Use of Urokinase in Percutaneous Drainage of Large Breast Abscesses

Objective. The purpose of this study was to evaluate intracavitary urokinase therapy versus irrigation with a saline solution in percutaneous drainage of large breast abscesses. Methods. A prospective randomized study was conducted in 19 nonlactating women (median age, 35.7 years) with breast abscesses of greater than 3 cm. Percutaneous drainage with an ultrasound‐guided catheter was performed in group A patients (saline solution) and group B patients (urokinase). Postdrainage care and ultrasound‐guided drainage control were performed on an outpatient basis. The Student t test, Fisher exact test, χ² test, and Mann‐Whitney U test were used for statistical analysis. Results. Percutaneous drainage with saline or urokinase irrigation was successful in all cases. No statistically significant differences were observed between groups A and B for clinical parameters and sonographic characteristics of the abscesses. However, a statistically significant difference was observed between the two groups for the average drainage times (P < 0.012), which were 3.8 days for the urokinase group and 5.3 days for the saline group. A recurrence was observed in 1 saline group patient who had a diagnosis of a chronic abscess, which was resolved with intracavitary urokinase irrigation. Conclusions. Percutaneous drainage of large breast abscesses in nonlactating women with intracavitary urokinase irrigation is a simple and safe procedure. It reduces the treatment time and improves the clinical course of patients more than conventional drainage with saline irrigation.     

胸水稀释联合尿激酶胸腔注入治疗结核性胸膜炎的疗效评价

目的探讨胸水稀释联合尿激酶胸腔注入对结核性胸膜炎的疗效。方法将72例结核性胸膜炎患者随机分为胸水稀释联合尿激酶胸腔注入治疗组和对照组。对照组采用全身化疗;治疗组在此基础上,用0.9%氯化钠作为胸水稀释液,联合尿激酶胸腔注入。结果实验组患者的治疗的总有效率(86.96%)明显高于对照组(61.54%);实验组胸腔积液中的蛋白含量以及白细胞浓度比较均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者胸腔积液消失时间以及患者住院天数和胸膜厚度的比较均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胸水稀释联合尿激酶胸膜腔注入治疗结核性胸膜炎安全有效,有较大临床应用价值。     

小剂量尿激酶合用尼莫地平治疗急性脑梗死的临床研究

目的:探讨小剂量尿激酶合用尼莫地平治疗急性脑梗死患者的疗效。方法:选择发病6-72h的急性脑梗死患者120例,随机分为对照组、尿激酶组和尼莫地平组各40例。全部患者给予常规治疗,尿激酶组还给予尿激酶治疗,尼莫地平组给予尿激酶+尼莫地平,并于治疗前和治疗后14及30d采用NIHSS、BI量表评价患者神经功能。结果:治疗后14及30d尿激酶组、尼莫地平组的NIHSS评分明显优于对照组(P<0.05),且尼莫地平组在治疗后30d明显优于尿激酶组(P<0.05);治疗后14d、30d尿激酶组的BI评分明显优于对照组(P<0.05),尼莫地平组与对照组比较则有显著差异(P<0.01),且明显优于尿激酶组(P<0.05)。结论:小剂量尿激酶合用尼莫地平治疗急性脑梗死可以有效改善急性缺血性脑损害患者的神经功能缺损,提高生活能力,改善生活质量,安全性较好。     

治疗下肢深静脉血栓形成的护理研究

目的　探讨急性下肢深静脉血栓形成静脉溶栓的最佳给药途径。方法　 42例患者确诊为急性下肢深静脉血栓形成 ,对 2 2例经患肢足背静脉穿刺 ,踝关节上阻断浅静脉后 ,用微泵注入中等量的纤溶剂尿激酶与同期 2 0例经上肢周围静脉途径给予同剂量尿激酶 ,用药 1周后对比。结果　 2组比较差异有统计学意义 (P <0 .0 5 )。结论　阻断浅静脉后的患肢给药效果更为迅速 ,缩短了用药时间。     

低分子肝素联合尿激酶治疗急性肺栓塞的效果及对凝血系统的影响

目的探究低分子肝素联合尿激酶治疗急性肺栓塞(APE)的效果及对凝血系统的影响。方法选取我院收治的116例APE患者,采用随机数字法将其分为对照组(58例,尿激酶溶栓治疗)和观察组(58例,尿激酶溶栓+低分子肝素治疗)。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的PaO2、PaCO2均升高,HR均降低,且观察组明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的PT、TT、APTT均延长,FIB水平均降低,且观察组明显优于对照组(P<0.05)。结论低分子肝素联合尿激酶治疗APE的临床效果显著,可改善患者的临床症状和凝血功能。     

尿激酶用于下肢深静脉血栓形成的临床观察

目的 探讨尿激酶治疗下肢深静脉血栓形成的临床应用价值。方法 对112例下肢深静脉血栓形成病例应用尿激酶进行溶栓降纤治疗，以彩色多普勒超声检查确定疗效，严密监测凝血功能及时调整药物剂量。结果 临床治愈68例，有效37例，无效7例，有效率93．8％。结论 尿激酶治疗下肢深静脉血栓形成疗效肯定，可以作为临床首选治疗方法。     

抗血小板药在治疗长期留置血液透析导管晚期功能不良中的应用

目的探讨抗血小板药在治疗长期留置血液透析导管晚期功能不良中的效果及不良反应。方法收集我科在2004年8月至2008年12月间出现深静脉长期留置血液透析导管晚期功能不良且需反复行尿激酶导管内溶栓治疗的维持血透患者共16例。16例患者均在尿激酶导管内溶栓开始1个月后在溶栓的同时加用抗血小板药：阿司匹林肠溶片0．1g每日1次和盐酸噻氯匹定0．25g每日1次。统计加用抗血小板药前后1个月内尿激酶导管内溶栓次数及尿激酶总用量;并在用药1个月后复查血常规、凝血功能与用药前做对比;同时收集用药后不良反应出现情况。结果16例患者在加用抗血小板药前尿激酶导管内溶栓治疗次数为（2．56±0．72）次／月,尿激酶总用量（114．35±33．28）万U／月;加用抗血小板药后尿激酶导管内溶栓治疗次数为（0．63±0．46）次／月（P〈0．01）,尿激酶总用量（13．74±6．82）万U／月（P〈0．01）。用药前后血红蛋白、血小板、凝血时间、部分凝血活酶时间、纤维蛋白原无显著性差异。加用抗血小板药后有1例患者反复出现皮下瘀斑。结论抗血小板药可以减少长期留置血液透析导管晚期功能不良治疗时的尿激酶导管内溶栓次数及尿激酶用量．有效防治长期留置导管晚期功能不良。     

Association between urokinase haplotypes and outcome from infection-associated acute lung injury

Objective Alterations in coagulation, including elevated pulmonary and systemic concentrations of urokinase, are frequent in patients with acute lung injury (ALI). Urokinase potentiates neutrophil activation and contributes to the severity of pulmonary injury in preclinical models of ALI. The objective of this study was to examine associations between polymorphisms and haplotypes of urokinase with risk for and outcomes from ALI. Design Prospective cohorts of healthy European-American adults and those with infection-associated ALI. Setting Academic medical centers participating in NIH funded studies of low tidal volume ventilation for ALI. Patients Controls were 175 healthy European-American subjects. Patients were 252 individuals with infection-associated ALI, prospectively followed for 60 days for mortality. Interventions Genetic polymorphisms and haplotypes in the urokinase gene were determined. Measurements and main results Six polymorphisms, rs1916341, rs2227562, rs2227564, rs2227566, rs2227571, and rs4065, defining 98% of all urokinase haplotypes, were analyzed. There were no statistically significant associations between any single urokinase polymorphism or haplotype and risk for developing ALI. In contrast, there was a statistically significant relationship between the CGCCCC haplotype and both 60-day mortality and ventilator-free days that remained present in a multivariate analysis controlling for age and sex (p = 0.033 for 60-day mortality and < 0.001 for ventilator-free days). Conclusions These results identify a specific urokinase haplotype as a genetic risk factor for higher mortality and more severe clinical outcome in patients with infection-associated ALI. Electronic supplementary material The online version of this article (doi:) contains supplementary material, which is available to authorized users. Supported by NIH grant R01 HL76206.     

胸腔注射尿激酶治疗结核性胸膜炎40例临床分析

目的观察和评价胸腔内注入尿激酶治疗结核性胸膜炎的疗效。方法将确诊的结核性膜炎患者40例,随机均分为尿激酶治疗组和对照组,在常规应用抗结核药物和胸穿抽液的基础上,尿激酶治疗组于每次抽液后用注人生理盐水20ml稀释尿激酶10万u,对照组在胸穿抽液后注入生理盐水20ml,两组抗结核化疗方案相同。结果治疗组在抽液量、胸膜厚度、胸膜粘连度与对照组有显著性差异（P〈0．05）。结论胸腔内注入尿激酶治疗结核性胸膜炎可以增加抽胸液量,减轻胸膜肥厚、粘连,改善肺功能。     

小剂量尿激酶溶解透析患者深静脉导管内血栓的临床应用

目的回顾分析小剂量尿激酶溶解深静脉导管内血栓形成的安全性及疗效。方法23例深静脉置管的血液净化患者并发29例次深静脉导管内血栓形成,给予尿激酶(12 500~25 000 kU/L)1.0~2.0 ml导管内浸注,观察溶栓效果,尿激酶浸注30分钟后导管未通畅重复治疗1次,其中19例患者监测了血小板(Plt)、凝血酶原时间(PT)、活化的部分凝血活酶时间(APTT)和纤维蛋白原浓度(FG)等凝血指标,观察不良反应发生情况。结果20例患者进行26例次导管内浸注尿激酶,30分钟内血栓溶解24例次,2例重复1次溶栓成功,1例溶栓失败,尿激酶用量20 000~850 000 U,19例患者监测PT、APTT延长,但Plt和FG浓度无明显变化,所有患者未出现出血等副作用。结论深静脉导管血栓形成应用小剂量尿激酶导管内浸注溶栓有效安全。     

高血压脑出血微创术后超早期应用尿激酶的临床疗效分析

目的:分析微创血肿清除术后超早期应用尿激酶治疗高血压脑出血的临床疗效。方法:接受微创血肿清除术治疗的高血压脑出血患者65例,根据尿激酶开始使用的时间分为早期组32例(血肿腔注入尿激酶开始时间<6h),对照组33例(血肿腔注入尿激酶开始时间≥6h),随访6个月;比较2组住院时间、入住NICU时间、再出血率、病死率、中国脑卒中临床神经功能缺损程度评分量表(CSS)评分及Barthel指数(BI)。结果:早期组住院时间、入住NICU时间、再出血率及病死率均少于对照组(P<0.05);治疗后,早期组CSS评分与BI均高于治疗前(P<0.05);对照组CSS评分与治疗前差异无统计学意义,BI高于治疗前(P<0.05);治疗后,早期组CSS评分及BI均高于对照组(P<0.05)。结论:高血压脑出血微创血肿清除术后超早期应用尿激酶治疗高血压脑出血安全、有效。     

超声介导下携尿激酶靶向微泡在兔动脉内溶栓后的电镜观察

目的 探讨携尿激酶靶向微泡溶解兔动脉内血栓后下的形态学改变。方法 在24只新西兰大白兔单侧股动脉制作富含血小板的混合性血栓,分成4组,每组6只:①单纯超声照射组(US);②单纯尿激酶静脉注射组(UK);③超声照射+微泡造影剂+尿激酶静脉注射组(US+ M+ UK);④超声照射+RGDS微泡造影剂+尿激酶组(US+ R+ UK)。将RGDS、微泡造影剂(SonoVue)和尿激酶通过直接联合法配制成携尿激酶的靶向微泡,超声照射30 min,多普勒血流仪监测血流量变化评价溶栓效果,然后对其行HE染色、电镜检查。结果 US+ R+ UK组血流量完全恢复,实现完全再通（P＜0.001）,HE染色显示血栓完全溶解,扫描电镜检查示血栓的纤维网状结构破坏,透射电镜显示血栓的大量降解碎片。结论血栓纤维蛋白网状结构的破坏、纤维蛋白的溶解是携尿激酶靶向微泡在兔动脉内溶解血栓的主要电镜表现。     

经颈动脉小剂量尿激酶治疗进展性脑梗死的疗效

目的探讨经颈动脉小剂量尿激酶治疗进展性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将40例进展性脑梗死患者按治疗方法的不同分为2组:治疗组和对照组,每组20例。2组均采用常规治疗,包括阿司匹林、胞二磷胆碱和甘露醇等。在此基础上,治疗组采用尿激酶治疗。观察2组治疗前,治疗后3、24 h和3、15、30 d的神经功能评分[中国卒中量表(CSS)评分]、脑梗死体积(多田公式计算脑梗死体积)、临床疗效、死亡及脑出血发生的情况。结果与对照组比较,治疗组治疗后3、24 h,3、15 d的CSS得分均明显降低(P<0.05或P<0.01)、治疗后24 h,15、30 d的脑梗死体积均显著缩小(均P<0.01),治疗后30 d总有效率显著提高(P<0.05)。结论经颈动脉小剂量尿激酶治疗进展性脑梗死安全、有效。     

速碧林与尿激酶联用治疗老年急性心肌梗死观察及护理

目的：观察速碧林与尿激酶联用治疗老年急性心肌梗死（AMI）的疗效。方法：对照联用速碧林与尿激酶与单用尿激酶溶栓治疗老年AMI的疗效。结果：治疗组治疗老年AMI总有效率为82．6％，对照组总有效率54．5％（P〈0．05）。结论：速碧林与尿激酶联用治疗老年AMI有较好的疗效，对老年患者也较安全。     

胸腔内注入尿激酶治疗结核性包裹和肥厚性胸腔积液的临床价值

目的：探讨胸膜腔内注入尿激酶(urokinase，UK)对结核性渗出性胸膜炎所致胸膜肥厚和粘连包裹性积液的影响。方法：30例常规抽液不能抽及．B超和／或胸部CT提示为包裹性积液、胸膜肥厚的患．每次抽液后胸腔内注入尿激酶10万IU。全身正规抗结核治疗。结果：胸腔内注入尿激酶后，浓稠的纤维蛋白被溶解，抽液明显畅通，胸水量增多，明显吸收占90％(27／30)，部分吸收占10％(3／30)。结论：在正规抗结核治疗下．配合胸腔内注入尿激酶治疗结核性包裹和肥厚性胸腔积液可增加引流量、减少包裹量、减轻胸膜肥厚、改善肺功能。     

经导管动脉注射玻璃酸酶联合尿激酶溶栓治疗眼动脉栓塞兔模型

目的 观察经导管动脉注射玻璃酸酶联合尿激酶溶栓治疗兔眼动脉栓塞的价值。方法 将27只健康新西兰大白兔随机分A、B、C 3组,每组9只,以微导管超选择至兔眼动脉,注射透明质酸,建立兔眼动脉栓塞模型;建模30 min后,经超选择性动脉插管,分别对A、B及C组兔眼动脉注射尿激酶、玻璃酸酶及玻璃酸酶联合尿激酶,并行眼动脉造影观察各组溶栓情况,观察玻璃酸酶联合尿激酶溶栓治疗兔眼动脉栓塞的价值。结果 建立兔眼动脉栓塞模型耗时12~57 min,平均（23.04±10.05） min。溶栓后10 min,A、B及C组兔眼动脉开通率分别为11.11%（1/9）、22.22%（2/9）及44.44%（4/9）;溶栓30 min后各组开通率分别为11.11%（1/9）、22.22%（2/9）及55.56%（5/9）,组间两两比较差异均无统计学意义（P均>0.05）,但B及C组眼动脉未能开通的兔眼球周围血运较溶栓前明显改善。结论 经导管注射玻璃酸酶联合尿激酶溶栓可用于治疗兔眼动脉栓塞。     

早期大剂量尿激酶治疗脑室铸型血肿疗效观察

目的探讨大剂量尿激酶治疗脑室铸型血肿的疗效及安全性。方法 63例符合标准的双侧脑室铸型血肿患者,随机分为治疗组和对照组,对照组31例采用双侧侧脑室引流加脑室内注入1万U尿激酶治疗,治疗组32例采用双侧侧脑室引流加脑室内注入10万U尿激酶治疗。结果治疗组有效率81.25%、血肿完全清除时间(4.6±2.1)天;对照组有效率54.84%,血肿完全清除时间(7.7±2.3)天。两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。术后再出血率、颅内感染率、肺部感染率两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论双侧侧脑室引流加大剂量尿激酶早期脑室内注入治疗方法效果满意,安全可靠,可在影像学严密监测下用于脑室铸型血肿患者的治疗。     

重型脑室出血急性脑积水治疗的研究

目的探讨重型脑室出血急性脑积水的治疗,以降低延期脑积水的发病率。方法在脑室持续引流及尿激酶灌注的基础上,向腰蛛网膜下腔注入尿激酶。结果经尿激酶治疗后,4例未发生延期脑积水,占80%;1例为高压型脑积水,行“脑室腹腔分流术”,占20%。结论在脑室持续引流及尿激酶灌注的基础上,向腰蛛网膜下腔注入尿激酶,能降低延期脑积水的发生率。     

尿激酶在经阴道超声引导下穿刺硬化治疗子宫内膜异位性囊肿中的应用

目的 探讨尿激酶在经阴道超声引导下穿刺硬化治疗子宫内膜异位性囊肿中的临床应用价值。方法 回顾性分析经阴道超声引导下穿刺硬化治疗子宫内膜异位性囊肿术中常规使用尿激酶的186例患者,观察尿激酶在经阴道超声引导下穿刺硬化治疗子宫内膜异位性囊肿中的方法及疗效。结果 186例患者198个囊肿中治愈189个,囊肿缩小9个,无无效病例,首次治愈率95.45%,总有效率100%。结论 在经阴道超声引导下穿刺硬化治疗子宫内膜异位性囊肿中常规使用尿激酶冲洗囊腔,可以有效溶解囊肿内的血凝块,使抽吸变得容易,冲洗完全,明显提高治愈率,值得临床推广应用。     

钻孔引流并尿激酶治疗硬膜外血肿

目的：探讨颅骨钻孔结合尿激酶治疗硬膜外血肿的量效关系和手术时机。方法：尿激酶3万IU治疗的82例,6万IU治疗的96例;伤后3d开始行钻孔引流的85例,5d开始行钻孔引流的93例。对比伤后3d和5d手术组,比较不同尿激酶用量的疗效;同样,将同样尿激酶用量下不同手术时机的疗效作比较分析。结果：尿激酶注射次数1~2次的130例,3~4次的48例。伤后5d手术组尿激酶注射次数明显少于3d手术组;而尿激酶用量对注射次数无明显影响。结论：硬膜外血肿开始液化时手术引流可明显减少尿激酶注射次数,缩短治疗时间。而尿激酶的用量对治疗时间无明显影响。颅骨钻孔结合尿激酶微创治疗硬膜外血肿是一种简单、安全而有效的手段。