腺泡状软组织肉瘤的影像学表现

目的 探讨腺泡状软组织肉瘤(ASPS)的影像学表现特征,旨在提高对该类疾病的诊断水平.方法 回顾性分析经手术病理证实的ASPS患者11例(男6例,女5例,年龄21 ～62岁,平均32.1岁),所有患者均行MRI平扫,其中4例行MR增强扫描,1例行MR增强扫描与MRA,2例行MRS扫描,2例行CTA检查.结果 ASPS在影像学上主要表现为T1WI等信号或稍高信号、T2WI混杂高信号(11/11)的软组织肿块,边界清楚,呈球形或类球形(9/11),肿瘤内外可见多发扭曲的血管流空信号(8/11)与线状低信号分隔(9/11).增强扫描肿瘤实质部分呈明显强化(5/5).MRA示肿瘤有丰富的供血动脉(匹配于平扫序列中的流空信号区)以及多发紊乱的引流静脉.2例1 H-MRS均表现为3.2 ppm处出现明显的胆碱峰.ASPS容易发生在年轻患者;肿瘤没有特定的好发部位,但更趋向于躯干的中下段(7/11),部分患者就诊时已经发生远处转移(肺4例,脑1例,淋巴结2例).结论 ASPS虽为罕见肿瘤,但其影像学表现及临床征象具有一定特征性,熟悉这些特点,有利于ASPS的诊断.     

腺泡状软组织肉瘤的MRI表现

目的：探讨腺泡状软组织肉瘤的MRI表现。方法：9例手术病理证实的腺泡状软组织肉瘤,术前均进行MRI平扫,其中4例行增强扫描,2例行1H-MRS扫描。对肿瘤的发生部位、大小、肿瘤形态、肿瘤的强化和1H-MRS表现进行分析评价。结果：位于大腿4例,小腿2例,上臂2例,臀肌和髂腰肌1例,8例肿瘤位于深部肌群;肿瘤体积平均大小5.1 cm×7.8 cm;5例呈分叶状;3例肿瘤周围有软组织结节;7例肿瘤的信号均匀,呈中等T1长T2信号,2例有囊变坏死;4例增强扫描者,瘤实质明显强化;2例1H-MRS均表现为3.2 ppm出现明显的Cho峰。结论：腺泡状软组织肉瘤的MRI表现缺乏特异性,但在一定程度上能够反应肿瘤的恶性特点,对于术前肿瘤定性诊断和指导临床治疗具有一定价值。     

软组织和骨腺泡状肉瘤

腺泡状肉瘤(Alvelar sarcoma)是一种组织来源不明、名称繁多、起病缓慢、具有特殊病理形态特征的一类肿瘤。过去人们认为该肿瘤仅发生在肌肉内,故称为软组织腺泡状肉瘤(国外报道约215例,国内近82例),但近10年来,国内报道腺泡状肉瘤亦可原发于骨内,称为骨腺泡状肉瘤(约14例,国外尚无此类报道)。     

腺泡状软组织肉瘤一例

患者男,24岁.7个月前偶然发现左大腿前侧中段一鸽蛋大小包块,轻微压痛,未予重视.近1个月感包块处酸痛,且增至约拳头大小.实验室及常规检查无异常.     

腺泡状软组织肉瘤1例

腺泡状软组织肉瘤(alveolar soft part sarcoma, ASPS)是一种罕见的软组织肉瘤,我科最近收治1例,现报告如下: 1 病例 患者男性,27岁,1992年3月无诱因出现轻咳,痰中带血,未治自愈。6月起感胸闷,隐痛,当地医院摄胸片示两肺多个圆形结节,于8月4日入院。患者于1987年9月偶然发现左大腿外侧有一直     

腺泡状软组织肉瘤肺转移CT表现一例

病例资料　患者 ,女 ,2 1岁。右大腿疼痛 1个月余。入院 10d前发现右大腿中上段一肿块 ,约 3cm× 6cm ,压之疼痛、质硬。外院B超示右大腿外侧软组织内见一 6.4cm× 2 .8cm稍低回声区 ,边界欠清晰。胸片示双中下肺肺纹理稍增粗(图 1a)。常规肺部CT平扫 :肺窗见双下肺野散在的沿肺纹理分布的密度增高圆形及类圆形阴影 ,边界清楚 ,肺纹理走行、分布正常 (图 1b)。薄层CT平扫 :病变数目较常规平扫时病灶数量明显增多。部分病灶与细支气管影伴行 (图1c)。纵隔窗示病灶呈周边密度增高 ,其间呈低密度 ,呈包壳状改变 ,与周围肺分界清晰 (图1d)。C…     

下肢腺泡状软组织肉瘤及其转移灶的影像学表现

目的探讨下肢腺泡状软组织肉瘤(ASPS)及其转移灶的影像学表现,提高对该病的认识。方法回顾性分析4例经穿刺活检或手术病理证实的ASPS患者的临床和影像资料,分析其CT和MRI特点。4例均行病灶部位MRI增强和胸部CT扫描,3例行病灶部位CT增强扫描,1例行颅脑MRI增强扫描。结果 4例ASPS均为女性,中位年龄32岁(年龄19～42岁)。原发病灶位于大腿中上段3例,小腿1例。右侧肢体3例(75%)。肿瘤最长径平均(8.15±4.06)cm(范围3.2～13.1cm)。3例伴有两肺多发转移灶,其中1例合并有脑转移,1例局部骨侵犯。CT平扫病灶呈稍低密度,1例伴有钙化,增强后呈中-重度强化,以动脉期强化最明显,增强幅度85～160HU。瘤内和瘤周见增粗供血动脉和引流静脉,以病灶上下极明显。MRI 3例T_1WI呈稍高信号,1例等信号,4例T_2WI呈高信号,增强后明显不均匀强化,瘤内及瘤周见增粗流空血管。结论下肢ASPS具有相对特征性的影像学改变,转移灶与原发灶有相似的表现,结合临床对ASPS的诊断有提示作用。     

大腿腺泡状软组织肉瘤一例

患者女,28岁。发现左大腿包块1年。1年来包块无明显增大。体检:包块约8 cm×5 cm×4 cm,无压痛,可触及搏动,可闻及血管杂音。B超提示:左大腿血管瘤。MRI表现:平扫T1WI和T2WI横轴位见大腿下段深部软组织内有一巨大肿块,形态不规则,大小约8 cm×5 cm×4 cm,T1WI为等信号,T2WI为高     

腺泡状软组织肉瘤1例报告

患者,男性,28岁。两天前感右侧腰部隐痛,呈持续性,疼痛无放射。入院前20天于当地医院查体时B超发观“右肾区肿物”,性质不清而就诊。既往无发热及腰痛等病史。 查体:心肺(一),腹部(一),双肾区叩痛(一)。 化验:血、尿常规无异常,ESR20mm/h。尿本——周氏蛋白阳性。     

四肢腺泡状软组织肉瘤MRI诊断

目的 探讨腺泡状软组织肉瘤(ASPS)的MRI表现特征.方法 搜集经手术、病理证实的6例ASPS患者的影像学资料,分析其MRI表现.结果 女5例,男1例,中位年龄(17.67 ±2.63)岁.肿瘤发生位置:上肢1例,大腿4例,小腿1例.MRI显示肿瘤体积较大,边界清晰,肿瘤实质内、肿瘤边缘或周围可见大量蜿蜒迂曲的流空血管.T1 WI和T2 WI均为高信号,增强后明显强化.病理显示大量多边形肿瘤细胞围成肿瘤巢,呈腺泡样排列,PAS染色阳性,CD34染色显示细胞巢之间的血窦内皮细胞阳性.结论 ASPS为富血供恶性肿瘤,其临床、MRI及病理表现具有一定特征性.     

骨腺泡状软组织肉瘤一例

骨腺泡状软组织肉瘤一例施增儒，王金林，包聚良，刘会敏腺泡状软组织肉瘤（Ａｉｖｅｏｌａｒｓｏｆｔ－ｐａｒｔＳａｒｃｏｍａ）是一种组织来源不甚明确的罕见肿瘤。文献记载肿瘤均位于深部肌肉或肌膜上，一般为单发亦可多发。我们发现一例可能起自骨干的多发性病灶，报...     

小腿腺泡状软组织肉瘤一例

患者男，21岁。左小腿肿大5年，左膝部肿痛不适伴活动受限1年。体检：左膝部皮肤红肿，以小腿上段内侧皮肤尤为明显，可见棘皮样改变，色素沉着，脱屑，皮温高于对侧。     

脊柱腺泡状软组织肉瘤一例

患者男,23岁.腰背部渐进性疼痛2个月余,活动后加重,休息后缓解.当地医院胸腰段X线平片示T12椎体边缘模糊.为进一步诊治遂来我院.体检:T12椎体右侧压痛,向下放射至L4水平,无明显叩击痛.     

下肢腺泡状软组织肉瘤1例

患者男,36岁,左大腿包块2年余.因逐渐增大来院就诊.查体:患者一般状态良好,肿块位于左大腿中上段外侧深部肌组织内,边界不清,质硬,压之稍疼痛,大小约6 cm×9 cm×17 cm,局部皮肤无脱屑及色素沉着,皮温亦未见明显改变. CT平扫(图1)表现为左大腿中上段外侧深部肌组织内肿块影,大小约6 cm×9 cm×17 cm,边界不清,无包膜,内见斑条及砂粒状钙化灶,左侧腹股沟及左盆腔闭孔内肌旁分别见大小约3.2 cm×2.4 cm及3.5 cm×4.6 cm类椭圆形包块影,边界清晰.CT增强(图2～4)示动脉期肿瘤明显强化,CT值约128～132 HU,形态不规则,内部见不规则低密度区,CT值约30 HU,无强化,其周围血管明显增多,迂曲扩张,左腹股沟及骨盆肿块不均匀中等强化.     

后腹膜腺泡状软组织肉瘤一例

病例资料 患者,女,22岁,因健康体检发现后腹膜肿瘤入院.查体:生命体征平稳,未发现任何阳性体征.追问病史后主诉有腰酸史.     

肘关节软组织腺泡状肉瘤1例报告

肘关节软组织腺泡状肉瘤１例报告新疆第三建军筑公司医院放射科王建国新疆第三建军筑公司外科宋兵，孙云龙男性，２７岁，农民，４月前割麦后右前臂疼痛肿胀，活动受限，近一周疼痛加剧，右肘关节功能障碍。一般体查正常，专科检查右前臂尺侧靠肘部肌肉群可触及约２ｃｍ×...