外周注射福尔马林诱导大鼠前扣带皮层中ERK-CREB的激活

目的研究外周福尔马林刺激诱导的大鼠前扣带皮层中细胞外信号调节激酶（ERK）和cAMP反应元件结合蛋白（CREB）的激活。方法大鼠单侧足底皮下注射5％的福尔马林,在刺激后的不同时间点将大鼠进行灌注固定或直接取前扣带皮层组织,用免疫组织化学和Western blotting方法观察前扣带皮层中磷酸化ERK和磷酸化CREB的激活情况。结果单侧足底皮下注射福尔马林能诱导双侧前扣带皮层中ERK和CREB的磷酸化。磷酸化的ERK和磷酸化CREB的表达高峰分别在刺激后的3min和30min。非磷酸化的CREB和ERK没有显著变化。结论大鼠前扣带皮层能够接受外周伤害性信息的传人,激活的ERK和CREB可能与疼痛的原发性不愉快有关。     

电刺激运动诱发电位的研究进展

经颅电刺激运动皮层的运动诱发电位（——evokal叫规M，MEP）是八十年代应用于临床的一项监测中枢运动传导通路的新技术t’1。它具有刺激器轻便、价格便宜，反复刺激后不发热，描记的波形稳定等特点，已经广泛用于实验室和临床工作。本文就其技术的发展、生理学基础、安全性及临床应用等诸方面作一概述。l电刺激技术的发展早在扣年代，就有学者进行过应用经颅重复电刺激兴奋人的运动皮层的研究。但因造成刺激局部剧痛，很难应用于临床。继后还有作者在脑外科手术中用电流直接刺激运动皮层，在手部肌肉记录到诱发的动作电位。八十年代初期…     

视觉靶刺激和干扰子刺激响应过程中的脑电流源模型分析

采用3-刺激视觉oddball实验范式,研究大脑离散电流源在干扰子刺激和靶刺激响应过程中的电流时间过程。本文采集了健康受试者的64导联头皮脑电(EEG)数据,通过3-刺激范式,既检测到人脑在识别小概率事件(靶刺激和干扰子刺激)过程中产生的P300电位的P3b成分;又测得P300电位的P3a成分,P3a主要在干扰子刺激响应过程中产生。本文用相同实验范式下的磁共振激活簇空间坐标作为约束条件,建立了干扰子刺激和靶刺激事件相关电位(ERPs)的区域源模型,区域源模型的电流计算分析表明P3b的主要神经源包括双侧下顶叶、双侧后顶叶皮层和双侧颞下皮层,而P3a的主要神经源包括双侧脑岛、双侧中央前沟和扣带回等额叶皮层。研究结果表明对靶刺激的脑处理涉及顶叶、颞下皮层和左侧脑岛等参与的刺激驱动注意过程、目标引导注意过程、视觉形状分类与记忆提取等,而对干扰子刺激的脑处理则主要涉及右侧脑岛、扣带回等完成的注意转移、注意资源的重新分配过程。     

无关情绪面孔视觉工作记忆表征对注意的捕获：知觉负载的影响

目的：探讨不同效价的无关情绪面孔的工作记忆表征对视觉注意的捕获，以及知觉负载的影响。方法：采用记忆与视觉搜索结合的范式，操纵记忆-干扰面孔关系、无关面孔情绪效价以及知觉负载水平，分析搜索、再认错误率以及反应时。结果：(1)低知觉负载下，面孔匹配条件的反应时慢于不匹配条件，即无关情绪面孔的工作记忆表征出现注意捕获效应。当面孔匹配时，无关负性面孔条件的反应时慢于正性面孔条件，即记忆驱动的注意捕获能力更强。(2)高知觉负载下，只有无关负性面孔的记忆表征依然具有注意捕获效应。当面孔不匹配时，无关正性面孔条件的反应时慢于负性面孔条件，即刺激驱动的注意捕获能力更强。结论：无关情绪面孔的视觉工作记忆表征可自动捕获注意，并且由面孔记忆表征自上而下驱动的注意捕获效应以及面孔刺激自下而上驱动的注意捕获能力均受到面孔情绪效价与知觉负载的共同调节。     

跨颅磁刺激观察前额叶皮层在学习记忆中的作用

目的为了探讨前额叶皮层的功能。方法在被试进行联合搜索作业(conjunction search task)时,使用跨颅磁刺激干扰被试者右侧前额叶皮层的活动,观察被试者在训练前后反应时间的变化。结果发现磁刺激干扰前额叶的活动,明显地延长了被试者在训练前的反应时间,对训练之后的反应时间几乎没有变化。结论这说明右侧前额叶参与了记忆的编码,对记忆的提取没有作用。     

基于组独立成分分析的情绪刺激功能磁共振成像研究

目的通过独立成分分析(ICA)方法研究大脑对正、负性情绪的响应机制。方法用组独立成分分析方法、聚类及可视化的可靠性评估方法来评估和选择相应的独立成分研究响应机制。结果算法处理后的成分数据对积极和消极情绪的刺激形成特定处理通路。结论积极情绪下的高级脑区呈现活跃状态,且左侧额中回与海马旁回通路的联结性明显上升;消极情绪刺激的激活通路:皮层-丘脑枕核-杏仁核,且右扣带回区域与左侧楔前叶间的联结性下降明显。     

扣带区的传入纤维联系

本文应用HRP法研究扣带区的传入纤维。结果表明扣带区膝前部25、32区接受同侧皮层3、1、2区及苍白球和双侧10、24区、尾壳核、下丘脑外侧核及终纹腔间核的纤维;膝上部(24区)接受同侧皮层32区、丘脑背内侧核外侧部的纤维,接受对侧4区及双侧10区、嗅前核、尾壳核和隔核的纤维;扣带后部(23、29区)接受同侧皮层24、17、18区及中脑吻侧线形核的纤维。扣带区广泛接受皮层、皮质下核、丘脑下部及中脑的传入联系,为解释其生理机能提供形态学依据。     

神经病理痛模型大鼠前扣带皮层不同水平磷酸化细胞外信号调节激酶表达差异比较

目的探讨痛相关情绪模型大鼠前扣带皮层(ACC)磷酸化细胞外信号调节激酶(p-ERK)的分布特点。方法将12只雄性SD大鼠随机分为对照组和模型组。模型组大鼠进行右侧腰5脊神经结扎制做模型。采用右后足跖机械痛阈检测观察行为变化,旷场实验和高架O迷宫实验检测痛相关情绪变化,免疫荧光技术检测同侧前扣带皮层前囟前3.2、2.7及2.2mm 3个水平p-ERK表达。结果大鼠经神经病理痛模型制做成功后机械痛阈显著下降,焦虑样行为产生。前扣带皮层前囟前3.2、2.7及2.2mm水平p-ERK阳性细胞表达量分别为11.89±2.57、32±4.67和17.56±2.04。对照组相应的p-ERK阳性细胞表达量分别为12.44±2.16、10±0.87和10.11±1.36。除前囟前3.2mm水平对照组与模型组相比没有显著性差异(P0.05)之外,其他两个水平p-ERK阳性细胞表达量模型组显著高于对照组(P0.01)。结论神经病理性疼痛能诱发大鼠焦虑情绪的产生及ACC脑区pERK的表达增高,这种变化可能主要与ACC脑区前囟前2.7及2.2mm水平p-ERK的变化相关,而与前囟前3.2mm水平无关。     

大鼠海马至顶叶皮层的纤维投射——HRP 法研究(初步小结)

业已证明顶叶皮层与注意(attention)功能育关。近年来本教研室的研究表明,海马的一些神元对躯体和内脏神羟刺激可发生伤害性反应,用伤害性方波电刺激腓总神经或“人中”穴尚可引起血压升高,海马出现 O 节律、顶叶皮层电去同步等觉醒反应。然而海马至顶叶皮层传出联系的报道甚少,在猴中没有看到海马有纤维投射到顶叶皮层,我们应用 H     

电刺激与磁刺激运动诱发电位的比较研究

在２２名正常成人志愿者的上下肢比较电与磁两种经皮运动皮层、脊髓刺激法所引出之运动诱发电位（ＭＥＰ）的差异。结果表明，电刺激诱发成功率为１００％，磁刺激在下肢肌诱发成功率为０％～１４．３％（皮层刺激）和０％～４２．９％（脊髓刺激）；电刺激ＭＥＰ波幅比磁刺激高２．４７～４１倍（平均１１．３倍）；电刺激ＭＥＰ潜时比磁刺激平均短２．７８ｍｓ（皮层刺激）和１．３４ｍｓ（脊髓刺激）。作者认为，易引出高大而可靠的ＭＥＰ的电刺激方法值得临床推广应用，而磁刺激法则应加强基础和方法学研究。     

惊厥阈下脑放电对大鼠空间变换学习记忆的影响

目的：考查痫样放电对大鼠空间变换学习记忆影响。方法：在大鼠前额叶皮层给予引起痫样放电但无惊厥发作的阈下电刺激，建立惊厥阈下脑放电的动物模型。对大鼠进行空间变换学习记忆能力测定。结果：训练前给予阈下电刺激，可影响信息的获得，训练后给予阈下电刺激可影响短时记忆向长时记忆的转化。在已形成长时记忆时，阈下电刺激则干扰信息的提取。对刺激组停止刺激，动物的训练成绩逐日提高并在一周内达标。结论：阈下电刺激引起的认知损害是可逆的。     

基于组独立成分分析方法的情绪刺激对脑部激活区域的研究

目的观察积极和消极情绪状态下的脑激活差异情况,探究脑部对正性和负性情绪信息的处理机制。方法采用组独立成分分析技术处理情绪刺激下的功能磁共振图像数据。结果在积极情绪刺激下,杏仁核周围、顶叶和右扣带回区域的连接性十分显著;而在消极的情绪刺激下,杏仁核和丘脑附近区域激活程度明显,并且这些区域与楔叶右侧、左侧颞中回区域产生高度相关性。结论大脑处理消极情绪时,激活脑区与皮层-丘脑枕核-杏仁核通路大致相符,并且左侧楔前叶和右侧后扣带回区域的连接性存在显著下降。     

书法治疗精神障碍及其机制的研究进展

书法心理治疗是饱含中华民族传统文化和深厚文化底蕴的治疗方式。研究表明,书法心理治疗对患有智力障碍、自闭症、ADHD（又称多动症）和创伤后应激障碍的儿童,以及成年焦虑症、抑郁症、精神分裂症和阿尔兹海默症患者均有良好的治疗效果。书法心理治疗可改善认知功能及情绪调节,调节自主神经系统,有长期书法经验的个体静息状态功能连通性较强,后扣带皮层与右侧楔前叶灰质体积较小。     

依恋回避与对情绪信息的认知加工

依恋回避是不安全依恋的一种行为表现,文章介绍了依恋回避者进行情感调控的方法,从感知(对伴侣情绪、情绪面孔、社会性情绪信息的感知)、注意以及记忆三方面对依恋回避者加工情绪信息方面的研究进行了回顾,发现依恋回避者在感知、注意和记忆情绪信息方面会普遍使用抑制激活策略,文章对研究中尚未探清的问题进行了梳理,提出了未来研究可能发展的方向。     

锥体束神经元在大鼠,树Gu皮层的分布及其与GABA神经元的关系

以大鼠和树Ｇｕ作为研究材料，在脑正比 断一侧锥体束，用ＨＲＰ逆行标记和计算机三维重观察锥体速凶在皮层的分布，以及在光镜和电镜下观察锥体神经元和ＧＡＢＡ神经元关系。逆行标记的锥体束神经元主要分布于皮层的运动区和体感区，在枕区，扣带区， 颞区和屏状皮层中都有少量 分布。     

基于自参考自相关自适应干扰对消技术听觉皮层诱发电位单次提取

目的：为实现人体的听觉皮层诱发电位（auditory cortical evoked potential，ACEP）单次提取。方法：将当前流行的计算机应用于生物医学，通过多媒体音频技术产生适合诱发人体听见诱发电位的声音刺激，刺激人体，在电脑皮层提取诱发电位，在大脑皮层提取诱发电位，采用自参考、自相关、自适应干扰对消技术（auto—reference，auto—correlative and adaptive interference cancellation theories and techniques，AAA-ICT）实现听觉皮层诱发电位的单次提取。结果：通过AAA—ICT技术。成功提取出了人体的听觉皮层诱发电位。结论：通过结果可以得出：AAA—ICT技术能够很好地提取人体的听觉皮层诱发电位。而且其自参考思想的创新性明显。     

高特质愤怒者对负性情绪刺激注意偏向的潜在机制

目的:探讨高特质愤怒个体对负性情绪刺激注意偏向的潜在机制。方法:采用同中选异实验范式,以高、低特质愤怒大学生各24名为被试,对比分析高、低特质愤怒被试在中性干扰刺激中搜索情绪靶刺激(注意敏感)及在情绪干扰刺激中搜索中性靶刺激(注意锁定)反应时的差异。结果:重复测量方差分析发现,注意敏感实验中,以11、19张中性面孔为干扰刺激时,皆存在靶刺激主效应及靶刺激与组别交互效应,进一步分析发现,高特质愤怒被试对愤怒面孔为靶刺激的反应时皆显著短于以快乐面孔为靶刺激的反应时。注意锁定实验中,以11、19张情绪面孔为干扰刺激时,皆存在干扰刺激主效应及干扰刺激与组别的交互效应,进一步分析发现,11张情绪面孔为干扰刺激时,高特质愤怒被试以愤怒面孔为干扰刺激的反应时显著长于以快乐面孔为干扰刺激的反应时,以19张情绪面孔为干扰刺激时,两组被试以愤怒面孔为干扰刺激的反应时皆显著长于以快乐面孔为干扰刺激的反应时。结论:高特质愤怒者对威胁性刺激的警觉——锁定是其对威胁性刺激产生注意偏向的潜在原因。     

高特质愤怒者对负性情绪刺激注意偏向的潜在机制北大核心CSCDCSSCI

目的:探讨高特质愤怒个体对负性情绪刺激注意偏向的潜在机制。方法:采用同中选异实验范式,以高、低特质愤怒大学生各24名为被试,对比分析高、低特质愤怒被试在中性干扰刺激中搜索情绪靶刺激(注意敏感)及在情绪干扰刺激中搜索中性靶刺激(注意锁定)反应时的差异。结果:重复测量方差分析发现,注意敏感实验中,以11、19张中性面孔为干扰刺激时,皆存在靶刺激主效应及靶刺激与组别交互效应,进一步分析发现,高特质愤怒被试对愤怒面孔为靶刺激的反应时皆显著短于以快乐面孔为靶刺激的反应时。注意锁定实验中,以11、19张情绪面孔为干扰刺激时,皆存在干扰刺激主效应及干扰刺激与组别的交互效应,进一步分析发现,11张情绪面孔为干扰刺激时,高特质愤怒被试以愤怒面孔为干扰刺激的反应时显著长于以快乐面孔为干扰刺激的反应时,以19张情绪面孔为干扰刺激时,两组被试以愤怒面孔为干扰刺激的反应时皆显著长于以快乐面孔为干扰刺激的反应时。结论:高特质愤怒者对威胁性刺激的警觉——锁定是其对威胁性刺激产生注意偏向的潜在原因。     

细胞癌基因的表达与痛觉调制

最近几年的研究表明,某些癌基因(如c-fos,c-jun)在神经中枢的一些细胞内的表达与痛党调制和镇痛有关。Hunt及其同事(1986)见到当给动物以外周伤害性热刺激或化学刺激时可使脊髓背角神经元内c-fos蛋白样免疫活性的增加。Sagar等(1988)证明,电刺激大鼠的感觉运动区皮层,可使丘脑、基底核和小脑等脑区多突触通路的核     

威胁刺激加工的神经机制

威胁刺激加工是对威胁相关刺激的探测、学习以及快速做出反应的过程。相关神经机制的研究表明,该过程与杏仁核的激活及多脑区复杂协同密切关联,早期P1、N2pc、P3与LPP成分是威胁刺激注意加工的典型ERPs指标,P3和LPC则是表达威胁刺激记忆偏向的典型ERPs指标。威胁刺激的决策加工包含注意、记忆等多种认知成分,与前额叶、扣带回等多个脑区的协同活动有关。研究还发现,威胁刺激加工的神经机制受年龄、人格、生活经验、刺激特点等因素调节。未来研究应进一步对威胁加工神经机制进行细化和整合,探讨调节因素与神经过程的交互效应,并推进安全信息加工的认知神经机制研究。