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目的考察复曲膏的体外透皮渗透情况。 方法以醋酸曲安奈德和氧氟沙星为指标,通过改良Franz扩散池进行小鼠体外皮肤渗透实验。结果复曲膏中醋酸曲安奈德和氧氟沙星在0~12 h范围内以零级速率释药。 结论复曲膏具有良好的透皮作用。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定醋酸曲安奈德尿素乳膏中醋酸曲安奈德的含量。方法:采用 Shim-pack C_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);以甲醇-水(75:25)为流动相;流速1.0mL·min~(-1);检测波长为240nm;柱温:室温。结果:醋酸曲安奈德线性范围为15.23~35.55μg·mL~(-1)(r=0.9999),平均回收率为99.8%,RSD 为0.77%(n=6)。结论:本方法简便、灵敏、准确,能有效地控制醋酸曲安奈德尿素乳膏的质量。 相似文献
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目的介绍醋酸曲安奈德尿素乳膏的处方组成、制备工艺、质量控制标准及临床疗效。方法制备醋酸曲安奈德尿素乳膏,应用本品治疗临床上神经性皮炎、慢性湿疹、银屑病、皮肤瘙痒等,观察其疗效。结果应用醋酸曲安奈德尿素乳膏治疗门诊患者190例,总有效率达93%以上。结论该制剂对神经性皮炎、慢性湿疹、银屑病、皮肤瘙痒等有良好疗效。 相似文献
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醋酸曲安奈德尿素乳膏含量测定的方法改进 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:改进醋酸曲安奈德尿素乳膏中醋酸曲安奈德的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法;以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,甲醇-水-乙醚(62∶38∶2)为流动相,检测波长240 nm,流速1.0ml/min。结果:醋酸曲安奈德在2.016×10-2~3.024×10-2mg/ml浓度范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.999 5);平均回收率为99.0%,RSD=0.9%(n=9)。结论:该方法简单、结果准确,可用于醋酸曲安奈德尿素乳膏的质量控制,也适用于留样管理中醋酸曲安奈德降解时的分析。 相似文献
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复方醋酸曲安奈德擦剂的制备与临床应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究复方醋酸曲安奈德擦剂( 华尔乐) 擦剂的制备与质量标准,并观察其临床疗效。方法:用旋光度测定法测定主药醋酸曲安奈德的含量。结果:在试验浓度1~20 mg·ml-1 范围内旋光度与浓度呈良好的线性关系,r= 0.999 9,平均回收率为100.50% ,RSD为0.92% ,临床疗效确切。结论:方法简便、准确,可用于该制剂的质量控制,本品可推广用于临床。 相似文献
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HPLC法同时测定曲氯乳膏中醋酸曲安奈德和氯霉素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立高效液相色谱法同时测定曲氯乳膏中氯霉素和醋酸曲安奈德的含量。方法:用 Hypersil C_(18)(250mm×4.6mm,5 μm)色谱柱;以甲醇-水-正己烷(65:35:2)为流动相;流速为1.0 mL·min~(-1);柱温为20℃;检测波长为240 nm。结果:氯霉素和醋酸曲安奈德的保留时间分别为4.54 min 和16.17 min,理论塔板数分别为2650和6500;HPLC 法测定的线性范围分别为51.32~975.08μg·mL~(-1)(r=0.9999,n=5)和3.116~46.74μg·mL~(-1)(r=0.9999,n=5);回收率分别为100.5%~102.3%(RSD<1.1%)和98.8%~101.7%(RSD<1.5%)。结论:本法用于曲氯乳膏中氯霉素和醋酸曲安奈德的含量测定,简便、快速、准确、可靠。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定曲咪新乳膏中硝酸咪康唑和醋酸曲安奈德的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立一种RP-HPLC法测定曲咪新乳膏中硝酸咪康唑和醋酸曲安奈德的含量。方法采用LabAllianceSMT C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(用三乙胺调节pH值至7.0)(82∶18)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为240 nm,用内标法测定,内标是硝酸益康唑。结果硝酸咪康唑和醋酸曲安奈德的线性范围分别为102.88~411.52μg.mL-1(r=0.999 7)和9.52~38.08μg.mL-1(r=0.999 9),平均回收率分别为99.38%和99.62%(n=9),精密度良好。结论本法简便、灵敏、准确,适于曲咪新乳膏中硝酸咪康唑和醋酸曲安奈德的含量测定。 相似文献
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目的建立复方确炎舒松霜中氯霉素和曲安奈德(确炎舒松)含量测定方法,用于制剂质量控制。方法利用高效液相色谱法,优化色谱条件进行测定,色谱柱μBondapakC18(10μm,3.9×300mm),流动相为甲醇-0.025 mol.L-1磷酸二氢钠(65∶35),检测波长240nm,流速1.2mL.m in-1,柱温45℃,灵敏度0.02AUFS。结果测定氯霉素的线性范围为200.0~500.0mg.L-1,平均回收率为103.1%(RSD 0.63~1.48%);测定确炎舒松的线性范围为15.0~75.0 mg.L-1,平均回收率为98.9%(RSD 0.77~1.75%)。结论本方法简便、准确,适合于复方确炎舒松霜的质量控制。 相似文献
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目的制备复方硝酸益康唑乳膏,对质量控制方法进行研究,并进行临床研究。方法通过选择不同的乳化剂,进行处方筛选。采用高效液相色谱法测定含量。并对135例皮肤真菌病患者,采用多中心随机对照平行双盲法进行临床研究。结果通过选择不同的乳化剂,确定了最佳处方。建立了测定复方硝酸益康唑乳膏含量的方法,硝酸益康唑和醋酸曲安奈德的平均回收率分别为99.56%和99.49%(n=9),线性关系良好。复方硝酸益康唑乳膏对体股癣及花斑癣的治愈率为53.49%,有效率为90.70%,真菌转阴率为96.97%;对手足癣的治愈率为57.69%,有效率为96.15%,真菌转阴率为100%。结论处方设计合理。测定方法灵敏度高,专属性好,适用于复方硝酸益康唑乳膏的含量测定。临床疗效及安全性与对照药曲安奈德益康唑乳膏(商品名:派瑞松)相似。 相似文献
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复曲膏对小鼠慢性皮炎-湿疹的药效学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究复曲膏对小鼠慢性皮炎-湿疹的疗效.方法:以氢化可的松为对照,观察复曲膏对二硝基氯苯反复激发小鼠耳部所致慢性皮炎-湿疹的作用.结果:复曲膏能明显抑制小鼠耳部结痂的形成、减轻耳肿胀增厚和炎性细胞浸润.结论:复曲膏对慢性皮炎-湿疹具有较好的治疗作用. 相似文献
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目的:研制治疗疥疮的新制剂并建立质量控制方法。方法:在硫乳膏的基础上加入地塞米松等制成,质量控制采用HPLC法测定地塞米松的含量,容量法测定硫的含量。结果:新制剂疥疮霜对疥疮的治愈率达84.7%,HPLC法测定地塞米松时的回收率为100.6%,RSD=0.43%。结论:疥疮霜疗效优于硫乳膏。含量测定方法可用于疥疮霜的质量控制。 相似文献