检测

选择ＨＣＶ基因组５’非编码区的两对引物，利用逆转录巢式ＰＣＲ技术对３５例慢性丙型肝炎患者的血清中正链ＨＣＶＲＮＡ、ＰＢＭＣ中正、负链ＨＣＶＲＮＡ进行检测。结果血清中正链ＨＣＶＲＮＡ阳性率为６２．９％（２２／３５），ＰＢＭＣ中正链ＨＣＶＲＮＡ的阳性率为５４．３％（１９／３５），负链ＨＣＶＲＮＡ的阳性率为３４．３％（１２／３５）。同时对第２次ＰＣＲ的阳性产物进行限制性片段长度多态性分析（ＲＦＬＰ），进一步证实ＰＣＲ产物为ＨＣＶ特异性扩增产物，结果说明ＨＣＶ能在ＰＢＭＣ中存在或复制，即肝细胞并非ＨＣＶ感染与复制的唯一场所。ＰＢＭＣ可能作为病毒长期滞留场所，使病毒感染持续存在，是丙型肝炎易发生慢性化的原因之一。     

新生儿铜绿假单胞菌随机扩增多态性DNA分子流行病学研究

对在６个月内从１２１名产科新生儿中的３０名检出的３１株铜绿假单胞菌进行ＲＡＰＤ指纹图谱分析和血清学分型。２４株为Ｏ：６血清型，６株属于另外３个血清型，１株未能分型。ＲＡＰＤ分型率为１００％。３１个菌株分成５个ＲＡＰＤ谱型。２５株为Ｒ：１型，其它６株为另外的４个谱型。血清型不同的新生儿菌株的ＲＡＰＤ谱型亦不相同。２株Ｏ：１型的菌株，其ＲＡＰＤ谱型却不同。同期分别来自４个其他科室的５名患者的５株Ｏ：６型ＰＡ菌的ＲＡＰＤ谱型各自不同，与新生儿Ｏ：６型的ＲＡＰＤ谱型也不同。结果表明，铜绿假单胞菌在产科新生儿的暴发流行，Ｏ：６／Ｒ：１型为暴发流行菌株；ＲＡＰＤ分型率高，分辨力强，快速简便，颇具医院感染分子流行病学研究的应用价值。     

血液制品丙肝病毒与艾滋病毒检测

目的了解１９９３～１９９５年度临床使用的新鲜冰冻血浆（ＦＦＰ）和血液制品中艾滋病毒（ＨＩＶ）、丙肝病毒（ＨＣＶ）的感染情况。方法用ＥＬＩＳＡ、ＷＢ和ＰＣＲ对１１０批ＦＦＰ、人血丙种球蛋白、人血白蛋白检测了抗ＨＣＶ、ＨＣＶＲＮＡ、抗ＨＩＶ（１＋２）、ＨＩＶ－１ＲＮＡ。结果所有血制品抗ＨＣＶ的平均阳性率为１９．１％,ＨＣＶＲＮＡ为１７．３％;１９９３～１９９４年度ＦＦＰ的抗ＨＣＶＨＣＶＲＮＡ阳性率比１９９５年度高（３０％、２６％和０．５％）;人血丙球的抗ＨＣＶ和ＨＣＶＲＮＡ阳性率明显高于人血白蛋白（３０％、２０％和０．５％）;８９批抗ＨＣＶ阴性血制品ＨＣＶＲＮＡ的阳性率为５．６％,所有血制品的抗ＨＩＶ（１＋２）和ＨＩＶ－１ＲＮＡ均阴性。结论１９９３～１９９５年度临床上所使用的血制品,特别是１９９３～１９９４年度的ＦＦＰ,有传播ＨＣＶ的危险,这与当时没有对所有供血者进行抗ＨＣＶ筛检有关。     

白细胞免疫治疗复发性自然流产的替代疗法——IVIG和静…

静脉注射免疫球蛋白（ＩＶＩＧ）和静脉注射内脂是同种白细胞免疫治疗复发性自然流产（ＲＳＡ）的替代疗法）。欧洲的初步试验证明了ＩＶＩＧ的ＲＳＡ患者妊娠成功率为７３．７％（１１５／１５６）。美国的定群对照研究也发现ＩＶＩＧ治疗组的流产率较蛋白对照组的低（３８％对６２％），提示ＩＶＩＧ有预防ＲＳＡ和子宫内胎儿死亡（ＩＵＦＤ）５的作用，德国的对照研究结果表明ＩＶＩＧ治疗组的妊娠成功率（７４％）和白蛋白对照组     

我国不同地区分离的七株庚型肝炎病毒5‘非编码区部分核酸序 …

探讨中国株庚型肝炎病毒基因的变异。方法 采用ＨＧＶ中国株５‘非编码区序列设计引物，逆转录套械聚合酶链反应法，检测中国不同地区血清中的ＨＧＶ ＲＮＡ，７份阳性产物采用ＡＢＩ Ｐｒｉｓｍ３７７ＤＮＡ自动测序仪进行序列测定。     

丙型肝炎病毒5''-非编码区RNA检测及酶切基因分型

我们应用逆转录套式聚合酶链反应 (ＲＴ -ｎｅｓｔｅｄ-ＰＣＲ)对河南地区 90例抗 -ＨＣＶ阳性献血员血清及北京地区 2 6 9例各型肝炎患者血清进行ＨＣＶＲＮＡ检测 ,并对 5’ -非编码区 (5’ -ＮＣＲ)ＰＣＲ阳性扩增产物用酶切法进行ＨＣＶ基因分型 ,现将结果报告如下。1　材料和方法　 (1)材料 :ＨＣＶＲＮＡＰＣＲ试剂盒由北京大学人民医院肝病研究所提供 (批号 980 813) ;逆转录酶为Ｐｒｏｍｅｇａ公司产品 ;Ｔａｑ -Ｐ及限制性内切酶ＨａｅⅢ 16ＩＵ·μＬ- 均为ＳＡＢＣ产品 ;Ⅱ、Ⅲ型对照血清经日本自治医科大学检测确定。 90例抗 -…     

干扰素治疗丙型肝炎疗效相关因素分析

目的：探讨预测干扰素治疗慢性丙型肝炎（ＣＨＣ）疗效的临床上适用、简便、易行的指标。方法：对采用干扰素（ＩＦＮα－１ｂ）治疗３２例ＣＨＣ临床资料进行观察,包括治疗前后肝功能（ＡＬＴ、ＳＢ、ＧＧＴ）、抗－ＨＣＶＯＤ水平、ＨＣＶ基因型、ＨＣＶＲＮＡ、ＳＩＬ－２Ｒ、β２－ＭＧ等,治疗结束时有效者为肝功能复常同时ＨＣＶＲＮＡ阴转,其余反应模式均为无效者。结果：ＨＣＶ基因型为Ⅲ型患者疗效（５／１０）明显高于Ⅱ型（２／１９）（Ｐ＜０．０５）,有效者治疗前血清抗—ＨＣＶＯＤ明显低于无效者（Ｐ＜０．０５）,治疗后有效者β２－ＭＧ升高水平（３．４５±１．０８）ｍｇ／Ｌ明显高于无效者（１．３３±０．９５）ｍｇ／Ｌ（Ｐ＜０．０５）,而两者治疗前ＡＬＴ、ＳＢ、ＧＧＴ、ＩｇＭ、β２－ＭＧ患者的年龄无明显差别（Ｐ＞０．０５）。结论：感染ＨＣＶ基因型,治疗前抗—ＨＣＶＯＤ水平及治疗后β２－ＭＧ变化对预测ＩＦＮ治疗ＣＨＣ疗效有一定参考价值。     

慢性丙型肝炎患者外周血单核细胞中丙型肝炎病毒RNA正,负链的…

选择ＨＣＶ基因组５＇非编码区的两对引物，利用逆转录巢式ＰＣＲ技术对３５例慢性丙型肝炎患的血清中正链ＨＣＶ ＲＮＡ、ＰＢＭＣ中正、负莲ＨＣＶ ＲＮＡ进行检测。结果血清中正链ＨＣＶ ＲＮＡ阳性率为６２．９％（２２／３５），ＰＢＭＣ中正链ＨＣＶ ＲＮＡ的阳性率为５４．３％（１９／３５），负链ＨＣＶ ＲＮＡ的阳性率为３４．３％（１２／３５）。同时对第２次ＰＣＲ的阳性产物进行限制性片段长度多态性分析（ＲＦ     

输血传播庚型肝炎的前瞻性观察

目的了解庚型肝炎（ＨＧ）在我国输血后肝炎中的发生率及其与输血后乙型肝炎（ＨＢ）、丙型肝炎（ＨＣ）的关系。方法检测１３８例因手术输血病人在输血前后的ＨＢｓＡｇ、抗－ＨＢｓ，ＨＢｅＡｇ、抗－ＨＢｅ、抗－ＨＢｃ、抗－ＨＣＶ、ＨＣＶＲＮＡ和ＨＧＶＲＮＡ。结果５３例发生输血后肝炎病毒感染，其中丙型肝炎病毒感染４８例；乙型肝炎病毒感染２例（含１例两型混合感染）。７例输血后可用巢式ＲＴ－ＰＣＲ法查到庚型肝炎病毒感染，３例合并丙型肝炎病毒感染者均有ＡＬＴ增高。４例单纯ＨＧＶ感染者，ＡＬＴ均正常。ＨＧＶＲＮＡ持续１个月至半年不等。５例输血后ＨＧＶ感染的病人可查到供血，其中３例病人至少有１份供血ＨＧＶＲＮＡ阳性。结论单纯ＨＧＶ感染的献血员和输血后感染者均无病毒性肝炎的临床表现和ＡＬＴ改变，与ＨＧＶ作为一种重要肝炎病毒的观点不相符。     

N-端融合蛋白对重组HBeAg抗原性的影响

目的　研究 Ｎ－ 末端融合蛋白对大肠杆菌中表达的 Ｈ Ｂｅ Ａｇ 抗原性的影响。方法　用 Ｐ Ｃ Ｒ 法,从抗－ Ｈ Ｂｃ（ ＋ ） 血清标本中获得 Ｈ Ｂ Ｖ Ｐｒｅ ｃ － ｃ 基因片段,将其插入质粒 Ｔｒｃ９９ Ａ,重组成亚克隆 Ｐ Ｈ Ｂ Ｉ。以 Ｐ Ｈ Ｂ Ｉ为模板,扩增获得编码乙肝病毒核心蛋白１ ～１４０ 氨基酸的基因片段,加上终止信号,分别插入质粒ｐ Ｇ Ｅ Ｘ－ ２ Ｔ 和 Ｔｒｃ９９ Ａ 中,各自转化后,以 Ｉ Ｐ Ｔ Ｇ 诱导,大肠杆菌表达插入基因。以 Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ 和 Ｓ Ｄ Ｓ－ Ｐ Ａ Ｇ Ｅ 方法测定表达产物的分子量和 Ｈ Ｂｅ Ａｇ 、 Ｈ Ｂｃ Ａｇ 滴度。结果　在 Ｉ Ｐ Ｔ Ｇ 诱导下,大肠杆菌中分别表达 Ｎ－ 端融合的 Ｇ Ｓ Ｔ－ Ｈ Ｂｅ Ａｇ 融合蛋白和非融合 Ｈ Ｂｅ Ａｇ 蛋白。分子量各为４１０００ Ｄ 和１５０００ Ｄ。培养裂解物经 Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ 测定,融合蛋白 Ｈ Ｂｅ Ａｇ ： Ｈ Ｂｃ Ａｇ 的滴度比为２５６ ：１ ,非融合蛋白为１６ ：１ 。结论　 Ｎ－ 端融合蛋白 Ｇ Ｓ Ｔ－ Ｈ Ｂｅ Ａｇ 抗原性更接近血清 Ｈ Ｂｅ Ａｇ 。     

丙型肝炎病毒母婴垂直传播的研究

用ＥＩＡ和ＰＣＲ方法对ＨＣＶ感染孕妇的１７名婴儿和３名引产胎儿进行了ＨＣＶ母婴垂直传播研究。对１７名婴儿随访１～２年。１７名婴儿出生时ＩｇＧ抗－ＨＣＶ全部阳性，１６名在半年内消失，仅１名ＨＣＶＲＮＡ持续阳性者生后１２个月ＩｇＧ抗－ＨＣＶ仍然阳性。ＨＣＶＲＮＡ阳性孕妇的１２名婴儿中２名检出ＨＣＶＲＮＡ，３例引产胎儿中１例检出ＨＣＶＲＮＡ。结果表明存在ＨＣＶ母婴垂直传播，传播率为１５％。     

抗-HGV抗体酶联免疫试验法(EIA)与HGV PCR法检测结果比较

用抗－ＨＧＶ抗体酶联免疫试验法（ＥＩＡ）和ＨＧＶＲＴ－ｎＰＣＲ方法分别检测１００例正常献血员血清和４９例非甲～戊型肝炎患者血清。结果：在１００例健康献血员中,两法的符合率为９４％,但在４９例非甲～戊型肝炎患者中,两法的符合率仅为６３．３％。提示抗－ＨＧＶＥＩＡ法可用于献血员的筛查,但诊断ＨＧＶ感染应同时应用抗ＨＧＶＥＩＡ和ＨＧＶＲＮＡＲＴ－ｎＰＣＲ法。     

孕晚期维生素营养状况与胎儿宫内生长迟缓的病例对照研究

对９７名胎儿宫内生长迟缓（ＩＵＧＲ）孕妇和１３３名对照进行了孕晚期膳食摄入量及血液维生素水平的对比研究，结果发现：ＩＵＧＲ孕妇热能、蛋白质摄入不足，Ｃａ、ＶＢ＿２缺乏，ＶＡ、ＶＢ＿１摄入低下，血清维生素Ｅ含量只有对照组一半（Ｐ＜０．０１）；多元逐步回归分析表明孕母血清维生素Ｅ与婴儿多个出生时生长指标其回归系数为正。红细胞转酮酶活力（ＴＰＰ％）和谷胱甘肽还原酶活性系数（ＡＣ）值两组比较差别无显著性，但均提示两组孕妇有硫胺素及核黄素缺乏（ＴＰＰ％＞１６％，ＡＣ值＞１．２）。     

HDV感染与HCC家庭聚集性关系研究

应用ＲＴ－ＰＣＲ技术研究ＨＤＶ感染与ＨＣＣ家庭聚集性关系。结果发现，肝癌高发户成员和非癌户成员的ＨＤＶ－ＲＮＡ阳性率分别为２３．６％（１３／５５）和９．１％（５／５５），两组阳性率有显著差别（Ｐ＝０．０４０１）。提示ＤＨＶ的感染与ＨＣＣ家庭聚集性有密切相关。     

汉坦病毒及其相关疾病研究进展--第四届国际HFRS和汉坦病毒会议资料综述

汉坦病毒归属布尼亚病毒科，是一种有包膜分节段的负链ＲＮＡ病毒，基因组包括Ｌ、Ｍ、Ｓ３个片段，分别编码Ｌ聚合酶蛋白、Ｇ１和Ｇ２糖蛋白、核蛋白。汉坦病毒包括引起肾综合征出血热（ＨＦＲＳ）的汉滩病毒（Ｈａｎｔａａｎｖｉｒｕｓ，ＨＴＮＶ）、汉城病毒（Ｓｅｏｕ...