抗肿瘤血管生成的靶向治疗

血管生成与肿瘤生长、浸润密切相关，同时，新生血管又提供了肿瘤细胞的转移通道，是促进转移的重要途径。因此，血管内皮增殖相关的因子可以作为肿瘤治疗的分子靶点。近年来，大量的研究均证实了通过抑制肿瘤血管生成因子，能够抑制肿瘤血管生成和诱导细胞凋亡。针对肿瘤血管生成为靶点的治疗研究为肿瘤治疗提供了有前景的新途径。     

骨肉瘤患者血管生成标记与临床特点

骨肉瘤是起源于间充质细胞的恶性肿瘤。这种异形性肿瘤细胞的生长和转移取决于新生血管的生成和发展。因此，越来越多的抗血管生成策略正应用于骨肉瘤的治疗中。越来越多的文献证明在骨肉瘤患血管生成标志物与肿瘤血管及重要的临床特点密切相关。血管生成的标记物与重要的临床特点，包括肿瘤是否有转移性病灶，肿瘤大小，肿瘤分级，肿瘤分期和预后具有相关性。目前定量分析肿瘤血管生成多采用免疫组织化学染色及循环标志物检测两种方法。     

血管抑素在肿瘤诊断及治疗方面的研究进展

血管抑素是血浆纤维蛋白溶酶原裂解片段，肿瘤的血管生成与体内血管生成抑制因子／促进因子的调节失衡有关，患者体液及肿瘤中血管抑素的测定有望用于恶性肿瘤的诊断及预后判断。动物实验表明，血管抑素对多种肿瘤的新生血管生成，肿瘤生长及转移具有抑制作用，与放疗，免疫治疗等联合应用具有协同抗肿瘤作用。     

骨肉瘤应用抗血管生成药物研究进展

血管生成是肿瘤的一个特殊的生物学行为。全文简要概括肿瘤血管生成状况，并从肿瘤血管生成调控的七个方面对近年来在骨肉瘤应用抗血管生成药物方面的最新进展加以阐述，同时探讨其潜在的应用价值与应用前景。     

胶皮质瘤血管发生发展机制研究

恶性胶质瘤是人体血管化程度最高的肿瘤，血管生成和增长在胶质瘤生长和侵袭过程中起重要作用，并与其恶性进展相关、内皮细胞在血管生成中起重要作用，内皮细胞与肿瘤细胞的相互作用是肿瘤血管生成的关键因素，血管生成因子以及微环境的改变主要调控胶质瘤的血管生成。组织重构的研究方法有助于对正常和病理性的血管生成分子机制进一步了解，胶质瘤血管生成机制将得以明确。     

癌症分子基础与临床：第九讲 血管生成与癌症

肿瘤生长依赖于血管生成的概念始于对年代初，但其重要意义在早年并未受到重视。直至近10年来，由于发现了一些血管生成因子对肿瘤血管生成的作用，血管生成不仅对肿瘤生长和浸润转移有作用，特别是对肿瘤的早期发生有重要影响，才使得肿瘤血管生成成为近年来肿瘤研究的热点之一，亦为肿瘤治疗开辟了一个新的思路。一、肿瘤生长与血管形成Folklnan早年曾假设：肿瘤一旦出现，其体积增加之前都必须伴有汇聚于该肿瘤的新生血管的增加。近年已有大量间接和直接实验证据肯定了这一假设：①在鼠皮下透明室移植的肿瘤，在血管形成前，肿瘤细胞生…     

抗肿瘤血管治疗与肿瘤血管及微环境的正常化

抗肿瘤血管治疗的最初提出是由于发现肿瘤的生长有赖于肿瘤血管提供营养物质。然而临床研究发现单纯抗肿瘤血管治疗的疗效并不确定，但是将其与化疗或放疗序贯地联合应用，可以明显提高临床疗效。随着对肿瘤血管生成机制认识的加深，目前已认识到异常的肿瘤血管及肿瘤微环境是促血管生成因子和血管生成抑制因子平衡发生偏斜的结果。研究者提出抗肿瘤血管治疗可以使得肿瘤间质促血管生成因子和血管生成抑制因子恢复平衡，从而使肿瘤血管及其微环境发生暂时的正常化。在这种正常化的状态下，肿瘤血管抗转移的能力增强，肿瘤细胞的供血、供氧增加，并且对放化疗的敏感性增强。肿瘤血管及其微环境发生正常化的理论，提升了抗肿瘤血管治疗的临床地位，为制定更合理的抗肿瘤治疗方案提供理论依据。     

大肠癌组织血管内皮生长因子表达与血管生成及细胞增殖的关系

血管生成是恶性肿瘤生长和转移的关键步骤，肿瘤内微血管密度（ intratumoral microvescular density， MVD）是影响肿瘤预后的重要因素，肿瘤血管生成过程受多种血管生成因子的调节，其中血管内皮生长因子（ vascular endothelial growth factor,VEGF）在血管生成过程中最为重要。本研究采用免疫组织化学方法，对病理确诊的 98例大肠癌组织进行 VEGF表达的检测，同时检测 MVD和增殖细胞核抗原（ proliferating cell nuclear antigen， PCNA），并探讨其与肿瘤血管生成及瘤细胞增殖的关系。     

血管生成拟态和血管生成及其意义

血管生成拟态(vasculogenic mimicry)是近两年来提出的一种全新的肿瘤内血管生成模式。其特点为：肿瘤细胞通过自身变形和基质重塑产生血管样通道，通道内无内皮细胞衬覆，通道外基底膜PAS染色为阳性。该血管样通道生成机制、管壁结构等都与传统的肿瘤内血管生成不一样，因此通过血管生成拟态构建的血管样通道有可能成为某些肿瘤新的治疗靶点。     

缺氧诱导因子与肿瘤血管生成

缺氧诱导因子(HIF)是一类重要的缺氧应答调控因子，在部分肿瘤组织中表达明显增高，与肿瘤血管生成密切相关。研究认为肿瘤细胞表型变化或缺氧环境可能导致HIF活性增加，进而通过依赖或非依赖血管内皮生长因子(VEGF)途径促进肿瘤血管的生成。对HIF调控肿瘤血管生成机制的进一步研究，将会为肿瘤防治提供新的思路与方法。     

肿瘤血管生成调节与肿瘤治疗

肿瘤血管生成是一个非常复杂的过程，涉及到多种因子的调节。针对肿瘤血管生成的治疗对策在目前肿瘤治疗中具有十分重要的意义。本文就影响肿瘤血管生成的各种调节因子、抗血管生成的主要治疗靶标及研发现状作一综述，为肿瘤治疗的抗血管生成新靶标的设计研究提供信息。     

血管形成新方式——拟血管生成

肿瘤需要获得血供以维持生长与转移。拟血管生成理论提出了一种新的不依赖血管内皮细胞的肿瘤脉管生成方式，有助于解释一些经典的血管生成理论难以说明的现象，体现了肿瘤细胞的可塑性，对于发展新的肿瘤诊断和治疗方法有参考价值。     

肿瘤血管生成抑制物的研究

肿瘤的生长及转移依赖于血管的生成(angiogenesis)，抑制肿瘤血管生成可以抑制肿瘤的生长，已经成为不同于常规肿瘤治疗的方法和热点。与直接杀伤肿瘤细胞的化学药物治疗相比，血管生成抑制剂有以下优点：(1)血管生成抑制剂直接作用于血管内皮细胞，而抗癌药物经组织扩散时受到组织坏死、纤维化、组织内高压的影响，常常在组织内达不到有效浓度；(2)血管内皮细胞属正常细胞，其基因型稳定，不易产生耐药性，而肿瘤细胞基因型不稳定，易产生耐药性；     

肿瘤休眠与血管新生

肿瘤休眠是指肿瘤细胞在宿主体内持续存在而没有明显生长的一种状态，存在复发和转移的可能性，是恶性肿瘤难以彻底根治的根源之一．现在研究表明血管新生与肿瘤演进密切相关本文从血管新生与肿瘤休眠的关系，肿瘤休眠模型的建立，肿瘤休眠的研究方法，休眠标志物的检测等方面进行了论述。旨在为阐明血管生成与肿瘤休眠的关系，以及临床应用抗血管生成疗法治疗肿瘤提供有益的线索.     

抗肿瘤血管形成靶向治疗研究进展

肿瘤的生长、浸润和转移依赖于肿瘤血管生成，抗血管生成已成为肿瘤治疗的一个新靶点。综述了抗血管生成剂、基因及核酶治疗在抗血管生成中的研究进展。     

肿瘤血管生成与抗血管生成基因治疗

肿瘤血管生成是肿瘤生长浸润转移的关键步骤，其形成主要是促血管生成因子和抑制因子作用失衡的结果。以肿瘤血管生成为靶点的抗血管生成治疗作为肿瘤治疗新视野，已发展为重要的抗肿瘤策略。基因治疗则使抗血管生成治疗更具有靶向性，使这一治疗策略产生新的飞跃。本文就该领域研究情况作一综述。     

非小细胞肺癌的血管生成和血管生成因子表达

肿瘤的血管生成（Ａｎｇｉｏｇｅｎｅｓｉｓ）不仅为肿瘤组织的生长提供营养及气体交换，同时也是肿瘤细胞转移的最直接门户。研究发现，肿瘤血管生成受到肿瘤微环境中一系列生物因子的调节，并且由于肿瘤组织类型的差异，其参于血管生成调节的因子谱各不相同，其中血管内...     

肿瘤血管生成与乳腺癌研究进展

肿瘤新生血管生成在肿瘤的生长和转移过程中起着重要作用，抗血管生成治疗可能成为肿瘤治疗的新方法。本文综述了乳腺癌的血管生成机制及乳腺癌抗血管生成治疗的研究进展。     

RhoC与肿瘤血管生成关系的研究进展

肿瘤血管生成是目前肿瘤治疗方面的研究热点。随着研究的不断深入,以RhoC为代表的Rho酶家族逐渐被发现与肿瘤血管生成存在密切关系。对RhoC与肿瘤血管生成关系进行研究,将有助于肿瘤血管生成新靶点的发现。     

Endostatin抗肿瘤机制研究进展

肿瘤的生长转移与肿瘤血管生成密切相关，抗血管生成治疗是抑制肿瘤生长、防止肿瘤转移的新策略。Endostatin是1997年O＇Reilly等从小鼠血管内皮瘤细胞（EOMA）的培养血清中分离出的一种新的内源性血管生成抑制剂，体内外实验证明，它可以特异性地作用于新生血管的内皮细胞，抑制内皮细胞的迁移、诱导其凋亡，从而抑制肿瘤新生血管形成和肿瘤生长。但近年来也有研究表明，Endostatin还可直接抑制某些肿瘤细胞的生长、诱导肿瘤细胞凋亡、Endostatin作为肿瘤抗血管生成治疗的新策略，已显示出良好的临床应用前景。但有关Endostatin的具体作用机制及信号传导通路尚不十分明确，现综述近年来有关Endostatin抗肿瘤机制研究的进展。