东菱克栓酶联合银杏叶制剂治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察东菱克栓酶联合银杏叶制剂治疗急性脑梗死的临床效果。方法选择确诊为急性脑梗死患者118例,其中56例患者采用东菱克栓酶治疗,设为对照组;62例患者采用东菱克栓酶联合银杏叶制剂治疗,设为观察组。比较2组患者治疗3周后的临床疗效及治疗前后欧洲卒中评分（ESS）和日常生活能力评分（ADL）情况。结果观察组总有效率为88.7%高于对照组的73.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后ESS评分和ADL评分均高于治疗前,且观察组均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论东菱克栓酶联合银杏叶制剂治疗急性脑梗死效果良好。     

依达拉奉联合东菱克栓酶治疗老年急性脑梗死疗效观察

目的：观察依达拉奉联合东菱克栓酶治疗老年急性脑梗死的疗效。方法：对联合组38例老年急性脑梗死患者给予依达拉奉联合东菱克栓酶治疗;对照组35例单纯应用东菱克栓酶,东菱克栓酶5IU隔天使用,4次一疗程。治疗前及治疗14天后分别进行欧洲卒中量表评分（ESS）、日常生活能力（ADL）评定、血浆纤维蛋白原（FIB）含量的测定。结果：治疗前两组ESS、ADL评分无显著差异。治疗14天后联合组ESS评分优于对照组,两组间ESS、ADL评分皆有显著性差异（P〈0．05）;两组间FIB浓度变化无显著性差异。两组均无明显不良反应。结论：依达拉奉联合东菱克栓酶治疗老年急性脑梗死疗效优于单用东菱克栓酶,且有较好的安全性。     

东菱克栓酶治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察东菱克栓酶对急性脑梗死（ACI）的治疗效果。方法将120例ACI患者随机分为两组,治疗组和对照组各60例。治疗组首次东菱克栓酶隔日一次,连用3次,共4支,首次2支（10U）,对照组采用普通的常规方案,2周后评价治疗前和治疗后神经功能缺损评分。结果2周后治疗组与对照组比较神经功能改善差异有统计学意义（P〈0．05）。结论东菱克栓酶对急性脑梗死的疗效显著。     

纤溶酶联合通脉酯治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察纤溶酶联合通脉酯治疗急性脑梗死疗效及安全性。方法发病6—24h脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组对58例用纤溶酶200u加生理盐水250ml,通脉酯180mg加生理盐水250ml静脉缓慢静脉滴注,1次／d,连用14d。对照组58例单独应有通脉酯180mg加生理盐水250ml静脉滴注,1次／d,连用14d。结果治疗组的治愈率、有效率与对照组比均较明显改善,且优于对照组。故差异有统计学意义（P〈0．05）。结论纤溶酶联合通脉酯治疗急性脑梗死有协同作用,可增加疗效,优于单独使用通脉酯,疗效可靠安全。     

川芎嗪注射液治疗急性缺血性脑梗死疗效观察

目的观察川芎嗪注射液治疗急性缺血性脑梗死的临床疗效。方法将80例急性缺血性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各40例。治疗组给予川芎嗪注射液100mg加入生理盐水250m l中静脉滴注,对照组给予丹参注射液16m l加入生理盐水250m l中静脉滴主。2组治疗2周后综合判定疗效。结果治疗组总有效率为87.5%高于对照组的70.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论川芎嗪注射液是治疗急性缺血性脑梗死安全而有效的药物。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法急性脑梗死患者80例,随机分为两组：治疗组40例给予疏血通注射液6ml加入0.9%氯化钠注射液250ml,1次/d,静脉滴注;对照组40例给予丹参注射液20ml分别加入0.9%氯化钠注射液250ml,1次/d静脉滴注。结果治疗15d后治疗组总有效率为90.0%,对照组67.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组血液流变学改善也非常明显（P〈0.01）。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效显著,且有明显降低血液黏度的作用。     

东菱精纯克栓酶治疗急性脑梗死

目的 探讨东菱精纯克栓酶注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 对87例急性脑梗死患者随机分为东菱精纯克栓酶注射液治疗组和常规治疗组.并通过神经功能缺损评分变化判断疗效.结果 东菱精纯克栓酶注射液治疗组与常规治疗组的有效率分别为90.91%和74.42%,两组间有显著性差异(P＜0.05).结论 东菱精纯克栓酶治疗急性脑梗死安全有效.     

疏血通联合纤溶酶治疗急性期大面积脑梗死疗效观察

目的观察疏血通联合纤溶酶治疗急性期大面积脑梗死的临床疗效。方法发病24h内的大面积脑梗死患者80例,随机分为治疗组和对照组。治疗组40例,予生理盐水250ml＋疏血通6ml静脉滴注,1次,d,连续三周;生理盐水250ml＋纤溶酶100U静脉滴注,1次,d,连续10d。对照组40例,予生理盐水250ml＋注射用血塞通400mg,静脉滴注,1次,d,连续三周。两组于治疗前及治疗后观察神经功能缺损情况改变、凝血指标、纤维蛋白原检测结果。结果治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组,临床疗效优于对照组,未见明显副作用,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论疏血通联合纤溶酶治疗急性期大面积脑梗死疗效明显,不良反应少,可在临床广泛应用。     

东菱克栓酶联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死临床观察

目的观察东菱克栓酶联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死的临床效果及其不良反应。方法选择发病时间〈72h的急性进展性脑梗死患者90例,随机分为观察组及对照组,两组均采用奥扎格雷钠、维脑路通注射液静脉滴注作为基础治疗。观察组加用东菱克栓酶静脉滴注,对照组单用奥扎格雷钠静脉滴注,观察其临床效果及不良反应等。结果观察组基本痊愈28例（64％）,总有效率85％,疗效优于对照组。两组ESS总分值至第6天观察组明显优于对照组,不良反应少。结论东菱克栓酶联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死疗效明细优于单用奥扎格雷钠,不良反应少。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择近年来我院收治的急性脑梗死患者76例,随机分为治疗组40例,对照组36例,两组均给予急性脑梗死的基础治疗措施,治疗组在此基础上加用奥扎格雷钠80mg加入5%葡萄糖液250ml或生理盐水250ml中静脉滴注,每天2次。对照组加用复方丹参注射液20ml加入5%葡萄糖液250ml静脉滴注,每天1次,疗程均为14d.疗效评定指标包括治疗前及治疗14d后脑卒中的神经功能缺损改善程度、临床疗效、安全性的评定。结果治疗组神经功能缺损评分改善情况明显优于对照组（P〈0.01）;治疗组总有效率95.00%,对照总有效率67.76%,两组比较差异有统计学意义,P〈0.01。结论奥扎格雷钠具有临床用药安全、方便、疗效肯定的优点,是治疗急性缺血性脑血管疾病的首选药物之一。     

依达拉奉治疗急性脑梗死40例近期疗效观察

目的观察依达拉奉治疗急性脑梗死的近期疗效。方法将80例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各40例，对照组给予血塞通针0．45g加入生理盐水250ml静脉滴注，每天1次，并口服阿司匹林肠溶胶囊0．1g，每晚1次，连用14d；治疗组则在此基础上加用依达拉奉30mg加入生理盐水100ml静脉滴注，每天2次，连用10—14d。2组治疗前后均进行神经功能缺损程度评分（NDS）及临床疗效评定。结果治疗组总有效率为90％（36／40），明显高于对照组67．5％（27／40），差异有显著性（P〈0．05）。2组治疗后NDS评分较治疗前下降，治疗组优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论依达拉奉是一种治疗急性脑梗死的有效而安全的药物。     

疏血通注射液治疗脑梗死98例疗效观察

目的研究疏血通注射液治疗脑梗死的疗效。方法选择急性期脑梗死患者98例,随机分为治疗组56例,对照组42例。治疗组用疏血通注射液6ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,1次/d,对照组给予复方丹香注射液250ml静脉滴注,1次/d。两组均连续给药14d,分别在治疗前后进行神经功能缺损评分及血液流变学指标检测。结果治疗14d后治疗组和对照组有效率分别为96.37%和85.32%,差异有统计学意义（P〈0.05）,显效率分别为82.21%和63%,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论疏血通注射液治疗缺血性脑血管病有明显的优越性,值得临床进一步观察。     

丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效及对血流动力学的影响

目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效及对血流动力学的影响。方法将110例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗基础上加用丹红注射液20ml＋生理盐水250ml,静脉滴注,1次／d,共14d;对照组采用复方丹参注射液20ml＋生理盐水250ml,静脉滴注,1次／d,共14d。治疗前后检测血液动力学指标,并采用神经功能缺损评分判断疗效。结果治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）,并能降低血流动力学指标,CT显示治疗组病灶缩小,较对照组有统计学意义（P〈0．05）。结论丹红注射液治疗急性脑梗死疗效好、安全,能改善血流动力学指标,并使病灶缩小。     

急性脑梗死47例的治疗分析

目的探讨急性脑梗死的有效治疗方法。方法采用常规疗法加用东菱克栓酶对47例急性脑梗死患者进行治疗观察。结果 47例患者经治疗后,基本痊愈10例、显著进步19例、进步15例,总有效率93.6%。治疗后患者血浆纤维蛋白原含量下降,与治疗前比差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗后血常规、血小板、肝肾功能无明显变化。结论常规疗法加用东菱克栓酶可提高疗效,是急性脑梗死的有效治疗方法 。     

血塞通加丁咯地尔治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察血塞通加丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效与安全性。方法将92例初发性脑梗死患者随机分为两组,治疗组46例,应用血塞通500mg,加入生理盐水250ml静脉滴注,盐酸丁咯地尔100mg加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,14d一个疗程。对照组46例,应用川芎嗪注射液80mg加入低分子右旋糖酐500ml静脉滴注,1次/d,14d一个疗程。结果治疗组总有效率91.30%,对照组总有效率67.39%,2组间有统计学差异（P〈0.05）。结论血塞通加丁咯地尔治疗急性脑梗死疗效肯定,安全有效。     

依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨急性脑梗死（ACI）在常规活血化瘀治疗基础上加用依达拉奉的临床疗效。方法选择发病72h内的ACI患者95例,随机分成治疗组49例和对照组46例。2组均给予灯盏花素50mg＋生理盐水250ml,每天1次,静脉滴注,连用14d。治疗组加用依达拉奉30mg＋生理盐水100ml,每天2次,静脉滴注,连用14d。比较2组疗效。结果治疗组总有效率为93.88%高于对照组的67.39%,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论在常规活血化瘀治疗基础上加用依达拉奉治疗急性脑梗死可以有效改善神经功能缺损,提高临床疗效。     

疏血通治疗脑梗死患者临床疗效及对血液流变学的影响观察

目的观察疏血通注射液对急性脑梗死的临床疗效及血液流变学的影响。方法采用随机分组原则将62例急性脑梗死患者分为治疗组和对照组。治疗组予疏血通注射液8 ml加入生理盐水250 ml中静脉滴注,每日1次;对照组予葛根素氯化钠注射液250 ml静脉滴注,每日1次。2组疗程均为15 d。观察用药前后血液流变学指标的变化及临床疗效。结果治疗组与对照组比较,血液流变学、血脂水平与临床疗效,差异均有显著意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论疏血通注射液有效改善血液流变学、血脂代谢和脑梗死患者临床症状,是改善脑组织缺血安全有效药物。     

川芎嗪注射液治疗急性缺血性脑梗死疗效观察

目的 观察川芎嗪注射液治疗急性缺血性脑梗死的临床疗效.方法 将80例急性缺血性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各40例.治疗组给予川芎嗪注射液100mg加入生理盐水250ml中静脉滴注,对照组给予丹参注射液16ml加入生理盐水250ml中静脉滴主.2组治疗2周后综合判定疗效.结果 治疗组总有效率为87.5%高于对照组的70.0%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 川芎嗪注射液是治疗急性缺血性脑梗死安全而有效的药物.     

巴曲酶联合疏血通注射液治疗急性脑梗死62例血液学和临床疗效观察

目的观察巴曲酶联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效及其安全性。方法选取我院2006年2月至2008年2月住院急性脑梗死患者93例,随机分为对照组和治疗组,其中治疗组62例,应用用疏血通注射液6ml,加入生理盐水250ml静脉滴注,1次／d;巴曲酶10U、5U、5U加入生理盐水250ml中,于入院第1、3、5天各静脉滴注1次。对照组40例,应用巴曲酶,用法同联合治疗组巴曲酶。观察2组治疗前后血液学改变及临床疗效。结果凝血酶原时间和纤维蛋白原均较对照组有明显改善（P〈0．01）,组间差异有显著性。对照组总有效率及显效率分别为82．5％、47．5％;治疗组总有效率及显效率分别为93．3％、69．2％;2组比较差异显著（P〈0．01）。两组均未发现出血性脑梗死。结论巴曲酶、疏血通注射液联合应用治疗急性脑梗死,其改善血液学及临床疗效方面均优于单独应用巴曲酶,且安全。     

马来酸桂哌齐特联用依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察马来酸桂哌齐特联用依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效、血脂及红细胞压积等指标改变。方法将86例脑梗死患者随机分为治疗组40例和对照组46例。治疗组应用马来酸桂哌齐特320mg＋生理盐水500ml静脉滴注，每天1次；依达拉奉30mg＋生理盐水100ml静脉滴注，每天2次，连用2厨。对照组予血栓通0．45g＋生理盐水250ml加胞磷胆碱0．5g＋生理盐水100m静脉滴注，每天1次，连用2周。记录治疗前后2组血脂及红细胞压积等指标，并进行疗效评定。治疗前及治疗后28d进行神经功能缺损（ESS）评分。结果2组治疗后总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白、红细胞压积、纤维蛋白原均低于治疗前，但仅治疗组治疗前后差异有统计学意义（P〈0．05），且治疗后各项指标均低于对照组，差异均有统计学意义（P〈0．05）；治疗组总有效率为90．0％高于对照组的71．7％，差异有统计学意义（P〈0．05），治疗组治疗后ESS评分高于治疗前和对照组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论马来酸桂哌齐特联用依达拉奉治疗急性脑梗死疗效确切，安全可靠。